Funksjoner i sirkulasjonssystemet til en frosk? 1. I hjertet blandes ikke arterielt og venøst ​​blod.

BLODCIRKULASJON, bevegelse av blod i det kardiovaskulære systemet, som gir metabolisme mellom kroppsvev og miljø. Gjennom sirkulasjonssystemet kommer næringsstoffer inn i organer og vev. stoffer og oksygen, metabolske produkter og karbondioksid fjernes. I de fleste virvelløse dyr er sirkulasjonssystemet ikke lukket, så blod fra blodkarene kommer inn i mellomrommene, og deretter igjen i blodkarene. I virveldyr og visse virvelløse dyr er sirkulasjonssystemet stengt. Avhengig av pustetype, utføres K. i en eller to sirkler. Med den greinige respirasjonstypen (for eksempel hos fisk), en hoved. sirkel K.; to-kammer hjerte.

Med den puste [lungemessige] pustetypen (hos landdyr og mennesker), oppstår det i tillegg til den største store sirkelen til K. spesiell. liten eller lungekrets. Ved bruk av lungesirkelen blir hjertets struktur mer komplisert, og fra et to-kammer blir det tre-kammer [tre-kammer] (hos amfibier) og firkammer [firekammer] (hos fugler og pattedyr). Hos dyr med et tre-kammer [tre-kammer] hjerte, arterielt og venøst ​​blod blandes i ventrikkelen, og blandet blod kommer inn i vevene (fra de store og små sirkler). I fire [fire] kammerhjerter er arteriell blod fullstendig separert fra venøst ​​blod, derfor blir alle organer og vev forsynt med arterielt oksygenrikt blod. I en stor sirkel beveger K. blod seg fra venstre ventrikkel i hjertet gjennom aorta, arterier og kapillærer til alle organer; fra dem strømmer venøst ​​blod gjennom venene inn i høyre atrium, hvorfra til høyre ventrikkel. Fartøy med en stor sirkel av K. gir en krone med alle organer og vev. I Ks lille sirkel blir blodet kastet ut fra høyre atrium inn i lungearterien, deretter gjennom arteriolene inn i kapillærene i lungene [lungene], der den avgir karbondioksid og er beriket med oksygen. Arterialt blod fra lungene [lungene] gjennom lungene [lungene] vender tilbake til hjertet - i det venstre atriumet. Fra venstre atrium kommer blod inn i venstre ventrikkel og igjen i aorta. Bevegelsen av blod i blodkarene - hemodynamikk - utføres takket være hjertets arbeid, som fungerer som en suge- og trykkpumpe. DOS fiziol. funksjonen til hjertet er å pumpe blod fra venesystemet til arteriesystemet, noe som skaper en trykkforskjell. I aorta når den 125-130 mm Hg. Art., Og i store årer - 5-10 mm RT. Kunst. En slik forskjell i trykk forårsaker en kontinuerlig bevegelse av blod. Ensidig blodstrøm i hjertet og blodårene tilveiebringes av ventiler som er plassert mellom atriene og ventriklene og mellom ventriklene, aorta og lungearteriene. Hastigheten i blodstrømmen i forskjellige deler av det vaskulære systemet avhenger av blodkarets totale lumen. Blodstrøm i aorta med systole når 50 cm / sek. Den totale lumen av samtidig fungerende kapillærer er 1000 ganger større enn aortalumen, og derfor beveger blodet seg i kapillærene med en hastighet på 0,5 mm / s; blodstrømningshastighet i venene - 20 cm / sek. K.s intensitet avhenger av tilpasning av en organisme til eksterne og interne faktorer. For å passe nummeret. Ks endringer inkluderer bruk av bloddepoter, sikkerhet K. osv. Mekanismer for selvregulering av hjerteaktivitet spiller en stor rolle. I veggene i blodkarene lagt spesielt. reseptorer, som sammen med nervesentrene regulerer aktiviteten til hjertet og lumen i blodkarene. Koordinering av K. utføres av thes.s. K.s lidelser kan være lokale og generelle. Lokal manifest arteriell og venøs hyperemi eller iskemi og er forårsaket av dysregulering av K., trombose, emboli og andre skadelige faktorer. Generell frustrasjon K. er vist ved kardiovaskulær insuffisiens.

Lit.: Fysiologi av blodsystemet, L., 1968 (Guide to physiology); Kostin A.P., Meshcheryakov F.A., Sysoev A.A., fysiologi, landbruket dyr. M., 1974; Landbrukets fysiologi dyr, L,, 1978 (Fysiologihåndbok).

Arterialt og venøst ​​blod blandes ikke inn

Sirkelen av blodsirkulasjonen er en der arteriell og venøst ​​blod ikke blandes. Fra hjertet går venøst ​​blod til gjellene, der, når det oksideres, blir det arteriell, og deretter avviker gjennom arteriene til alle deler av kroppen. Blod blir igjen levert til hjertet av årer. I krypdyr er ventrikkelen delt med en ufullstendig septum i høyre (venøs) og venstre (arteriell) halvdel. Hos krokodiller er hjertekammeret helt delt. I krypdyr forekommer imidlertid separasjon av arteriell og venøs blodstrøm ennå.

I terrestriske virveldyr utvikler det seg et tre- og deretter et firekammerhjerte, som var resultatet av en veldig stor aromorfose. Hos fugler og pattedyr er hjertet bygget av muskler og er delt inn i fire kamre i form av to atria og to ventrikler. Det er to sirkler av blodomløp, hvorav den ene er stor, den andre er liten. Takket være disse sirklene blandes ikke arterielt og venøst ​​blod. Arterialt blod forlater hjertet, venøst ​​kommer inn i hjertet.

Hjertet til virveldyr er av den myogene typen, siden sammentrekningene begynner internt på grunn av kontraktile elementer kalt myofibriller. Hos fisk, amfibier og krypdyr begynner hjertekontraksjoner i den tynne muskelveggen i den venøse bihule og fortsetter gjennom det indre ledende systemet gjennom atriet, deretter til ventriklene. Fugler og pattedyr har ingen venøs bihule.

Hos virveldyr er strukturen og funksjonene til blodet komplisert. Blod består av ensartede elementer og plasma, massen deres øker. For eksempel, i pattedyrblod, er cellemassen av blod 45%, og plasmamassen er 55%. Hemoglobin finnes i røde blodlegemer, som i alle virveldyr unntatt pattedyr inneholder kjerner. Amfibier har veldig store blodceller sammenlignet med krypdyr, fugler og pattedyr. 1 ml humant blod inneholder 5 millioner røde blodlegemer og 8-10 tusen hvite blodlegemer. Blodgrupper av moderne mennesker er også et resultat av deres utvikling. Plasma inneholder enzymer, hormoner og andre forbindelser som er nødvendige for cellemetabolismen..

I løpet av evolusjonen hos høyere dyr fikk sammenkoblingen av metabolismen til forskjellige organer levert av blodet en ytterligere komplikasjon. En av de viktigste funksjonene i blodet er å transportere oksygen fra lungene til vev og å transportere CO2, som er sluttproduktet av respirasjon, fra vev til lungene, og denne blodfunksjonen har utviklet seg i retning av evnen til å transportere store volum oksygen. Hovedtyngden av oksygenet som konsumeres av menneskekroppen, transporteres med hemoglobin av røde blodlegemer, hvis masse er omtrent en tredjedel av massen av røde blodlegemer. Som gjentatte ganger nevnt tidligere, er hemoglobin et veldig komplekst protein bestående av to a-polypeptidkjeder og to b-polypeptidkjeder, som hver slutter seg til en heme-gruppe. Opprinnelsen er veldig eldgammel.

Røde blodlegemer er også involvert i transporten av CO2 fra vev til lungene, hvorfra det skilles ut under utpust. Den evolusjonære tilegnelsen av pattedyr, inkludert mennesker, er at deres hemoglobin er egnet for både oksygentransport og CO2-transport, som begge er gjensidig forsterkende.

Blod er også ansvarlig for overføring av næringsstoffer fra tynntarmen til leveren og andre organer, samt for fjerning av giftstoffer fra vevene inn i nyrene. Disse funksjonene utviklet seg også i retning av å øke den kvantitative evnen i forbindelse med den økende intensiveringen av stoffskiftet når organiseringen av levende ting blir mer komplisert..

Vitamin B17
Vitamin B17 (Nitriloside). Forbedrer metabolske prosesser i kroppen, forhindrer utvikling av svulster. De rikeste frøene er aprikos, kirsebær, mandel, plomme, eple, bokhvete, hirse og lin..

Bestemmelse av aterogen indeks (IA) etter beregningsmetode
Beregningen av atherogenisitetsindeksen utføres i henhold til formelen: ChSpl - £ -XC / £ -XC X (ECS / CXC) ChSpl - total plasmakolesterol £ -CX (alfa-ChC) - supernatant kolesterol (HDL) ECC / CXC - forholdet til innholdet av eterbundet og frihet.

Biologisk grunnlag for fôring av det studerte objektet
I de første stadiene av postembryonisk utvikling utfører fiskelarvene næringen sin på grunn av innholdet i eggeplomme. Når sistnevnte resorberes av 2/3, oppstår en overgang til blandet ernæring. Etter fullstendig resorpsjon av eggeplommen.

Big Encyclopedia of Oil and Gas

Arterielt venøst ​​blod

Arterielt og venøst ​​blod blandes ikke. [1]

Nitrogen finnes i arterielt og venøst ​​blod i en enkel fysisk absorpsjon i henhold til lovene om gassløselighet. Nitrogentrykket i blodet tilsvarer delvis trykk av nitrogen i alveolar luften. [2]

Imidlertid er dette septum ufullstendig, og derfor er det arterielle og venøse blodet i ventrikkelen fortsatt blandet. Men kroppen, som amfibier, bærer ikke rent arteriell blod, men blod som inneholder en blanding av karbondioksid. Derfor, i øgler, på grunn av mangel på oksygen i avlingen, dannes det lite varme i kroppen, og dyrets vitale aktivitet avhenger av ytre forhold. Om sommeren, på varme dager, er øgler kraftige og bevegelige, i kjøligere vær blir de mer sløv, og tilbringer vinteren i dvalemodus. [4]

Den fullstendige (som hos fugler) separasjon av arterielt og venøst ​​blod og den komplekse strukturen i lungene som dannes av utallige lungevesikler som er viklet inn i et nettverk av kapillærer (husk poseformede lungefrosker) bidrar til forbedret gassutveksling, som er assosiert med pattedyrens varmblodighet. [5]

Oppdagelsen av Lavoisier og Laplace gjorde det mulig å forklare forskjellen i fargen på arterielt og venøst ​​blod. [6]

A - varmeveksler i det vaskulære systemet til lemmer av arktiske dyr; varmeutveksling mellom arterielt og venøst ​​blod bidrar til varmereservering og på hvert nivå ikke overstiger 1 - 2 C. [8]

I røde blodceller er opptil 20% karbondioksid til stede i form av karbamat, og 45/0 forskjeller i innholdet av karbondioksid i disse cellene i arterie- og venøst ​​blod forårsakes av en forandring i ureabalansen. [9]

Det er det naturen gjør. Det reduserer temperaturforskjellen mellom arteriell og venøst ​​blod og på grunn av at arteriene og vei passerer gjennom, i nær kontakt med hverandre. [10]

Når hemoglobin kombineres med oksygen, endres ikke bare egenskapene til protesegruppen, men også de fysiske og kjemiske egenskapene til molekylet som helhet. Det ble tidligere indikert at hemoglobins evne til å feste baser øker med overgangen av hemoglobin til oksyhemoglobin. Konsekvensen av dette er at arteriell og venøst ​​blod har en nesten identisk reaksjon. Det høyere innholdet av kullsyre i det venøse blodet oppveies av den høyere surheten av oksyhemoglobin i arteriell blod. Oksyhemoglobindannelseskurven som funksjon av oksygentrykk [153] er preget av en spesiell, uvanlig for lignende prosesser, sigmoidform (fig. [11]

Lewis var den første som skaffet tungt vann (deuteriumoksyd), som nå brukes som moderator i kjernefysiske reaktorer. Han fant ut at linjene ikke er så teoretisk forutsagt av Paul Dirac. For disse studiene, som var et viktig skritt mot å skape kvanteelektrodynamikk, Lamb ble tildelt Nobelprisen i fysikk med Polycarp Kush i 1955. I tillegg opprettet Ludwig et apparat som måler strømmen av arterielt og venøst ​​blod og undersøkte oksygenfunksjonen i blodet. I 1893 brød Auguste og yi Jean (1864 - 1948) har utviklet Lumiere filmkamera design for fotografering av bevegelige bilder og projeksjon [12].

Den siste danner et sammensatt nettverk, fra en sverm av blod strømmer først inn i små kar - venuler, og deretter inn i større og større - årer. Syklostomata og fisk (med unntak av dobbeltpust) har en sirkel av blodsirkulasjonen. I en liten sirkel går venøst ​​blod fra hjertet gjennom lungearteriene til lungene og går tilbake til hjertet gjennom lungene. I en stor sirkel går arteriell blod til hodet, til alle organer og vev i kroppen, returnerer gjennom kardinal eller gjennom vena cava. Alle virveldyr har portalsystemer. Med dannelsen av en liten sirkel av blodsirkulasjonen i prosessen med virveldyrets evolusjon, blir progressiv differensiering av hjertet utført. Hos fugler og pattedyr førte dette til utseendet av et hjerte med fire kammer og til en fullstendig separasjon av arterielle og venøse blodstrømmer i den. [tretten]

Arterialt og venøst ​​blod blandes ikke inn

Arterielt venøst ​​blod

Arterielt og venøst ​​blod blandes ikke. [1]

Nitrogen finnes i arterielt og venøst ​​blod i en enkel fysisk absorpsjon i henhold til lovene om gassløselighet. Nitrogentrykket i blodet tilsvarer delvis trykk av nitrogen i alveolar luften. [2]

Imidlertid er dette septum ufullstendig, og derfor er det arterielle og venøse blodet i ventrikkelen fortsatt blandet. Men kroppen, som amfibier, bærer ikke rent arteriell blod, men blod som inneholder en blanding av karbondioksid. Derfor, i øgler, på grunn av mangel på oksygen i avlingen, dannes det lite varme i kroppen, og dyrets vitale aktivitet avhenger av ytre forhold. Om sommeren, på varme dager, er øgler kraftige og bevegelige, i kjøligere vær blir de mer sløv, og tilbringer vinteren i dvalemodus. [4]

Den fullstendige (som hos fugler) separasjon av arterielt og venøst ​​blod og den komplekse strukturen i lungene som dannes av utallige lungevesikler som er viklet inn i et nettverk av kapillærer (husk poseformede lungefrosker) bidrar til forbedret gassutveksling, som er assosiert med pattedyrens varmblodighet. [5]

Oppdagelsen av Lavoisier og Laplace gjorde det mulig å forklare forskjellen i fargen på arterielt og venøst ​​blod. [6]

A - varmeveksler i det vaskulære systemet til lemmer av arktiske dyr; varmeutveksling mellom arterielt og venøst ​​blod bidrar til varmereservering og på hvert nivå ikke overstiger 1 - 2 C. [8]

I røde blodceller er opptil 20% karbondioksid til stede i form av karbamat, og 45/0 forskjeller i innholdet av karbondioksid i disse cellene i arterie- og venøst ​​blod forårsakes av en forandring i ureabalansen. [9]

Det er det naturen gjør. Det reduserer temperaturforskjellen mellom arteriell og venøst ​​blod og på grunn av at arteriene og vei passerer gjennom, i nær kontakt med hverandre. [10]

Når hemoglobin kombineres med oksygen, endres ikke bare egenskapene til protesegruppen, men også de fysiske og kjemiske egenskapene til molekylet som helhet. Det ble tidligere indikert at hemoglobins evne til å feste baser øker med overgangen av hemoglobin til oksyhemoglobin. Konsekvensen av dette er at arteriell og venøst ​​blod har en nesten identisk reaksjon. Det høyere innholdet av kullsyre i det venøse blodet oppveies av den høyere surheten av oksyhemoglobin i arteriell blod. Oksyhemoglobindannelseskurven som funksjon av oksygentrykk [153] er preget av en spesiell, uvanlig for lignende prosesser, sigmoidform (fig. [11]

Lewis var den første som skaffet tungt vann (deuteriumoksyd), som nå brukes som moderator i kjernefysiske reaktorer. Han fant ut at linjene ikke er så teoretisk forutsagt av Paul Dirac. For disse studiene, som var et viktig skritt mot å skape kvanteelektrodynamikk, Lamb ble tildelt Nobelprisen i fysikk med Polycarp Kush i 1955. I tillegg opprettet Ludwig et apparat som måler strømmen av arterielt og venøst ​​blod og undersøkte oksygenfunksjonen i blodet. I 1893 brød Auguste og yi Jean (1864 - 1948) har utviklet Lumiere filmkamera design for fotografering av bevegelige bilder og projeksjon [12].

Den siste danner et sammensatt nettverk, fra en sverm av blod strømmer først inn i små kar - venuler, og deretter inn i større og større - årer. Syklostomata og fisk (med unntak av dobbeltpust) har en sirkel av blodsirkulasjonen. I en liten sirkel går venøst ​​blod fra hjertet gjennom lungearteriene til lungene og går tilbake til hjertet gjennom lungene. I en stor sirkel går arteriell blod til hodet, til alle organer og vev i kroppen, returnerer gjennom kardinal eller gjennom vena cava. Alle virveldyr har portalsystemer. Med dannelsen av en liten sirkel av blodsirkulasjonen i prosessen med virveldyrets evolusjon, blir progressiv differensiering av hjertet utført. Hos fugler og pattedyr førte dette til utseendet av et hjerte med fire kammer og til en fullstendig separasjon av arterielle og venøse blodstrømmer i den. [tretten]

Den molekylære mekanismen for transformasjon av et tre-kammer hjerte til et fir-kammer blir dechifisert

Utseendet til et firekammerhjerte hos fugler og pattedyr var den viktigste evolusjonshendelsen, takket være hvilke dyrene kunne bli varmblodige. En detaljert studie av utviklingen av hjertet i øgle- og skilpaddeembryoer og sammenligningen med tilgjengelige data om amfibier, fugler og pattedyr viste at endringer i funksjonen til det regulerende genet Tbx5, som fungerer i det opprinnelige enkeltembryoet til ventrikkelen, spilte en nøkkelrolle i transformasjonen av et tre-kammer hjerte til et firekammer. Hvis Tbx5 uttrykkes (fungerer) jevnt over hele embryoet, viser det seg at hjertet er tre-kammer, hvis bare på venstre side er det firekammer.

Frigjøring av virveldyr til land var assosiert med utviklingen av lunge respirasjon, noe som krevde en radikal omstilling av sirkulasjonssystemet. Fisk som puster med gjeller har en blodsirkulasjonssirklus, og henholdsvis hjertet har to kamre (består av ett atrium og en ventrikkel). I terrestriske virveldyr - et tre- eller firkammerhjerte og to sirkler av blodsirkulasjonen. En av dem (små) driver blod gjennom lungene, der det er mettet med oksygen; så kommer blodet tilbake til hjertet og kommer inn i venstre atrium. Den store sirkelen leder oksygenrikt (arterielt) blod til alle andre organer, der det avgir oksygen og returnerer gjennom venene til hjertet, inn i høyre atrium.

Hos dyr med et tre-kammeret hjerte, kommer blod fra begge atriene inn i den enkelte ventrikkel, hvorfra den deretter går til lungene, og til alle andre organer.

Hva er forskjellen mellom venøst ​​og arterielt blod

I dette tilfellet blandes arteriell blod i en eller annen grad med venøs. Hos dyr med et firekammeret hjerte, under den embryonale utviklingen, er den opprinnelige enkeltventrikkelen delt med et septum i venstre og høyre halvdel. Som et resultat er to sirkler av blodsirkulasjon fullstendig atskilt: venøst ​​blod kommer bare inn i høyre ventrikkel og går derfra til lungene, arterielt blod bare til venstre ventrikkel og går derfra til alle andre organer.

Dannelsen av et firekammerhjerte og fullstendig separasjon av blodsirkulasjonssirkler var en nødvendig forutsetning for utvikling av varmblodhet hos pattedyr og fugler. Vevene fra varmblodige dyr bruker mye oksygen, så de trenger "rent" arteriell blod, så mettet som mulig med oksygen, og ikke blandet arterie-venøst ​​blod, som er fornøyd med kaldblodige virveldyr med et tre-kammeret hjerte (se: Filogenese av akkordsirkulasjonssystemet).

Et hjerte med tre kammer er karakteristisk for amfibier og de fleste krypdyr, selv om de sistnevnte har en delvis separasjon av ventrikkelen i to deler (en ufullstendig intraventrikulær septum utvikler seg). Et ekte firekammerhjerte utviklet seg uavhengig av tre evolusjonslinjer: hos krokodiller, fugler og pattedyr. Dette regnes som et av de slående eksemplene på konvergent (eller parallell) evolusjon (se: Aromorfoser og parallell evolusjon; Parallellismer og homologisk variabilitet).

En stor gruppe forskere fra USA, Canada og Japan, som publiserte resultatene sine i den siste utgaven av tidsskriftet Nature, siktet ut for å finne ut de molekylære genetiske grunnlagene for denne viktigste aromorfosen..

Forfatterne studerte i detalj utviklingen av hjertet i embryoene til to krypdyr - den rødørede skilpadden Trachemys scripta og anolis firben (Anolis carolinensis). Reptiler (bortsett fra krokodiller) er av spesiell interesse for å løse oppgaven, siden strukturen i hjertet på mange måter er mellomliggende mellom et typisk tre-kammer (for eksempel amfibier) og et ekte firekammer, som krokodiller, fugler og dyr. I mellomtiden har ingen, ifølge forfatterne, de siste 100 årene seriøst studert den embryonale utviklingen av hjertet til krypdyr..

Studier utført på andre virveldyr har hittil ikke gitt et klart svar på spørsmålet om hvilke genetiske forandringer som forårsaket dannelsen av et firekammerhjerte under evolusjonen. Imidlertid ble det bemerket at det regulatoriske Tbx5-genet som koder for et protein, en transkripsjonsregulator (se transkripsjonsfaktorer), fungerer annerledes (uttrykt) i et utviklende hjerte hos amfibier og varmblodige. I førstnevnte uttrykkes det jevnt gjennom hele fremtidens ventrikkel, i sistnevnte er dets uttrykk maksimalt i venstre del av primordium, hvorfra venstre ventrikkel dannes deretter, og minimalt til høyre. Det ble også funnet at en reduksjon i Tbx5-aktivitet fører til defekter i utviklingen av septum mellom ventriklene. Disse fakta lot forfatterne antyde at endringer i Tbx5-genaktivitet kunne spille noen rolle i utviklingen av firekammerhjertet.

Under utviklingen av øglehjertet utvikler det seg en muskelrulle i ventrikkelen, som delvis skiller ventrikkelutløpet fra hovedhulen. Denne rullen ble tolket av noen forfattere som en struktur som er homolog med interventrikulær septum av et virveldyr med et firekammeret hjerte. Forfatterne av artikkelen som diskuteres, basert på studiet av veksten av rullen og dens fine struktur, avviser denne tolkningen. De gjør oppmerksom på at den samme puten vises kort under utviklingen av hjertet til kyllingembryoet - sammen med en skikkelig septum.

Dataene innhentet av forfatterne indikerer at øgle tilsynelatende ikke danner noen strukturer som er homologe med det nåværende interventrikulære septum. I kontrast danner en skilpadde et ufullstendig septum (sammen med en mindre utviklet muskelpute). Dannelsen av dette septumet i skilpadden begynner mye senere enn i kyllingen. Likevel viser det seg at øglehjertet er mer "primitivt" enn skilpadden. Skilpaddenes hjerte inntar en mellomstilling mellom de typiske tre-kammerne (for eksempel amfibier og øgler) og firkammer, som krokodiller og varmblodige. Dette er i strid med de generelt aksepterte forestillingene om evolusjonen og klassifiseringen av krypdyr. Basert på de anatomiske trekkene, har skilpadder tradisjonelt vært ansett som den mest primitive (basal) gruppen blant moderne reptiler. En komparativ DNA-analyse utført av flere forskere om og om igjen hardnakket pekte på nærheten av skilpadder til arkosaurer (en gruppe som inkluderer krokodiller, dinosaurer og fugler) og til en mer grunnleggende posisjon av skjellete (øgler og slanger). Strukturen i hjertet bekrefter dette nye evolusjonsskjemaet (se figur).

Forfatterne studerte uttrykk for flere regulatoriske gener i hjertet til en skilpadde og en øgle, inkludert Tbx5-genet. Hos fugler og pattedyr, allerede i veldig tidlige stadier av embryogenese, dannes en skarp uttrykk for dette genet i embryoet til ventriklene (uttrykket avtar raskt fra venstre til høyre). Det viste seg at i de tidlige stadiene av firfiren og skilpadden, uttrykkes Tbx5-genet på samme måte som frosken, det vil si jevnt i fremtidens ventrikkel. I øgelen vedvarer denne situasjonen til slutten av embryogenesen, og i de sene stadiene av skilpadden dannes en uttrykksgradient - i hovedsak den samme som i kyllingen, bare mindre uttalt. Med andre ord, på høyre side av ventrikkelen avtar aktiviteten til genet gradvis, og i venstre side forblir høy. Naturens uttrykk for Tbx5-genet inntar således skilpadden også en mellomstilling mellom øgle og kylling.

Det er kjent at proteinet som kodes av Tbx5-genet, er regulatorisk - det regulerer aktiviteten til mange andre gener. Basert på innhentede data var det naturlig å anta at utviklingen av ventriklene og leggingen av det interventrikulære septum er kontrollert av Tbx5-genet. Det er allerede vist tidligere at en reduksjon i Tbx5-aktivitet hos musembryoer fører til defekter i utviklingen av ventriklene. Dette var imidlertid ikke nok til å vurdere Tbx5s "ledende" rolle i dannelsen av et firekammerhjerte..

For å få mer overbevisende bevis, brukte forfatterne flere linjer med genetisk modifiserte mus der Tbx5-genet under embryonal utvikling kunne slås av i en eller annen del av hjerteembryoet på forespørsel fra eksperimentøren..

Det viste seg at hvis du slår av genet i hele embryoet til ventriklene, begynner ikke embryoet å bli delt i to halvdeler: en enkelt ventrikkel utvikler seg fra det uten tegn til en interventrikulær septum. De karakteristiske morfologiske trekkene som det er mulig å skille høyre ventrikkel fra venstre, uavhengig av tilstedeværelsen av et septum, dannes heller ikke. Med andre ord fås museembryoer med et tre-kammer hjerte! Slike embryoer dør på den 12. dagen av embryonal utvikling.

Det neste eksperimentet var at Tbx5-genet bare ble deaktivert i høyre side av primordium av ventriklene. Dermed ble konsentrasjonsgradienten av det regulatoriske proteinet som er kodet av dette genet skiftet kraftig til venstre. I prinsippet kunne man forvente at i en slik situasjon skulle interventrikulær septum begynne å danne seg til venstre enn den skulle være. Men dette skjedde ikke: septum begynte ikke å dannes i det hele tatt, men det var en inndeling av primordiet i venstre og høyre del i henhold til andre morfologiske trekk. Dette betyr at Tbx5 ekspresjonsgradient ikke er den eneste faktoren som styrer utviklingen av et hjerte med fire kammer..

I et annet eksperiment lyktes forfatterne å sikre at Tbx5-genet blir ensartet uttrykt i hele embryoet til ventriklene til musembryoet - omtrent det samme som i en frosk eller firfirsle. Dette førte igjen til utviklingen av murine embryoer med et tre-kammer hjerte.

Resultatene viser at endringer i Tbx5-reguleringsgenet faktisk kunne spille en viktig rolle i utviklingen av firekammerets hjerte, og disse endringene skjedde samtidig og uavhengig hos pattedyr og arkosaurer (krokodiller og fugler). Dermed bekreftet studien at endringer i aktiviteten til gener, regulatorer for individuell utvikling, spiller en nøkkelrolle i utviklingen av dyr..

Selvfølgelig ville det være enda mer interessant å konstruere slike genmodifiserte øgler eller skilpadder der Tbx5 ville bli uttrykt som i mus og kyllinger, det vil si at venstre side av ventrikkelen er sterk og i høyre side er svak, og se om de vil hjertet er mer som et firekammer. Men dette er ikke teknisk mulig ennå: genteknologi av reptiler har ennå ikke kommet så langt..

Kilde: Koshiba-Takeuchi et al. Reptilian hjerteutvikling og molekylær basis for utvikling av hjertekammer // Natur. 2009. V. 461. s. 95–98.

Arterialt blod blandes ikke i ventrikkelen

Én aorta går fra venstre (som inneholder arteriell blod) ventrikkel. I krypdyr dro to aortabuer (høyre og venstre). Det er bare en ting igjen i sirkulasjonssystemet til fugler - den høyre aortabuen, som begynner en stor sirkel av blodsirkulasjonen. Etter å ha forlatt hjertet, blir aortaen delt inn i ryggororta og halspulsårene. Den halspulsåren fører arteriell blod til hodet. Spinal aorta fører blod til resten av kroppen. Mange mindre arterier går fra den.

I kapillærene blir arteriell blod, som gir oksygen til vevene og tar karbondioksid fra dem, venøs. Deretter samles den inn i større årer (den fremre vena cava, som fører blod fra hodet, og den bakre vena cava, som fører blod fra de gjenværende organene i kroppen) og kommer inn i det høyre (venøse) atrium, hvorfra det trekker seg sammen i høyre hjertekammer i hjertet. Dermed ender en stor sirkel av blodsirkulasjonen.

Lungesirkulasjonen hos fugler begynner i den høyre (venøse) hjertekammeret i hjertet, hvorfra lungearterien kommer ut (selv om det kalles en arterie, men bærer venøst ​​blod). Videre forgrener den vanlige lungearterien seg i to lungearterier (høyre og venstre), som hver går inn i lungen. I lungene er blodet mettet med oksygen og gjennom lungene (selv om de kalles årer, men bærer arteriell blod) går det tilbake til hjertet, til det venstre atriumet, derfra det kommer inn i hjertets venstre ventrikkel. Dermed avsluttes lungesirkulasjonen.

Dermed har sirkulasjonssystemet til fugler to sirkler av blodsirkulasjonen. Den store sirkelen gir blodsirkulasjon i kroppens organer, begynner i venstre ventrikkel og ender i høyre atrium. Den lille sirkelen gir blodsirkulasjon gjennom lungene, begynner i høyre ventrikkel og ender i venstre atrium.

Det skal bemerkes at hjertefrekvensen hos fugler i flukt vanligvis øker mer enn 2 ganger.

Sirkulasjonssystemet til fugler er preget av to sirkler av blodsirkulasjon og et firekammerhjerte.

Hjertet består av to atria og to ventrikler og skiller venøst ​​og arterielt blod fullstendig.

Store og små sirkler

Blodsirkulasjonen til fugler har store og små sirkler, så vel som hos pattedyr; men i motsetning til dem, blir den store sirkelen utført ikke av venstre, men av høyre aortabue.

Aorta dukker opp fra venstre ventrikkel grener inn i arterier som fører blod til forskjellige organer, inkludert ben og vinger. Fra bena kommer blod inn i nyreportalsystemet, og fra det renner det nedre vena cava.

Disse tallrike arteriene, inkludert halspoten og subclavian, forgrener seg fra to navnløse arterier som stammer fra aorta; og den bretter seg ut og fortsetter over ryggsøylen som ryggorta, fra hvilken kraftige stammer også mater organene.

Den venstre aortabuen hos fugler er redusert sammenlignet med reptilorganismen.

Arterielt og venøst ​​blod blandes ikke

Spesielt er coccyge-mesenteric til stede i stedet for ventral vene. Blod separert fra oksygen fra hodet og andre organer blir samlet i kapillærer, og passert i små årer, som igjen smelter sammen til store koffert.

strukturen til sirkulasjonssystemet til fugler foto

Flere av disse store venene strømmer inn i høyre atrium. Så den store sirkelen slutter og den lille lungene begynner.

Det særegne ved sirkulasjonssystemet til fugler

Fugler er vesener som hovedsakelig er tilpasset for å fly, så vel som for rask løping. Sirkulasjonssystemet har funksjoner som tilsvarer denne livsstilen.

  • Ganske stort hjerte. Hos fugler utgjør den fra 1% av kroppsvekten, og i arter med rask og manøvrerbar flukt når 2%. De relative størrelsene på hjertet er større hos småfugler enn hos store.
  • Antallet hjerteslag per minutt er også veldig stort. For mellomstore fugler er pulsen 200 - 300 slag per minutt, og stiger under flyet til 500 slag. Hos små arter er disse indikatorene betydelig høyere - under flukt når hjertefrekvensen 1000 slag per minutt.
  • Det er flere ganger flere røde blodlegemer og hemoglobin i fuglenes blod enn i blodet fra krypdyr. Deres antall nærmer seg derfor pattedyr. En så høy oksygenkapasitet er nødvendig for fugler på grunn av deres kraftige pust, spesielt under flyging. Mye fuglblod og sukker.
  • Sammensetningen av blodet, dets mengde og bevegelseshastighet tilsvarer en veldig rask metabolisme i aviærlegemet. Lunger av fugler inneholder et veldig stort antall kapillærer. I dette tilfellet blir blodet mettet med oksygen gjennom dobbeltpust: ved innånding kommer bare en del av oksygenet inn i lungene, resten samles i de såkalte luftsekkene; når du puster ut, passerer luft igjen fra luftsekkene gjennom lungene og metter blodet igjen med oksygen.
  • Tilsynelatende er strukturen i deres røde blodlegemer også assosiert med den "flygende" livsstilen til fugler. I motsetning til pattedyr har røde blodlegemer i fuglenes blod en elliptisk form og er utstyrt med kjerner. Det er imidlertid verdt å merke seg at røde blodlegemer fra pattedyr på grunn av mangel på kjerner og de fleste organeller kan romme en større mengde oksygen.

Lymfesystemet kontakter også sirkulasjonssystemet til fugler. Den er imidlertid dårlig utviklet; spesielt har fugler, med noen unntak, ikke lymfeknuter.

last ned dle 10.6 filmer gratis

Sirkulasjonssystemet til fugler og pattedyr

Sirkulasjonssystemet til fugler

I motsetning til krypdyr hos fugler, er de store og små sirkler av blodsirkulasjonen koblet helt ut: venøs og arteriell blodstrømmer blandes ikke noe sted, den høyre (venøse) halvdelen av hjertet er helt adskilt fra venstre (arteriell). Hjertet er fire kammer, av to atria og to ventrikler. Venøst ​​blod strømmer gjennom de store venene inn i høyre atrium og passerer inn i høyre ventrikkel. Lungearterien avgår fra den og deler seg i høyre og venstre gren, gjennom hvilken venøst ​​blod kommer inn i den tilsvarende lunge. Det arterielle blod som oksideres i lungene kommer inn i venstre atrium gjennom høyre og venstre lungeårer. Dette er en liten sirkel av blodsirkulasjonen.

En stor blodsirkulasjon begynner med venstre ventrikkel, hvorfra bare ett kar går - den høyre aortabuen 1. Umiddelbart etter at han forlater hjertet, skiller den høyre aortabuen to kar - de høyre og venstre navnløse arteriene, og seg selv, og snur seg brått over høyre bronkus, går tilbake langs av ryggraden som ryggmargs-aorta: Hver av de navnløse arteriene er delt inn i den vanlige halspulsåren som går til hodet og den kraftige subklaviske arterien, som nesten umiddelbart blir delt igjen i den brachiale arterien som går inn i vingemuskulaturen og forgrener seg i musklene i brystet oss en større thoraxarterie.

Av de store koffertene som strekker seg fra dorsal aorta, bør nevnes de uparrede indre og mesenteriske arterier som forsyner magen og tarmen med blod, parerte lårben og isjias arterier som forsyner blod til bakbenene, muskler i buken og bekkenorganene..

Det venøse systemet med fugler ligner det venøse systemet med krypdyr, og skiller seg bare i delvis reduksjon av nyres portalsystem. Den venstre aortabuen hos fugler reduseres fullstendig ved reduksjon av magevenen, funksjonelt erstattet av koksykal-mesenterisk vene. Venøst ​​blod samles opp fra hodet i parvise jugulære årer, fra vingen inn i brachialvenen, fra brystmusklene inn i brystvenen. Disse tre venene, sammen med flere mindre fartøyer, smelter sammen på hver side i korte og brede venstre og høyre fremre vena cava, og strømmer inn i høyre atrium. Flere små årer som samler blod fra den cloacale regionen smelter sammen og danner tre årer: en uparret koksykal-mesenterisk blodåre som går gjennom mesenteriet under tarmen og strømmer inn i portvenen i leveren, og sammenkoblede portårer i nyrene, som hver går inn i den tilsvarende nyren.

Hjertet, som hos fugler, er firekammeret, og venstre ventrikkel driver blod i en stor sirkel av blodsirkulasjonen og (som fugler) har mye tykkere vegger enn høyre, som driver blod i en liten sirkel. I motsetning til hjertet til fugler, er imidlertid den høyre atrioventrikulære ventilen membranøs og er delt inn i tre ventiler, mens den venstre ventilen er delt i to.

Arterier fra den store sirkelen. Aorta, som hos fugler, beveger seg vekk fra venstre ventrikkel, men vender seg deretter mot venstre.

Arteriell og venøs blod blandes

Som alltid, strekker den seg tilbake under ryggraden, fordriver karene fra seg selv til indre organer og deler seg i bekkenområdet i to iliac arteries, som fortsetter inn i bakbenene i form av femoral arteries. Det første karet, som beveger seg bort fra aortabuen, kalles den navnløse arterien (arteria innominata). Vanligvis deler den seg umiddelbart i 3 stammer ved avreise: høyre subclavian arterie (subclavia dextra), høyre carotis (carotis dextra), og venstre carotis arterie (carotis sinistra). Men ofte avgår kaninens venstre halspulsåren uavhengig av aorta, slik at den navnløse arterien er delt inn i bare 2 store grener. Den høyre subclavian arterien går til den tilsvarende forelemmen, og halspulsårene - til hodet, hvor hver av dem er delt inn i 2 stammer: den indre carotis og eksterne carotis arteriene. I nærheten av basen av den navnløse arterien fra aortabuen, avganger den venstre subklaviske arterien (subclavia sinistra) som en uavhengig bagasjerom, på vei mot venstre forkant. Passerer gjennom thoraxområdet., Aorta gir en rekke grener: interkostale arterier, tarm, fremre mesenteric, til kjønnsorganene, til nyrene, den posterior mesenteric, i sin bakre ende, deles i to iliac arteries, mellom hvilke halearterien er lokalisert.

Pattedyrsirkulasjonssystem

Hos pattedyr, som hos fugler, kobles de store og små blodsirkulasjonene helt ut. Den ene venstre aortabuen går fra venstre ventrikkel i firekammerets hjerte. I de fleste arter skiller en kort navnløs arterie seg fra den, og deler seg i høyre subclavian og carotis (høyre og venstre) arterie; venstre subclavian arterie avgår uavhengig. Spinal aorta - en fortsettelse av venstre bue - forgrener karene til muskler og indre organer. Bare noen få pattedyr har begge fremre vena cava-venene like utviklet; hos de fleste arter får høyre fremre vena cava den navnløse vene dannet av de sammenslåtte jugulære og venstre subclavian venene. Rudimentene til de bakre kardinalene i de nedre virveldyr er også asymmetriske - de såkalte uparede (vertebrale) venene, karakteristiske bare for pattedyr. I de fleste arter kobles den venstre uparrede venen til den høyre uparrede venen som renner inn i høyre fremre vena cava. Vanligvis er fraværet av portalsystemet til nyrene, som er assosiert med funksjonene i utskillelsesprosesser.

Lymfekar utstyrt med ventiler som åpner seg til venøse kar nær hjertet. De begynner med lymfekapillærer som samler interstitiell væske (lymfe). I lymfesystemet til pattedyr er det ingen lymfehjerter (pulserende områder av blodkar), men det er lymfeknuter (kjertler) hvis funksjon er å fjerne lymfe fra patogener ved hjelp av fagocytiske celler - lymfocytter. Den kjemiske sammensetningen av lymfe tilsvarer blodplasma, men er dårligere på protein. I lymfekarene som er i kontakt med fordøyelseskanalen, er lymfen beriket med fett, hvis molekyler ikke kan trenge gjennom de tette veggene i kapillærene i blodkar, men lett passerer gjennom de mer permeable veggene i lymfekarene. De forskjellige typer lymfocytter (hvite blodlegemer) brukes som lymfeknuter..

Hematopoietiske organer er spesialiserte. Benmargen produserer røde blodlegemer, granulocytter og blodplater; milt og lymfekjertler - lymfocytter; retikuloendotelialt system - monocytter.

Vener fra den store sirkelen. Venøst ​​blod fra bakbenene blir samlet i parerte lårårer (v. Femoralis), som i bekkenområdet smelter sammen i den bakre vena cava. Således, hos kaninen, som i alle pattedyr, blir portalsystemet til nyrene atrofert. Den bakre vena cava, som drar mot hjertet, strekker seg langs ryggraden og mottar et antall årer som kommer fra veggene i kroppen og indre organer, og to leverveier strømmer inn i den nær utløpet til høyre atrium. Venøst ​​blod fra de indre organer (tarmer, mage, milt) samles i portvenen, som, som alle virveldyr, brytes opp i leveren til kapillærer, og danner leverens portalsystem; leverens kapillærer kobles på nytt til de allerede nevnte leverårene. Venøst ​​blod fra kroppens forkant samler seg i den sammenkoblede fremre vena cava - høyre og venstre, som også strømmer inn i høyre atrium. Hver av dem består av den tilsvarende subclavian vene, som fører blod fra forkanten, og den halsformede, som samler blod fra hodet.

Fartøy i den lille sirkelen. Fra høyre ventrikkel, som alle fostervann, avgår den vanlige lungearterien, som deler seg inn i høyre og venstre lungearterie, og går til de tilsvarende lungene. Fra hver lunge samles blod i 2 lungeårer, som deretter smelter sammen, og danner en høyre og en venstre lungevene, og strømmer inn i venstre atrium med en felles åpning.

De røde blodlegemene til pattedyr skiller seg fra de tilsvarende kroppene til alle andre virveldyr ved at de i den dannede tilstand blir fratatt kjerner.

Hjerte hos fugler: sirkulasjonssystemets struktur og egenskaper

Fugler er en unik gruppe av homeoteriske organismer hvis livsstil er assosiert med en evne som å fly. Det er mulig under betingelse av hardt arbeid av musklene i brystbenet og forbenene - vingene. Denne prosessen er på sin side sikret ved kontinuerlig tilførsel av myocytter med oksygen og næringsstoffer, spesielt glukose.

Blod er et stoff som bærer dem i hele kroppen, og bevegelsen avhenger av den intense aktiviteten i hjertet - en pumpe som utrettelig pumper flytende bindevev. Overføringen av oksyhemoglobin og organiske stoffer utføres av sirkulasjonssystemet til fugler. Hjertet er det viktigste organet som gir blodsirkulasjonen. Funksjoner av dens struktur og funksjon vil bli vurdert i denne artikkelen..

Funksjoner i sirkulasjonssystemet

Intensiv metabolisme hos fugler er mulig av to grunner. Den første er høyt blodtrykk, noe som forårsaker en høy blodstrømningshastighet i arterier og til og med årer. Det andre er spesifisiteten til blodtilførselen til lungene. Det fjærede hjertet har fire kamre, dets venstre og høyre del kommuniseres ikke (det er et komplett septum), derfor blandes ikke blodet: i venstre del beveger arteriene seg, og i høyre - venøs. Metabolismen til fugler påvirkes av en slik faktor som passering gjennom nyrene til ikke bare arteriell (som hos pattedyr), men også venøst ​​blod gjennom portalsystemet til blodkar, derfor dannes urinsyre i stedet for urea i flytende metabolitter. Videre: blodceller - røde blodlegemer - i Aves-klassen har kjerner, noe som øker levetiden til disse cellene. Fra venstre ventrikkel av hjertet kommer det største arterielle fartøyet ut - aorta. Den har en høyre bue, hvis fordeling fører til dannelse av venstre og høyre navnløse arterier, som gir hodet og vingene til fugler næring og oksygen..

Hjerteanatomi

Som et hult muskelorgan, er det plassert på høyre side av brystet og er dekket med et perikard - en perikardial sekk. Foran brystbenet er fuglenes hjerte delvis dekket av ytterligere luftveier - luftsekker. Den har form som en kjegle, hvis toppunkt inntar en mellomstilling mellom mage og lever.

Avhengig av den biologiske arten av fuglen, kan hjertets form være forskjellig: fra rundkonisk til ellipsoid-langstrakt. Dette sirkulasjonssystemet består av tre membraner: eksternt - serøst (epikardium), medium (myokard) og internt (endokardium). Den viktigste av dem er det midterste skallet, hvis struktur bestemmer hjertets høye aktivitet og ytelse.

Relaterte videoer

myokard

Det er dannet av strippet muskelvev med en spesiell struktur som skiller hjertet til fugler fra alle andre indre organer som bare inneholder glatte muskler. Det indre arrangementet av kardiomyocytter gir styrke og fordeler belastningen jevnt under deres sammentrekning. Et annet viktig trekk ved hjertemuskelen er uavhengigheten til systoler og diastolkamre: atria og ventrikler. Myocardial celler er sammenvevd med hverandre, så nerveimpulser utstråler umiddelbart langs kardiomyocytter, og hele membranen reduseres øyeblikkelig.

Hjertekameraer

To atria - venstre og høyre, samt to ventrikler har flere funksjoner assosiert med myokardiets anatomi. Veggen er mye sterkere og tykkere i venstre halvdel av hjertet, siden arteriell blod føres ut fra hjertekammeret under høyt trykk inn i aorta og deretter går inn i den store sirkelen av blodsirkulasjonen. I hjertet beveger blod seg alltid i en retning: fra atria til ventriklene og fra høyre til lungearteriene, og fra venstre til høyre aortabue. Atrioventral ventiler, bestående av bindevev: muskuløs og membranøs, er lokalisert på grensen mellom kamrene. De lar ikke en del av blod komme tilbake fra ventrikkelen til atriet. Hjertet til en fugl, strukturen i kamrene og ventiler avhenger av hvilken systematisk gruppe den tilhører.

Hos nyfødte (ekte fugler) faller de fremre venstre og høyre, så vel som bakre årer, uavhengig inn i høyre atrium, og i de gamle slås vena cava sammen for å danne en bihule. Mellom ham og høyre atrium dannes to muskulære ventiler. Den første gruppen inkluderer fugler fra duerfamilien, anseriformes, passerines, hakkespetter, etc. Den andre gruppen består av cassowary, kiwi, nanduiformes, også kalt bezkilevye fugler (flyless).

Sirkulasjonssirkler

Som vi allerede har nevnt, er hjertet til fugler firekammeret. Strukturen avgjør to sirkler av blodsirkulasjonen. Den lille sirkelen (lunge) begynner i høyre ventrikkel, og slutter i venstre atrium. Den store sirkelen har sin opprinnelse i venstre ventrikkel. Fra høyre aortabue, arterier forgrener og bringer oksygen og næringsstoffer til cellene i alle organer og vev i fuglen. Venøst ​​blod samles i vena cava, som kommer inn i høyre atrium, dette avslutter en stor sirkel av blodsirkulasjonen.

Spesifisiteten til hjerteaktivitet

Studerer hoveddelen av sirkulasjonssystemet - fuglens hjerte, strukturen og funksjonene til kamrene - vi bemerker at dette organet har en tilstrekkelig stor størrelse og masse i forhold til vekten av kroppen selv. For eksempel hos fugler som høvelfinke, kråker, ender, omtrent 1 - 1,3% av kroppsvekten, og hos arter med høy hastighet og manøvrerbarhet av flyging - opptil 2%.

For eksempel hos rovfugler - den hvite-ørnen, falken - er hjerteindeksen omtrent 1,8%. I tillegg har fugler høyt blodtrykk, og hjerterytmen varierer fra 200 til 600 slag i minuttet, og når flyturen når 1200 hjerterytme.

I denne artikkelen besvarte vi spørsmålet, hva slags hjerte hos fugler, etter å ha studert kjennetegnene til hjertehjertet og karakterisert spesifikasjonene i deres kardiovaskulære aktivitet.

Nyheter og samfunn
Har fisken en hjerne: struktur og funksjoner.

Hva er fiskens IQ?

I dag skal vi snakke om hvorvidt en fisk har hjerne. Men virkelig, kan hun tenke? Fortellingen om en gullfisk begeistrer mange fantasier. Fang et så intelligent individ eller i verste fall en gjedde som oppfyller ønsker,...

utdanning
Meitemarkens sirkulasjonssystem: beskrivelse, struktur og funksjoner

Ringorm er praktisk talt den største arten av høyere dyr som lever fritt i jord, sjø og ferskvann. Denne typen ormer har en mer sammensatt organisasjon enn runde ormer eller flatorm. I en orm...

hjem og familie
Hvor er manken katten: struktur og funksjoner

Når du behandler katter for forskjellige sykdommer, foreskrives ofte dråper til manke eller injeksjoner. Hvor er dette stedet i dyret og hvordan...

hjem og familie
Det ene kattøyet er vassen: årsaker og behandlingsfunksjoner

Når en person bestemmer seg for å ha en katt eller en katt, må han være klar for noen "overraskelser". Disse dyrene, som andre representanter for faunaen, kan bli syke. Husdyrets helse må overvåkes... Riv...

Helse
De første tegnene på en mikroinfarksjon hos kvinner: beskrivelse og behandlingsfunksjoner

Hjerte- og karsykdommer forårsaker et stort antall dødsfall. Plager kan oppstå når som helst og hvor som helst.

Hvis menn er mer hardføre og kan vente lenger på hjelp, vil den svake halvparten av personen...

Helse
De første tegnene på bukspyttkjertelsykdom hos kvinner: symptomer og behandlingsfunksjoner

Antikke anatomister trodde at organet som befant seg under magesekken var myk muskelstoff. Først etter lang tid ble det kjent hvor undervurdert viktigheten av denne kjertel-babyen...

Helse
Hvordan er overgangsalder hos kvinner: symptomer og funksjoner

I dag vil vi fortelle deg hvordan overgangsalderen manifesterer seg. Vi beskriver symptomene på denne perioden i en kvinnes liv. Kroppen hennes er så ordnet at den gjennomgår hormonelle forandringer hele tiden. Først av alt er dette menstruasjonssyklusen. TIL…

Helse
Hvor mye har et barn med angina, årsaker og funksjoner i behandlingen

Det første symptomet på at en baby er syk er vanligvis feber. Vanligvis i dette tilfellet begynner moren å lete etter årsaken, sjekker halsen, hoste eller rennende nese. Hvis mandelforstørrelse, rødhet og hevelse i mandlene er godt synlig...

Helse
Downs syndrom: tegn hos nyfødte, diagnose og trekk ved patologi

I dag er Downs syndrom den vanligste genetiske abnormiteten. Grunnlaget for denne sykdommen legges selv på dannelsen av egget eller sædcellen. Et barn som har...

Helse
Hemoroider: årsaker hos menn, symptomer og behandlingsfunksjoner

Sykdommer i tarmen påvirker stadig oftere mennesker de siste tiårene. Mange tror at de starter på grunn av underernæring og dårlig økologi. Imidlertid er dette ikke de eneste forutsetningene for utvikling av t...

Amfibie blodsirkulasjon funksjoner

Amfibier har et tre-kammer hjerte, som består av venstre og høyre atria og en ventrikkel. Høyre atrium er homologt med atriumet til fisken. Som dem, kommer venøst ​​blod fra organer. Hos amfibier kommer imidlertid også oksygenrikt (arterielt) blod fra huden inn. I høyre atrium, kan man si, vises allerede blandet blod. Imidlertid dominerer venøs uansett, siden respirasjon i huden ikke er effektiv.

Blod fra lungene kommer inn i venstre atrium. Dette blodet er rikt på oksygen (arteriell).

Fra begge atriene skyves blodet inn i hjertekammeret, hvor det visstnok er blandet. Fra ventrikkelen skyves blodet inn i distribusjonskammeret, hvorfra det deretter sprer seg gjennom arteriene. I ventrikkelen blandes imidlertid ikke blodet fullstendig. Det høyre (venøse) atriumet ligger nærmere distribusjonskammeret. Blod som kommer inn i hjertekammeret er nærmere kammeret. Når ventrikkelen trekker seg sammen, blir dette blodet utvist først og fyller arteriene nærmere hjertet. Påfølgende deler av blodet er mer arterielle og fyller arterier lenger fra hjertet.

Nærmere hjertet er det et par arterier som går fra det til lungene og huden. Dermed går mer venøst ​​blod til oksygenberikelse. Følgende er arteriene som går til organene i kroppen. Og det fjerneste paret - til hodet. Det vil si at hjernen mottar mer blodårer.

Men allikevel, i amfibier skilles to sirkler av blodsirkulasjonen. En (liten) går gjennom lungene til venstre atrium, deretter fra den felles ventrikkelen til lungene. Den andre (stor blodsirkulasjon) - gjennom kroppens organer til høyre atrium, deretter fra den felles ventrikkelen til organene i kroppen.

Det Er Viktig Å Være Klar Over Dystoni

  • Hypertensjon
    Glykosylert hemoglobin
    Det ser ut til hvordan jernholdig protein kan være en indikator på det latente løpet av diabetes?Imidlertid, med en økt konsentrasjon av glukose i kroppen, begynner glykosylerte (glykaterte) proteiner å dannes: glykert hemoglobin, fruktosamin eller glykert albumin, glykosylerte lipoproteiner.
  • Iskemi
    Hvordan hjernestammen gir organer
    Den menneskelige hjernen er et unikt organ som utfører mange oppgaver og spiller en viktig rolle i menneskets generelle liv.Korrekt funksjon av denne kroppen sikres av dens fire hovedkomponenter: lillehjernen, to halvkuler og hjernestammen.

Om Oss

Hvis det vises blod i sputumet når du hoster, bør dette symptomet ikke ignoreres. Vanligvis tømmer sputum halsen naturlig og fjerner unødvendige stoffer fra kroppen. Men slimet skal være tyktflytende og gjennomsiktig, uten urenheter.