Hemorragisk sykdom hos det nyfødte - sjelden, men nøyaktig!

Heldigvis er hemorragisk sykdom hos nyfødte et sjeldent fenomen, som finnes hos bare 2-5 barn av 1000, og leger blir møtt med sin farligere senform, til og med 5-20 barn per 100 tusen. "Så dette handler definitivt ikke om oss," vil du tenke, og det er bra hvis du har rett. Ellers vil bare en lynreaksjon fra foreldre på alarmerende symptomer hjelpe deg med å redde babyen... Så som de sier: "advart - betyr bevæpnet".

Årsaker til hemorragisk sykdom hos det nyfødte

Årsaken til hemoragisk sykdom er en mangel på vitamin K, som er nødvendig for normal blodpropp. Mangelen fører til forskjellige blødninger, som er farlig for barnets liv.

Faktorer som bidrar til utvikling av hemorragisk sykdom inkluderer mor som tar under graviditet en rekke medisiner (indometacin, fenytoin, acetylsalisylsyre, antibiotika), umodenhet eller prematuritet hos den nyfødte, perinatal hypoksi, asfyksi, utilsiktet tilknytning til brystet, samt fødselsskader.

Ifølge leger får nyfødte som er i faresonen en profylaktisk dose med vitamin K rett etter fødselen (Vikasol).

Ved sen hemorragisk sykdom er årsakene til forekomsten noe forskjellige, vi vil dvele nærmere på dem litt senere.

Symptomer og behandling av hemorragisk sykdom hos det nyfødte

Siden den klassiske hemoragiske sykdommen utvikler seg 2-4 dager etter fødselen (sjelden den første dagen), det vil si mens barnet fortsatt er på sykehuset, trenger foreldre bare å stole på profesjonaliteten til legene og ikke forstyrre babyens behandling.

De vanligste symptomene på klassisk hemorragisk sykdom er nese- og mage-tarmblødninger, ustanselig blødning fra navlestrengen eller etter vaksinasjon. Derfor, hvis babyen spytter opp blod, den har blod som renner fra nesen, injeksjonsstedet har blødd i lang tid, navlestrengen eller det er blod på bleien, ikke vent til neste runde, be neonatologen om å undersøke den nyfødte uplanlagt, fordi jo raskere behandlingen begynner, jo større er sjansen for å lykkes.

Hvis en blodprøve bekrefter diagnosen, begynner babyen umiddelbart å bli behandlet. Behandlingen består av intramuskulær administrering av vitamin K, transfusjon av plasma og blod (i spesielt alvorlige tilfeller). I tillegg mates den nyfødte, omtrent 6 ganger om dagen, med uttrykt morsmelk, noe som hjelper til med å stoppe blødning på grunn av det faktum at den inneholder trombokinase.

Hvis diagnosen er betimelig, og behandlingen av hemoragisk sykdom er riktig, vil de nyfødte raskt komme seg fullstendig.

Sen hemorragisk sykdom hos det nyfødte

Sen hemorragisk sykdom rammer barn i alderen 1 til 4 måneder, som ofte forekommer ved 2 måneder. Imidlertid er unntak her, det vil si at babyer kan bli syke både eldre enn spesifisert alder og yngre. Den sene formen av sykdommen har en litt annen karakter - den er forårsaket av det faktum at tarmfloraen ikke er i stand til å syntetisere vitamin K2 i tilstrekkelige mengder. Denne sykdommen er mer alvorlig og mye farligere enn den klassiske versjonen..

Hvem er i faresonen? Som regel er dette babyer på heltid som ikke har mottatt en forebyggende dose med vitamin K på fødesykehuset, som lider av transistor leversvikt (et indirekte tegn på slik mangel er gulsott som ikke har gått 1 måned) og, merkelig nok, utelukkende ammet. Hva har amming å gjøre med det? Det viser seg at tarmen til barn som lever av morsmelk blir kolonisert av flora, noe som ikke takler syntese av vitamin K2, mens det med kunstig fôring er det motsatte.

Faren for sen hemorragisk sykdom hos det nyfødte er at hvis du ikke starter behandlingen så snart som mulig, så ikke storstilt intrakraniell blødning kan ikke unngås. En høy andel av dødeligheten fra den sene formen for denne sykdommen er assosiert nøyaktig med kompleksiteten av dens anerkjennelse. Siden dette fenomenet anses for å være veldig sjeldent, vil ikke alle barneleger kunne tolke symptomene på en riktig måte, og foreldre har ofte ikke noe hastverk med å oppsøke lege, og er ikke klar over at i en slik situasjon går tellingen bokstavelig talt i minutter.

Så foreldre bør varsles om utseendet til blåmerker på babyens kropp - i alle størrelser og i alle størrelser. Ingen grunn til å tenke over under hvilke omstendigheter babyen kunne få en slik skade - en knapp fra kroppen gnidd, traff krybbe, la seg på en skrangle... Ikke se etter unnskyldninger, men ring en ambulanse, da dette er den første alarmklokken!

Hvis babyen tok blod for analyse, og fingeren ikke stopper blødning, er dette et sikkert tegn på problemer med blodkoagulasjon, noe som betyr en anledning til å ringe leger med en gang. Hvorfor et sus? Fakta er at de aller første synlige symptomene, som blåmerker i kroppen, blødning osv., Etter bare 1-2 dager, vil utvikle seg til intrakraniell blødning, så i denne saken er det bedre å "overdrive".

Og til slutt vil jeg ønske barna dine god helse. La kunnskapen som er oppnådd fra denne artikkelen bare være teoretisk, og du vil aldri kunne implementere den!

Alt er veldig godt skrevet og forståelig. Livet har møtt oss med denne sykdommen. Sønnen min var 1 måned og 11 dager gammel. Diagnosen ble stilt på dag 2, og man mistenkte først sepsis. Det er veldig skummelt og vanskelig. Nå er babyen nesten 7 måneder gammel, vi har allerede gjennomgått 2 operasjoner, den tredje er planlagt i oktober. Vær forsiktig. Lykke til alle sammen!

Alenka, hva var symptomene dine?

Denne ulykken overhørte oss også, skummel å huske. Symptomene begynte med blåmerker i brystet, som vi ikke la den viktige viktigheten av, dessverre var det også rikelig oppstøt. Oftest fanger denne infeksjonen opp barn under to måneder. Mamma, vær forsiktig, ikke gjenta feilene våre, ikke stol på leger på klinikken, ofte kjenner de ikke engang denne sykdommen. Ved den minste mistanke, straks ring en ambulanse, ellers intern blødning, avslutningen kan være tragisk.

Det startet med blåmerker på venstre skulder. Senere blåmerker begynte å vises i ansiktet, ryggen, paven. Mamma, hvor er du fra??

Jeg er fra Zelenograd. I går forlot de sykehuset. 18 dager med gjenopplivning og 19 dager på sykehus. Gud forby at noen overlever dette. Det verste er at vi ikke hadde noen tegn i det hele tatt!

Hvilken alder er babyen? Du hadde også hjerneblødning?

Det skjedde i løpet av en måned og to uker. Det var alvorlig blødning. Nå er vi nesten fem måneder gamle. Jeg begynte KUN med å holde hodet, for ikke å nevne at jeg allerede skulle slå på tønnen selv. Hva er suksessene dine? Hvor mye er barnet nå og hva kan gjøre?

http://vk.com/id84419996 la oss snakke der

Også møtt med denne sykdommen. Mindre neseblod og bare ett blåmerke på brystet. Ingen av distriktslegene og sykehuslegene foreslo selv GBN.

På den andre dagen i livet spalte barnet og sverget med blod, ble først sendt til intensivavdelingen på sykehuset, diagnosen ble stilt samme dag, og på dag 4 ble overført til sykehuset. Behandlingen tok 14 dager. Droppet vitaminer og antibiotika. Nå er vi 7 måneder gamle, vi kryper, sitter og går rundt krybben). Sykdommen påvirket ikke fysiske og mentale evner (på mange måter overhaler vi jevnaldrende).

Elena, hvor gammelt er barnet?

Svetlana, under disse omstendighetene (sammenlignet med oss) er du heldig! Det viser seg at de oppdaget umiddelbart og tok gjenopplivning! Og tiden vår gikk i minutter. Og de fleste leger møtte dessverre ikke en slik sykdom i det hele tatt og kunne ikke kjenne igjen tegnene.

Hallo, vi har samme problemer! Ikke legg vekt på ett blåmerke! Og regningen gikk i minutter, leversvikt og blødning! Fortell hvem som gjorde operasjonen, hva er konsekvensene? Generelt hjelper alt det som betyr noe! Nå ligger i intensivbehandling.

Tatyana, hold! Hvis du er i intensivavdeling, så langstrakt! Det viktigste er at vi klarte å få det til! Effekter. alle er forskjellige. Rehabiliteringen er lang. Alt dette er veldig vanskelig, men du kan ikke bli våt. Er du fra Moskva?

Sønnen vår har 1 måned og 1 uke. Ligger på klinikken til St. Vladimir. De brakte en ambulanse i en beklagelig tilstand, hemoglobin var 40. Nå er det den tredje dagen på intensivavdeling, tilstanden er jevnlig alvorlig. Hematomer (6 cm) i hodet og mage-tarmkanalen. Jeg finner ikke et sted for meg selv, legene sier ikke noe spesielt. De sier at det er bra at han puster og ikke er i koma. Utviklet på tre dager! Selv om blåmerket var litt tidligere, men jeg fokuserte ikke på det, men veldig forgjeves! Jeg kastet opp en fontene i tre dager, først kom barnelegen, sa at det ikke var temperatur, normal farge. som spiste noe galt. Da ankom en ambulanse, fordi han spy opp igjen, men hun sa at hun ikke så noen spesiell grunn til å ta det, som om hun spiste noe også, og blodet ble gjenopptatt, blodårene brast, etter tilbakefallet var borte, spiste han litt og sov til slutt rolig, jeg allerede Jeg trodde at takk Gud ble enklere (og han hadde bare ikke krefter igjen, han var fargen på et hvitt ark, ringte ambulanse, de så ikke engang, sa de raskt kle seg, dra til sykehuset med en gang!

Nei, vi er fra Leninsk-Kuznetsk! Og hvem har dette forbundet med? Vi fikk beskjed om foster cytomegalovirusinfeksjon!

Jenter, gå til Vk-gruppen "GBN" med babyen på bildet! La oss snakke der. Ulykke forener alle.

Alina, vi har nesten samme situasjon, en måned for et barn! Nå 11 dager på intensivavdeling! Hemoragisk syndrom ble fjernet, men hadde ikke tid til blødning, det hele skjedde! Nå er det et stort hematom, vi vet ikke hva vi skal gjøre. Intrakranielt trykk fjernes gjennom en punktering! Nå er spørsmålet åpent om operasjonen! Men hvor vil hun lede.

Tatyana, hold på, alt vil være i orden, det viktigste er å tro legene på din lille også. Vi hadde også en blødning i hjernen, det var et stort hematom, tre dager på intensivavdeling med blodoverføring, så lå vi hos ham på avdelingen. Mens han lå nede, begynte hematom å avta, en cyste dannet seg. Mange mennesker lever med cyster og vet ikke en gang om det. Nå er gutten åtte måneder gammel (ble syk en måned og tre uker), de gjorde Voight-gymnastikk, massasje + treningsterapi, det utvikler seg normalt, gudskelov, det er en liten forsinkelse på tre til fire uker. Hør på legene, finn en god nevrolog som vil veilede deg, for det vil være en lang rehabilitering, selvfølgelig, men opp til et år er barna veldig plastiske, leger, rehabiliteringshandlinger og mor kan fikse alt med sin arbeidskraft og tålmodighet.

Katya, takk! Har du gjort det uten kirurgi? Bare å se på en cyste? Hydrocephalus er ikke satt? Det er veldig interessant hvordan alt utvikler seg, sykdommen er veldig sjelden, få mennesker sier noe! Vi blir fortalt at funksjonshemming og konsekvensene er forferdelig.

Tatyana, takk Gud, operasjonen var ikke påkrevd, nevrokirurgen fant ikke grunn til inngrepet, det var væske i hjernen, den ble fjernet med medisiner mens de lå på sykehuset. Cysten ble observert, nevrosonografi ble gjort på sykehuset to ganger, og etter utskrivning etter tre og fire måneder sa de at den avtok. Hva som skjer med henne nå er ukjent, fontanel har lukket seg, og ultralyd vil ikke se noe, du trenger å gjøre en MR-undersøkelse. Og som vi ble fortalt, må vi se etter om det er symptomer, og vi må håndtere dem. Vi hadde fortsatt rykninger i århundret da vi lå på sykehuset, så vi tar fortsatt krampestillende midler, selv om EEG gjorde det - alt er normalt, uten epi-aktivitet. Tatyana, ingen gjorde prognoser for oss, fordi det er vanskelig å si hvordan alt dette vil utvikle seg, du trenger bare å gjøre alle mulige krefter og tro på det beste, og hva som gjenstår for oss.

God kveld alle sammen! Dessverre påvirket denne sykdommen oss også nøyaktig en måned og 14 dager! Vi ble utskrevet fra sykehuset den tredje dagen, alt var i orden, men etter en uke begynte de å bli gule, legen kom, du sa gul og du dro. Så neste gang hun kom 28. desember og igjen indikerte gulhet at hun sa at hun måtte ta testen for bilirubin etter ferien, de ville ta det mot et gebyr, men de tok ikke venene fra venene i nærmeste laboratorium i en måned, så de bestemte seg for å vente, de ga blod rett etter ferien, men etter punkteringen blodet fra fingeren stoppet ikke, etter oss, mens vi sto med fingrene på fingeren, gikk 4 personer forbi, men alt stoppet ikke på oss! Vi ankom hjem, og fingeren blør fortsatt, så jeg trodde han trakk pennene, gned den på klærne og skadet (de limte den med et båndstøtte, det så ut til å stoppe, og etter det begynte det å fungere om kvelden, ga Espumisan, tenkte at magen hans, så ut til å sovne i en time og begynte å gråte igjen, og jeg merket tilfeldigvis et rødt utslett på himmelen, etter å ha lest på Internett at det kunne være med vondt i halsen, bestemte jeg meg for forkjølelse, men det var ikke der, jeg gråt hele natten, oppkast, ringte legen om morgenen, men legen kom først klokka 18 og ringte øyeblikkelig en ambulanse, som ankom klokka 10. Fram til kl. 16 og barnet gråt fremdeles, hele tiden i armene, og da lå han bare der og alt, tilsynelatende hadde bare ingen styrke (((Sykehuset gjennomgikk umiddelbart tester og i intensivbehandling. De lå i 3 dager, overførte deretter til avdelingen i tre uker, hematom) 4,5 cm.

Kjære mødre, fortvil ikke! Sønnen hadde en sen form for sykdommen, også en langvarig gulsott, et sterkt blåmerke på ryggen. Det er det. Etter halvannen måned startet temperaturen, de ringte ambulanse, viste et blåmerke. De fant ikke noe. Andre gang sa de at jeg overfødte barnet og at han allerede hadde et brokk i navlestrengen (han skrek bare så mye, det gjorde så vondt at den enorme brokkene kom ut). Samme dag som de døpte og ser hjemme at alt er grønt, temperaturen er veldig lav, det ruller øynene rart (kramper har allerede gått), vi ble ført til smittsom sykdom selv, hvor vi klarte å gjenvinne den, vi diagnostiserte hjernehinnebetennelse, vi injiserte alt antibiotika, fant blod i cerebrospinalvæske - blødning i hjernen. Den andre dagen ankom en nevrokirurg og sa at pasienten hans. Ingen hjernehinnebetennelse. Klar til å plukke opp i sentrum av nevrokirurgi, bare for i alvorlig tilstand. Etter et par dager, våget de seg for å hente på en reamobile, med suksess. 10 dager brukt på intensivavdeling. Som et resultat, omfattende intraventrikulær blødning. Årsaken er uforståelig, blodet tillater ikke å undersøke årsaken til en svulst eller aneurisme på en MR-undersøkelse. Vi kom til den mest profesjonelle legen i republikken, til Tolobaev. Han våget å avbryte operasjonen og vente til den løser seg, fordi det klatrer opp i ventriklene, dette er en risiko i seg selv. Operasjonen ble utsatt flere ganger. Og takk Gud! Som et resultat brast fartøyet. Barnet kom seg sakte, tok brystet! Nå er vi 1 år og 4 måneder gamle. Enkel hemiparesis på høyre side (muskelsvakhet). Ellers er alt i orden! At han ble opprørt, er absolutt et mirakel, bedt om så godt de kunne. Selvfølgelig kommer massasje, treningsterapi, akupunktur.
Kjære mammaer! Jeg angrer på at vi var i en slik situasjon, jeg husker at jeg virkelig manglet informasjon, jeg ville snakke, spør den som gikk gjennom det. Først nylig fikk jeg vite at det var en så sen hemorragisk sykdom. Klar til å snakke om dette emnet! Spørre! Spørsmålet mitt er til de som allerede er eldre, hvordan utvikler du deg? Hvordan rehabiliteres du? Og viktigst av alt, om barnet var vaksinert?

Så vi sto overfor et slikt problem ((Datteren min var nesten en måned gammel da alt skjedde. Det var ingen blåmerker, men da blødningen skjedde, var det tegn til åndedrettsstans. Vi dro straks til sykehuset, så de tok testene og sendte til avdelingen.. Det ser ut til å være Hun dro om kvelden, men om morgenen begynte hun å kaste opp, gi opp brystene og konstant gråt. Da jeg overførte, så jeg at det strømmet blod fra injeksjonsstedene. Legene tok ikke hensyn til det. Som et resultat, bare etter ropene mine, overførte de barnet til gjenopplivning (rundt lunsjtid), kramper har allerede begynt ((((Tatt i Min K. Estimert diagnose av hjernehinnebetennelse. Etter CT så de et stort hematom. De overførte til nevrokirurgi. Men de fant meningoencefalitt. De kom ikke inn i hodet på grunn av dette. De sendte ham tilbake for behandling. 3 = ukers intensivbehandling (hvorav 4 dager på mekanisk ventilasjon). Overført til avdelingen De lå hos henne på avdelingen i en måned, fikk en CT-skanning før utskrivelse.. De fant en stor cyste 56 * 40 ml. Konsekvensen var etter meningoencefalitt. Etter 4,5 måneder de hadde operert, satte de en shunt. Nå er barnet 1,6. Det er enda en operasjon. Alt var veldig vanskelig, skummelt og bare ett spørsmål.. for hva. Prognosene var svært dårlige. Men vi gjorde det. Rehab, rehab og rehab igjen.
Marina, hvis du leser dette, skriv til meg. Ja, og alle som har spørsmål.

Gruppen vår er i kontakt: https: //vk.com/club115353348
Dessverre er det allerede 48 av oss !! Og dette er bare disse menneskene som går til dette nettstedet! Og hvor mange flere ulykkelige foreldre som ikke fant informasjon om denne ulykken!

Takk til administrasjonen av dette nettstedet, ved hjelp av hvilke vi kan kommunisere, utveksle informasjon om rehabilitering og bare støtte hverandre!

Hallo, vi møtte også denne katastrofen. Datteren min var den tredje dagen, da blod dukket opp i avføringen, dagen etter ble hun sendt til intensivbehandling, hun var der i 4 dager, og deretter en uke på avdelingen for nyfødt patologi. Nå har vi 105 hemoglobin, takk Gud for utviklingen av utviklingen, vaksinasjoner er også på kalenderen, eller rettere sagt, når det er en vaksine, spiser det bare ikke det etablerte kostholdet, knapt 170 gram. Jenter, si meg, kanskje noen også hadde dette. Vi er nå 3,5 måneder.

Hallo, og hvordan komme jeg inn i gruppen av GBN? Forespørsel sendt 5 ganger allerede.

Hei folkens. Hvem barn har kommet seg, har du blitt vaksinert? I dag kom vi til barnelegen vår (på stedet, og ærlig talt, det er bare et navn fra barnelegen), og jeg måtte selv nesten forklare hva og hvorfor vi trenger å ta tester (det er bra at legen forklarte alt på sykehuset). Hun var så forvirret over vaksinasjoner og prøvde å finne ut av meg hva de sa på sykehuset om dette. Men dessverre var det ingen som sa noe. Jeg skrev en utfordring i to uker. Og jeg forteller henne at de sier at det i det minste skal bestås analyser, og så skal de se. Generelt sett har vi slik medisin.

God ettermiddag. Vi er også rammet av denne sykdommen. Dessverre var det ikke mulig å redde sønnen vår. Det var en omfattende blødning i hjernen, da kunne ikke operasjonen og den lille kroppen takle belastningen, hjertet stoppet. skremmende. livet vårt har stoppet opp. Ta vare på barna dine, slåss, ikke gi opp.

Olga, jeg er veldig lei meg for at så store problemer har berørt deg! Hvilken sorg hele familien din opplever, til og med skummel å forestille seg. Måtte han ha det veldig godt i himmelen, og han vil være din vergeengel. Måtte Gud gi deg styrken til å overleve alt dette.

Dessverre hadde vi en slik sykdom, i en alder av 1,5 måneder, først dukket det opp et blåmerke på skulderen min, deretter begynte babyen min å sammenligne med blod, deretter begynte blåmerker å vises på hele kroppen. Barnelegen vår sa dessverre at det var i orden, kirurgen sa at dette var tibetanske flekker og stilte en helt annen diagnose, og bare nevrologen ga alarm. De tok blod fra oss, som ikke stoppet. Det er uheldig at de ikke vet om en så sjelden sykdom i gratis klinikker, det er skummelt å huske hva vi opplevde med barnet, og det er skummelt å forestille seg hva som ville skje hvis nevrologen ikke hadde gitt alarm. Vi ble innlagt på sykehuset, det var et veldig stort blodtap, vi var fylt med piller, dropper ble plassert hver dag, i tillegg til alt det var en sterk gulsott. Takk Gud for at alt ordnet seg, nå donerer vi blod hver måned for å se på hemoglobin, vi fikk lov til å bli vaksinert bare etter at hemoglobinet var tilbake til det normale, vi dro til en hematolog i Moskva, de sa at alt var i orden, men ingen forklarte grunnen til denne sjeldne sykdommen kunne ikke.

Hei alle sammen, dessverre, en slik ulykke skjedde også med oss, min sønn, når det var 3 dager 2 måneder, plutselig følte meg dårlig, oppkast, gråt, øynene løp fra hverandre og kramper startet. De tok meg til sykehuset i en ambulanse, det var ikke en gang gjenopplivning av barn i vårt distrikt, det var mistanke om hjernehinnebetennelse, og da gjenoppliverne kom fra en annen by, tok de oss raskt til intensivavdelingen. De sa øyeblikkelig at mest sannsynlig en blødning i hjernen, de umiddelbart foretok en CT-skanning og diagnosen IVH og IUD ble bekreftet, veldig rik. I to uker var babyen i intensivbehandling, hvorav en uke på mekanisk ventilasjon, de utførte umiddelbart en operasjon i intensivavdeling, og ekstern drenering ble fjernet for å rengjøre cerebrospinalvæsken. Etter gjenoppliving ble de overført til regionsenteret, hvor de fikk diagnosen IVH, IUD, bakteriell ventrikulitt, høyresidig lungebetennelse. De lå der i mer enn en måned, som et resultat, de gjorde bypass av venstre ventrikkel, og nå vil det være nødvendig å gjøre høyre side, siden det var en separasjon av ventriklene. Nesten hele tiden på sykehuset ble babyen matet gjennom en sonde, og nå blir de sakte vant til brystet, men en ting er ille, han ser ikke i det hele tatt, elevene reagerer på lyset, men prøver ikke å unngå det sterke lyset. De satte en delvis atrofi av synsnerven, men vi har ikke testet øynene spesifikt, vi venter på operasjonen, og så vil vi se på. Og sønnen har venstresidig parese, men det viktigste er at han ble frelst, den ved siden av oss, selv om, selvfølgelig, noen ganger til og med en ulv hyler.

Dessverre har vi også opplevd denne sykdommen. Jeg takker Allah for at alt skjedde tilbake på sykehuset, på den tredje dagen av livet. Hun lå på intensivavdeling og på ICU i totalt cirka 2 uker. Nå er vi 2 måneder gamle, får opp igjen: noen ganger etter hver fôring, andre ganger etter flere, noen ganger tapper det bare melk, og andre ganger er det bare ostemasse. Nevrologen sier ikke noe forståelig: De har på seg en hypertonicitet og foreskrev beroligende bad og glycin. Jeg mater blandingen. Hadde du et slikt problem etter sykdommen din, og hva ble anbefalt deg? Jeg sendte også en forespørsel til gruppen i VK flere ganger - stillhet for nå. Jeg ønsker alle en rask bedring, la barna våre bli mindre syke.

Dessverre har vi også opplevd denne katastrofen, min apgar-sønn ble født 8–9 poeng, de sa at han var sunn, men det merket meg at han var treg i forhold til romkameratene, sugte dårlig brystet, et sted i det andre Han ble gul en dag, jeg begynte å bekymre meg, ba legen komme, legen målte huden med et apparat, sa at ekstreme grenser for normal var gul, jeg brølte, ville ikke bli utskrevet, men de sa at alt var i orden. Tilsynelatende ble det ikke tatt blod på bilirubin i det hele tatt. Et sted på 2 uker fikk babyen et blåmerke, først på albuen, deretter på ryggraden, mens han også konstant spyttet opp og var veldig rastløs, gråt konstant, den lokale legen kom, sa at magen, bærer den og drikker hofitol fra gulsott, så en måned senere kom de til legen for en undersøkelse og viste henne blåmerker. Barnet var snøhvit, sier, ta en tur i solen og det er det. Et døgn senere var babyen allerede i veldig alvorlig tilstand, det var grønn avføring, barnet spalte en fontene, ble sløv, sluttet å spise, pusten var intermitterende, øynene hennes rullet opp, hun ringte ambulanse, ambulanselegen sier forgiftning eller tarminfeksjon! Ingenting galt! Jeg sier noe sånt, barnet puster allerede intermitterende, som et resultat tok de oss til sykehuset for infeksjonssykdommer, der ringte de akutt sykepleierne, sprøytet inn hormoner, kalte intensivavdelingen, sa enten hjernehinnebetennelse eller hjerneblødning, intensivavdelingen kom, generelt er den veldig lang og smertefullt forferdelig situasjon, ryggmargs punktering, utelukket hjernehinnebetennelse, blodoverføring, mer enn to ukers gjenoppliving, nå er vi 3 år, hjerneparese er høyresidig hemiparese, vi sier ikke ennå hodet omkretsen er bare 42 cm, fontanelen lukket ved 3 måneder. Dere jenter forstår meg, jeg gråter fortsatt! Jenter, svar meg, vær så snill, hvilken blodtype er du og barnet ditt, jeg har bare 4 negative, og barnet har 2 positive, jeg kan fremdeles ikke finne ut hva som var årsaken til alt dette GBN eller hemoragisk syndrom eller fødselsskade. Og kanskje selv om barna var skyldige i hemoragisk syndrom, Vikasol, vitamin K ble injisert på sykehuset, ville alt dette ikke skjedd?

Også oppstått i løpet av 1 måned, blødning fra tannkjøttet (knapt merkbar), et blåmerke på baksiden av hodet, blod ble ikke koagulert etter analyse. Resultat: 2 ukers gjenoppliving, 4 blodoverføringer, det var ingen indre blødninger. Nå 2,5 år er utviklingen normal. Allerede innen året fanget de opp jevnaldrende, men de lærte å holde hodet sent - etter 3,5 måneder.

Ønsker dere alle en god dag!
Først etter nesten 5 år skjønte jeg hva som skjedde med sønnen min! Synd nå 4.8. Fanget i en egen boks med mistanke om infeksjon. Alt utviklet seg raskt - diaré, feber, oppkast. Før oppkast ble sønnen blå. Etter dette, en diffus bevissthet, en endring i pusten. Min mann og jeg dro raskt til det første sykehuset underveis, da vi hvilte i et område ganske langt fra honning. institusjoner. De ringte ambulanse. Vi ankom sykehuset før ambulansen. De foretok en febernedsettende injeksjon. Noen minutter senere begynte kramper. Vi dro til det regionale barnesykehuset med ambulanse. Legene ønsket å sende til den smittsomme, men vi motsto og oppvokst sønnen hans på intensivavdeling. For nesten 5 år siden reddet det samme teamet sønnen min fra intrakranielt hematom. Det var veldig viktig for oss å ekskludere hodet. Den andre dagen sa de at alt var i orden - sønnen krever sin mor. Etter CT viste det seg at årsaken til sykehusinnleggelse ikke var i frykten vår. Legene kjente oss igjen. Og en lege kom opp og fortalte meg (jeg er i en stilling., 8 måneder), slik at vi straks ville gi en vikasolinjeksjon etter å føde babyen. Selvfølgelig dro jeg umiddelbart til Internett.. Og første gang i løpet av denne tiden innså jeg at da, i en alder av en måned, overlevde sønnen vår! Dette er en sen hemorragisk sykdom. Ved utskrivning skrev ikke nevrokirurgen noe om det. Alle legene oppfordret oss til å innrømme at de ved et uhell traff babyen. Jeg visste at det ikke var det. I en måned hekket jeg med et barn, slektninger kom ikke til oss, vi ble enige om dette problemet på forhånd. Så de skrev ut med et merke om slag. Jeg brydde meg ikke! Ja, og nå også! Det viktigste er at sønnen min er i live. Alt var som beskrevet ovenfor - angst, oppkast med årer, blekhet med gulhet, slapphet, feil diagnose av barnelege. Tiden gikk i minutter. 9 dager med gjenopplivning. Ikke et ord om utfallet. På mekanisk ventilasjon 3 dager, krampestillende. Så en uke i avdelingen. Utladet. Gjenoppretting. Nå er Alexander et voksent barn. De sov, selvfølgelig, før 3 år gamle, det betyr ikke noe i det hele tatt. Det er ingen utviklingsforstyrrelser. Psyken er veldig bølgende, men jeg tror at det å bli vil skje! Jeg leste historiene dine med tårer. Gud velsigne universets energi, den salige jomfru Maria for alle barna som trenger hjelp. Jeg gikk litt rundt på den andre dagen etter gjenopplivning av sønnen min og pumpet melk i en flaske som jeg fikk lov til å baktale foreldrenes støtte og alle de hellige i universet! Og hun trodde, trodde at barnet mitt ville komme seg. Mot til deg, kjære, urokkelige tro på at alt skal gå bra!

Jeg la merke til en blodbrun avføring av datteren min i tide i tre dager i bleien min. Jeg henvendte meg til en neonatolog, barnet ble raskt tatt med til intensivbehandling. De så på henne i en hel dag, så sendte de henne til sykehuset "nyfødt patologi". Tre dager intravenøst ​​injisert vitamin K.
Datteren min var svak, brystene hennes sugde ikke, hun måtte dekantere, på grunn av dette var melk helt borte nå. Gudskelov det er over.

Vi har 2 dager i dag, den første dagen barnet ble tatt til intensivbehandling, det var en blødning i magen, bleien var dekket av mørkt blod, vi etablerte øyeblikkelig denne sykdommen, laget et plasma, mens de ga meg 10 ml mat å spise, jeg er fremdeles på sykehuset ((jeg venter på utskrivning og tester for å komme til barnet. Han drypper nå, bæsj igjen med blod, hva kan jeg forvente? Leger sa at det viktigste er at blodet ikke er rødt på bleien, som det var før plasmaet. Hvem vet, etter en transfusjon, er dette normen igjen i avføring med blod.

Hallo. Jeg klandrer meg selv for alt som skjedde. Sønnen min hadde også en blødning i en alder av en måned. Hele dagen gråt, ringte ambulanse, sendte til smittefarlige, de fant ikke noe der. Vi kom hjem, om kvelden sluttet sønnen min å gråte og skviste øynene. Jeg ventet ikke på ambulanse, med mannen min dro vi til sykehuset, vi ble lagt på intensivavdeling. Der falt han i koma. Mannen gikk mot hodet, han sa at alt er i Guds hender. Min mann og jeg ba dag og natt, og den allmektige hørte oss. Så rehabilitering, lang tid å male. Nå er vi 3,5 år gamle. Løper, synger på sin egen måte. Vi drar til en spesiell Sadik. Sier bare "mamma" og "pappa" når han vil spise "yum-yum".

Hei alle sammen. Vi har også opplevd denne sykdommen. Den 26. dagen fra fødselen, plutselig på kvelden begynte hun å gråte veldig, roet seg ned som hun kunne, ved første kolikatanke. Hun ga espumisan. Men etter 2 timer rullet babyen hennes øynene og buet ryggen. Straks ringte en ambulanse, ankom 20 minutter senere. La oss gå til distriktssykehuset. Og allerede etter 2 timer, etter å ha kommet til sykehuset, falt babyen min i koma. De gjorde testene, sukker steg til 26. Etter 18 timer sendte de ham til et medisinsk bysenter på en reamobile. Og etter 2 dager gjorde de CT. På sykehuset brøt to CT-enheter sammen. Etter CT opererte de øyeblikkelig raskt, satt inn dreneringer. Lateral blødning i 3. og 4. ventrikkel. 18 dager i koma. Legene lover ingenting, alt var som i et mareritt. Hver dag besøkte de, ba, og etter 18 dager våknet hun, pustet hun. Og nå er vi på nevrologisk avdeling. I går, i følge MR-resultatene, ble vi og foreldrene våre innkalt. Legens ord: hjernen er fullstendig påvirket av cyster i 3. ventrikkel, hematom er bevart. Barnet vil være en plante. Men vi tror ikke på dette, vi vil kjempe til slutten.

Vi opplevde denne sykdommen og som en konsekvens av omfattende intracerebral blødning for 7 år siden, i en alder av 1 måned. og 5 dager. Selvfølgelig er alle tilfeller individuelle, men barn som har hatt hjerneslag i spedbarnet har veldig gode sjanser til å komme seg (om enn ikke helt) og absolutt ikke være i nærheten av å være en "plante". Husk å prøve å kontakte verdens berømte nevrologiske barneklinikker (Sveits, Frankrike, Canada, Israel, Tyskland, USA) eller i det minste i Institute of Brain i St. Petersburg. I slike tilfeller kan kirurgi være fornuftig. Penger til dyre operasjoner er mulig. samles gjennom veldedighetsorganisasjoner. Ikke stol på legenes mening, rådfør deg med spesialister fra ledende utenlandske klinikker på Internett (det er mennesker som har kontakter med utenlandske klinikker og kan hjelpe med å komponere og sende en slik forespørsel). Og ikke gi opp.

God kveld. Sønnen min hadde også denne sykdommen, det hele skjedde da vi var 5 uker gamle. Legene ga ikke sjanser for livet, men gutten min kom seg ut. Vi er selv fra Bobruisk, legene sa at de ikke ville overleve veien til Minsk i det republikanske vitenskapelige praktiske senteret, men de tok en sjanse. Operasjonen i Minsk ble utført av lege Talabaev, de har allerede skrevet om ham ovenfor, men under operasjonen åpnet blødningen og operasjonen måtte stoppes. Prognosene var skuffende, men etter alt dette var gutten min allerede i avdelingen med meg på den fjerde dagen. Nå er vi 3 år og 10 måneder gamle. Han satte seg ned på 8 måneder, krøp på 9 måneder, gikk på 11,5 måneder. Bedt om en pott fra 1,5 år. Hun utførte to massasjekurs og ble observert av en god nevrolog, fjernet fra registeret ved 2 år gammel. Vi går til en vanlig hage, det eneste vi besøker er en privat logoped, vi holder en tale, det var for sent å snakke et sted rundt 2,5 år gammel. Det eneste som minner om dette marerittet, er et hodearr. Så mumier, ikke bli motløs, barna våre er sterkere enn vi tror, ​​lykke til alle i kampen mot denne plagen.

Hallo, vi hadde også sen hemorragisk sykdom. Nå er vi fire år gamle, opptil et år lå de ofte på sykehuset. Gjenopplivning, blodoverføring, blødninger - alt overlevde. Utviklingen er den samme som alle andre, bare de begynte å snakke godt av fire. Det er bare ett problem - vi er uten vaksinasjoner, kanskje noen har det samme. Har du blitt vaksinert, og hvordan var det? Det er bare slik at meslinger går nå, og vi er redde, vi vil bli vaksinert.

Alexandra, vi hadde en sen form på en måned, men uten blødninger. Vi var redde for vaksiner i lang tid, men for en uke siden leverte de likevel en PDA (vi har allerede hatt 3,11 måneder).
En god nevrolog observerte oss opptil 1 år, det var svake etterslep etter gjenoppliving. Uoffisielt anbefalte vaksinasjoner blir utsatt til etter 4 år.

Jenter som har opplevd dette GBN, skriver i PM m.vk.com/ilka2580

Vi har også opplevd denne sykdommen. Men sønnen vår kunne ikke bli frelst. Si meg, som sto overfor GBN, hadde du en forebyggende injeksjon av Vikasol (vitamin K)??

Vi har også opplevd denne sykdommen i løpet av en måned og tre uker. det blå dukket opp en annen måned, og deretter knuste med blod, blodkar sprengte under neglene, en dag klødde hun seg og blodet kunne ikke stoppe i tre dager. De ringte ambulanse, men de sa ingenting galt og forlot oss, etter at en lang oppstand begynte å brekke, et sterkt rop. Utpå kvelden ble det roligere, jeg trodde jeg sovnet, led, men det viste seg at jeg allerede falt i noen. Jeg gikk i dusjen, jeg kom, og hun med øynene rullet opp og kramper og tungen til himmelen er klemt slik at de ikke kunne åpne seg for henne. Raskere ambulanse ble ført til smittsom sykdom, derfra antagelig hjernehinnebetennelse og til bysykehuset. Vi ankom, de sa at barnet allerede er i 3 graders koma, hun puster ikke selv. 16 dager i koma, som et resultat, kunne hjertet ikke tåle det. Men vi ble fortalt at dette er en aneurisme, et slag. babyen overlevde ikke.
Men nå, etter all kommentaren og artikkelen om dette, forstår jeg hva barnet mitt hadde. Vi fikk ikke en vitamin K-injeksjon, de sa ikke et ord om det.
Nå vil jeg be deg om å sette med en gang.

Hemorragisk sykdom hos det nyfødte: årsaker, former, konsekvenser

Hemorragisk sykdom hos det nyfødte er en patologi, et kjennetegn ved dette er et høyt blødningsnivå. Årsaken til sykdommen er K-vitaminmangel.

etiologi

Hemorragisk sykdom hos det nyfødte er resultatet av progresjonen av utilstrekkelig intensitet av prosessene som regulerer blodkoagulasjon.

Faktorer som bidrar til sykdomsutbruddet

Hemoragisk sykdom hos det nyfødte kan forhindres hvis risikofaktorer er kjent. Og noen av dem assosiert med ytre påvirkninger kan minimeres eller elimineres helt.

For det første er det en kvinnes bruk under graviditet av antikoagulantia, antibiotika, krampestillende midler, sulfa medisiner.

For det andre er det gestose, enteropati og tarmdysbiose hos en gravid kvinne.

For det tredje kan utviklingen av patologi utløses av kronisk hypoksi og føtal asfyksi under fødsel og prematuritet.

Det er også kjente tilfeller av ervervet hypovitaminose K, hvis dannelse som hos et barn er en konsekvens av antibiotikabehandling, hepatitt, galle atresi, malabsorpsjonssyndrom, α1-antitrypsinmangel og cøliaki.

K-vitamin i kroppen er involvert i prosessen med blodkoagulering, aktiverende plasmafaktorer, plasmafisk proteaser C og S.

Hemorragisk sykdom hos det nyfødte: symptomer

Som regel forekommer de første manifestasjonene i intervallet mellom 1. og 3. dag i et barns liv. De er preget av økt blødning av navlestrengen, tarmen og magen, utseendet til karakteristiske flekker på huden.

Lignende forhold finnes hos omtrent 0,2-0,5% av nyfødte. Hvis babyen spiser morsmelk, kan symptomene dukke opp senere (i den tredje uken av livet). Dette skyldes det faktum at morsmelk inneholder tromboplastin, som er en koagulasjonsfaktor..

diagnostikk

Risikofaktorer, spesifikke symptomer og indikatorer på laboratorieforskningsmetoder gjør det mulig å etablere en pålitelig diagnose. Spesielt er KLA preget av en økning i tiden for blodkoagulasjonsprosessen, mens blødningstiden og blodplatetallet forblir normalt. I tilfeller av alvorlig blodtap observeres en reduksjon i hemoglobinnivået..

Når de diagnostiserer, tyr de til neurosonografi og ultralyd av de indre organene.

Differensialdiagnose

Melena (svart avføring med blodige inneslutninger) er det mest typiske symptomet for denne patologien. Men utseendet betyr ikke alltid at det er en hemorragisk sykdom hos det nyfødte. Det kan være andre grunner. For eksempel oppstår den såkalte falske melena hvis mors blod gjennom sprekker i brystvortene kommer inn i fordøyelsessystemet til barnet.

Andre patologier hos nyfødte som kan være ledsaget av hemoragiske symptomer, bør også skilles. Dette kan oppstå hvis koagulasjon, vaskulær eller blodplatebinding av hemostase er krenket, inkludert spredt intravaskulær koagulasjon (DIC)..

Også årsaken til hemoragisk syndrom kan være hyperbilirubinemi, hemofili, trombocytopenisk purpura, som kan oppstå i den nyfødte perioden.

Behandling

Essensen av behandlingen er introduksjon av medisiner som er ment å stoppe blødning. Først av alt administreres nyfrosset plasma på 10-15 ml / kg eller en konsentrert løsning av protrombinkomplekset på 15-30 IE / kg intravenøst ​​og en 1% løsning av Vikasol intramuskulært..

Hvis denne patologien fortsetter uten komplikasjoner, er prognosen ganske gunstig. Deretter skjer det ingen videre transformasjon til andre hemoragiske sykdommer.

Forebygging

Dette er ikke å si at blødning de første dagene av babyens liv er en hemoragisk sykdom hos nyfødte. Behandling for forebygging utføres imidlertid fortsatt. Det består i intramuskulær administrering av vitamin K. Det er også nødvendig å overvåke trombose for å overvåke innretningen av K-vitaminavhengige koagulasjonsfaktorer.

Kvinner som tidligere har opplevd blødningsrelaterte patologier, bør overvåkes nøye av leger gjennom hele svangerskapet..

Hemorragisk sykdom hos det nyfødte: former

Tre former er kjent: tidlig, klassisk og sent.

Fremveksten av en tidlig form er som regel assosiert med at mor tar under graviditetsmedisiner, inkludert aspirin (acetylsalisylsyre). Utviklingen av hemoragisk syndrom kan begynne i livmoren. Og ved fødselen har babyen allerede mye multer, blødninger i huden og blødning i navlen. Når vi snakker om hud manifestasjoner, bruker leger ofte uttrykket "lilla".

Oftest er tarmblødning enkelt og mild. Men hvis blødningen fra anus er kontinuerlig, er dette en "alvorlig" hemorragisk sykdom hos det nyfødte. Konsekvensene i dette tilfellet kan dessverre, i mangel eller utidig utdanning av kvalifisert medisinsk behandling, være dødelige - barnet dør av sjokk.

Den klassiske formen manifesterer seg i løpet av de første fem dagene av livet til en baby som ammes. Den nyfødte har blodig avføring og blodig oppkast. Ekkymose, petechiae og blødning fra navlestrengen og nesen er også karakteristisk. Lignende tilfeller av sykdommen kompliseres av iskemisk nekrose i huden..

Oppsummert kan vi si at hovedfaktoren i behandlingen av denne patologien er rettidig levering av kvalifisert medisinsk behandling til den nyfødte.

Hemoragisk syndrom er en kompleks og farlig sykdom, spesielt hos nyfødte

Hemorragisk syndrom er patologien i kroppen, som manifesterer seg i form av økt blødning av huden eller slimhinnene i kroppen. Disse smertefulle formasjonene vises som et resultat av et brudd på homeostasen i kroppen, det vil si et brudd på riktig bloddannelse hos mennesker. Mennesker vurderer hemorragisk syndrom en persons tendens til hudblødning.

Hemoragisk syndrom forekommer hovedsakelig i to former:

  • primær eller medfødt;
  • sekundær eller ervervet.

Medfødt behandling er veldig vanskelig, siden i dette tilfellet er det hemoragiske syndromet assosiert med genlidelser i menneskekroppen. I tillegg til den berømte hemofili inkluderer arvelige lidelser ved homeostase von Willebrant sykdom og trombocytopeni.

Ervervet blødningssyndrom vises som et resultat av autoimmune prosesser eller kjemisk rus i behandlingen av kreft. Psykologiske former for hemoragisk syndrom, som nevrotisk blødning og Munchausen syndrom, er sjeldne. Mulig hemorragisk diatese, som er forårsaket av brudd på mange deler av det menneskelige homeostasesystemet.

Sekundært hemoragisk syndrom, som oppstår i løpet av sykdommen, skrumplever i leveren, manifesteres av blåmerker i huden, samt et mye farligere fenomen - blødning som kommer fra spiserøret eller livmoren. Mulig blødende tannkjøtt og blodstrøm fra nesen.

Alle disse, karakteristiske for det hemoragiske syndromet, indikerer fenomener i det hematopoietiske systemet i kroppen, som kan behandles.

Utseendet til hemoragisk syndrom hos nyfødte

Forstyrrelser av homeostase hos nyfødte barn har tre grunner:

  • vaskulær årsak, er dette fenomenet som oftest et svar på vevsskade;
  • trombocyttsgrunnen, når muligheten til barneblodder å lime dem sammen øker;
  • plasman årsak, uttrykt i økt blodkoagulering hos et barn.

Primære hemoragiske lidelser hos nyfødte inkluderer:

  • hemorragisk sykdom;
  • hemofili;
  • blodplate-purpura.

Av de primære hemoragiske lidelser, den vanligste hemoragiske sykdommen hos den nyfødte. Det er først og fremst assosiert med mangel på vitamin K hos et barn som har gått videre til ham fra moren på grunn av hennes underernæring eller behandling.

Sekundære hemoragiske lidelser inkluderer:

  • DIC;
  • trombopenisk hemorragisk syndrom;
  • medisinsk trombocytopatisk syndrom.

DIC-syndrom er en alvorlig sykdom hos babyen, gir ikke spesifikke manifestasjoner. Karakterisert ved langvarig blødning etter injeksjon. K-vitaminløsninger må administreres til babyen.

Den beste behandlingen for hemorragisk syndrom hos det nyfødte er morsmelk med hyppig fôring. Samtidig får mødre økte doser vitamin K.

Hovedtypene av behandling for hemoragisk syndrom

Behandlingen av forskjellige former er betydelig forskjellig fra hverandre, derfor er det viktig å fastslå årsaken til syndromet riktig. Det første trinnet i en hvilken som helst diagnose av hemoragisk syndrom er antall blodplater i blodprøver.

Hemofili behandles med erstatningsterapi, hvor en direkte blodoverføring påføres en pasient fra en giver. Ved utvendig blødning foreskrives tromboplastininjeksjoner. Pasienter med akutt hemoragisk artrose injiseres med en løsning av hydrokortison inne i leddposen. I dette tilfellet strømmer blod inn i leddposen. Hvis hemorragisk syndrom manifesterer seg som forskjellige typer koagulopati, brukes Vikasol-injeksjoner.

DIC regnes som den alvorligste formen for hemoragisk syndrom, det gir 60% dødelighet blant syke mennesker. Han blir behandlet med heparin og kontrikal injeksjoner. Hemoragisk syndrom, manifestert i form av trombocytopenisk purpura, behandles med prednisolon og cyklosporin A.

Vanlige behandlinger for denne sykdommen inkluderer:

  • sykehusinnleggelse av pasienten;
  • påfyll av K-vitaminmangel;
  • medikamentell behandling.

Årsaker til hemoragisk syndrom

Denne komplekse sykdommen vises som et resultat av forskjellige endringer i prosessen med bloddannelse i menneskekroppen. Anomalier i strukturen av blodkar er mulig, forstyrrelser i koagulering av blodlegemer i kar er mulig, forstyrrelser i funksjonen av blodkoagulasjonssystemet er mulig.

I tillegg kan hemorragisk syndrom være en komplikasjon av hepatitt eller skrumplever. Det er en komplikasjon av slike kreftformer som leukemi og vaskulitt..

Komplekse, farlige virussykdommer kan forårsake komplikasjoner i form av hemoragisk syndrom. Hemofili gir alvorlige tilfeller av denne sykdommen. Problemer med bloddannelse, i form av brudd på dannelsen av protrombin i blodet, er årsaken til hemoragisk syndrom, som i mange tilfeller er en komplikasjon av feil behandling av en annen sykdom.

Akutt blødningssyndrom krever legehjelp. Leger stopper fokuset for akutt blødning ved hjelp av kryoterapi eller bruker hemostatisk terapi. I spesielle tilfeller er kirurgisk inngrep mulig. Hvis det er et alvorlig tap av blod, injiseres en slik pasient øyeblikkelig med store mengder blodplasma.

Hvis hemorragisk syndrom er en konsekvens av levercirrhose, i tillegg til å stoppe blødning, forsterker leger terapien for den underliggende sykdommen.

Hvis pasienten har arvelig hemofili, kan det ikke være noen fullstendig kur. Leger stopper angrepet av forverring av sykdommen med hormonelle medisiner.

Ved alle typer plager trenger pasienten å overvåke tilstanden og ikke føre til et akutt angrep av sykdommen.

Mulig utvikling av hemoragisk syndrom

Denne sykdommen kan utvikle seg hos alle, både hos nyfødte og hos eldre mennesker. En kronisk form for hemoragisk syndrom utvikler seg vanligvis på grunn av utilstrekkelig eller feil behandling av den akutte formen. Ofte utvikler hemoragisk syndrom når de patologiske prosessene med hepatitt, kreft eller en virusinfeksjon passerer.

Dynamikken i manifestasjonene av hemoragisk syndrom med levercirrhose er assosiert med nedsatt ytelse av dette organet, noe som påvirker blodkoagulasjonen negativt. Hvis blødningssyndromet har nådd ødematøse forandringer i lungene, vises respirasjonssvikt ved frigjøring av blodig skum, en slik utvikling fører til truende konsekvenser og krever akutt legehjelp.

Blødning fra nese og tannkjøtt er ikke så farlig som indre blødninger i spiserøret og livmoren. I dag er utviklingen av dette syndromet ofte assosiert med en overdose medikamenter som reduserer blodplateadhesjon og blodpropp..

Konsekvensene av hemoragisk syndrom

De farligste konsekvensene av hemoragisk syndrom hos nyfødte. Utidig medisinsk behandling kan føre til en tidlig død. Intracerebrale blødninger hos små barn er veldig farlige.

For å overvinne konsekvensene av hemoragisk syndrom, er det nødvendig å ta blodprøver kontinuerlig. Symptomatisk behandling, blodoverføring vil redusere alvorlighetsgraden av konsekvensene av hemoragisk syndrom. Milde saker er fullstendig kurert. Sen påvisning av denne sykdommen gir vanskeliggjørbare komplikasjoner, for eksempel:

  • kraftig blødning;
  • utilstrekkelig binyrefunksjon;
  • hjertesykdommer.

Kanskje en konstant reduksjon i blodtrykk, økt svakhet, blekhet i huden. Dårlig helse fratar en person arbeidsevnen.

Denne sykdommen manifesterer seg i fem typer:

  • hematom type hemorragisk syndrom, når blødning oppstår etter skader i bløtvev i form av blåmerker. Hematomutseendet er typisk for hemofili, gir smertefulle blødninger i vev og ledd, fører til en gradvis forstyrrelse av menneskelige ledd, noe som igjen fører til dets sakte immobilisering;
  • angiomatøs type hemoragisk syndrom, som er spesielt farlig, da det gir langvarig blødning på grunn av vaskulære patologier. Den angiomatiske typen blødningssyndrom er ofte en komplikasjon av operasjoner ved bruk av arteriovenøse shunts. Det gir vedvarende blødning i områder med vaskulær skade;
  • mikrosirkulær form av hemoragisk syndrom, som kan oppstå som et resultat av en overdose medikamenter. Denne arten er preget av store hematomer på de retroperitoneale membranene. Mikrosirkulære blåmerker er omfattende og smertefulle;
  • petechial-flekkete type av denne sykdommen, som oppstår som et resultat av blodkoagulasjonsforstyrrelser. Det manifesterer seg i form av små blåmerker og cyanotisk "nett". Det er karakteristisk for medfødt mangel på blodkoagulasjonselementer;
  • den lilla formen av syndromet er en konsekvens av vaskulitt, gir alvorlig indre blødninger. Ofte forårsaker blødning av jade og tarm..

Selvmedisinering med en slik sykdom er strengt forbudt, fordi den er veldig farlig og kan føre til død. Bare den behandlende legen vil indikere for personen hyppigheten av blodprøver, som må overholdes strengt.

Hva er hemoragisk sykdom hos nyfødte? Former av sykdommen, symptomer, behandling

I følge statistikk varierer forekomsten av nyfødte i vårt land fra 0,25-1,5%. I land hvor det er et program med forebyggende tiltak som tar sikte på å administrere vitamin K-preparater til barn etter fødselen, reduseres problemet til nesten null - 0,01% av spedbarn eller mindre blir syke.

Funksjoner ved sykdommen og årsaker

Hemorragisk sykdom er en patologisk forandring i blodet, der det er et brudd på koagulerbarheten. På grunn av dette har mennesker ofte diatese, som er forårsaket av brudd på syntesen av koagulerbarhet i blodet og mangel på vitamin K. Som regel diagnostiseres denne patologiske tilstanden oftere hos nyfødte. Blåmerker og tegn på blødning er de viktigste symptomene på sykdommen i de første dagene av livet.

Blant alle sykdommer hos nyfødte i landet vårt er hemorragisk sykdom 1,5%. I europeiske land er denne patologiske tilstanden diagnostisert i 0,01% av tilfellene av det totale antall postpartum sykdommer. Dette skyldes det faktum at mange land i Europa praktiserer profylaktisk administrering av vitamin K til spedbarn..

I følge eksperter kan denne patologien klassifiseres som primær og sekundær sykdom. Primære lidelser oppstår som regel i perioden med intrauterin utvikling eller i de første dagene etter fødsel. Oftere enn ikke skyldes dette en naturlig mangel på vitamin K. Hemorragisk sykdom hos nyfødte har forskjellige årsaker..

Former av sykdommen

Skille mellom primær og sekundær blødning. De snakker om primær når fosteret opprinnelig var mangelfull i vitamin A, og inntaket med morsmelk er minimalt. På dag 5 kan mangelen kompenseres ved tarmproduksjonen.

Den sekundære formen blir diagnostisert hvis leverlesjoner er til stede når syntesen av plasmafaktorpolypeptidforløpere (PPPP) er nedsatt.

I henhold til tidspunktet for forekomst er sykdommen klassifisert som følger:

  • tidlig - blødning gjør seg gjeldende på 1, maksimalt 2 dager etter fødselen;
  • klassisk - vises på 3-5 dager;
  • sent - forekommer når som helst i løpet av de første 8 ukene av livet.

Ved utilstrekkelig produksjon av vitamin K i leveren dannes det passive plasmafaktorer som ikke er i stand til å holde kalsium, ikke delta i syntesen av stoffer som fremmer blodkoagulasjon, som et resultat av hvilken tid forlenges - trombosert og tromboplast.

Hemoragisk syndrom hos nyfødte har flere varianter. Det antas at den tidlige formen oppstår når babyen er i livmoren. Det utvikler seg hvis en kvinne i en stilling tar legemidler. Et barn er født allerede med hematomer, blødninger i huden, binyrene, i milten, leveren, tarmen. Avføring blir svart.

En baby kan dø hvis det ikke gis hjelp hvis blødningen fortsetter kontinuerlig.

Oftest diagnostiseres den klassiske formen for patologi, som forekommer hos babyen i de første fødselsdagene og er ofte ledsaget av hudnekrose. Barnet lider av blodig oppkast, rød utflod fra navlen og nesen.

2-3 måneder etter fødselen av babyen, føles den sene sykdommens form, hvor:

  1. Hematomer dekker det meste av kroppen.
  2. Purulente formasjoner vises.
  3. Blodvolumet synker.

Med slike symptomer oppstår ofte alvorlige komplikasjoner. Hypovolemisk sjokk utvikler seg, babyens blodtrykk synker, fyllingen av hjertemuskelen avtar, noe som er fult med utseendet til multippel organsvikt.

Primære årsaker til sykdom

  • Bruk av forbudte medisiner under graviditet;
  • forstyrrelse i leveren og tarmen hos en gravid kvinne;
  • gestose og toksikose under graviditet;
  • forstyrret og umoden mikroflora i tarmene til babyen;
  • placental impermeabilitet av vitamin K;
  • minimum vitamininnhold i morsmelk.

Utviklingen av de sekundære årsakene til sykdommen er basert på nedsatte plasmakoagulasjonsfaktorer som oppstår i leveren, oftere enn vanlig har de en sen form. I tillegg kan bruk av antagonistiske medisiner av vitamin K være en viktig årsak til vitaminmangel..

Hvorfor et brudd oppstår

Primær patologi utvikler seg hos barnet når han fortsatt er i livmoren eller umiddelbart etter fødselen. Provosere sykdommens utseende:

  1. Fordøyelsesproblemer hos en gravid kvinne.
  2. Tilstedeværelsen av langvarig toksikose.
  3. Ukontrollert bruk av sulfonamider, tetracyklinantibiotika, kefalosporiner, antikoagulantia, karbamazepin.
  4. Brudd på tarmens mikroflora og dysbiose hos babyen.

Mangel på vitaminer i morsmelk bidrar til utseendet av primær patologi. En sekundær sykdom utvikler seg under tidlig fødsel hvis leveren og bukspyttkjertelen ikke utfører sine funksjoner. Den sannsynlige årsaken til nedsatt vitamin K-syntese er fosterhypoksi. Denne komponenten passerer gjennom morkaken, hos babyen - med melk under fôring. Med en mangel på et slikt stoff, vises unormal blødning.

Sekundære årsaker til sykdom

  • For tidlig fødsel i opptil 37 uker;
  • fosterhypoksi;
  • tarmdysbiose;
  • brudd på leveren, tarmen i bukspyttkjertelen og galleveiene;
  • langsiktig bruk av antibiotika.

Årsakene til sykdommer er mange. For å kunne bestemme nøyaktig hva som provoserte utviklingen av en patologisk tilstand, er det nødvendig å utføre passende diagnostikk. Siden metoden og metoden for å behandle sykdommen vil avhenge av hva som nøyaktig ligger til grunn for forekomsten av hemorragisk sykdom.

Egenskaper med vitamin K og dens betydning i kroppen

I prosessen med blodkoagulering er opptil ti proteiner involvert, hvorav 5 syntetiseres ved bruk av vitamin K. I tillegg har det ingen liten betydning i prosessen med å tykne blod som strømmer i leveren. Ved hjelp av dette vitaminet har menneskekroppen slike frigjorte sporstoffer som kalsium, som spiller en viktig rolle i arbeidet med skjelettet..

Mangel på K-vitamin er skadelig for kroppen. Derfor, i tilfelle en mangel, er det nødvendig å umiddelbart begynne å eliminere denne patologien. Hos voksne er mangel på dette vitaminet mye sjeldnere enn hos barn. Siden kroppen til en voksen kan kompensere for mangelen ved å spise grønnsaker og andre produkter.

effekter

Med utviklingen av lungeblødning er prognosen ekstremt ugunstig. Cirka 75% av barna dør av det de to første dagene. For en nyfødt blir ethvert tap av blod veldig viktig

  • Siden kroppen mister en stor mengde blod, kan dette føre til en forverring i hjerteaktiviteten. Trykkfall, som også påvirker hjernen, nyrene, leveren og andre vitale organer.
  • Å senke hemoglobin i blodet fører til svakhet og forårsaker tap av bevissthet.
  • Hjertefeil. Ved enhver respirasjonssvikt kan babyer risikere dette. Men her forekommer det i tilfelle massivt blodtap. Pulsen blir svakere og mer grunne, og deretter stopper pusten og hjerterytmen.
  • hypoksi Mindre oksygen kommer inn i hjernen med blod, noe som fører til oksygen sult. Det er tap av bevissthet, ofte etterfulgt av åndedrettslammelse.
  • Hos barn eldre enn 1 måned forårsaker lungeblødning luftveisplager, nasofaryngeal blødning. Avhengig av mengden og hastigheten av blodtap, fører dette til forhold med varierende alvorlighetsgrad. Men dødeligheten her er ikke så høy..
  • Utviklingspatologier forårsaket av alvorlig hypoksi i de første dagene av livet. Hjernen begynner å utvikle seg saktere, slike barn har ofte en forsinkelse i taleutviklingen, forskjellige motoriske svekkelser.
  • Dødelig utfall. I spesielt alvorlige tilfeller er det umulig å gjenopprette lungefunksjonen, og babyen dør. Ofte skjer dette fordi blødningen i tide ikke kunne oppdages. Men med massiv blødning kan det være umulig å kompensere for blodtap ved overføring, og barnet dør fortsatt.

Som regel er terapi mot lungeblødning rettet mot å opprettholde kroppens vitale funksjoner.

Symptomer på sykdommen

Det første og viktige symptomet på sykdommen er blødning og blåmerker. Ofte oppstår et slikt brudd i fødselsperioden, når legen diagnostiserer blødning av babyens indre organer. Tilstedeværelsen av blodig utflod etter avføring eller etter oppstøt er også et viktig symptom på sykdommen..

Som regel vises dette symptomet på den syvende dagen i barnets liv. Hemorragisk sykdom hos nyfødte har tidlige og sene symptomer, som avviker i tidspunktet for utseende og manifestasjonsformer.

Tidlige symptomer på sykdommen:

  1. blåmerker på babyens kropp, oppdaget etter fødsel;
  2. neseblod;
  3. tilstedeværelsen av blod i avføringen til barnet eller etter oppstøt;
  4. konstant blødning av sår etter injeksjoner;
  5. tegn på anemi.

Sent symptomer på sykdommen:

  1. hyppig knebling med en blanding av blod;
  2. intrakraniell blødning;
  3. selvopptredende blåmerker i huden;
  4. tilstedeværelsen av blod i urinen;
  5. åpenbare symptomer på funksjonssvikt i mage-tarmkanalen;
  6. konstant og langvarig blødning av navlestrengen.

I de fleste tilfeller ligger en sen form for symptomer til nedsatt leverfunksjon. Ved akutt sykdom har barnet symptomer på hypovolemisk sjokk. På grunn av hyppig oppkast og ødelagt avføring, mangler barnets kropp væske, noe som provoserer en reduksjon i volumet av sirkulerende blod. Denne patologiske tilstanden er veldig farlig for livet og helsen til barnet..

For å forhindre utvikling av alvorlige komplikasjoner, er det nødvendig å søke medisinsk hjelp på rett tid, siden det er bedre å behandle sykdommen i det innledende stadiet av forekomsten.

Hemorragisk sykdom hos det nyfødte: symptomer

Som regel forekommer de første manifestasjonene i intervallet mellom 1. og 3. dag i et barns liv. De er preget av økt blødning av navlestrengen, tarmen og magen, utseendet til karakteristiske flekker på huden.

Lignende forhold finnes hos omtrent 0,2-0,5% av nyfødte. Hvis babyen spiser morsmelk, kan symptomene dukke opp senere (i den tredje uken av livet). Dette skyldes det faktum at morsmelk inneholder tromboplastin, som er en koagulasjonsfaktor..

Diagnostisering av sykdommen

Behandling av hemorragisk sykdom hos det nyfødte er viktig for det normale livet til barnet. Rettidig diagnose er nøkkelen til en rask bedring av babyen. Ved tidlige symptomer vil legen informere moren om behovet for en undersøkelse. Som regel er den mest informative diagnostiske metoden en blodprøve. I tillegg kan spesialisten tilby ytterligere forskningsmetoder som vil bidra til å vurdere tilstanden til den nyfødte. Ved gjennomføring av diagnostiske tester opplever ikke barn store belastninger, diagnosen utføres raskt og smertefritt.

  1. generell blodanalyse;
  2. blodkoagulasjonstest;
  3. analyse av avføring for okkult blod;
  4. ultralydundersøkelse av indre organer.

En grundig diagnose av tilstanden til barnet blir utført hvis legen ikke forstår årsakene til avviket. Hvis foreldrene til det nyfødte har en tendens til å danne disse patologiske endringene, kan spesialisten også foreslå å diagnostisere babyens helse. Som regel er dette en klassisk blodprøve og ultralyd av barnets organer. Denne prosedyren utføres for å utelukke utviklingen av indre blødninger.

Hva er lungeblødning

Lungeblødning kalles utgang av blod fra kapillærene i lungene eller bronkiene. Det kan være forårsaket av forskjellige patologier i luftveiene eller assosiert med fødselsskader. Som enhver indre blødning, er denne tilstanden ekstremt farlig.

Det er to grader av lungeblødning. Når blod frigjøres i små mengder, er det ikke farlig. Hun går bare utenfor med slimløsende under en hoste. Men hvis blødningen er omfattende, kan det være livstruende..

I følge statistikk er bare 0,1 prosent av nyfødte rammet. Men det er visse risikofaktorer som kan forårsake blødning i luftveiene..

Behandlingsmetoder

Metoden for behandling av sykdommen avhenger av alvorlighetsgraden av patologien. Hvis barnet har en moderat form av sykdommen, uten åpenbare tegn på komplikasjoner, vil vitaminterapi bli brukt. I tre dager vil barnet få syntetisk vitamin K, som kompenserer for mangelen. Ifølge eksperter absorberes vitaminet bedre hvis det administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Oral administrering av vitamin A anses som ineffektiv..

I tilfelle av en alvorlig form av sykdommen, vil det først og fremst bli iverksatt tiltak for å eliminere patologiske tilstander og årsakene til deres forekomst. Hvis blødning er en fare for barnets liv, injiseres nyfrosset blodplasma. Etter introduksjonen stabiliserer det tilstanden til barnet.

Symptomer og behandling av lungeblødning

Det er følgende indikatorer som du kan bestemme behovet for en grundigere undersøkelse av luftveiene:

  • Blek hud.
  • Arbeidspusten.
  • Tilstedeværelsen av blodig utflod fra nese og munn.
  • Senke blodtrykket.
  • Hjertefeil.
  • Nedsatt generell muskel tone og hudelastisitet.

Hvis disse symptomene oppstår hos en nyfødt, blir en ekstra undersøkelse vanligvis utført med røntgen, EKG og endoskopi..

Hvis det oppdages tegn på blod i lungene, foreskrives passende behandling. Som regel består den i:

  1. Pustestøtte.
  2. Frisk blodoverføring.
  3. Temperaturnormalisering.
  4. Beroligende medisiner.

Suksessen med behandlingen avhenger av hvor tidlig blødningen ble oppdaget. Hvis vi snakker om nyfødte med lav kroppsvekt, går regningen i minutter og timer.

Sykdomsprognose

Lesere av Ogrudnichke.ru anbefaler: - En oversikt over de mest populære vitamintilskuddene for barn fra Garden of Life Les artikkelen >>> - Hvordan kan Earth Mamas produkter hjelpe små foreldre å ta vare på babyene sine? Les artikkelen - Dong Quai er en fantastisk plante som hjelper til med å holde kvinnekroppen ungdommelig. Les mer... - Garden of Life's vitaminkomplekser, probiotika, omega-3s, designet spesielt for gravide. Les mer >>>

Prognosen for sykdommen vil være positiv i tilfelle av en mild form for sykdommen, når ingenting truer barnets liv. Rettidig diagnose i kombinasjon med moderne behandlingsmetoder kan lett takle den eksisterende patologien.

Ved store forandringer, og spesielt med et stort antall indre blødninger, kan barnets liv være i faresonen.

Forebyggende tiltak

For å redusere risikoen for å utvikle patologi, spiller forebygging av hemorragisk sykdom hos det nyfødte en viktig rolle. Under graviditet bør unge mødre være oppmerksomme på helsen deres.

Forebyggende tiltak for gravide:

  1. bruk av antibakterielle medisiner er mulig hvis risikoen for å utvikle komplikasjoner hos moren er mye høyere enn hos barnet;
  2. utelukk bruk av medisiner som fortrenger vitamin K.

I vårt land har ikke bruk av vitamin K som forebyggende tiltak for nyfødte stadig praksis. Til tross for dette, med spesielle indikasjoner, kan noen eksperter anbefale innføring av et vitaminpreparat. Dette gjøres i tilfelle en tydelig mangel på vitamin, uten fravær av komplikasjoner..

Indikasjoner for introduksjon av vitamin

  • intrauterin hypoksi;
  • prematuritet;
  • komplikasjoner etter fødselen;
  • bruk av antagonistiske medikamenter under graviditet;
  • klare tegn på vitamin K-mangel hos kvinner i fødsel.

Noen perinatal sentre praktiserer ytterligere diagnostikk av barnets helse. Etter avtale med legen kan babyer gjennomgå en dyptgående diagnose etter fødselen. Dette vil være relevant hvis moren fikk en tilstand under graviditeten som påvirket K-vitamininnholdet i kroppen. Med en uttalt mangel på innholdet av dette vitaminet, kan unge foreldre bli anbefalt å gjennomføre et kurs med vitaminbehandling for babyen.

Ofte stilte spørsmål

Etter diagnosen, tidlig hemorragisk sykdom hos det nyfødte, har foreldre mange spørsmål. I denne delen har vi samlet de mest relevante av dem. Takket være svarene fra en spesialist, kan du få nyttig informasjon om dette emnet..

Babyen min er tre måneder gammel, han er på kunstig fôring. Etter oppstøt er en blanding av blod til stede i blandingen. Er dette et symptom på en sykdom??

Svar: “Sen hemorragisk sykdom hos det nyfødte kan være forårsaket av forstyrrelser i fordøyelsessystemet. Hyppig oppkast, med en blanding av blod og nedsatt avføring, kan være et symptom på et avvik. Selvfølgelig er tilstedeværelsen av blod i den oppblåste blandingen et tegn på et brudd på fordøyelsessystemet. Men dette betyr ikke at det er hemorragisk sykdom som er årsaken til utviklingen av dette avviket. I denne situasjonen er det nødvendig å diagnostisere helsetilstanden til barnet for å identifisere årsaken til den patologiske endringen ".

Barnet fikk påvist hemorragisk sykdom. Babyens tilstand er stabil, men på sykehuset ble vi anbefalt å nekte vaksinasjoner i en periode på 6 måneder. Under en rutinemessig medisinsk undersøkelse snakket barnelegen om behovet for vaksinasjon, selv om vi bare er 4 måneder gamle. Hvordan være i denne situasjonen? Samtalen med legen ga ikke noe spesifikt svar.

Svar: “I følge protokollen har denne patologiske tilstanden en klar medisinsk tilbaketrekning fra vaksinasjoner. Utfordringens varighet avhenger direkte av stadium, grad og form av sykdommen. Hvis vi snakker om en mild form for patologi, som bare er preget av en klar mangel på vitamin K, er perioden med medisinsk tildeling minimal. Ved alvorlige former for forstyrrelse av kroppen, med flere hematomer og blødninger, vil den bli betydelig økt til kroppen er fullstendig gjenopprettet. Før du bestemmer deg for behovet for å starte vaksinasjon, bør du i det minste bestå en blodprøve for koagulering ".

Etter fødselen ble babyen sendt til intensivavdelingen for nyfødte. Legen diagnostiserte en akutt form for hemoragisk sykdom. Flere cephalohematomas, gulsott og hypoksi er hovedårsakene til overføring av et barn. Veldig bekymret for babyen. Hvorfor ble det bestemt å overføre når ingenting truer livet hans?

Svar: “Avgjørelsen om å overføre til intensivavdeling for spedbarn tas av en neonatolog etter å ha vurdert helsetilstanden. For å utelukke utviklingen av alvorlige patologier, er det nødvendig å utføre en grundig diagnose av babyens helse. Tross alt kan skjulte former for forstyrrelse av organer føre til irreversible konsekvenser. En tidlig form for diagnose og funksjoner i pleiehjelpen vil hjelpe babyen å bli sterkere. Siden overvåkningen av skadde barn foregår under streng veiledning av en neonatolog under hele oppholdet på sykehuset, er utvinningen av spedbarn mye raskere. ”.

I løpet av en måned under en rutinemessig undersøkelse sa legen om mistanken om utvikling av hemoragisk sykdom. Vi fikk en henvisning for analyse til protrombinkomplekset. Er det obligatorisk å gjøre det?

Svar: “Prothrombin-analyse er en screeningtest som spiller en viktig rolle i diagnosen av denne sykdommen. Ved å bruke analysen vil legen kunne vurdere mangelen på faktorer i protrombinkomplekset og den eksterne koagulasjonsveien. Hvis en spesialist har planlagt denne studien, er det nødvendig. Alle metoder for diagnostisering av sykdommen er valgt etter skjønn av den behandlende legen, basert på egenskapene til patologien ".

Det Er Viktig Å Være Klar Over Dystoni

Om Oss

Hvor plutselig hjertestans?Ulike sykdommer og medfødte hjertefeil blir diagnostisert hos hver annen person eldre enn 50 år. I alvorlige situasjoner utvikler hjertesvikt - en alvorlig sykdom der pumpefunksjonen til hovedorganet er nedsatt.