Hva er antistoffer i blodet - varianter og indikasjoner for analyse, normen og årsakene til avvik

Laboratorietester er nødvendige for å stille riktig diagnose, hjelpe leger med å bestemme alvorlighetsgraden av sykdommen, graden av skade på indre organer og velge det beste behandlingsregimet. En blodprøve for antistoffer er obligatorisk for gravide og de pasienter som har nedsatt immunforsvar, reproduksjonssystemer eller kjønnsorganer, skjoldbruskkjertelen..

Variasjoner av antistoffer

Over forskjellige perioder av livet "blir menneskekroppen" kjent med forskjellige patogener, kjemikalier (husholdningskjemikalier, medisiner), nedbrytningsproduktene til egne celler (for eksempel med sår, betennelse, purulente hudlesjoner). Som svar på dette begynner han å produsere egne immunoglobuliner eller antistoffer i blodet - dette er spesielle proteinforbindelser dannet av lymfocytter og fungerer som immunstimulerende stoffer.

I immunologiske laboratorier isoleres fem typer antistoffer, som hver virker strengt på visse antigener:

  • IgM er det første immunglobulinet som begynner å bli produsert når en infeksjon kommer inn i kroppen. Dens rolle er å stimulere immunitet mot den primære kampen mot sykdommen.
  • IgG - vises 3-5 dager etter sykdomsdebut. Det danner en stabil immunitet mot infeksjoner, er ansvarlig for effektiviteten av vaksinasjonen. Denne klassen proteinforbindelser er så liten i størrelse at den kan trenge gjennom morkaken og danne fosterets primære immunitet..
  • IgA - beskytte mage-tarmkanalen, urinveiene og luftveiene mot virus, bakterier, bakterier. De binder fremmedlegemer og lar dem ikke få fotfeste på slimhinnens vegger.
  • IgE - aktiveres for å beskytte kroppen mot parasitter, sopp og allergener. De er lokalisert hovedsakelig i bronkiene, submucøs hud, tarmer og mage. Delta i dannelsen av sekundær immunitet. I fri form i blodet er plasma praktisk talt fraværende.
  • IgD er en ufullstendig undersøkt fraksjon. Det antas at disse midlene er ansvarlige for dannelsen av lokal immunitet, de begynner å bli produsert under forverring av kroniske infeksjoner eller myelom. Mindre enn 1% av fraksjonen av alle immunoglobuliner i serum.

Alle av dem kan begge være fritt plassert i blodplasmaet og feste seg til overflaten av infiserte celler. Gjenkjenne antigenet, spesifikke proteiner binder seg til det ved hjelp av halen. Det fungerer som et slags signal for spesialiserte immunceller som er ansvarlige for å nøytralisere fremmedlegemer. Avhengig av hvordan proteiner interagerer med antigener, er de delt inn i flere typer:

  • Anti-smittsom eller parasittisk - bind til kroppen av sykdomsfremkallende mikroorganismer, noe som fører til deres død.
  • Antitoksisk - påvirker ikke den vitale aktiviteten til fremmedlegemer, men nøytraliser giftstoffene de produserer.
  • Autoantistoffer - utløser utviklingen av autoimmune lidelser ved å angripe sunne celler i vertslegemet.
  • Alloreaktive - immunoglobuliner som motsetter seg antigenene i vev og celler fra andre organismer av samme biologiske art. Analyse for bestemmelse av antistoffer fra denne fraksjonen blir utført under transplantasjon (transplantasjon) av nyrer, lever, benmarg.
  • Isoantistoff - spesifikke proteinforbindelser produseres mot cellemidler fra andre biologiske arter. Tilstedeværelsen av antistoffer i blodet gjør det umulig å transplantere organer mellom evolusjonært og immunologisk lignende arter (for eksempel en hjertetransplantasjon fra sjimpanser til mennesker).
  • Antiidiotypiske - proteinforbindelser designet for å nøytralisere overskuddet av sine egne antistoffer. I tillegg husker denne immunglobulinfraksjonen den strukturelle strukturen til de sykdomsfremkallende cellene som det opprinnelige antistoffet ble utviklet mot, og reproduserer det når det utenlandske middelet kommer tilbake i blodet.

Blodprøve for antistoffer

En moderne metode for laboratoriediagnostikk av ulike sykdommer er studien av blod ELISA (immunofluorescensanalyse). Denne antistofftesten hjelper til med å bestemme titer (aktivitet) til immunoglobuliner, deres klasse og til å fastslå på hvilket utviklingsstadium den patologiske prosessen er. Forskningsmetoden består av flere stadier:

  1. Til å begynne med mottar laboratorieassistenten en prøve med biologisk væske fra pasienten - blodserum.
  2. Den resulterende prøven blir plassert på en spesiell plastplate med brønner som allerede inneholder rensede antigener av ønsket patogen eller protein (i tilfelle antigenet må bestemmes).
  3. Et spesielt fargestoff tilsettes brønnene, som i tilfelle av en positiv enzymreaksjon farger immunkompleksene.
  4. I henhold til fargetettheten gjør laboratorieassistenten en konklusjon om resultatene av analysen.

Forskere vil trenge en til tre dager på å fullføre testen. Selve studien er av to typer: kvalitativ og kvantitativ. I det første tilfellet er det underforstått at det ønskede antigen vil bli funnet eller tvert imot i blodprøven. En kvantitativ test har en mer kompleks kjedereaksjon og hjelper til med å trekke konklusjoner om konsentrasjonen av antistoffer i pasientens blod, etablere sin klasse, evaluere hvor raskt infeksjonsprosessen utvikler seg.

Hvorfor ta en antistofftest

ELISA-test utføres i en rekke situasjoner. De siste årene har for eksempel denne teknikken blitt brukt aktivt i eksperimentell medisin for å utvikle nye medisiner og i kliniske studier. En analyse av tilstedeværelsen av antistoffer i blodet må forskrives før eller under graviditet for å identifisere proteinforbindelser som er aktive mot TORCH-infeksjoner (sykdommer som overføres i livmoren fra mor til barn):

  • toksoplasmose;
  • røde hunder;
  • cytomegalovirusinfeksjon;
  • herpesvirus.

Testresultatene er med på å bestemme effektiviteten av den valgte behandlingsmetoden, etablere viruset, dets aktivitet. I klinisk praksis er en ELISA-test foreskrevet for følgende indikasjoner:

  • Diagnostisering av seksuelt overførbare sykdommer (kjønnssykdommer). Disse inkluderer: klamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, trichomoniasis, syfilis.
  • Bestemmelse av patologier i skjoldbruskkjertelen eller andre endokrine kjertler.
  • Diagnose av viral hepatitt C, B, D, A, E, AIDS eller HIV-infeksjon.
  • Bestemmelse av allergen eller forbindelser som forårsaker rus i tilfelle forgiftning, slange eller insektbitt.
  • Bestemmelse av typen diabetes mellitus, vevsresistens mot insulin.
  • Infertilitetsbehandling. Tilstedeværelsen av anti-sæd eller anti-ovarie antistoffer i blodet blir grunnen til umuligheten av en produktiv unnfangelse.
  • Diagnostisering av smittsomme sykdommer overført ved kontakt, luftbåren eller fekal-oral rute - helminthiske invasjoner, difteri, stivkrampe, leptospirose (en sykdom preget av skade på kapillærene i nyrene og leveren), meslinger, vannkopper.
  • Diagnostisering eller behandling av kreft, benmargsykdom.

Hvordan passere

Avhengig av livsstilen, ernæringstypen, den psyko-emosjonelle tilstanden, endres sammensetningen av blodet til enhver person kontinuerlig, derfor, før studiestart, må et bestemt regime overholdes. Forberedelsen tar 2-3 dager og krever samsvar med følgende regler:

  • Det er nødvendig å donere blod for antistoffer fra en blodåre om morgenen og alltid på tom mage. Gjerdet utføres av en spesialist med sterile instrumenter på et sykehus.
  • For å oppnå de mest nøyaktige resultatene, er det nødvendig å ekskludere røkt, krydret, salt og stekt mat fra det daglige kostholdet 2 dager før levering av biologisk materiale. I samme periode er det lurt å slutte å røyke, drikke alkoholholdige drikker eller alkoholholdige medikamenter, fruktjuicer.
  • Hvis analysen er foreskrevet av en lege for å bestemme hvilken type seksuelt overførbar sykdom, diagnostisere helminthisk invasjon, hepatitt eller røde hunder, bør noen dager gå over til en melke diett.
  • Du kan ikke sende inn materialet for forskning etter et nylig emosjonelt sjokk, gjennomgått fluorografi, ultralyd, databehandling eller magnetisk resonansavbildning, fysioterapi.

Avkoding av en blodprøve for antistoffer

I den diagnostiske planen er det bare tre typer immunoglobuliner som er viktige: IgM, IgG, IgA. Ved å avvike fra normen kan man bedømme nærvær eller fravær av infeksjon. Et negativt resultat av analysen er ikke en absolutt indikator på at den smittsomme prosessen er fraværende. Dette skyldes det faktum at etter infeksjon tar dannelsen av en kjedereaksjon av immunitet litt tid - fra 2-3 dager til 2-3 uker. For å bekrefte et negativt resultat, må ELISA-testen gjentas etter en tid..

Tilstedeværelsen av antistoffer indikerer oftere at allergener, virus, bakterier eller andre mikroorganismer er til stede i blodet. Selv et positivt resultat anses dessuten ikke alltid som en patologi. For eksempel ved å produsere ytterligere immunoglobuliner kan kroppen reagere på feil valgt behandling, unnfangelse og organtransplantasjon. Generelt hjelper resultatene fra studien med å svare på følgende spørsmål:

  • hvor fullt ut reagerer immunsystemet på infeksjon, er det nødvendig å ta ytterligere behandlingstiltak;
  • på hvilket stadium av progresjon er sykdommen;
  • Har personen onkologiske sykdommer;
  • hvordan foregår prosessen med implantatoverlevelse;
  • hvilket stoff som forårsaket utviklingen av allergier;
  • om infeksjon med virus, parasitter, bakterier har oppstått og i hvor lang tid;
  • om kronisk sykdom forverret seg.

Immunoglobulin i klasse A er noe av det viktigste for differensialdiagnose. Den er konstant til stede i kroppen og står for omtrent 10-25% av alle immunoglobulinfraksjoner. IgA-referanseverdiene kan variere avhengig av alder og kjønn:

Betydning av ordet & laquo antistoffer ”

ANTIBODIES, -tel, pl. (enhetsantistoff, a, jf.). Biochem. Stoffer som produseres av kroppen ved innføring av fremmede stoffer i det og nøytralisere deres skadelige effekter.

Kilde (trykkversjon): Ordbok for det russiske språket: I 4 bind / RAS, Institute of Linguistics. forskning; Ed. A. P. Evgenieva. - 4. utg., Visket ut. - M.: Rus. Språk; Polygraf ressurser, 1999; (elektronisk versjon): Grunnleggende elektronisk bibliotek

  • Antistoffer (immunoglobuliner, IG, Ig) - proteinforbindelser av blodplasma som dannes som respons på introduksjon av bakterier, virus, proteintoksiner og andre antigener i menneskekroppen eller varmblodige dyr. Ved å binde seg til de aktive stedene (sentrene) med bakterier eller virus, forhindrer antistoffer reproduksjon eller nøytraliserer de giftige stoffene som frigjøres av dem..

Antistoffer er en spesiell klasse av glykoproteiner funnet på overflaten av B-lymfocytter i form av membranbundne reseptorer og i serum. Antistoffer er en essensiell faktor i spesifikk humoral immunitet. Antistoffer brukes av immunsystemet for å identifisere og nøytralisere fremmedlegemer - for eksempel bakterier og virus. Antistoffer utfører to funksjoner: antigenbinding og effektor (forårsaker en eller annen immunrespons, for eksempel utløser det klassiske komplementaktiveringsmønsteret).

Antistoffer syntetiseres av plasmaceller, som noen B-celler blir, som respons på tilstedeværelsen av antigener. For hvert antigen genereres spesialiserte plasmaceller som tilsvarer det for å produsere antistoffer som er spesifikke for dette antigenet. Antistoffer gjenkjenner antigener ved å binde seg til en spesifikk epitop - et karakteristisk fragment av overflaten eller den lineære aminosyrkjeden til et antigen.

Antistoffer består av to lette og to tunge kjeder. Hos pattedyr skilles fem klasser av antistoffer (immunglobuliner) - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, som er forskjellige i struktur og aminosyresammensetning i tunge kjeder og i effektorfunksjoner.

Gjøre et ordkart bedre sammen

Hallo! Jeg heter Lampobot, jeg er et dataprogram som hjelper deg med å lage et Word Map. Jeg vet hvordan jeg skal telle, men foreløpig forstår jeg ikke hvordan din verden fungerer. Hjelp meg å finne ut av det!

Takke! Jeg vil definitivt lære å skille mellom utbredte og høyspesialiserte ord..

Hvor tydelig er betydningen av ordet alder (substantiv):

Blodprøve for antistoffer - typer (ELISA, RIA, immunoblotting, serologiske metoder), norm, avkoding av resultater. Hvor kan jeg slå inn? Studiepris.

Nettstedet gir referanseinformasjon bare til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer skal utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. Spesialkonsultasjon kreves!

En blodprøve for antistoffer betyr samlebetegnelsen på en rekke laboratoriediagnostiske metoder designet for å bestemme forskjellige stoffer og mikroorganismer i blodet ved tilstedeværelse av antistoffer mot disse påviselige biologiske strukturer..

Blodprøve for antistoffer - generell informasjon

Hva viser en blodprøve for antistoffer??

For å forstå betydningen av begrepet "blodprøve for antistoffer", må du vite hva antistoffer er, mot hva og hvem de er, og hvordan de brukes i laboratoriemetoder.

Så antistoffer er proteiner som produseres av celler i immunsystemet (B-lymfocytter) mot eventuelle mikrober som kommer inn i kroppen, eller mot biokjemiske molekyler. Antistoffer produsert av immunceller er designet for å drepe mikroorganismer eller biokjemiske forbindelser som de ble syntetisert mot. Med andre ord, når immunceller syntetiserer en tilstrekkelig mengde antistoffer, vises de sistnevnte i den systemiske sirkulasjonen og begynner den systematiske ødeleggelsen av mikrober eller biologiske molekyler som kommer inn i menneskekroppen og forårsaker forskjellige sykdommer.

Immunceller produserer utelukkende spesifikke antistoffer som fungerer og ødelegger bare en strengt definert type mikrober eller biomolekyler som immunsystemet tidligere er anerkjent som fremmed. Schematisk skjer dette som følger: enhver patogen mikroorganisme eller biologisk molekyl kommer inn i kroppen. En celle i immunsystemet "sitter" på denne forbindelsen eller mikroben, som som "leser" dens egenskaper (reseptorproteiner som er tilstede på overflaten), det vil si "blir kjent". Videre overfører den formidlende immuncellen "lese informasjon" til lymfocytter gjennom en kompleks kaskade av biokjemiske reaksjoner. Lymfocyttene som fikk "informasjonen" er aktivert - de ser ut til å ha akseptert "oppgaven". Og etter aktivering begynner lymfocytter å syntetisere antistoffer som inneholder reseptorer som lar dem "gjenkjenne" og feste seg til overflaten til bare mikrober eller molekyler som har "egenskaper" som ble overført av mellomliggende celler. Resultatet er strengt spesifikke antistoffer som effektivt ødelegger utelukkende "anerkjente" patogene mikrober og biomolekyler.

Slike spesifikke antistoffer produseres alltid i kroppen når noen patogen mikroorganisme kommer inn i den - bakterier, virus, protosoer, helminth, etc. Antistoffer kan også syntetiseres for å ødelegge biologiske molekyler som immunsystemet har anerkjent som "fremmed". For eksempel, når en annen gruppe blod kommer inn i kroppen, anerkjenner immunforsvaret sine røde blodlegemer som "fremmede", overfører et signal til lymfocytter, som produserer antistoffer, som igjen ødelegger fremmede røde blodlegemer. På grunn av dette utvikler reaksjonen vert eller transplantasjon..

Men alltid produserer immunsystemet antistoffer som virker strengt mot en spesifikk mikrobe eller biomolekyl, og ikke mot alle som "ser ut" som dem. På grunn av denne spesifisiteten og selektiviteten, ødelegger ikke antistoffer de nødvendige celler og biomolekyler, og bare de som er anerkjent av immunsystemet som “fremmede” og farlige, blir angrepet.

Antistoffer på språket biokjemi kalles immunoglobuliner, og er betegnet med den engelske forkortelsen Ig. For tiden er det fem klasser immunoglobuliner som en B-lymfocytt kan syntetisere - dette er immunoglobuliner A (IgA), immunoglobuliner G (IgG), immunoglobuliner M (IgM), immunoglobuliner E (IgE) og immunoglobuliner D (IgD). Hver klasse immunglobuliner har spesifisiteten beskrevet ovenfor med hensyn til mikrober eller biomolekyler ødelagt av den. Men hver klasse med immunglobuliner har så å si sin egen "front" som de virker på.

Så immunoglobuliner A er hovedsakelig lokalisert på slimhinnene, og sikrer ødeleggelse av sykdomsfremkallende mikrober i munnen, nesen, nasopharynx, urinrøret og skjeden. Immunoglobuliner M produseres først når mikroben kommer inn i blodomløpet, og anses derfor som ansvarlig for den akutte inflammatoriske prosessen. Immunoglobuliner G produseres tvert imot saktere, men i lang tid sirkulerer de i blodet og sikrer ødeleggelse av alle rester av mikrober som kommer inn i kroppen. Det er immunglobuliner G som er ansvarlige for den kroniske smittsomme og inflammatoriske prosessen, som de støtter trege, og ødelegger patogene mikrober så mye at de ikke kan føre til død, men ikke nok til å fjerne dem fra kroppen fullstendig. Immunoglobuliner E gir et konstant forløp av allergiske reaksjoner, ettersom de produseres som respons på forskjellige antigener til stede i miljøet. Og immunoglobuliner D har forskjellige funksjoner..

Oppsummert det ovenstående kan vi således kort konkludere med at antistoffer i blodet kan være av forskjellige klasser, og at hvert antistoff er strengt spesifikt for en hvilken som helst patogen mikrobe eller biomolekyl..

Når tilstedeværelsen av antistoffer i blodet bestemmes ved laboratoriemetoder, må de indikere hvilket biomolekyl eller hvilken mikrob antistoffene blir søkt etter. Bestemmelse av antistoffer mot en hvilken som helst mikrobe lar deg forstå om en person er infisert med denne mikroorganismen eller ikke, siden hvis det ikke er noen infeksjon, vil det ikke være noen antistoffer i blodet. Men hvis det er en infeksjon, vil antistoffene produsert av immunsystemet for å ødelegge mikroorganismen sirkulere i blodet til en person.

I tillegg brukes definisjonen av antistoffer i blodet for å forstå om en person har hatt noen infeksjoner i fortiden. En slik anvendelse av analysen for antistoffer er mulig på grunn av det faktum at selv etter fullstendig utvinning i blodet, forblir en liten mengde antistoffer (hukommelsesceller) i menneskekroppen, som ødelegger den patogene mikroben. Disse antistoffene sirkulerer i blodet "bare i tilfelle", slik at når du kommer inn i den samme, allerede kjente mikroben, øyeblikkelig ødelegger den og til og med forhindrer sykdommen i å starte. Egentlig er det nettopp disse minnecellene som gir det som kalles immunitet mot infeksjon, nemlig at personen som har fått sykdommen ikke lenger blir smittet med den.

Typer blodprøver for antistoffer

En blodprøve for antistoffer utføres for å oppdage antistoffer mot en bestemt mikroorganisme eller biomolekyl. For å påvise hver spesifikk type antistoff, blir det dessuten gjort en separat analyse. For eksempel produserer kroppens immunsystem mot hepatitt B-virus flere forskjellige antistoffer - antistoffer mot membranen, antistoffer mot DNA av viruset, etc. Følgelig blir en analyse utført for å påvise antistoffer mot hepatitt B-virushyllingen, og en annen analyse blir utført for å påvise antistoffer mot virus-DNA, etc. Dermed er en enkel regel helt sann: En type antistoff - en analyse. Denne regelen bør alltid tas i betraktning når du planlegger en undersøkelse når det er nødvendig å oppdage antistoffer i blodet mot eventuelle sykdomsfremkallende mikroorganismer eller biomolekyler..

Tilstedeværelsen av antistoffer i blodet mot forskjellige mikrober og biomolekyler bestemmes ved en rekke forskjellige laboratoriemetoder. For øyeblikket er følgende metoder de vanligste metodene for å påvise forskjellige antistoffer i blodet:

  • Enzymbundet immunosorbent assay (ELISA, ELISA);
  • Radioimmun analyse (RIA);
  • immunoblotting;
  • Serologiske teknikker (hemagglutineringsreaksjon, indirekte hemagglutineringsreaksjon, hemagglutinasjonsinhibisjonsreaksjon, etc.).

Vurder metoder for å bestemme tilstedeværelsen av antistoffer i blodet mer.

Blodprøve for ELISA antistoffer

Enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA) lar deg bestemme tilstedeværelsen av forskjellige antistoffer i blodet. For tiden utføres det store flertallet av blodprøver for antistoffer ved å bruke ELISA-metoden, som er relativt enkel å bruke, billig og veldig nøyaktig..

Metoden for enzymbundet immunosorbentanalyse består av to deler - immun og enzymatisk, som lar deg nøyaktig "fange" strengt definerte mikrober eller biomolekyler i blodet, og deretter bestemme dem.

Den immune delen av teknikken er som følger: i et sett for laboratorieanalyse er antigener festet til bunnen av brønnene, som er i stand til å binde seg til de ønsket strengt definerte antistoffer. Når testblodet blir introdusert i disse brønnene, binder antistoffene som er tilstede i den til antigenene i bunnen av hullene, og danner et sterkt kompleks. Hvis det ikke er påviselige antistoffer i blodet, dannes det ikke sterke komplekser i brønnene, og resultatet av analysen vil være negativt. Etter å ha innført testblodet i brønnene, blir det liggende i noen tid, tilstrekkelig til dannelse av antigen-antistoff-komplekset, og deretter helt over. Deretter vaskes brønnen flere ganger fra blodrester med spesielle oppløsninger som ikke kan skille de resulterende antigen-antistoffkomplekser som er fast festet til bunnen av hullene.

Deretter blir enzymdelen av analysen utført: et spesielt enzym, vanligvis pepperrotperoksidase, som binder seg godt til antigen-antistoff-komplekser, blir ført inn i de vaskede brønnene. Deretter tilsettes hydrogenperoksyd til brønnene, som pepperrotperoksydase spaltes for å danne et farget stoff. Følgelig, jo flere antigen-antistoffkomplekser det er, desto større blir mengden av peroksydase i brønnene. Dette betyr at jo større mengde farget stoff vil resultere fra nedbrytning av hydrogenperoksyd, og desto mer intens vil fargen på løsningen i brønnen være. Deretter måles graden av fargeintensitet av stoffet oppnådd i brønnene på en spesiell anordning, og konsentrasjonen av peroksidase beregnes først. Etter dette, basert på konsentrasjonen av peroksidase, beregnes konsentrasjonen av antigen-antistoffkomplekser, og følgelig mengden av detekterte antistoffer i blodet.

Som du kan se er ELISA-metoden ikke komplisert, men pålitelig, enkel, informativ og svært nøyaktig. Ved å bruke ELISA-metoden kan du dessuten bestemme konsentrasjonen av nesten hvilket som helst antistoff i blodet - bare "holde deg" til brønnene stoffet som disse påviste antistoffene vil binde seg sammen med. Det er på grunn av disse egenskapene at ELISA-metoden for tiden er mye brukt for å påvise forskjellige antistoffer i menneskelig blod.

Radioimmun analyse (RIA)

Denne metoden er mindre ofte brukt for å påvise forskjellige antistoffer på grunn av den høye prisen, mangelen på nødvendig utstyr i laboratorier og kompleksiteten i produksjonen av reagenser for implementering. I kjernen er RIA basert på de samme prinsippene som ELISA, bare stoffene som brukes for å bestemme konsentrasjonen av de ønskede antistoffene er merkede isotoper som gir stråling, ikke pepperrotperoksidase. Naturligvis er produksjonen av merkede isotoper og deres fiksering på antigener festet til bunnen av brønnene mye mer komplisert og dyrere enn produksjonen av pepperrotperoksidase. I resten består RIA av de samme to stadiene som ELISA - på det første immunstadiet binder de ønskede antistoffene fra blodet seg til antigenene festet til bunnen av hullene. Og i det andre trinnet binder radiomerkede isotoper seg til antigen-antistoff-komplekser, og antallet deres er proporsjonalt med konsentrasjonen av de ønskede antistoffene. Videre fanger spesielle enheter antallet impulser som sendes av isotoper, som deretter konverteres til konsentrasjonen av de påviste antistoffene.

immunoblotting

Denne metoden er en kombinasjon av ELISA eller RIA med elektroforese. Immunoblotting er en veldig nøyaktig metode for å oppdage antistoffer mot forskjellige mikroorganismer eller biomolekyler, og det er derfor den i dag brukes aktivt.

Immunoblotting består i det faktum at først antigenene fra forskjellige mikrober blir separert ved gelelektroforese, hvoretter disse forskjellige fraksjonene av antigener blir påført en spesiell papir- eller nitrocellulosemembran. Og deretter, på disse papirstrimler eller membraner, som de kjente antigenene er festet på, blir en konvensjonell ELISA eller RIA utført for å påvise tilstedeværelsen i blodet av antistoffer mot de mikrober hvis antigener er festet på papir eller membran..

Serologiske teknikker (blodtelling antistofftiter)

Serologiske metoder for å påvise antistoffer i blodet til en person mot forskjellige mikroorganismer som forårsaker smittsomme sykdommer er de eldste metodene for "antistoffprøver". Men på grunn av deres "alderdom" har ikke disse metodene mistet sin relevans, heller høy nøyaktighet og er fremdeles mye brukt for tidlig oppdagelse av antistoffer mot noen farlige virus, bakterier og protozoer. Og en rekke sykdommer ved tilstedeværelse av antistoffer mot patogenmikroben i blodet kan diagnostiseres selv ved serologiske metoder.

Serologiske metoder inkluderer nøytraliseringsreaksjon (RN), hemagglutinasjonsinhiberingsreaksjon (RTHA), den indirekte hemagglutineringsreaksjonen (RNGA, RPHA), hemadorpsjon adsorpsjonsinhibisjonstest (RTGA), komplementbindingsreaksjonen (RSC) og immunofluorescens (RIF) reaksjon. Alle serologiske metoder er basert på samspillet mellom de ønskede (bestemte) antistoffene som er tilstede i humant blod og et antigen. Samtidig velges et slikt stoff som antigenet som antistoffer som prøver å oppdage skal reagere på. I praksis er det ferdige sett med antigener fra forskjellige mikrober som kobles til testblodet, og hvis sistnevnte inneholder antistoffer mot det tatt antigenet, så er testresultatet positivt - det vil si at humant blod inneholder antistoffer mot mikroben som ble valgt for analyse.

Under serologiske reaksjoner er det også mulig å etablere konsentrasjonen av påvisbare antistoffer i blodet. Bare denne konsentrasjonen er ikke uttrykt i milligram per milliliter eller i andre vanlige verdier, men i studiepoeng. La oss vurdere nærmere hva dette betyr og hvordan serologiske reaksjoner utføres..

Selvfølgelig har hver slags serologisk reaksjon sine egne regler for å utføre, men vi vil prøve å beskrive generelt sett hvordan de er laget, siden de i prinsippet er av samme type. Så, enhver serologisk reaksjon er basert på det faktum at testblodserumet med antistoffene som er foreslått i det, blir ført inn i hullet eller prøverøret. Deretter tilsettes en viss mengde mikrobielle antigener til det samme serumet, som det angivelig er antistoffer i blodet til.

Deretter fortynnes testblodserumet 10 ganger, helles i et annet prøverør eller brønn, og antigener tilsettes det. Deretter fortynnes blodserumet 10 ganger, får allerede en 1: 100-fortynning, plasseres i en separat brønn eller reagensglass, og antigenet tilsettes. Flere fortynninger gjør dette, for eksempel 1: 1, 1: 100, 1: 1000, 1: 10000, etc. Fortynninger på 10 er ikke alltid nødvendig, de bruker ofte fortynninger to ganger, og i dette tilfellet oppnås prøverør med fortynninger av serum 1: 1, 1: 2, 1: 4, 1: 8, etc. Slike fortynninger kalles bildetekster..

Mikrobielle antigener tilsettes rørene med alle fortynninger, antistoffene som de prøver å identifisere. Deretter inkuberes rørene eller brønnene (blir liggende på et lunt sted eller ved romtemperatur en stund, og hver inkubasjonsperiode har sin egen inkubasjonstid) slik at antigenene kan komme i kontakt med antistoffene, hvis noen, selvfølgelig, er tilstede i blodet. Etter fullstendig inkubasjon føres rene røde blodlegemer fra kyllinger, rams, etc. i prøverørene med alle fortynninger. Deretter ser de i hvilket reagensglass ødeleggelsen av disse røde blodlegemene skjedde. Tross alt, hvis et antigen-antistoff-kompleks har dannet seg, har det visse egenskaper, blant annet ødeleggelse av spesiallagde rene røde blodlegemer. Hvis ødeleggelsen av røde blodlegemer er synlig i et reagensglass, så se på fortynningen av serum i det. Og dette betyr at de ønskede antistoffene er til stede i menneskets blod i titeren, for eksempel 1: 8.

Hvor mye blodprøve som gjøres for antistoffer?

En blodprøve for antistoffer ved hvilken som helst metode (ELISA, RIA, immunoblotting, serologiske metoder) utføres i prinsippet i løpet av få timer, maksimalt en dag. Men i praksis gir laboratorier ikke resultater flere timer etter bloddonasjon, noe som skyldes egenskapene til medisinsk institusjonsarbeid.

Så for det første venter ethvert laboratorium, til og med et privat, en times tid X, når det har et komplett sett med prøver for i dag. For eksempel er en slik time X 12-00. Dette betyr at selv om en person donerer blod klokka 8-00 om morgenen, til klokka 12-00, vil hun ganske enkelt lagres i kjøleskapet til prøvetakingsperioden er slutt. Videre klokken 12-00 vil en ansatt i laboratoriet sette blodprøver i arbeid, noe som vil ta flere timer. Dermed blir resultatet bare på kvelden, og muligens om morgenen, hvis analyseteknikken er lang.

For det andre, på grunn av det lille antallet forespørsler, gjør mange laboratorier ikke et antall analyser hver dag, men bare en gang i uken eller en gang i måneden. I dette tilfellet er det en utpekt dag X, der alle prøver samlet i løpet av uken eller måneden settes i drift. Inntil en slik dag vil blodprøven ganske enkelt lagres frossent. Hvis laboratoriet bruker dette prinsippet, kan resultatet av analysen for antistoffer bli gitt i løpet av 1 til 4 uker, avhengig av frekvensen av implementering av denne metodikken i en bestemt institusjon.

Total antistofftest

I blodet kan konsentrasjoner av forskjellige typer antistoffer bestemmes, nemlig IgG, IgM, IgA, IgE. Videre blir konsentrasjonen av hver type antistoff ofte bestemt separat, siden de har forskjellige diagnostiske verdier. Men i noen tilfeller, når det er informativt fra diagnosesynet, bestemmes konsentrasjonen av alle typer antistoffer på en gang, det vil si IgG + IgM + IgA. Situasjoner når konsentrasjonen av flere typer antistoffer i blodet bestemmes, kalles total antistoffanalyse.

Slike tester for totale antistoffer kan utføres for å diagnostisere forskjellige infeksjoner, for eksempel hepatitt C, syfilis, etc..

IgG antistoff blodprøve (g antistoff test)

Forkortelsen igg er en feil registrering av IgG, som betyr immunoglobuliner som Gee. Disse immunglobulinene er antistoffer som produseres av immunforsvaret for å ødelegge forskjellige sykdomsfremkallende mikrober som kommer inn i kroppen. Dermed er det klart at igg-antistoffer er antistoffer av typen IgG som kan være til stede i blodet og bestemmes ved laboratorieanalysemetoder..

En enkel IgG-antistofftest eksisterer imidlertid ikke, siden immunsystemet produserer antistoffer av denne typen mot forskjellige mikrober. Dessuten produseres sin egen variasjon av IgG mot hver mikrobe, og de er alle forskjellige. Det vil si IgG-antistoffer mot meslingevirus - alene, mot røde hunde-virus - andre, mot influensavirus - tredje, mot stafylokokk - fjerde, etc. Følgelig kan blod-IgG-tester utføres mot meslingevirus, mot røde hunde-virus, mot mycobacterium tuberculosis, etc. Så må du først finne ut antistoffene mot hvilken spesiell mikrob du trenger å se etter i blodet, og først deretter gjøre en analyse for antistoffer som IgG mot denne mikroorganismen.

Blodprøve for antistoffer mot virus

Virus er sykdomsfremkallende mikroorganismer, når immunsystemet penetreres i kroppen, begynner immunsystemet å produsere antistoffer for å ødelegge dem. Men mot hvert virus produserer immunsystemet sine egne unike antistoffer som bare er egnet for denne typen mikrobe. Følgelig er det mulig å påvise tilstedeværelsen i blodet av antistoffer mot et bestemt virus, men det er umulig å bestemme antistoffer mot virus generelt. Derfor, før du tar en blodprøve for virus, bør du absolutt finne ut antistoffene som virale mikroorganismer en person ønsker å finne på.

Blodresultat for antistoffer

Avkoding av en blodprøve for antistoffer

Resultatet av en blodprøve for antistoffer utført ved en hvilken som helst metode er alltid av to typer - positive eller negative. Et positivt resultat betyr at de ønskede antistoffene mot hvilken som helst mikrobe eller biomolekyl er funnet i menneskelig blod. Dette indikerer at personen var i fortiden eller for øyeblikket er smittet med en mikrob (smittsom sykdom). Et negativt resultat betyr at de ønskede antistoffene ikke blir funnet i blodet til en person, og han ble ikke smittet med en smittsom sykdom, helminths, etc..

I tillegg, med et positivt resultat av analysen for antistoffer, er konsentrasjonen nesten alltid indikert. Hvis bestemmelsen ble utført ved ELISA, RIA eller immunoblotting, er antistoffkonsentrasjonen indikert i IU / ml. Men hvis serologiske metoder ble brukt for analyse av blod for antistoffer, så i dette tilfellet er konsentrasjonen av antistoffer angitt i studiepoengene, for eksempel 1:64, etc..

Avkoding av hver analyse for antistoffer avhenger av hva slags antistoffer som ble påvist i blodet (IgG, IgM, IgA), samt av hvilken mikrobe eller biomolekyl disse antistoffene er. For eksempel, hvis antistoffer av IgG- og IgM-typene mot en hvilken som helst patogen mikroorganisme blir oppdaget i blodet, indikerer dette at en person for tiden lider av en smittsom sykdom forårsaket av denne mikroben. Påvisning av antistoffer mot en IgG-type mikrob i blodet indikerer et kronisk forløp av infeksjonen, eller at en person har hatt det tidligere og kommet seg.

For å bestemme hvor lenge en person har blitt smittet med en mikrob, blir ofte ikke bare konsentrasjonen av antistoffer som IgG i blodet evaluert, men også deres aviditet. Flyktigheten av antistoffer avgjør hvor lenge de sirkulerer i menneskelig blod. Følgelig, jo høyere aviditet, desto større er begrensningen av den smittsomme sykdommen. For eksempel, hvis aviditeten til rubellaantistoff er mindre enn 40%, har en person hatt denne sykdommen nylig, i løpet av de neste tre månedene. Og hvis aviditeten til antistoffer mot røde hunder er mer enn 60%, ble infeksjonen overført for mer enn seks måneder siden.

Normen til en blodprøve for antistoffer

Analysehastigheten for antistoffer avhenger av hvilken type antistoff som ble "søkt" etter en bestemt person. For eksempel, hvis en analyse ble utført på antistoffer mot røde hundevirus hos en kvinne som planlegger en graviditet, anses tilstedeværelsen av slike antistoffer i blodet, det vil si et positivt testresultat, som bra. Hvis en kvinne har antistoffer, betyr det at hun allerede har "opplevd" røde hunde-viruset (hun var syk eller ble vaksinert), kroppen har utviklet immunitet, og nå har den overlevd. Altså, en slik kvinne er ikke truet med røde hundeinfeksjon i løpet av den kommende graviditeten, og hun har ingen risiko for at barnet blir født døve på grunn av røde hunde i moren.

Hvis det finnes antistoffer mot DNA i blod fra mennesker, er dette et dårlig analyseresultat, siden det indikerer en alvorlig autoimmun sykdom, når immunforsvaret feilaktig anser organene og vevene sine som fremmed, og systematisk ødelegger dem.

Hvor skal du ta (gjøre) en blodprøve for antistoffer?

Registrer deg for en studie

For å avtale en lege eller diagnostikk, trenger du bare å ringe et enkelt telefonnummer
+7 495 488-20-52 i Moskva

+7 812 416-38-96 i St. Petersburg

Operatøren vil lytte til deg og omdirigere samtalen til ønsket klinikk, eller godta en ordre om opptak til spesialisten du trenger..


Blodprøver for forskjellige antistoffer kan tas i private eller offentlige laboratorier som utfører den nødvendige testen. Siden analysen for hver type antistoff utføres ved hjelp av et spesialutstyr, bør du først bestemme nøyaktig hvilke antistoffer som må oppdages, og først deretter finne ut hvilke laboratorier som kan gjøre dette..

Hvor mye er en blodprøve for antistoffer?

Avhengig av hvilke antistoffer som vil bli bestemt i blodet, kan kostnadene for analysen være forskjellige. De enkleste og billigste testene koster omtrent 100 rubler (for eksempel for en titer antistoffer under graviditet), og dyre tester - opptil 3000 rubler. Den spesifikke kostnaden for analysen for antistoffer mot en bestemt mikroorganisme eller biomolekyl må finnes direkte i laboratoriene som utfører slike studier.

Humoral immunitet. Antistoffer i blodplasma - video

Punktering, analyse for antistoffer og tumormarkører, serologi, EDSS skala for multippel sklerose - video

Symptomer på poliomyelitt. Laboratorie- og differensialdiagnose av poliomyelitt. Antistoffer mot viruset - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedisinsk forskningspesialist.

Hvordan og hvor kan man få en blodprøve for antistoffer? Antistoffrate for menn, kvinner og barn

Menneskekroppen er ikke bare i stand til å bekjempe forskjellige sykdommer på egen hånd, men også huske de “skadelige midlene” som den måtte møte. Resultatet av denne "opplevelsen" er tilstedeværelsen av spesifikke proteiner i blodet - antistoffer. Hva er det og hvorfor antistoffer ikke bare er "nyttige", men også "skadelige"?

Antistoffer er spesifikke globuliner (immunoglobuliner) som har et aktivt senter for å fange opp og nøytralisere antigener..

En rekke antistoffer i blodet lar oss bedømme hva en person var syk med da han var syk for øyeblikket, hvor godt immunforsvaret fungerer. Hvis immunoglobulinene er forhøyet, betyr det at kroppen reagerte på angrepet av midler som kom naturlig eller introduserte spesielt.

Antistoffer dannes:

  • Som et resultat av naturlig immunisering - som et svar på tidligere infeksjoner, angrep av genetisk fremmede proteiner
  • Som et resultat av kunstig immunisering - som et svar på vaksinasjoner, svekkede sykdomsfremkallende midler som er spesielt introdusert i kroppen

På grunn av menneskekroppens evne til å huske patogener og raskt danne en immunrespons på gjentatte angrep, er et system for immunisering av barn bygget.

Immunoglobuliner er i stand til å huske og skille “deres” antigener. De nøytraliserer bare de de ble dannet av. Denne evnen til antistoffer kalles komplementaritet..

Hva er antistoffer?

Alle antistoffer er delt inn i to grupper i henhold til størrelsen på molekylene:

  • Små 7S (a-globulins)
  • Store 19S (a-globulins)

Den internasjonale helseorganisasjonen har innført en enhetlig klassifisering av mangfoldet av antistoffer i henhold til deres "orientering".

AntistoffklasserÅ være i kroppenKarakteristiskHva forårsaker
Ig GSirkulerer i blodet, opptil 80% av alle antistofferI stand til å krysse morkaken, tåle varme opp til 75 grader, er en allergisk reaksjon av en forsinket typeOppstå som en sekundær, primær respons på agenter
Levetid - 23 dager
Ig ASerum og sekretorSerum dannes i milten, lymfeknuter, slimhinner og kommer inn i spytt, melk eller råmelk, bronkial sekresjon, lacrimal væske, neseutslippDet oppstår når hud og slimhinner kommer i kontakt med miljøpåvirkninger. Hovedfunksjonen er å forhindre penetrering av antigener i vev (ARI, leverskade, alkohol)
Sekretorisk (lokal) - dannet i slimhinnene i fordøyelsessystemet, luftveiene som respons på infeksjonLevetid - 6 dager
Ig MSirkulerer i blodet, utgjør fra 5% til 10% av alle antistofferIkke krysse morkakenDen første som oppstod under infeksjon
Levetid - 5 dager
Ig DI blodserum opptil 1%Binder seg ikke til vevDet er fikset i kroniske patologier og myelom
Ig EI slimete og submukøs hud, adenoider, bronkier, mage, tarmerDet er utviklet lokalt som en direkte respons på aggressive smittsomme effekter.Umiddelbar respons på allergener og parasitter
Krysser ikke morkakenLevetid - 2 dager

For kroppen kan effekten av antistoffer på antigenet være gunstig, skadelig eller nøytral..

  • Det positive er at skadelige stoffer nøytraliseres og ødelegges,
  • En skadelig reaksjon består i utvikling av en immunrespons rettet mot kroppen selv (autoimmune reaksjoner), avvisning av vev under transplantasjon, Rh-konflikt under graviditet, utvikling av anafylaktisk sjokk.

Antistofftest

Tester for antistoffer viser varigheten og stadiet av sykdommen, for å bestemme sykdomsårsaket. For riktig diagnose er det viktig ikke bare tilstedeværelsen av en viss mengde spesifikke immunoglobuliner i kroppen, men også deres dynamiske tilstand. I laboratorieblodprøver for infeksjoner er det antistofftilstanden som er en markør for tilstedeværelse eller fravær av ønsket.

Du kan ta analysen på klinikken på bostedet. Blod tas fra en blodåre. Foreløpig forberedelse for en slik analyse er at blod skal gis til tom mage. Bedre om morgenen, før frokost. Hvis dette ikke er mulig, bør det gå minst 4 timer fra det siste måltidet til blodprøvetidspunktet.

Immunoglobuliner fra følgende klasser er av diagnostisk interesse:

Normen for antistoffer i kroppen til menn, kvinner og barn

IgAIgGIgM
Mann1,03 - 4,04 g / l6,64 - 14,0 g / l0,55 - 1,41 g / l
Kvinne0,54 - 3,43 g / l5,87 - 16,3 g / l0,37 - 1,95 g / l
Barn0,15 - 2,5 g / l7,3 - 13,5 g / lfra 0,8 - 1,5 g / l

Utviklingen av patologiske prosesser er dokumentert ikke bare av en økning, men også en reduksjon i nivået av antistoffer i kroppen. En nøyaktig avkoding av testresultatene gjøres av en spesialist.

Mulige patologier med avvik fra indikatorer fra normen

  • IgG - en mangel kan indikere utvikling av allergiske reaksjoner, med muskeldystrofi eller neoplasmer. Forhøyede nivåer er karakteristiske for autoimmune sykdommer, sarkoidose, tuberkulose, HIV
  • IgM - mangel på forbrenninger, lymfom, patologier i magen, tarmer. Forhøyet innhold betyr luftveisnød, fordøyelse
  • IgA - mangel på anemi, strålesyke, dermatologiske patologier. Økte indikatorer indikerer utvikling av purulente infeksjoner, cystisk fibrose, hepatitt, leddgikt, etc..

Antistoffproduksjon begynner ved fødselen og fortsetter inn i alderdommen. Mengden i blodet varierer avhengig av personens alder, kjønn og tilstand. Laboratoriebestemmelse av antistoffer er en nøyaktig, informativ metode..

Antistoffer hos barn

En nyfødt baby steriliseres bare til den blir født. Etter å ha dukket opp i verden, blir den umiddelbart angrepet av forskjellige mikroorganismer. Barnet blir plassert på mors bryst for å bli "befolket" av mors bakterier. Barnet får sin første immunitet mot disse bakteriene gjennom morkaken i form av "ferdige" antistoffer.

Kriseperioder med dannelse av immunitet:

  • første måned i livet
  • 4-6 liv i måneden
  • 2-3 år
  • 6-7 år gammel
  • 12-16 år gammel

Viktigheten av amming er ikke bare at morsmelk lett fordøyes og forsyner alle nødvendige næringsstoffer, men også at melk blir ført inn i det nyfødte kropp fra omverdenen - mors antistoffer. Den første kritiske perioden av den nyfødte under beskyttelse av slik immunitet varer 29 dager.

Den andre krisen i utviklingen av barnets immunstatus faller på 4-6 måneder gamle. I løpet av denne perioden slutter effekten av ervervet mors immunitet, men dens egen er ennå ikke dannet. Babyens kropp er i stand til å produsere "hurtigvirkende" immunoglobuliner av klasse M, men har ikke langsiktig beskyttelse av antistoffer G. Her er utvikling av tarm-, katarrhalinfeksjoner karakteristisk.

Den neste "vanskelige" perioden i dannelsen av barnets immunforsvar skjer i løpet av to år av livet hans. Kroppen er ennå ikke i stand til å produsere A-antigener i tilstrekkelige mengder, som er ansvarlig for lokal immunitet, og barnet lærer aktivt verden, kontaktene øker. Klager over den "økte forekomsten" fra å besøke en barnehage er ikke forbundet med "uaktsomhet av læreren", men med særegenhetene ved utviklingen av barnekroppen.

Før barnets fulle modenhet venter to kriser til: 6-7 år og tenåringer. Krisen i dannelsen av immunresponsen mot ytre påvirkninger i begynnelsen av skoleperioden er assosiert med umodenhet i lymfesystemet og tilstedeværelsen av (eventuelt) helminthiske invasjoner (bekreftet av innholdet av IgE-antistoffer), som undergraver barnets forsvar. Tenåringskrisen er assosiert med etterslepet av immunforsvaret fra den generelle, ofte raske, veksten av kroppen. Plusset er omorganisering av det hormonelle systemet og økt nervøs eksitabilitet.

Antistoffer under graviditet

Antistoffer under graviditet kan ikke tjene som "assistenter, men som motstandere" når mors immunsystem er rettet mot fosteret. Dette er mulig med en Rhes-konflikt.

Rhesuskonflikt utvikler seg hvis en kvinne har negativt Rhesus-blod, en potensiell far til barnet er positiv og barnet arver faren til blodet. Morens organisme ser på det "positive" barnet som en fremmed faktor og prøver å bli kvitt det. Spesielle Rh-antistoffer produseres, noe som fører til spontan abort på et tidlig stadium.

Antistoffer under graviditet

Hvis en Rh-negativ mor først har en Rh-positiv graviditet, går hun stille. Men det dannes antistoffer i mors kropp som vil angripe påfølgende lignende graviditeter. For å ødelegge slike immunglobuliner blir en gravid kvinne injisert med anti-D-immunoglobulin. Rettidige tiltak som kan gjøres kan redusere risikoen for negativ immunrespons på påfølgende graviditeter.

Rh-antistoffer er normale for en frisk kvinne når de ikke blir oppdaget..

Antistoffer hos eldre

Aldersrelaterte endringer på immunsystemet har liten effekt. Negative prosesser på humoralt og cellulært nivå har større innvirkning på det. Degenerative forandringer fører til utvikling av autoimmune reaksjoner - produksjon av antistoffer mot deres eget vev. Derav utvikling av leddgikt, tyreoiditt, astmatiske komponenter.

En av grunnene til utviklingen av autoimmune sykdommer, godartede dysplasi eller ondartede svulster er muterte celler som ikke ble gjenkjent og ødelagt av immunsystemet på en betimelig måte..

Årsaker til testing

Antistoffprøver utføres for å bestemme og spore dynamikken i følgende patologier:

  • Antistoffer mot skjoldbruskperoksidase (TPO) - analyse blir utført for å bestemme patologier i skjoldbruskkjertelen, inkludert autoimmun natur,
  • Hepatitt C, B, D, A, E,
  • HIV - utført opptil 3 ganger, diagnosen stilles etter 3 positive tester,
  • leptospirose,
  • difteri,
  • rubella,
  • Chlamydia,
  • herpes,
  • syfilis,
  • stivkrampe,
  • cytomegalovirus,
  • Ureaplasmosis.

Når du utfører en analyse for antistoffer, er ikke bare middelet viktig, men også tidspunktet for studien. Hvis det ikke oppdages immunoglobuliner de første 5 dagene av sykdommen, indikerer dette ikke fravær av infeksjon.

Den primære immunresponsen tar lengre tid å danne enn den sekundære. Primær infeksjon er preget av tilstedeværelsen av antistoffer av klasse M, mens G-globuliner vises senere.

antistoffer

Jeg

proteiner av blodserum og andre biologiske væsker som syntetiseres som respons på introduksjon av et antigen og har evnen til å interagere spesifikt med antigenet som forårsaket dannelse av dem, eller med en isolert determinantgruppe av dette antigenet (hapten).

Den beskyttende rollen til A. som faktorer for humoral immunitet skyldes deres antigen-gjenkjennende og antigen-bindende aktivitet og et antall effektorfunksjoner: evnen til å aktivere komplementsystemet, samhandle med forskjellige celler og forbedre fagocytose. Effektorfunksjonene til A. realiseres som regel etter deres forbindelse med antigenet, etterfulgt av fjerning av et fremmed middel fra kroppen. Ved infeksjoner indikerer utseendet i blodet til en pasient A. mot et smittestoff kroppens motstand mot denne infeksjonen, og nivået av antistoffer fungerer som et mål på immunitet.

For første gang ble utseendet i blodet til dyr fra dyr som spesifikt interagerte med tidligere introduserte bakterietoksiner, oppdaget i 1890 av Bering og Kitasato (E. Behring, S. Kitasato). Stoffet forårsaket avgiftning og ble kalt antitoksin. Et mer generelt begrep "antistoffer" ble foreslått når de avslørte forekomsten av slike stoffer når noen utenlandske stoffer ble introdusert i kroppen. Opprinnelig ble utseendet og akkumuleringen av A. bedømt etter evnen til de undersøkte seraene til å gi synlige serologiske reaksjoner når de ble kombinert med antigener (Antigener) eller etter deres biologiske aktivitet - evnen til å nøytralisere toksinet, viruset, lysbakterier og fremmede celler. Det ble antatt at hvert fenomen tilsvarer spesifikk A. Imidlertid viste det seg senere at typen antigen - antistoffreaksjon (Antigen - antistoffreaksjon) bestemmes av de fysiske egenskapene til antigenet - dets løselighet, og antistoffer med forskjellig spesifisitet og arter opprinnelse hører til gamma-globulinfraksjonen av blod eller, i henhold til WHO nomenklatur, til immunoglobuliner (lg). Immunoglobuliner er en samling av myseproteiner som har antistoffaktivitet. Senere ble det oppdaget heterogenitet i fysisk-kjemiske egenskaper og affinitet for et antigen av antistoffer med samme spesifisitet isolert fra ett individ, og det ble vist at de syntetiseres i kroppen av forskjellige kloner av plasmaceller. Et viktig trinn i studien av strukturen til antistoffer var bruken til dette formålet av myelomproteiner - homogene immunglobuliner syntetisert av en klon av plasmaceller som gjennomgår malignitet.

Klasser av immunglobuliner og deres fysisk-kjemiske egenskaper. Immunoglobuliner utgjør omtrent 30% av alle serumproteiner. Antallet øker betydelig etter antigenstimulering. Antistoffer kan tilhøre hvilken som helst av de fem klassene immunoglobuliner (IgA, IgG, IgM, IgD, IgE). Molekyler av immunglobuliner i alle klasser er bygget av to typer polypeptidkjeder: lett (L) med en molekylvekt på ca. 22 000, det samme for alle klasser immunoglobuliner, og tunge (H) med en molekylvekt på 50 000 til 70 000, avhengig av klassen immunoglobulin. De strukturelle og biologiske trekkene for hver klasse immunglobuliner bestemmes av de strukturelle trekkene til deres tunge kjeder. Den viktigste strukturelle enheten for immunoglobuliner i alle klasser er dimeren til to identiske par av lette og tunge kjeder (L - H)2.

Immunoglobulin G (logG) har en molekylvekt på omtrent 160 000, molekylet består av en (L - H)2-underenheter og inneholder to antigenbindende sentre. Dette er hovedklassen av antistoffer, opptil 70-80% av alle serumimmunoglobuliner. Konsentrasjonen av IgG i serum er 6-16 g / l. I prosessen med den primære immunresponsen (etter den første administrasjonen av antigenet) vises den senere enn IgM-antistoffene, men dannes tidligere i den sekundære immunresponsen (etter gjentatt administrering av antigenet). lgG er den eneste klassen antistoffer som krysser morkaken og gir immunologisk beskyttelse for fosteret, aktiverer komplementsystemet og har cytofil aktivitet. På grunn av det høye seruminnholdet er IgG av største betydning for immuninfeksjon. Derfor vurderes effektiviteten av vaksinasjonen ut fra tilstedeværelsen av den i blodserumet.

Immunoglobulin M (lgM) har en molekylvekt på 900 000. Molekylet består av 5 (L - H)2-underenheter bundet av disulfidbindinger og en ekstra peptidkjede (J-kjede). lgM står for 5-10% av alle serumimmunoglobuliner; dens konsentrasjon i blodserum er 0,5-1,8 g / l. Antistoffer i denne klassen dannes under den primære immunresponsen, IgM-molekylet inneholder 10 aktive sentre, derfor er IgM spesielt effektiv mot mikroorganismer som inneholder repeterende antigene determinanter i membranen. lgM har en høy agglutinerende aktivitet, en sterk opsoniserende effekt, aktiverer komplementsystemet. I form av en monomer er en antigenbindende reseptor for b-lymfocytter.

Immunoglobulin A (IgA) står for 10-15% av immunoglobuliner i serum; konsentrasjonen i serum er 1-5 g / l blod. lgA eksisterer som en monomer, dimer, trimer (L - H)2-subenheter. I form av sekretorisk lgA (slgA), motstandsdyktig mot proteaser, er det hovedglobulinet til ekstravaskulære sekreter (spytt, tårevæske, nese- og bronkial sekresjon, overflaten til slimhinnene i mage-tarmkanalen). IgA-antistoffer har cytofil aktivitet, agglutinatbakterier, aktiverer komplementsystemet, nøytraliserer giftstoffer og skaper en beskyttende barriere på stedene for den mest sannsynlige penetrering av smittestoffer. Serum-lgA-nivåene øker med perinatal infeksjoner, luftveissykdommer.

Immunoglobulin E (lgE) har form av en monomer (L - H)2-underenheter og molekylvekt på omtrent 190 000. Serum er inneholdt i spormengder. Den har høy homocytotropisk aktivitet, d.v.s. fast bundet til mastcelle bindevev og blodbasofiler. Interaksjonen mellom lgE-celler assosiert med et relatert antigen forårsaker degranulering av mastceller, frigjøring av histamin og andre vasoaktive stoffer, noe som fører til utvikling av øyeblikkelig overfølsomhet. Tidligere ble IgE-antistoffer kalt reagenser..

Immunoglobulin D (lgD) eksisterer som et monomer antistoff med en molekylvekt på ca. 180 000. Konsentrasjonen i blodserumet er 0,03-0,04 g / l. lgD som reseptor er til stede på overflaten av b-lymfocytter.

Strukturen til antistoffer og deres spesifisitet. En generell plan for strukturen til makromolekylet blir vanligvis vurdert i forhold til IgG-antistoffer. inkludert en (L - H)2-subenheten. Ved begrenset papainproteolyse brytes molekyler i denne klassen ned i to identiske Fab-fragmenter og et Fc-fragment. Hvert Fab-fragment inneholder ett aktivt senter, eller antideterminant, fordi kombineres med et antigen, men kan ikke utfelle det. Variable deler av lette og tunge kjeder deltar i organiseringen av det aktive senteret.

Fc-fragmentet binder ikke antigen. Den består av konstante seksjoner av tunge kjeder. Fc-fragmentet inneholder sentre som er ansvarlige for effektorfunksjoner som er felles for alle A. i samme klasse. Skjematisk kan et IgG-antistoffmolekyl være representert i form av bokstaven Y, hvis øvre skuldre er identiske Fab-fragmenter, og den nedre prosessen er et Fc-fragment.

Virveldyrets immunsystem er i stand til å syntetisere 10 5-10 8 A. molekyler med forskjellig spesifisitet. Spesifisitet er A.s viktigste egenskap, slik at de selektivt kan reagere med antigenet som kroppen ble stimulert med. Spesifisiteten til A. bestemmes av den unike strukturen til antideterminanten og er resultatet av romlig korrespondanse (komplementaritet) mellom determinanten til antigenet og aminosyrerestene som forer hulrommet til antideterminanten. Jo høyere komplementaritet, desto større antall ikke-kovalente bindinger som oppstår mellom determinanten til antigenet og aminosyrerestene til antideterminanten, og jo sterkere, mer stabil blir immunkomplekset dannet. Skille mellom antistoffers affinitet, som er et mål på styrken av binding av en antideterminant til determinanten, og aviditeten til antistoffer - den totale styrken for interaksjonen mellom flerverdig A. og det polydeterminante antigenet. Selv om A. er i stand til å skille mellom mindre endringer i strukturen til antigenet, er det kjent at de også kan reagere med determinanter av en lignende struktur. Antistoffer med samme spesifisitet er representert av en pool av molekyler med forskjellige molekylvekter, elektroforetisk mobilitet og forskjellig affinitet for antigenet..

For å få antistoffer som er homogene i spesifisitet og affinitet for antigenet, brukes et hybridom - en hybrid av en monoklon fra en antistoffproduserende celle med en myelomcelle. Hybridomet tilegner seg muligheten til å produsere ubegrensede mengder monoklonal A., absolutt identisk i klasse og type molekyler, i spesifisitet og affinitet for antigenet. Monoklonal A. - det mest lovende diagnostiske og terapeutiske verktøyet.

Typer antistoffer og syntesen av disse. Komplett og ufullstendig A. skilles. Komplett A. har minst to aktive sentre i molekylet, og når de kombineres med antigener, gir synlige serologiske reaksjoner. Det kan være termisk og kald full A. som reagerer med henholdsvis antigenet ved 37 ° eller ved 4 °. Det er kjent to-fase, biotermal A. De binder seg til antigenet ved lave temperaturer, og den synlige effekten av forbindelsen vises ved 37 °. Komplett A. kan tilhøre alle klasser immunglobuliner. Ufullstendig A. (monovalente, ikke-utfellende, blokkerende, agglutinoider) inneholder en antideterminant i molekylet, den andre antideterminanten er enten maskert eller har lav affinitet. Ufullstendig A. gir ikke synlige serologiske reaksjoner når de kombineres med et antigen. De blir oppdaget av deres evne til å blokkere reaksjonen til et spesifikt antigen med fullstendig A. med samme spesifisitet eller ved å bruke en antiglobulintest - de såkalte Coombs-testene. Ufullstendig A. inkluderer antistoffer mot Rh-faktoren.

Normal (naturlig) A. funnet i blodet til dyr og mennesker i fravær av en klar infeksjon eller immunisering. Antibakteriell normal A. oppstår sannsynligvis som et resultat av konstant, umerkelig kontakt med disse bakteriene. Anta at de kan bestemme kroppens individuelle motstand mot infeksjoner. Normale A. inkluderer isoantistoff eller allo-antistoff (se blodgrupper). Normal A. er vanligvis representert med lgM.

Syntese av immunoglobulinmolekyler utføres i plasmaceller. De tunge og lette kjedene til et molekyl syntetiseres på forskjellige kromosomer og kodes av forskjellige sett med gener.

Dynamikken i A. produksjon som respons på en antigen stimulans avhenger av om kroppen først eller flere ganger møter dette antigenet. Ved den primære immunresponsen, forekommer utseendet til A. i blodet en latent periode på 3-4 dager. Den første begynnende A. tilhører lgM. Da øker mengden A. kraftig og syntesen går over fra IgM til IgG antistoffer. Det maksimale innholdet av A. i blodet faller den 7.-11. Dagen, hvoretter antallet gradvis synker. Den sekundære immunresponsen er preget av en forkortet latent periode, en raskere økning i A. titere og deres større maksimale verdi. Dannelsen av øyeblikkelig IgG-antistoffer er karakteristisk. Den sekundære typen immunrespons opprettholdes i mange år og er en manifestasjon av det immunologiske hukommelsen, eksempler på disse er meslinger og anti-arsen immunitet.

Moderne teorier om antistoffdannelse. Utdanning A. er resultatet av intercellulær interaksjon som oppstår under påvirkning av en immunogen stimulus. Tre typer celler er involvert i cellesamarbeid: makrofager (A-celler). thymiske lymfocytter (T-lymfocytter) og benmargsavledede lymfocytter (B-lymfocytter). T- og B-lymfocytter har på sin overflate genetisk bestemte reseptorer for antigener med den mest forskjellige spesifisiteten. Det vil si at antigengjenkjenning kommer ned til seleksjonen (seleksjonen) av T- og B-lymfocyttkloner som har reseptorer med denne spesifisiteten. Immunresponsen utføres som følger. Når et antigen kommer inn i kroppen, absorberes det av makrofager og behandles til en immunogen form, som gjenkjennes av immunoglobulinlignende T-lymfocyttreseptorer (assistenter) som er spesifikke for dette antigenet. Antigenmolekyler bundet til immunoglobulinreseptorer bryter vekk fra T-lymfocytter og fester seg til makrofager via immunoglobulin Fc reseptorer. På makrofager dannes et "bur" av antigene molekyler på denne måten, som gjenkjennes av spesifikke reseptorer for B-lymfocytter. Bare et så massivt signal kan forårsake spredning og differensiering av en B-lymfocytt (forløper) til en plasmacelle. Derfor løser T- og B-lymfocytter forskjellige determinanter på det samme antigenmolekylet. Cellulært samarbeid er bare mulig i nærvær av dobbelt anerkjennelse. Fenomenet med dobbelt gjenkjennelse er at T- og B-lymfocytter bare kjenner igjen en fremmed antigen determinant i kombinasjon med genproduktene i hovedhistokompatibilitetskomplekset i kroppen. Det er kjent at cellesamarbeid mellom allogene celler ikke forekommer. Det er sannsynlig at den antigene determinanten er assosiert med dens overflatestrukturer på overflaten av makrofager i prosessen med å behandle antigenet til en immunogen form, så vel som på overflaten av lymfocytter..

Isolering av antistoffer og rensing av disse. Skille mellom uspesifikke og spesifikke metoder for A. isolering. For ikke-spesifikke inkluderer metoder for fraksjonering av immunsera, noe som resulterer i fraksjoner beriket med A., oftest en brøkdel av IgG-antistoffer. Disse inkluderer salting av immunoglobuliner med ammoniumsulfat eller natriumsulfat, utfelling av immunoglobuliner med alkohol, metoder for preparativ elektroforese og ionebytterkromatografi og gelkromatografi. Spesifikk rensing er basert på isolering av A. fra et kompleks med et antigen og fører til produksjon av A. med en spesifisitet, men heterogen i fysisk-kjemiske egenskaper. Prosedyren består av følgende trinn: å oppnå et spesifikt bunnfall (antigen-antistoff-kompleks) og vaske det fra andre komponenter i serumet; bunnfall dissosiasjon; A.s separasjon fra antigen på grunnlag av forskjeller i deres molekylvekt, ladning og andre fysisk-kjemiske egenskaper. For spesifikk A.-isolering blir immunosorbenter mye brukt - uoppløselige bærere som antigenet er festet på. I dette tilfellet er prosedyren for å oppnå A. sterkt forenklet og inkluderer å føre immunserumet gjennom en immunosorbentkolonne, vaske immunosorbenten fra ubundne serumproteiner, eluering av antistoffet festet på immunosorbent A. ved lave pH-verdier og fjerne dissosieringsmidlet ved dialyse.

Bruken av antistoffer. Serum som inneholder A. kalles immun sera, eller antisera. A. som en del av globulinfraksjoner av immunsera er mye brukt til behandling og forebygging av en rekke smittsomme sykdommer. Bruken av antitoksiske antistoffer mot bakterietoksiner - difteri, stivkrampe, botulinum og andre - er spesielt effektiv for dette formålet. Ved hjelp av A. blir blodgivere og mottakerens blodkompatibilitet vurdert for blodgruppestoffer under blodoverføring. A. transplantasjonsantigener brukes til å velge en giver for organ- og vevstransplantasjon. Antistoffer er mye brukt for å identifisere patogener av forskjellige sykdommer og for å identifisere antigener i rettsmedisinsk praksis. Se også Immunisering, Immunterapi, Immunologiske forskningsmetoder, Immunitet.

Bibliografi: Weisman I.L., Hood L.E. og Wood WB Introduksjon til immunologi, trans. fra engelsk, s. 13, M., 1983; Immunology, red. W. Paul, pr. fra engelsk, s. 204, M., 1987; Kulberg A.Ya. Molecular immunology, M., 1985; Antistoffformasjon, red. L. Glynn og M. Steward, trans. fra engelsk, s. 10, M., 1983, Petrov R.V. Immunologi, p. 35, M., 1987.

II

globuliner av humant og animalsk blodserum, dannet som respons på inntak av forskjellige antigener (tilhørende bakterier, virus, proteintoksiner, etc.) og som interagerer spesifikt med disse antigenene.

HLA-antistofferog - A. rettet mot HLA-antigener.

Antitela allergiogKritisk - A., dannet når et allergen kommer inn i kroppen og er involvert i utviklingen av allergiske reaksjoner; tilhører klassene immunoglobuliner E, G og M.

Antitela allogueedata (syn. A. homolog) - A., produsert av forskjellige individer av en biologisk art.

Antitela anaphylactogusedataene - A., involvert i utviklingen av anafylaksi.

Antitela antileukocyttogn - A., rettet mot leukocyttantigener.

Antitela anti-lymfocyttogn - A., rettet mot antigener fra lymfocytter.

Antitela antiplateletogn - A., rettet mot blodplate-antigener.

Antitela anti-røde blodlegemerogn - A., rettet mot erytrocyttantigener.

Antitela blokkogoppdrettere - se ufullstendige antistoffer.

Antitela virusneutraliseringde som er A., ​​rettet mot virus (eller deres individuelle proteinkomponenter) og hemmer deres smittsomme aktivitet.

Antitela hemagglutinoggeneratorer (syn. hemagglutininer) - A. rettet mot røde blodlegemer antigener og har egenskapen til å agglutinere dem.

Antitela heteroimmdata (syn. A. heterolog) - A., produsert som et resultat av immunisering av en organisme med antigener fra individer av en annen biologisk art.

Antitela heterologogurin - se heteroimmune antistoffer.

Antitela heterocytotrOmlever (syn. A. heterocytophilic) - heteroimmun allergisk A., i stand til å bli fikset på celler.

Antitela heterocytophoglin - se. Antistoffer heterocytotropisk.

Antitela gibreogdata - A. med antigenbindende sentre med forskjellig spesifisitet, oppnådd ved kunstig å kombinere Fab-fragmenter fra forskjellige antistoffer behandlet med pepsin; brukes til å kontrastere objekter i elektronmikroskopi.

Antitela homologogchny - se antistoffer allogene.

Antitela homocytotrOmhamp (gresk homos den samme + cytotropisk, syn. A. homocytophilic) - allogen allergisk A., som kan fikses på celler.

Antitela homocytophoglin - se. Antistoffer homocytotropisk.

1) A. rettet samtidig mot forskjellige mikroorganismer, forårsaker kryssimmunreaksjoner, for eksempel mot forskjellige typer og typer Salmonella, Shigella, etc.

Antitela spiserenaturlig - se antistoffer normalt.

Antitela immdata - A., som følge av immunisering.

Antitela utfyllingerjeg erSi - A., i stand til å binde komplement i prosessen med interaksjon med antigen.

Antitela leukoagglutinogbøyning (syn: agglutinins antileukocytiske leukoagglutininer) - isoimmun A., forårsaker vedheft av leukocytter. lagt til serum; forårsake ikke-hemolytiske transfusjonsreaksjoner.

Antitela lymfocytotoksogImmune - immun A., forårsaker i nærvær av komplementære døden av lymfocytter.

Antitela materogn - A. hos fosteret og nyfødt, som vises som et resultat av passering av morantistoffer gjennom morkaken og med råmelk.

Antitela monovalentn (syn. A. monovalent) - A. som bare har en antideterminant, i stand til å samhandle med antigendeterminanten, for eksempel Fab-fragmenter.

Antitela monoklonoglin - A. produsert av individuelle kloner av plasmaceller, for eksempel plasmocyttceller.

Antitela nepOmtotal (syn.: A. blokkering, A. ikke-presipiterende) - A. som ikke gir synlige serologiske reaksjoner når de interagerer med et antigen, men som har evnen til å konkurrere konkurrerende disse reaksjonene indusert av fulle antistoffer i isotoniske oppløsninger.

Antitela unprecipitateogoppdrettere - se ufullstendige antistoffer.

Antitela normogsengetøy (syn. A. naturlig) - A., funnet hos individer som ikke tidligere har blitt immunisert med det tilsvarende antigenet.

Antitela odnovalentny - se Monovalente antistoffer.

Antitela orgelspesifikkogKritisk - A. mot antigener som er spesifikke for celler i det tilsvarende organet.

Antitela vannetentnye - A., i molekylene der det er minst to antideterminanter med identisk struktur; alle naturlige A tilhører A. p..

AntiterundeOmpasientene - A. som, når de interagerer med et antigen in vitro, forårsaker synlig serologisk agglutinasjon, nedbør og komplementfikseringsreaksjoner.

Antitela bunnfallogoppdrettere (syn. presipitiner) - A., i stand til å utfelle oppløselige antigener.

Antitela anti-tissuese - A. mot antigener av xenogent, allogent eller eget vev.

Antitela hemmelighetOmrn - A., i stand til å trenge inn i spytt, råmelk, hemmeligheter i mage-tarmkanalen, inn i utslippet av øvre luftveier; er immunoglobuliner A koblet til sekretorisk komponent.

Antitela tromboagglutinogunder (syn. tromboagglutininer) - A., forårsaker blodplateaggregering når du legger suspensjonen deres til blodserum.

Antitela cytotoksogKritisk - A. mot overfladiske cellulære antigener, i stand til å forårsake irreversibel skade på den cytoplasmatiske membranen til målcellen i nærvær av komplement.

Antitela cytofogslapp (hist. cytuscelle + gresk phileō kjærlighet, har en tendens) - A., som har en høy affinitet for celler (f.eks. lymfocytter, makrofager, mastceller osv.) på grunn av tilstedeværelsen av et spesialisert effektor-senter i Fc-fragmenter.

Det Er Viktig Å Være Klar Over Dystoni

  • Leukemi
    Logg på OK
    HVA ER ASYMMETRIEN AV DE SENESTE VENTRIKLENE AV HJernen?Hjernens ventrikler er et slags hulrom i hjernevevet som er designet for å avsette cerebrospinalvæske - cerebrospinalvæske. Under påvirkning av visse patologiske faktorer kan de øke i volum.
  • Hypertensjon
    Hva er medisinene for å øke presset
    Hvis blodtrykksindikatorene stabilt holder seg på et lavt nivå (100 til 60 mm Hg. Art. Og nedenfor) - er dette et symptom på hypotensjon. Samtidig lider pasienter av tinnitus, svimmelhet, svakhet, hodepine, høy eller lav hjerterytme.
  • Puls
    Unike myndigheter på meieriet
    Mabut, jeg taper ikke på en tanke om å overskygge kanel og søppel av meieriprodukter på sunne mennesker. Hvis det er for mye å skvise saften, er det trygt å konsumere mer og mer av alt melkeproduktet, ha litt mer plass, mindre enn 200 ganger, oftere og oftere, mer enn 2 ganger, kalorier, 80% - uvtamіnі В2, 1/3 - ved vіtamіnakh В1, В6, В12.

Om Oss

Diabetisk fotsyndrom er en alvorlig komplikasjon av diabetes mellitus som forekommer hos 10-15% av pasientene. Det inkluderer et kompleks av patologiske forandringer: skade på nerver, blodkar, bløtvev, ledd, leddbånd, bein.