Infeksjonist, hepatolog, parasitolog. Nestleder overlege i O-Three Clinic.
Utdannet ved Military Medical Academy. S. Kirova.
Han er engasjert i en lang rekke smittsomme og parasittiske sykdommer hos personen, dispensary monitorering av pasienter som er syke, gir rådgivning for gravide med samtidig smittsomme sykdommer og behandling av viral hepatitt B og C.
I arbeidet hans blir han styrt av de siste vitenskapelige prestasjoner og utviklinger innen medisin, lovgivningsmessige handlinger og krav. Bruker moderne medisiner fra perspektivet til evidensbasert medisin. Trekk om nødvendig spesialiserte spesialister av hensyn til pasienten.
Telefon for innspilling: + 7 (812) 716-46-79. Resepsjonen holdes på adressen: St. Petersburg, st. Shpalernaya, d. 34, medisinsk senter "O-Three" (kostnad for konsultasjon 1600 rubler).
Reagenssett 0772 Beste anti-HCV (sett 2) for enzymbundet immunosorbentanalyse for immunoglobuliner i klasse G og M mot hepatitt C-virus i blodserum (plasma) og humane blodprodukter (immunoglobuliner, interferoner, kryopresipitat, albumin) antall bestemmelser 96 (tablett med immobiliserte rekombinante tabletter HCV-antigener - 12x8), prøvevolum 40 mL, volumlikhet av kontroller og prøver, 1939816 Reagenssett for klinisk laboratoriediagnostikk
Hvis du er en leverandør av dette produktet, kan du også plassere det på vår handelsportal. & Nbsp Legg igjen en forespørsel og legg inn din prisliste
Anti-HCV-positiv: hva betyr det?
Gjennom livet blir menneskekroppen angrepet av alle slags virus. Hepatitt C-virus, som påvirker leveren, er farlig. I løpet av de siste 10 årene har dødeligheten av skrumplever og andre komplikasjoner nådd kritiske rater.
Rettidig kontakt med en medisinsk institusjon og levering av Anti-HCV-analyse lar deg diagnostisere patologi på et tidlig tidspunkt og starte behandlingen på en riktig måte. Hvis en person er smittet, er hans Anti-HCV positiv, noe som betyr at kroppens forsvarssystem prøver å motstå viruset.
Hva vil jeg lære om? Innholdet i artikkelen.
Hva er anti-HCV??
Etter infeksjon begynner den smittede forbedret celledeling, spredning av viruset i kroppen og dannelse av antistoffer. Kroppens egne ressurser er ikke nok til å motstå sykdommen, og legen utarbeider et opplegg med terapeutiske tiltak. Tilstedeværelsen av antistoffer blir påvist av ELISA. Eventuelle antistoffer er forkortet som anti-HCV. Hvis HCV-testen er positiv, er personen syk, er bærer av viruset eller har hatt en infeksjon.
Typer antistoffer
HCV: kjerne, NS3, NS4, NS5 - er fast bestemt på å sammenstille et bilde av viral belastning, aktivitet av virale celler, graden av skade på hepatocytter, identifisere mulige risikoer.
Hepatitt C-antistoffer er klassifisert som følger:
Positiv G (merket IgG i analysene). De vises 2-3 måneder etter infeksjon og øker det største volumet med 5-6 måneder. Etter utvinning reduserer titeren inntil da. Inntil konsentrasjonen synker til det normale.
Positive M (betegnet med IgM). De bestemmes en måned etter infeksjon og når raskt maksimal konsentrasjon. I ro eller etter en nedgang i den akutte perioden synker nivået, men med forverring stiger igjen. Påvisningen av disse antistoffene gjenspeiler infeksjonsnivået, viralcellenes aktivitet. IgM i blodet kan indikere et forløp med kronisk patologi.
Summen av IgG og IgM er betegnet som Anti-HCV totalt. En test for å bestemme tilstedeværelsen av disse markørene blir utført hvis det er mistanke om infeksjon. Etter halvannen måned etter infeksjon, så vel som i kronisk form, oppdages Anti-HCV. Innen 4 år eller mer etter bedring oppdages Anti-HCV totalmarkør hos syke personer. Dette er normen..
NS3 - bestemmes i begynnelsestrinnet av sykdommen. Dens høye titere indikerer utviklingen av en akutt form. Et høyt innhold av anti-NS3 indikerer en alvorlig viral belastning;
NS4 og NS5 - bestemmes i de senere stadier, indikerer en langvarig viral prosess, leverskade. I det akutte stadiet indikerer utviklingen av en kronisk form.
Viktig! Antistoffer beskytter ikke mot utviklingen av viruset, gir ikke stabil immunitet mot infeksjon på nytt.
Hvem må testes?
Noen uker etter infeksjon i pasientens blod oppdages antistoffer mot hepatitt C. Minst tre tester er foreskrevet i slike situasjoner:
Tilfeldig intimt forhold uten bruk av en barriere prevensjon.
Ubetinget, ubeskyttet sex med ukjente partnere.
Kontakt med en smittet person.
Medikamentavhengighet (injeksjon).
Graviditetsplanlegging (smittede barn føder smittede barn i 20% av tilfellene).
HIV-infeksjon oppdaget.
Å leve under usanitære forhold, manglende evne til å ivareta personlig hygiene.
Kirurgi, tatovering, kosmetiske prosedyrer ble utført..
Før operasjon, blodoverføring (givere og pasienter).
Pasienten vender seg til honning. institusjon for analyse, hvis manifestert:
gulhet i huden, slimhinner;
svakhet, tretthet;
mangel på matlyst;
muskelsmerter;
kvalme, noen ganger oppkast.
For en endelig diagnose er ikke en test nok, så analysen sendes inn tre ganger. Ved mistanke om infeksjon foreskrives mer detaljerte studier. Dette lar deg holde pasientens tilstand under kontroll, for å utføre behandlingen..
Viktig! For å få et nøyaktig resultat, 24 timer før blodprøvetaking, må du gi opp røyking, alkohol og fet mat. Prosedyren utføres om morgenen på tom mage. Hvis pasienten tar medisiner, rapporteres dette til behandlende lege.
Anti-HCV-positiv: hva betyr det?
Hvis anti-HCV er positivt, betyr ikke det at personen er smittet. Ved kronisk sykdom oppdages antistoffer regelmessig, og etter behandlingen vedvarer i lang tid. Så positiv anti-HCV er ikke et avgjørende argument for å bestemme den endelige diagnosen..
Å dechiffrere resultatene
Tabellen viser sannsynlige verdier for kombinasjonen av markører i en positiv analyse:
anti-HCV IgM
anti-HCV-kjerne-IgG
anti-HCV NS IgG
RNA HCV
+
+
-
+
Akutt hepatitt C.
+
+
+
+
Kronisk kurs, reaktiveringsperiode
-
+
+
-
Kronisk latent periode
-
+
-/+
-
Reconvalescence ble utvunnet etter akutt hepatitt C eller latent fase av kronisk hepatitt C
Testresultatene er ikke nok til å bekrefte diagnosen. For å bekrefte den påståtte diagnosen forskriver legen en mer detaljert undersøkelse.
Hva gjør du hvis Anti-HCV-testen er positiv?
Noen ganger oppdages en positiv anti-HCV, som bekrefter infeksjon, ved en tilfeldighet under en rutinemessig undersøkelse, forberedelse for fødsel eller kirurgi. Falske positive resultater oppstår når en person er frisk. Dette blir klart etter omprøving. Siden denne analysen ikke er nok til å stille en endelig diagnose, gjennomgår søkeren en ekstra undersøkelse.
Ved å bruke en blodprøve (biokjemi) bestemme konsentrasjonen av transaminaser og bilirubin. En måned etter den første testen sendes analysen for antistoffer mot hepatitt C på nytt. Hvis virusets RNA oppdages, må du bestemme nivået i blodet. Hvis alle resultatene er positive, blir pasienten diagnostisert med hepatitt C, er behandling med en spesialist på smittsom sykdom foreskrevet.
Hepatitt C-virusantistoffer, totalt (Anti-HCV)
Hepatitt C er en farlig virussykdom, dens patogen tilhører flavivira. Det kan fanges gjennom blod og andre typer biologiske væsker gjennom seksuelle, parenterale og transplacentale ruter. Bekreftelse av tilstedeværelsen av sykdommen er tilstedeværelsen av hepatitt C-antistoffer i blodet. Hvis noen av dem blir funnet i kroppen, har det gått nok tid etter virusinfeksjon.
Denne sykdommen er preget av leverskade og forekomst av autoimmune lidelser. Ofte har det et latent og primært kronisk kurs. I de fleste tilfeller forekommer hepatitt C i en anterterisk form - dette er omtrent 95% av tilfellene. 5% av pasientene opplever dens ikteriske form.
Når antistoffer mot hepatitt C vises i blodet?
Antistoffer mot HCV-kjerne er en medisinsk indikator som indikerer tilstedeværelsen av hepatitt C i kroppen. Denne virusinfeksjonen i kroppen provoserer tilstedeværelsen av antistoffer av type M og G i blodet:
IgM-antistoffer produseres i kroppen 4-6 uker etter direkte infeksjon.
IgG-antistoffer oppdages i blodet 11-12 uker etter infeksjon. ELISA når sitt topp 5-6 måneder etter infeksjon og forblir i blodet gjennom hele sykdoms- og rekonvalesensperioden.
Vi anbefaler at du tar en bekreftende test for anti HCV-antistoffer i vårt senter tidligst 6 uker etter den påståtte infeksjonen. Etter et tvilsomt eller positivt resultat av 1 test for anti HCV, bør en blodprøve screenes på nytt for å bekrefte diagnosen..
En bekreftet diagnose vil tillate deg å starte effektiv medikamentell behandling av hepatitt - vi garanterer nøyaktigheten av laboratorieresultater gjennom bruk av det beste anti-HCV-systemet.
GENERELLE REGLER FOR FORBEREDELSE FOR BLODANALYSE
For de fleste studier anbefales det å donere blod om morgenen på tom mage, dette er spesielt viktig hvis dynamisk overvåking av en viss indikator blir utført. Spising kan direkte påvirke både konsentrasjonen av de undersøkte parameterne og de fysiske egenskapene til prøven (økt turbiditet - lipemi - etter å ha spist fet mat). Om nødvendig kan du donere blod i løpet av dagen etter 2-4 timers faste. Det anbefales å drikke 1-2 glass stille vann kort tid før du tar blod, dette vil bidra til å samle inn mengden blod som er nødvendig for studien, redusere blodets viskositet og redusere sannsynligheten for dannelse av blodpropp i prøverøret. Det er nødvendig å utelukke fysisk og emosjonell belastning, røyking 30 minutter før studien. Blod for forskning tas fra en blodåre.
Forum
Hjelp meg å forstå
Jeg er gravid, de testet hepatitt C da jeg tok testene, mannen min hadde også de samme testene
Hjelp meg å finne ut av det, jeg forstår ikke hva!
Bestått PCR, men de sendte meg et helt bord)
HCV, RNA-resultat funnet Referanseverdier * ikke funnet
* - Referanseverdier er gitt under hensyntagen til alder, kjønn, fase av menstruasjonssyklusen, svangerskapsalder.
Si meg, betyr dette PCR +? takke
Mannen min fikk utdrag med resultatene av testene..
Ultralyd - diffuse endringer i leveren og bukspyttkjertelen.
FGDS - Erosjonsbolt, VRVP 1 st . Viral belastning = 3,03 per 10 til 6 grader IE / ml
Blodprøve: bilirubin = 28 ALT = 121 AST = 60 Urea = 4,9 Kreatinin = 0,074 Amylase u / l = 64 Sukker = 5,6 Thymol-test = 6,8 IPT% = 76 totalt protein = 76,6 HAVIgM = Neg HBsAg = Neg HCVAb = kjønn
Si meg, vær så snill, som forstår alle disse tallene! Og hans virale belastning er høy? takke.
Beste anti HCV-bekreftelsestest
Katt. Nr. 0776
Pris ved forespørsel
Du kan legge til en vare i handlekurven ved å spesifisere mengden
Type emballasje: pappeske
Et sett med reagenser for en to-trinns indirekte enzymbundet immunosorbent-analyse for nærvær av immunoglobuliner av klasse G og M for strukturelle (ikke-strukturelle) proteiner av hepatitt C-virus i humant serum eller plasma, blodprodukter (immunoglobuliner, interferoner, kryopresipitat, albumin). Det er designet for å utføre 48 studier, inkludert kontroller, gir bruksanvisning av settet i åpne ELISA-analysatorer av åpen type. Med en enkelt forvask av nettbrettet er det også nødvendig med en termoshaker. Plassering av antigener på tabletten horisontalt: kjerne i rad A, C, E, G; NS i rad B, D, F, H. Bestemmelsesmetoden er basert på fastfase-ELISA ved bruk av rekombinante antigener immobilisert på overflaten av platebrønnene. Under den første inkubasjonen interagerer de med antistoffer mot HCV som er tilstede i testprøvene. Under den andre inkubasjonen binder blandingen av peroksidasekonjugater av antistoffer mot IgG og IgM seg til antistoffer immobilisert under den første inkubasjonen. I den tredje inkubasjonen med TMB blir oppløsningen farget i brønner som inneholder antigen-antistoff-komplekser. Stoppreagens stopper reaksjonen, måle den optiske tettheten. Intensiteten til gulfarging er proporsjonal med mengden HCV-antistoff som er inneholdt. Analysevarighet: 1 time 20 minutter
Funksjonell hensikt
Bekreftelse av ELISA-positive screeningsresultater
spesifikasjoner
Antall definisjoner: 48 (6x8). Prøvevolum ikke mer enn 2x40 ul. I et komplett sett: en film for liming og en pakke som "zip-lock" for nettbrettet, de forenede uspesifikke komponentene i FSB-T, TMB, et stoppreagens. Ferdige enkomponentløsninger av konjugat og kromogent underlag som ikke krever fortynning. Beregningen av positivitetskoeffisienten. Antall protokoller for ELISA: 4. Lagringsforhold: ved en temperatur på +2. 8 ° С gjennom utløpsdatoen som er angitt på etiketten. Holdbarheten for settet er 12 måneder fra produksjonsdatoen som er angitt på etiketten. Tilstedeværelse av pass, analyseordninger i instruksjonene, registreringsbevis (RZN 2015/2895)
Dokumentasjon og instruksjoner
registreringsbevis (4,07 MB)
All informasjon som presenteres på nettstedet angående tekniske spesifikasjoner, lagertilgjengelighet, varekostnader er kun til veiledning og under ingen omstendigheter er et offentlig tilbud bestemt av bestemmelsene i paragraf 2 i artikkel 437 i den russiske fødselsreglement. Du kan få all detaljert informasjon om varene, tilgjengeligheten og kostnadene fra lederne for kundeserviceavdelingen.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler (cookies) for å forbedre nettstedet og skaffe analytisk informasjon. Ved uenighet, vennligst gjør de riktige innstillingene i nettleseren eller forlat dette nettstedet. Ved å bo på www.art-medika.com godtar du vårt personvern. Ved å fylle ut søknadsskjemaet bekrefter du ditt samtykke til behandling personlig informasjon.
Virale lesjoner i leveren i dag manifesteres ofte i praksis med gastroenterologer. Og lederen, selvfølgelig, vil være blant de hepatitt C. Når de går til det kroniske stadiet, forårsaker det betydelig skade på leverceller, og forstyrrer fordøyelses- og barrierefunksjonene..
Hepatitt C er preget av et tregt forløp, en lang periode uten manifestasjon av de viktigste symptomene på sykdommen og høy risiko for komplikasjoner. Sykdommen gir seg ikke bort i lang tid og kan bare avsløres ved en test for antistoffer mot hepatitt C og andre markører..
Hepatocyttene (levercellene) påvirkes av viruset, det forårsaker disfunksjon og ødeleggelse av dem. Etter hvert, etter å ha passert et stadium av kronisitet, fører sykdommen til en persons død. Rettidig diagnose av pasienten for hepatitt C antistoffer kan stoppe utviklingen av sykdommen, forbedre pasientens kvalitet og forventet levealder.
Hepatitt C-virus ble først isolert på slutten av 1900-tallet. Medisin skiller i dag mellom seks varianter av viruset og mer enn hundre av undertypene. Bestemmelsen av variasjonen av mikroben og dens undertype hos mennesker er veldig viktig, siden de bestemmer sykdomsforløpet og derfor tilnærmer seg behandlingen.
Fra øyeblikket viruset først kommer inn i blodomløpet til en person til de første symptomene dukker opp, går det 2 til 20 uker. I mer enn fire femtedeler av alle tilfeller utvikler en akutt infeksjon seg uten symptomer. Og bare i ett av fem tilfeller er det mulig å utvikle en akutt prosess med et karakteristisk lyst klinisk bilde i henhold til alle regler for overføring av gulsott. Det kroniske forløpet av infeksjonen får hos mer enn halvparten av pasientene, og blir deretter skrumplever.
Antistoffer mot hepatitt C-virus som er oppdaget i tide, kan diagnostisere infeksjon på sitt aller første stadium og gi pasienten en sjanse til fullstendig kur.
Hva er antistoffer mot hepatitt C?
Hos personer som ikke er relatert til medisin, kan det oppstå et legitimt spørsmål - hepatitt C-antistoffer, hva er det?
Viruset til denne sykdommen i sin struktur inneholder et antall proteinkomponenter. Når de kommer inn i menneskekroppen, forårsaker disse proteinene en reaksjon av immunforsvaret, og antistoffer mot hepatitt C. Dannes mot dem. Ulike typer antistoffer isoleres, avhengig av kildeproteintype. De bestemmes laboratorium i forskjellige tidsperioder og diagnostiserer forskjellige stadier av sykdommen..
Hvordan er analysen for antistoffer mot hepatitt C?
For å oppdage antistoffer mot hepatitt C, tar en person på laboratoriet en venøs blodprøve. Denne studien er praktisk ved at den ikke krever noe foreløpig forberedelse, bortsett fra avholdenhet fra å spise 8 timer før inngrepet. Individets blod blir lagret i et sterilt rør, etter metoden for enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA) basert på antigen-antistoff-forhold, blir de tilsvarende immunoglobuliner påvist.
Indikasjoner for diagnosen:
forstyrrelser i leveren, pasientplager;
økte indikatorer på leverfunksjon i biokjemisk analyse - transaminaser og bilirubinfraksjoner;
preoperativ undersøkelse;
graviditetsplanlegging;
tvilsomme data om ultralyd - diagnose av mageorganer, spesielt leveren.
Men ofte finnes hepatitt C-antistoffer i blodet ved et uhell, når man undersøker en gravid eller valgfri operasjon. For en person er denne informasjonen i mange tilfeller et sjokk. Men ikke få panikk.
Det er en rekke tilfeller hvor både falske negative og falske positive diagnostiske resultater er sannsynlige. Derfor, etter samråd med en spesialist, anbefales det å gjenta den tvilsomme analysen.
Hvis det oppdages antistoffer mot hepatitt C, bør du ikke stille inn på det verste. Du bør søke råd fra en spesialist på området og gjennomføre ytterligere undersøkelser.
Typer antistoffer mot hepatitt C
Avhengig av antigenet de dannes til, er antistoffer mot hepatitt C delt inn i grupper.
Anti-HCV IgG - Antistoffer i klasse G mot hepatitt C-virus
Dette er den viktigste typen antistoff identifisert for diagnose av infeksjon under initial screening hos pasienter. “Disse hepatitt C-merkene, hva er det?” - enhver lege vil spørre legen.
Hvis disse antistoffene mot hepatitt C er positive, indikerer dette at immunsystemet har støtt på dette viruset før, kan det være en treg form av sykdommen uten et klart klinisk bilde. Aktiv prøvetaking av viruset skjer ikke på prøvetakingstidspunktet.
Påvisningen av disse immunglobulinene i menneskelig blod er årsaken til en ytterligere undersøkelse (identifisering av RNA av det forårsakende middelet til hepatitt C).
Anti-HCV-kjerne-IgM - klasse M-antistoffer mot HCV-kjerneproteiner
Denne typen markør begynner å bli frigitt umiddelbart etter at patogenet kommer inn i menneskekroppen. På laboratoriet kan det overvåkes en måned etter infeksjonen. Hvis det oppdages antistoffer mot hepatitt C klasse M, blir den akutte fasen diagnostisert. Antallet av disse antistoffene øker på tidspunktet for immunsvakets svekkelse og aktiveringen av viruset i den kroniske prosessen med sykdommen.
Med en reduksjon i aktiviteten til patogenet og overgangen til sykdommen til en kronisk form, kan denne typen antistoff slutte å bli diagnostisert i blodet under forskning.
Anti-HCV totalt - totale antistoffer mot hepatitt C (IgG og IgM)
I praktiske situasjoner blir denne typen forskning ofte adressert. Antistoffer mot hepatitt C-virus totalt er påvisning av begge klasser av markører, både M og G. Denne analysen blir informativ etter akkumulering av den første klassen antistoffer, det vil si 3-6 uker etter infeksjonsfakta. To måneder senere, i gjennomsnitt etter denne datoen, begynner G-klassen immunglobuliner å bli aktivt produsert. De bestemmes i blodet til en syk person hele livet eller til viruset er eliminert..
Totale antistoffer mot hepatitt C er en universell måte å primært screening av sykdommen en måned etter infeksjon av en person.
Anti-HCV NS - antistoffer mot ikke-strukturelle HCV-proteiner
Markørene angitt ovenfor tilhører de strukturelle proteinforbindelsene til patogenet av hepatitt C. Men det er en klasse proteiner som kalles ikke-strukturelle. De kan også brukes til å diagnostisere en pasients sykdom. Dette er NS3, NS4, NS5 grupper.
Antistoffer mot NS3-elementer blir oppdaget i første fase. De kjennetegner den primære interaksjonen med patogenet og fungerer som en uavhengig indikator på tilstedeværelsen av infeksjon. Langsiktig konservering av disse titrene i store volum kan være en indikator på økt risiko for at infeksjoner blir kroniske.
Antistoffer mot elementene i NS4 og NS5 finnes i de sene periodene av sykdomsutviklingen. Den første indikerer nivået av leverskade, den andre - lanseringen av kroniske infeksjonsmekanismer. Nedsatte titere for begge indikatorene vil være et positivt tegn på begynnelsen av remisjon.
I praksis sjekkes sjelden forekomsten av ikke-strukturelle antistoffer av hepatitt C i blodet, siden dette øker kostnadene for studien betydelig. Oftest brukes hepatitt C-kjerneantistoffer for å studere leverens tilstand..
Andre markører av hepatitt C
I medisinsk praksis er det flere indikatorer som bedømmer pasientens tilstedeværelse av hepatitt C-virus.
HCV-RNA - RNA for hepatitt C-virus
Det forårsakende middelet til hepatitt C er RNA-inneholdende, derfor er det mulig å påvise selve patogengenet i blod eller biomateriale tatt ved leverbiopsi ved PCR-metoden med revers transkripsjon..
Disse testsystemene er veldig følsomme og kan til og med oppdage en enkelt viruspartikkel i et materiale..
På denne måten er det mulig ikke bare å diagnostisere sykdommen, men også å bestemme dens type, noe som er med på å utvikle en plan for fremtidig behandling.
Hepatitt C antistoffer: transkriptanalyse
Hvis pasienten mottok resultatene fra en analyse for påvisning av hepatitt C ved enzymbundet immunosorbent assay (ELISA), kan han lure på - hepatitt C antistoffer, hva er det? Og hva viser de?
I studien av biomateriale for hepatitt C er det normalt ikke funnet antistoffer.
Tenk på eksempler på ELISA-tester for hepatitt C og deres tolkning:
Testresultater
Tolkning
HCV IgG cor 16.45 (positiv)
Anti-HCV IgG NS3 14.48 (positiv)
Anti-HCV IgG NS4 16.23 (positiv)
Anti-HCV IgG NS5 0,31 (negativ)
Det er høye titere av antistoffer mot hepatitt C-virus i blodet, sannsynligvis tilstedeværelsen av sykdommen. PCR-diagnostikk er nødvendig for å bekrefte diagnosen og bestemme typen patogen.
Anti-HCV IgG Cor 0,17 (negativt)
Anti-HCV IgG NS3 0,09 (negativt)
Anti-HCV IgG NS4 8,25 (positivt)
Anti-HCV IgG NS5 0,19 (negativt)
HBsAg (australsk antigen) 0,43 (negativ)
IgM antistoffer mot HAV 0,283 (negativ)
Antistoffer er til stede i blodet mot hepatitt C. Tvilsomt resultat. For å avklare diagnosen er det nødvendig å gjennomføre PCR-diagnostikk
Som det fremgår av tabellen, hvis antistoffer mot hepatitt C fortsatt oppdages, bør analysen bare dekrypteres av en spesialist. Avhengig av hvilken type markører som er identifisert i det biologiske materialet til emnet, kan vi snakke om tilstedeværelsen av sykdommen og stadiet for dens utvikling.
Falske positive markører oppdages periodisk i blodet til gravide, kreftpasienter og personer med en rekke andre typer infeksjoner.
Falske negative resultater av analysen er praktisk talt ikke funnet, og kan forekomme hos pasienter med immunsvikt og hos de som tar immunsuppressive medisiner..
Tvilsomt er resultatet i tilstedeværelsen av kliniske tegn på sykdommen hos individet, men fraværet av markører i blodet. Denne situasjonen er mulig ved tidlig diagnose av ELISA, når antistoffer ennå ikke har hatt tid til å utvikle seg i blodet til en person. Det anbefales å diagnostisere en måned etter første og oppfølgingsanalyse etter seks måneder.
Hvis antistoffer mot hepatitt C viser seg å være positive, kan de også indikere pasientens tidligere historie med hepatitt C. I 20% av tilfellene er denne sykdommen latent og går ikke i en kronisk form.
Hva gjør man hvis hepatitt C antistoffer oppdages?
Men hva hvis noen immunoglobuliner likevel ble påvist? Ikke få panikk og ikke bli opprørt! Trenger du en spesialist på heltid. Bare han er i stand til kompetent å dekryptere utpekte markører.
En kvalifisert lege vil alltid sjekke med pasienten alle mulige alternativer for falske-negative og falske-positive resultater i samsvar med hans sykehistorie.
En oppfølgingsundersøkelse bør også forskrives. Med den første oppdagelsen av titere, kan du gjenta analysen umiddelbart. Hvis han bekrefter den forrige, vises forskning ved andre diagnostiske metoder..
En ytterligere diagnose av pasientens tilstand blir også utført seks måneder etter den første bloddonasjonen.
Og bare gjennom en utvidet liste over tester, ekspertrådgivning og bekreftede resultater etter en periode, kan du diagnostisere infeksjonen i det undersøkte viruset.
Samtidig, sammen med bestemmelse av markører i blodet, anbefales det å tilordne kontroll av pasientens tilstand ved hjelp av PCR. En hepatitt C-antistofftest er ikke et absolutt kriterium for tilstedeværelsen av en sykdom. Det er nødvendig å analysere det samlede kliniske bildet av den menneskelige tilstanden.
Nyttig video
I den følgende videoen, tilleggsinformasjon om analysen for antistoffer mot hepatitt C:
Konklusjon
Antistoffer mot hepatitt C-virus i menneskelig blod gir detaljert informasjon om kontakten med dette patogenet. Avhengig av hvilke typer markører, vil spesialisten alltid bestemme stadiet av sykdommen, typen patogen og tilby den beste behandlingsplanen.
Med effektivt valgt terapi og tidlig diagnose av infeksjon ved ELISA, er det mulig å forhindre overgang av sykdommen til det kroniske stadiet. Derfor blir screeningstester for påvisning av antistoffer i blodet mot hepatitt C periodisk vist for alle.
Et nytt sett for enzymimmunanalyse av klasse M immunoglobuliner til kusma virus ved metoden "fange" i serum (plasma) blod "Mumps-IgM-IFA-BEST"
Nye sett for rask diagnose av hemoragisk feber med nyresyndrom Hunt-IgM-express-BEST og Hunt-IgG-express-BEST
GLOBAL_ACTIVE] => Y [IPROPERTY_VALUES] => Array ()))) [SECTIONS_COUNT] => 0)
Katalognummer
Navn og kort beskrivelse
Antall definisjoner
D-0760
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse M immunoglobuliner for hepatitt C-virus.
12 × 8
D-0770
Beste anti-HCV-auto (sett 1) (For automatiske analysatorer)
24 × 8
D-0749
Beste anti-HCV auto (sett 2 / Charoit)
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner i klasse G og M for hepatitt C-virus for automatiske ELISA-analysatorer.
12x8
D-0771
Beste anti-HCV (sett 1)
2 × 96
D-0772
Beste anti-HCV (sett 2)
12 × 8
D-0773
Beste anti-HCV (sett 3)
24 × 8
D-0775
Beste anti-HCV (sett 4)
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner i klasse G og M til hepatitt C-virus.
60 × 8
D-0774
Reagenssett for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner i klasse G og M til individuelle hepatitt C-virusproteiner (kjerne, NS3, NS4, NS5).
6 × 4
D-0776
Beste bekreftelsestest mot HCV
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for nærvær av immunoglobuliner av klasse G og M for hepatitt C-virus.
12 × 4
D-0777
VGS AG / AT-IFA-BEST (sett 1)
12 × 8
D-0778
VGS AG / AT-IFA-BEST (sett 2)
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for påvisning av antistoffer mot hepatitt C-virus og kjerne-HCV-antigen.
24 × 8
D-0779
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for hepatitt C-viruskjerne-antigen.
12 × 8
D-0712
Et sett med reagenser for å bekrefte tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt C-virus ved immunblotting.
tjue
D-0738
ELISA-sett for intralaboratorisk kvalitetskontroll "Serum som inneholder antistoffer mot hepatitt C-virus".
24 flasker på 0,5 ml
D-0740
Anti-HCV Serum Control Panel
Et sett med prøver av blodserum som inneholder og ikke inneholder antistoffer mot hepatitt C-virus. For intra-laboratoriekvalitetskontroll (vurdering av korrekthet) av anti-HCV-studier.
6 prøver på 0,4 ml
D-0741
Anti-HCV standard serumpanel
Et sett med prøver av blodserum som inneholder og ikke inneholder antistoffer mot hepatitt C-virus.
Beste anti-HCV (sett 3) (Vector Best / Russland)
Produktets utseende kan avvike fra bildet på nettstedet.
Beste anti-HCV (sett 3) (Vector Best / Russland)
Fortell selgeren at du har mottatt telefonnummeret hans på Apteka.uz. Spør om rabatter..
Minimumskjøp på 400 tusen soums Når du inngår en avtale, bør du ha: 1.Licensing 2. Guohochnoma 3.CKM-registreringskort 4. Bevis for samsvar med kassaapparatet 5. Kopi av direktørens pass
For mer informasjon om produktet, vennligst kontakt selgeren ved å kontakte ham på telefon over eller på elektronisk forespørsel gjennom tilbakemeldingsskjemaet.
Lignende tilbud fra Hummingbird
Lignende tilbud fra andre leverandører
Kontakt
Om oss
Apteka.uz - alt for helsen
Apteka.uz - en profesjonell farmasøytisk portal som dekker et omfattende segment av legemiddelindustrimarkedet i Usbekistan.
All eiendomsrett til nettstedet tilhører Amedia Online Group LLC. Adresse: 100005, Usbekistan, Tashkent, st. S. Azimova 68
Antistoffer mot hepatitt C-virus, sum. (Anti-HCV)
Du kan legge til flere tester i løpet av 7 dager
Hepatitt C er en sykdom forårsaket av et RNA-holdig virus. Viruset kan overføres gjennom blod, gjennom ikke-sterile medisinske instrumenter, under organ- og vevstransplantasjon, under seksuell kontakt, fra mor til baby under graviditet og fødsel. Det multipliserer seg i leverens celler og forårsaker utvikling av akutt eller kronisk hepatitt. Hepatitt C-virus har flere genotyper; på grunn av hyppige mutasjoner er det motstandsdyktig mot menneskets immunforsvarsmekanismer.
Viral hepatitt C er oftest asymptomatisk. Bare i 15% av tilfellene med akutt sykdom, kvalme, tegn på rus, mangel på matlyst og gulsott er sjeldne. En mindre andel av pasientene tåler hepatitt C som en akutt sykdom og helbreder helt; hos de fleste infiserte pasienter utvikler kronisk hepatitt C. Langvarig kronisk sykdom kan føre til skrumplever eller leverkreft.
Ved sykdomsstart begynner det å danne seg antistoffer mot komponentene i viruset, først immunoglobuliner M, senere immunoglobuliner G. Spesifikke antistoffer mot hepatitt C-virus kan påvises i blodet 3-8 uker etter at viruset kommer inn i kroppen, men i noen tilfeller kan de være fraværende i flere måneder. I dette tilfellet kan infeksjonen bekreftes ved en blodprøve for hepatitt C. RNA. Etter infeksjonen forblir spesifikke antistoffer hos de utvinnede pasientene i mange år med en gradvis synkende konsentrasjon og kan oppdages i lave mengder gjennom hele livet. Hepatitt C-antistoffer beskytter ikke mot reinfeksjon når de blir eksponert for viruset på nytt.
Risikogruppen for hepatitt C inkluderer leger og sykepleiere, personer som bruker medisinske og kosmetiske tjenester, narkomane, pasienter som gjennomgikk en blodoverføring eller organtransplantasjon, barn født av smittede mødre som bærer hepatitt C-virus.
Analyse av antistoffer mot hepatitt C-virus (HCV), totalt, lar deg identifisere spesifikke immunoglobuliner, hvis tilstedeværelse indikerer en mulig infeksjon eller en tidligere sykdom. Testen er en screeningtest, den må være bestått under sykehusinnleggelse, før planlagt operasjon og under graviditet.
I hvilke tilfeller er en studie vanligvis foreskrevet
når man undersøker pasienter som forbereder seg på planlagt sykehusinnleggelse eller kirurgi;
under faglige undersøkelser og medisinske undersøkelser;
hvis du mistenker kontakt med infisert blod eller ikke-sterile medisinske instrumenter;
med utseendet på symptomer på leverskade;
når man undersøker gravid.
Hva som bestemmes nøyaktig i analyseprosessen
Tilstedeværelsen av spesifikke spesifikke antistoffer mot hepatitt C-virus påvises ved IHLA-metoden - enzymbundet immunosorbentanalyse.
Hva betyr testresultatene?
Resultatet "Ikke oppdaget" betyr at pasientens blodserum ikke har spesifikke antistoffer mot hepatitt C. Dette kan være hvis pasienten er frisk og aldri har fått hepatitt C. Virus. Fravær av antistoffer er mulig i en kort periode ved sykdommens begynnelse da viruset fikk inn i kroppen, og immunsystemet har ennå ikke utviklet antistoffer mot hepatitt C-viruset (den såkalte perioden av det "serologiske vinduet").
Resultatet "Oppdaget" - betyr at antistoffer mot viruset i blodet blir oppdaget. Et positivt resultat blir alltid gitt med resultatene av en bekreftende test. Antistoffer mot strukturelle og ikke-strukturelle proteiner fra hepatitt C-viruset bestemmes i en bekreftende test..
Resultatet av studien (eksempel):
Antistoffer mot hepatitt C-virus, summerer
OPPDAGET
Bekreftende test for hepatitt C-antistoff
Kjerne (antistoffer mot hepatitt C-virusstrukturproteiner)
15.26
NS3 (hepatitt C-virus ikke-strukturelt protein NS3 antistoffer)
0,65
NS4 (hepatitt C-virus ikke-strukturelt protein NS4 antistoffer)
0,02
NS5 (hepatitt C-virus ikke-strukturelt protein NS5 antistoffer)
0/02
Antistoffer kan oppdages hos pasienter i flere tilfeller:
pasienten er for øyeblikket syk med akutt eller kronisk hepatitt C;
pasienten en gang led av hepatitt C som en akutt sykdom og er nå frisk, antistoffene forble som et immunologisk minne om kontakt med viruset;
pasienten har et sjeldent tilfelle av en uspesifikk reaksjon av blodserum med testsystemet som brukes.
Påvisning av antistoffer mot hepatitt C-virus betyr ikke tilstedeværelsen av en sykdom og krever ytterligere undersøkelse av pasienten. Ved positiv respons er det nødvendig med konsultasjon med den behandlende lege eller spesialist i smittsom sykdom og utnevnelse av tilleggstester. En PCR-studie for HCV (påvisning av hepatitt C-virus RNA i pasientens blod), biokjemiske markører - ALT, AST, GGT, alkalisk fosfatase, bilirubin, en generell blodprøve med en leukocyttformel, koagulogram..
Testdatoer
Resultatet av "Not Found" -studien kan oppnås allerede dagen etter analysen. Hvis det er nødvendig å utføre en bekreftelsestest, kan resultatet bli forsinket i 1-2 dager..
Analyse forberedelse
Blod kan gis ikke tidligere enn 3 timer etter å ha spist på dagtid eller om morgenen på tom mage. Rent vann kan drikkes som vanlig..
"VECTOR-BEST"
HIV-diagnose
HIV-1 p24-antigen - ELISA - BEST.
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for påvisning og bekreftelse av tilstedeværelsen av HIV-1 p24-antigen.
HIV (-) standard serumpanel.
Et sett med prøver av blodserum som ikke inneholder antistoffer mot humant immunsviktvirus av type 1, 2 og p24 HIV-1 antigen.
HIV-1 AT (+) standard serumpanel.
Et sett med prøver av blodserum som inneholder antistoffer mot humant immunsviktvirus type 1.
HIV-2 AT (+) standard serumpanel.
Et sett med prøver av blodserum som inneholder antistoffer mot humant immunsviktvirus type 2.
HIV-1 p24 antigen (+) standard serumpanel.
Et sett med prøver av blodserum som inneholder p24 HIV-1 antigen i forskjellige konsentrasjoner.
KombiBest-HIV-1,2AG / AT (sett 1).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av antistoffer mot HIV-1,2 og p24 HIV-1 antigen. Antall definisjoner - 192
KombiBest-HIV-1,2AG / AT (sett 2).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av antistoffer mot HIV-1,2 og p24 HIV-1 antigen. Antall definisjoner - 96 (12x8).
CombiBest anti-HIV-1 + 2 (sett 1).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av antistoffer mot humant immunsviktvirus av type 1 og 2. Oppdager antistoffer mot HIV-1,2 av alle klasser. Antall definisjoner –192.
CombiBest anti-HIV-1 + 2 (sett 2).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av antistoffer mot humant immunsviktvirus av type 1 og 2. Oppdager antistoffer mot HIV-1,2 av alle klasser. Antall definisjoner - 96 (12x8).
CombiBest anti-HIV-1 + 2 (sett 1 / stripe) 24´8.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av antistoffer mot humant immunsviktvirus av type 1 og 2. Oppdager antistoffer fra alle klasser mot HIV-1,2.
Unibest HIV-1.2 AT (sett 1).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av totale antistoffer mot HIV-1,2. Antall definisjoner –192.
Unibest HIV-1.2 AT (sett 2).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av totale antistoffer mot HIV-1,2. To-trinns alternativ. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Diagnose av hepatitt A
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse M immunoglobuliner for hepatitt A. Antall bestemmelser - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av hepatitt A. Virusantigen Antall bestemmelser - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymbundet immunosorbentanalyse for kvantitativ og kvalitativ bestemmelse av immunoglobuliner av klasse G for hepatitt A. Antallet bestemmelser - 96 (12x8).
Diagnostisering av hepatitt B
HBsAg - Standard serumpanel.
Lyofilisert sera som inneholder HBs-antigen med lav konsentrasjon.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av HBsAg i blodserum (plasma). Antall definisjoner –192.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av HBsAg i blodserum (plasma). Antall definisjoner - 96 (12x8).
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for bestemmelse av hepatitt B-virus HBs antigen i blodserum (plasma).
HBsAg - Bekreftelse av ELISA-Best.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bekrefte tilstedeværelsen av HBsAg i serum (plasma). Antall definisjoner - 48 (6x8).
Vectohep B-HBs antigen (sett 1).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av HBsAg (en-trinns formulering). Antall definisjoner –192.
Vectohep B-HBs antigen (sett 3).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av HBsAg (en-trinns formulering). Antall definisjoner - 96 (12x8).
Vectohep B - HBs antigen (sett 1 / stripe) 24x8.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av HBsAg (en-trinns formulering). Følsomhet: 0,05 IE / ml (ng / ml)
Vectohep B-HBs antigen (bekreftende test / sett 5).
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for påvisning og bekreftelse av tilstedeværelsen av HBsAg. (en-trinns produksjon). Antall definisjoner - 48 (6x8).
Et sett med reagenser for den kvalitative og kvantitative enzymkoblede immunosorbent-analysen for antistoffer mot HBs - hepatitt B-virusantigen. Antall bestemmelser - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av immunoglobuliner av klasse M til hepatitt B-kjerne-antigen. Antall bestemmelser - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av totale antistoffer mot hepatitt B. kjerneantigen Antall bestemmelser - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av immunoglobuliner fra klasse G til hepatitt B. kjerneantigen. Antall bestemmelser - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av hepatitt B-virus E-antigen Antall bestemmelser - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G-immunoglobuliner til HBe-antigenet til hepatitt B. Antall bestemmelser - 96 (12x8).
Diagnostisering av hepatitt C
Et sett med reagenser for å bekrefte tilstedeværelsen av antistoffer mot hepatitt C-virus ved immunblotting. Antall definisjoner - 20.
Anti-HCV Standard serumpanel.
Et sett med prøver av blodserum som inneholder og ikke inneholder antistoffer mot hepatitt C-virus.
BESTE anti-HCV (sett 1).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for identifisering av immunoglobuliner av klasse G og M for hepatitt C-antall. Antall bestemmelser –192.
BESTE anti-HCV (sett 2).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner i klasse G og M til hepatitt C. Antall bestemmelser - 96 (12x8).
BESTE anti-HCV (sett 1 / stripe).
Sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av antistoffer i klasse G og M mot hepatitt C-virus.
BESTE anti-HCV - SPECTRUM.
Et sett med reagenser for enzymimmunanalyse av antistoffer mot individuelle proteiner fra hepatitt C-viruset (kjerne. NS3. NS4. NS5. Antall bestemmelser - 6x8.
BESTE anti-HCV (sett 4).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å identifisere og bekrefte tilstedeværelsen av immunoglobuliner fra klasse G og M til hepatitt C-virus Antall bestemmelser - 48.
HCV AG / AT - IFA - BEST (sett 1).
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for påvisning av kjerne-HCV-antigen og antistoffer mot hepatitt C-virus.
VGS AG / AT - IFA - BEST (sett 2).
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for påvisning av kjerne-HCV-antigen og antistoffer mot hepatitt C-virus.
Et sett reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner av klasse M for hepatitt C. Antall bestemmelser - 96 (12x8).
Diagnostisering av hepatitt D
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse M immunoglobuliner for hepatitt Delta-virus. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Vectogep D - antistoffer.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av totale antistoffer mot hepatitt Delta-virus. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Diagnose av hepatitt E
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G immunoglobuliner for hepatitt E. Antall bestemmelser - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse M immunoglobuliner for hepatitt E. Antallet bestemmelser er 96 (12x8).
Diagnostikk av flåttbåren encefalitt
Et sett med reagenser for enzymet immunoassay av klasse M immunoglobuliner for flåttbåret encefalittvirus. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Enzymet immunoassay kit
påvisning av flåttbåren encefalittvirusantigen. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G immunoglobuliner for flåttbåret encefalittvirus. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymbundet immunosorbentanalyse for kvantitativ og kvalitativ bestemmelse av immunoglobuliner fra klasse G til meslingevirus i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse M immunoglobuliner for meslingevirus i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G-immunglobuliner mot flåttborreliose-patogener. (Lyme sykdom). Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et enzymbundet immunosorbent assaysystem for påvisning av klasse M immunoglobuliner mot flåttbårne borreliose patogener (B.afzelii, B.garinii, B. burgdorferiS.S.) Antall bestemmelser - 96 (12x8).
Diagnostikk av cytomegalovirusinfeksjon
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner av klasse M til cytomegalovirus. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner i klasse G til cytomegalovirus. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymbundet immunosorbentanalyse for kvantitativ og kvalitativ bestemmelse av immunoglobuliner fra klasse G til cytomegalovirus i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av aviditetsindeksen for immunoglobuliner i klasse G til cytomegalovirus. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Diagnostikk av rotavirusinfeksjon
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av humant rotavirusantigen. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Adenovirus antigen - ELISA - BEST.
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for påvisning av humant adenovirusantigen.
Et sett med reagenser for enzymbundet immunosorbentanalyse for kvantitativ og kvalitativ bestemmelse av immunoglobuliner fra klasse G til Toxoplasma gondii. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner av klasse M til Toxoplasma gondii. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymbundet immunosorbentanalyse for aviditetsindeksen for klasse G immunoglobuliner til Toxoplasma gondii i blodserum (plasma). Antall definisjoner - 48 (6x8).
LumiBest anti-pallidum (sett 2).
Reagenssett for påvisning av antistoffer mot Treponema pallidum ved immunfluorescens. "LumiBest anti-pallidum" (sett 2). Antall definisjoner - 80.
Reagenssett for påvisning av antistoffer mot Treponema pallidum i en passiv hemagglutinasjonsreaksjon. Antall definisjoner - 100.
VLK antipallidum (sett 1).
ELISA-sett for intralaboratorisk kvalitetskontroll "Serum som inneholder antistoffer mot Treponema pallidum".
VLK antipallidum (sett 2).
ELISA-sett for intralaboratorisk kvalitetskontroll "Serum som inneholder antistoffer mot Treponema pallidum".
Antipallidum - kontrollpanel av sera.
Lyofilisert serum som inneholder og ikke inneholder antistoffer mot Treponema pallidum.
Recombest Best Anti-Pallidum - IgG (sett 2).
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for påvisning av IgG-klasse antistoffer mot Treponema pallidum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Recombest Best Anti-Pallidum - Total Antistoff (sett 1).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av totale antistoffer Treponema pallidum. Antall definisjoner - 192.
RecombiBest antipallidum - totale antistoffer (sett 2) Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av totale antistoffer mot Treponema pallidum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Recombest Best Anti-Pallidum - IgM.
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for påvisning av IgM-antistoffer mot Treponema pallidum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G immunoglobuliner til Chlamydophila pneumoniae i blodserum (plasma). Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse M immunoglobuliner til Chlamydophila pneumoniae i blodserum (plasma). Antall definisjoner - 96 (12x8).
Chlamydophila pneumoniae-lgA - ELISA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse A immunoglobuliner til Chlamydophila pneumoniae i blodserum (plasma). Antall definisjoner - 96 (12x8).
ClamyBest S. Trachomatis IgG.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for identifisering av artsspesifikke immunoglobuliner av klasse G til Chlamydia trachomatis antigener i humant serum (plasma). Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for identifisering av artsspesifikke immunoglobuliner av klasse M til Chlamydia trachomatis. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for identifisering av artsspesifikke immunoglobuliner av klasse A til Chlamydia trachomatis. Antall definisjoner - 96 (12x8).
StuffBest CHSP60 - IgG.
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for immunglobuliner i klasse G for varmesjokkprotein (cHSP60) Chlamydia trachomatis. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner av klasse G til hovedproteinet i ytre membran (MOMP) og plasmidprotein pgp3 Chlamydia trachomatis.
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G immunoglobuliner til Trichomonas vaginalis. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse A immunoglobuliner til Trichomonas vaginalis.
Diagnostisering av herpesvirusinfeksjoner
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner i klasse G til herpes simplex-virus. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse M immunoglobuliner for herpes simplex virus type 1 og 2. Antall definisjoner - 96 (12x8).
VektoVPG - 1,2 - IgG - aviditet.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme aviditetsindeksen for immunoglobuliner av klasse G for herpes simplex-virustyper 1 og 2 i blodserum (plasma). Antall definisjoner - 48 (6x8).
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for immunoglobuliner av klasse G til humant herpesvirus type 6.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner i klasse G til Epstein-Barr-virusens kjerneantigen NA i blodserum (plasma). Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymet immunoassay av klasse G immunoglobuliner til det tidlige EA Epstein-Barr-virusantigenet i serum (plasma). Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoassay av klasse M immunoglobuliner til Epstein-Barr virus kapsidantigen VCA i blodserum (plasma). Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G immunoglobuliner for herpes simplex virus type 2. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Reagenssett for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner av klasse M for herpes simplex virus.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme aviditetsindeksen for klasse G immunoglobuliner for herpes simplex virus type 2 i blodserum (plasma).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for bestemmelse av aviditetsindeksen for immunoglobiner av klasse G for Epstein-Barr-viruskapsidantigen VCA i blodserum (plasma).
Sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av IgG til Epstein-Barr virus kapsidantigen VCA i blodserum (plasma).
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for immunoglobuliner i klasse G for Ureaplasma urealyticum antigener. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse A immunoglobuliner til Ureaplasma urealyticum antigener. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av totale antistoffer mot tuberkulosemykobakterier. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G immunoglobuliner for røde hunder-virus. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av immunglobuliner av klasse M for røde hundevirus. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Reagenssett for enzymimmunoanalyse for aviditetsindeksen for immunoglobuliner av klasse G for røde hundevirus. Antall definisjoner - 48 (6x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G-immunglobuliner for kusma-virus i blodserum (plasma).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner av klasse M til kusma virus i blodserum (plasma).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G immunoglobuliner til toksokare antigener i blodserum (plasma). Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymet immunoassay av immunoglobuliner i klasse G til antigener fra opisthorchis i blodserum (plasma). Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse M immunoglobuliner til opisthorchis antigener. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for identifisering av spesifikke sirkulerende immunkomplekser som inneholder opisthorchis antigener. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G immunoglobuliner til Trichinella antigener i blodserum (plasma). Antall definisjoner - 96 (12x8).
Trichinella IgM - ELISA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner av klasse M til Trichinella-antigener i blodserum (plasma).
Et sett med reagenser for enzymimmunanalyse av klasse G immunoglobuliner til antigener av opisthorchis, trichinella, toxocar og echinococcus i blodserum (plasma). Antall definisjoner - 192 (3x64).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner i klasse G til enkeltkammer echinococcus antigener i blodserum (plasma). Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G immunoglobuliner til Ascaris lumbricoides antigener i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner i klasse A, M, G til Giardia antigener. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner i klasse M til Giardia antigener. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Brucella - IgG - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner i klasse G til det forårsakende middelet av brucellose i humant serum (plasma).
Brucella - IgA - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av klasse A immunoglobuliner til det forårsakende middelet av brucellose i humant serum (plasma).
Brucella - IgM - ELISA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner av klasse M til det forårsakende middelet av brucellose i humant serum (plasma).
Diagnostikk av gastrointestinale sykdommer
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av totale antistoffer mot CagA Helicobacter pylori antigen. Antall definisjoner - 96 (12x8).
IgG-Gliadin - ELISA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av immunoglobuliner av klasse G til gliadin i humant serum. Følsomhet: 2,5 U / ml. Måleområde: 0-100 U / ml.
IgA-Gliadin - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av klasse A immunoglobuliner til gliadin i humant serum. Følsomhet: 2,5 U / ml. Måleområde: 0-100 U / ml.
Pepsinogen 1 - ELISA - BEST.
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av pesynogen 1 i blodserum. Følsomhet: 1 mcg / L Måleområde: 0-200 mcg / L.
Pepsinogen 2 - ELISA - BEST.
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av pesynogen 2 i blodserum. Følsomhet: 1 mcg / L Måleområde: 0-50 mcg / L.
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av skjoldbruskkjertelstimulerende hormon (TSH) i blodserum (plasma).
Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av totalt triiodothyronin i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av totalt tyroksin i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av antistoffer mot tyroglobulin i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Prolactin - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av prolaktin i serum. Følsomhet: 30 mIU / L Måleområde; 0-3000 mIU / L Antall definisjoner - 96 (12x8).
T4 gratis IFA-Best.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av den frie fraksjonen av tyroksin i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Cortisol - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av kortisol i blodserum. Følsomhet: 5 nmol / L. Måleområde: 0-1200 nmol / L. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av antistoffer mot tyroperoksidase i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av den frie fraksjonen av triiodothyronin i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Testosteron - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av testosteron i humant serum.
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av follikkelstimulerende hormon i serum.
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av luteiniserende hormon i serum.
Diagnostisering av graviditet og overvåking av det
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for bestemmelse av korionisk gonadotropin i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Gratis Beta-hCG - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av fri p-underenhet av humant korionisk gonadotropin i blodserum. Følsomhet: 1 ng / ml Måleområde: 0-200 ng / ml. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av plasmaprotein A assosiert med graviditet (graviditetsassosiert plasmaprotein A, PAPP-A) i humant serum. Følsomhet: 20 mU / l Måleområde: 0-10000 mU / l. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G immunoglobuliner for Mycoplasma hominis antigener. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse A immunoglobuliner til Mycoplasma hominis antigener. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner i klasse G til Mycoplasma pneumoniae. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Mycoplasma pneumoniae-IgM - ELISA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner av klasse M til Mycoplasma pneumoniae. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse A immunglobuliner til Mycoplasma pneumoniae. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymet immunoassay av klasse G immunoglobuliner for sopp av slekten Candida i blodserum (plasma). Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner G til sopp i slekten Aspergillus. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Diagnostikk av hemoragisk feber med nyresyndrom
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G immunoglobuliner til hantaviruses i humant serum (plasma).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner av klasse M til hantavirus i humant serum (plasma).
Diagnostikk hemoragisk feber i Krim-Kongo
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for påvisning av klasse G-immunglobuliner for hemoragisk feber i Krim-Kongo-viruset. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner av klasse M til krim-Kongo-virusets hemorragisk feber. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunanalyse av antigen fra Krim-Kongo-virusets hemoragisk feber. Antall definisjoner - 96 (12x8).
West Nile Fever Diagnosis
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner av klasse M til West Nile-virus i blodserum (plasma).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse av immunoglobuliner av klasse G til West Nile-virus i blodserum (plasma).
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av aviditetsindeksen for immunoglobuliner fra klasse G til West Nile-virus i blodserum (plasma).
Bestemmelse av biokjemiske parametere
HDL - Kolesterol - Novo.
Kolesterolreagenssett
lipoproteiner med høy tetthet (utfellende reagens med en kalibrator) i serum og plasma.
Sett for manuell analyse, halvautomatisk og automatisk
analysatorer. Antall bestemmelser 1 * 100 ml
Triglyserider - Novo (100) Antall bestemmelser 2 * 50 ml.
Triglyserider - Novo (400).
Et sett med reagenser for bestemmelse av triglyserider i serum, blodplasma (enzymatisk metode GPO-PAP).
Sett for manuell analyse, halvautomatiske og automatiske analysatorer. Antall bestemmelser 4 * 100 ml
Et sett med kontrollløsninger av hemoglobin (blodhemolysat) med tre konsentrasjoner i området fra 70 til 170 g / l for å kontrollere korrektheten og reproduserbarheten av resultatene for å bestemme konsentrasjonen av hemoglobin ved hjelp av hemikromiske og hemiglobincyanidmetoder. Antall bestemmelser 3 * 2 ml.
Identifisering av tumormerker
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av kreftembryonalt antigen i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av serum alfa - fetoproteinkonsentrasjon. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av total prostata-spesifikt antigen (PSA) i serum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av den frie fraksjon av prostata - et spesifikt antigen (PSA) i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av tumormerker CA-125 i serum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av CA 19-9 i serum. Følsomhet: 2 enheter / ml. Måleområde: 0-300 U / ml. Antall definisjoner - 96 (12x8).
CA 15-3 - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av tumormerker CA 15-3 i blodserum.
Diagnostisering av graviditet og overvåking av det
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av trofobastisk beta-1-glykoprotein i blodserum,
Følsomhet: 1,5 ng / ml. Måleområde: 0-200 ng / ml
Antall definisjoner - 96 (12x8).
Ferritin - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av ferritin i serum (plasma). Følsomhet: 2,5 ng / ml Måleområde: 0-500 Ig / ml Antall bestemmelser - 96 (12x8).
Diagnose av autoimmune og systemiske sykdommer
Vecto revmatoid faktor klasse M.
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av revmatoid faktor klasse M i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Revmatoid faktor totalt.
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av total revmatoidfaktor i serum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av autoimmune antistoffer av klasse G til dobbeltstrenget DNA i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av autoimmune antistoffer av klasse G til enkeltstrenget DNA i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Kontroll av humoral immunstatus
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av total immunoglobulin E i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av total immunoglobulin G i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av total immunoglobulin M i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av total immunoglobulin A i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av sekretorisk immunoglobulinklasse A (IgA) i blodserum. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for enzymimmunoassay-kvantifisering av total IgG, IgM, IgA i serum og andre biologiske væsker. Antall definisjoner - 96 (32x3).
Et sett med reagenser for enzymbundet immunosorbentanalyse for å bestemme konsentrasjonen av y-interferon i humane biologiske væsker og kulturmedier. Antall definisjoner - 1 flaske for 24 produksjoner.
Et sett med reagenser for enzymbundet immunosorbentanalyse for å bestemme konsentrasjonen av interleukin4 (IL4) i humane biologiske væsker og kulturmedier. Følsomhet: 0,4 pg / ml Måleområde: 0-100 pg / ml, Antall bestemmelser - 1 hetteglass for 24 innstillinger.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av tumor nekrose faktor-alfa i biologiske humane væsker og kulturmedier. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Enzymet immunoassay kit
alfa-interferonkonsentrasjoner i humane biologiske væsker og kulturmedier. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Følsomhet: 5 pg / ml. Måleområde: 0-500 pg / ml.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av interleukin 8 i humane biologiske væsker og kulturmedier. Antall definisjoner er 96 (12x8). Følsomhet: 2 pg / ml Måleområde: 0-250 pg / ml.
Interleukin-1 beta - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av interleukin-1 beta i humane biologiske væsker og kulturmedier. Følsomhet: 1 pg / ml. Måleområde: 0-250 pg / ml
Antall definisjoner - 96 (12x8).
Interleukin-6 - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av interleukin 6 i humane biologiske væsker og kulturmedier. Følsomhet: 0,5 pg / ml. Måleområde: 0-300 pg / ml. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Interleukin-2 - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av interleukin-2 i humane biologiske væsker og kulturmedier. Følsomhet: 2 pg / ml Måleområde: 0-500 pg / ml. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Interleukin-10 - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av interleukin-10 i humane biologiske væsker og kulturmedier. Følsomhet: 1 pg / ml Måleområde: 0-500 pg / ml. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Et sett med reagenser for kvantitativ bestemmelse av erytropoietin i blodserum (plasma) og andre biologiske væsker.
Følsomhet: 0,5 mIU / ml Måleområde: 0-200 mIU / ml. Antall definisjoner - 96 (12x8).
Akutte fasemarkører
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av C-reaktivt protein (CRP) i humant serum. Følsomhet: 0,05 mg / L. Måleområde: 0-10 mg / L
Procalcitonin - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av procalscitonin i humant serum (plasma). Følsomhet: 0,04 ng / ml. Måleområde: 0-12,8 ng / ml.
Troponin I - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for bestemmelse av enzymimmunoanalyse av konsentrasjonen av troponin I i blodserum.
Følsomhet: 0,02 ng / ml Måleområde: 0-6 ng / ml
Antall definisjoner - 96 (12x8).
Myoglobin - IFA - BEST.
Et sett med reagenser for enzymimmunoanalyse for å bestemme konsentrasjonen av myoglobin i serum. Følsomhet: 4 ng / ml. Måleområde: 0-1000 ng / ml.
Brystet er den delen av skjelettet som beskytter nesten alle vitale organer. Selvfølgelig vil hver person bli engstelig hvis han føler smerter i dette området..
De gode gamle dagene, da det var få leger og selvmedisinering var ekstremt vanlig, ble virkelig funnet blant folkemedisiner. For eksempel, med intermitterende claudication, eller rettere sagt et symptom på smerter i beinet, skulle det gni det med terpentin og sitte foran bålet til det begynner å klype.
Bestemme kjønn på barnetDet er ingen vitenskapelig bekreftelse på om det kinesiske bordet virkelig fungerer, men du kan sjekke dets ekthet med venner og familie.
