Er diabetesbehandling effektiv uten insulin?

Diabetes mellitus er en alvorlig sykdom som nesten alltid tar en kronisk form. Denne patologien er assosiert med metabolske forstyrrelser. Diabetes mellitus er av to typer - insulinavhengig (i 10% av tilfellene) og ikke-insulinavhengig (90% av tilfellene). Ved en insulinavhengig type sykdom er det nødvendig med regelmessige injeksjoner av insulin. Uten dem blir en person syk, til og med dødelig. Diabetes trenger adekvat behandling. Dette kan bidra til å forhindre de negative effektene av sykdommen. Er diabetes mulig uten insulin?

Sykdommeregenskaper

Diabetes mellitus er en endokrin patologi som er forårsaket av dysfunksjon i bukspyttkjertelen. Bukspyttkjertelen er et menneskelig organ som produserer hormonet insulin. I tillegg til bukspyttkjertelen, er ingen andre organer i stand til å gi behovet for dette hormonet.

Insulinantagonisten i kroppen er hormonet glukagon. Disse to hormonene balanserer hverandre, og gir balanse i kroppen og dens normale funksjon. Uten insulin er ikke kroppens celler i stand til å absorbere glukose fra blodet, noe som sikrer hjernens og andre organers funksjon. For å balansere en pasient med diabetes krever insulinbehandling. Dette kan være piller eller injeksjoner som er foreskrevet kontinuerlig til slutten av pasientens liv.

Tegn på diabetes

Behandlingen av sykdommen kompliseres av dens utidige diagnose. Diabetes mellitus kan forhindres hvis forholdene forut for utviklingen blir identifisert i tide. Hvis pasienten har lagt merke til tegn på diabetes eller en tilstand som er før diabetes, er det viktig å konsultere lege på en riktig måte.

Symptomer på diabetes er:

  • generell svakhet, redusert ytelse;
  • tørr munn, tørst;
  • økt urinvolum, hyppig vannlating;
  • kløe i kroppen, langvarig legning av sår, løsne tenner;
  • økt appetitt;
  • hudlesjoner.

Mennesker som opplever hyppig stress, er overvektige, folk som spiser mye søtsaker er utsatt for å utvikle diabetes. Også kvinner som er utsatt for spontanaborter, dødfødsel, kvinner som har født barn fra 4,5 kg.

Dette er ikke en komplett liste. Aterosklerose, høyt blodtrykk, hjerteinfarkt, hjerneslag, åreforkalkning, betennelsessykdommer, infeksjoner kan provosere diabetes. Personer med nære slektninger hadde diabetes bør også være forsiktige med tilstanden deres..

Diabetesbehandling

Behandlingen av diabetes uten insulin praktiseres ennå ikke av offisiell medisin. Insulin lar deg balansere glukagon, som er det motsatte når det gjelder insulin. Moderne medisin utvikler en ny metode for avhending av glukagon. Når du bekrefter effektiviteten av teknikken i fremtiden, kan diabetes bli asymptomatisk. I dette tilfellet vil pasienter ikke lenger lide av insulinavhengighet.

For øyeblikket er den eneste effektive teknikken for å normalisere tilstanden til en diabetiker uten bruk av insulin et lavkarbo-diett. Hvis du hele tiden holder seg til et slikt kosthold, vil pasienten ha det bra i lang tid. En mer effektiv behandling bør bare forventes i fremtiden..

Valg av insulinbehandlingsregime for diabetes type 2

De siste årene har indikasjonene for insulinbehandling hos pasienter med type 2 diabetes mellitus (DM) utvidet seg betydelig. I følge den britiske prospektive diabetestudien (UKPDS) er 5–10% av pasientene nylig diagnostisert

De siste årene har indikasjonene for insulinbehandling hos pasienter med type 2 diabetes mellitus (DM) utvidet seg betydelig. I følge British Prospective Diabetes Study (UKPDS), krever 5–10% av pasientene med nylig diagnostisert diabetes type 2 årlig insulinbehandling [12], og etter 10–12 år trenger rundt 80% av pasientene konstant insulinbehandling. Over tid forverres glykemisk kontroll hos pasienter med type 2-diabetes på grunn av en økende reduksjon i resterende sekresjon av ß-celler. Perifer følsomhet for insulin forblir relativt intakt, noe som avgjør behovet for å velge den optimale terapien i hvert trinn i sykdomsutviklingen [4, 6, 10]. Monoterapi med orale hypoglykemiske medisiner (PSSP) er vanligvis effektive de første 5–6 årene av sykdommen, i fremtiden blir det nødvendig å bruke en kombinasjon av to eller flere medisiner med en annen virkningsmekanisme, som korrigerer både insulinmangel og insulinresistens. Samtidig påvirker ikke behandling med kosthold, fysisk aktivitet, ta sulfonylurea eller metforminpreparater den gradvise nedgangen i ß-celle sekretorisk funksjon. I følge UKPDS har 40% av pasientene allerede en markant nedgang i β-celle sekretorisk funksjon når de får diagnosen type 2-diabetes. Lengden på perioden fra debut av diabetes type 2 til utnevnelse av kontinuerlig insulinbehandling avhenger først og fremst av en reduksjon i den funksjonelle aktiviteten til ß-celler og forverring av insulinresistens. Tilstanden for kronisk hyperglykemi reduserer varigheten av denne perioden betydelig. Hos pasienter med diabetes type 2 er det en rekke parametere som forbedrer insulinresistens: samtidig sykdommer, bruk av medisiner med negativ metabolsk effekt, lav fysisk aktivitet, vektøkning, depresjon og hyppige belastninger. Sammen med glukose og lipotoksisitet, akselererer de en reduksjon i den funksjonelle aktiviteten til ß-celler hos pasienter med diabetes type 2.

Med en gradvis reduksjon i gjenværende sekresjon av ß-celler, foreskrives ineffektiviteten til behandling av PSSP, insulin, hvis medisiner blir presentert på det russiske markedet av både utenlandske og innenlandske produsenter (actrapid, protofan, humulin, biosulin, etc.), både i form av monoterapi, og i kombinasjon med sukker senkende tabletter. I følge konservative estimater trenger omtrent 40% av pasientene med diabetes type 2 insulinbehandling, men mindre enn 10% av pasientene får faktisk insulin. En analyse av klinisk praksis for behandling av type 2-diabetes indikerer en sen start av insulinbehandling, samt dårlig metabolsk kompensasjon for diabetes, selv med insulinbehandling (lave doser insulin). Dette kan skje enten på grunn av legens feil - på grunn av frykten for vektøkning og utviklingen av hypoglykemi, eller på grunn av pasientens negative holdning til denne typen terapi - i mangel av regelmessig selvovervåking av glykemi. Vanligvis foreskrives insulinbehandling til pasienter som har et langt, mer enn 10-15 år, diabetesforløp og alvorlige vaskulære komplikasjoner.

Den viktigste fordelen med insulinbehandling som behandling for type 2-diabetes er effekten på de viktigste patofysiologiske defektene som er iboende ved denne sykdommen [6, 8, 10]. For det første gjelder dette kompensasjon for mangelen på endogen insulinutskillelse på bakgrunn av en gradvis reduksjon i ß-cellefunksjon.

Indikasjoner for insulinbehandling hos pasienter med diabetes type 2

  • Tegn på insulinmangel (ketose, vekttap).
  • Akutte komplikasjoner av diabetes.
  • Først diagnostisert diabetes med høyt fastende glykemi og gjennom dagen, unntatt alder, estimert varighet av sykdommen, kroppsvekt.
  • Akutte makrovaskulære sykdommer, behovet for kirurgisk behandling, alvorlige infeksjoner og forverring av kroniske sykdommer.
  • Diabetes type 2 påvist for første gang i nærvær av kontraindikasjoner for bruk av orale hypoglykemiske medisiner (nedsatt lever, nyre, allergiske reaksjoner, hematologiske sykdommer).
  • Alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon.
  • Graviditet og amming.
  • Mangel på tilfredsstillende glykemisk kontroll under terapi med maksimale doser PSSP i akseptable kombinasjoner sammen med tilstrekkelig fysisk aktivitet.

Nylig har leger innsett behovet for insulinbehandling for å eliminere glukosetoksisitet og gjenopprette sekretjonsfunksjonen til ß-celler med moderat hyperglykemi. I de første stadiene av sykdommen er ß-celledysfunksjon reversibel og endogen insulinsekresjon gjenopprettes med en reduksjon i glykemi. Selv om tidlig insulinbehandling hos pasienter med diabetes type 2 ikke er tradisjonell, ser det ut til å være et av de mulige alternativene for medikamentell behandling med dårlig metabolsk kontroll på stadiet av diettterapi og fysisk aktivitet, og omgår stadiet av PSAP. Dette alternativet er mest berettiget hos pasienter som foretrekker insulinbehandling enn å bruke andre hypoglykemiske medisiner, hos pasienter med kroppsvektmangel, og også med sannsynligheten for latent autoimmun diabetes hos voksne (LADA).

Vellykket reduksjon av glukoseproduksjon i leveren i type 2-diabetes krever hemming av to prosesser: glukoneogenese og glykogenolyse. Siden administrering av insulin kan redusere glukoneogenese og glykogenolyse i leveren og forbedre perifer følsomhet for insulin, blir det mulig å korrigere de viktigste patogenetiske mekanismene for diabetes type 2 optimalt. De positive effektene av insulinbehandling hos pasienter med diabetes type 2 er:

  • reduksjon i faste og postprandial hyperglykemi;
  • reduksjon i glukoneogenese og glukoseproduksjon i leveren;
  • økt insulinutskillelse som respons på matinntak eller stimulering med glukose;
  • undertrykkelse av lipolyse i postprandial periode;
  • undertrykkelse av glukagon-sekresjon etter måltider;
  • stimulering av antiatherogene endringer i profilen til lipider og lipoproteiner;
  • reduksjon i uspesifikk glykering av proteiner og lipoproteiner;
  • forbedring av aerob og anaerob glykolyse.

Behandling av pasienter med diabetes type 2 er først og fremst rettet mot å oppnå og opprettholde målnivået for HbA1c, glykemi både på tom mage og etter å ha spist, noe som fører til en reduksjon i risikoen for utvikling og progresjon av vaskulære komplikasjoner.

Før insulinbehandling av type 2-diabetes starter, må pasienter få opplæring i metoder for selvkontroll, bør en gjennomgang av prinsippene for kostholdsterapi gjøres, og pasienter bør informeres om muligheten for å utvikle hypoglykemi og metoder for å lindre det [1, 4, 15]. Avhengig av indikasjonene kan insulinbehandling foreskrives til pasienter med diabetes type 2 i både korte og lange perioder. Kortvarig insulinbehandling brukes vanligvis ved akutte makrovaskulære sykdommer (hjerteinfarkt, hjerneslag, CABG), operasjoner, infeksjoner, forverring av kroniske sykdommer på grunn av en kraftig økning i behovet for insulin i disse periodene, som vanligvis oppstår når tabletter trekkes fra sukkereduserende medisiner [7, 9, femten]. I akutte situasjoner eliminerer bruk av insulin raskt symptomene på hyperglykemi og de skadelige effektene av glukosetoksisitet..

Det er foreløpig ingen klare anbefalinger om valg av initial dose med insulin. I utgangspunktet gjøres utvalget på grunnlag av en vurdering av den kliniske tilstanden, med hensyn til den daglige glukoseprofilen, kroppsvekten til pasienten. Behovet for insulin avhenger av insulinutskillelseskapasiteten til ß-celler, redusert mot bakgrunn av glukosetoksisitet, graden av insulinresistens. Pasienter med diabetes type 2 og overvekt med insulinresistens av varierende alvorlighetsgrad kan trenge 1 eller flere enheter insulin per 1 kg kroppsvekt per dag for å oppnå metabolsk kontroll. Bolusinsulinbehandling er ofte foreskrevet når kortvirkende insulin (eller en analog med humant insulin) brukes flere ganger om dagen, en kombinasjon av kortvirkende og mellomvirkende insulin (ved sengetid eller to ganger om dagen) eller en langvarig insulinanalog (ved sengetid) er mulig. Antall injeksjoner og den daglige dosen insulin avhenger av nivået av glykemi, kosthold og allmenntilstand hos pasienten.

Midlertidig langvarig insulinbehandling (2-3 måneder) er foreskrevet i følgende situasjoner [9, 13]:

  • i nærvær av midlertidige kontraindikasjoner for administrering av orale hypoglykemiske medisiner;
  • under langvarige inflammatoriske sykdommer;
  • med glukosetoksisitet og behovet for å gjenopprette sekretjonsfunksjonen til ß-celler.

I slike tilfeller foreskrives kortvirkende insulin (2-3 ganger) og forlenget insulin før sengetid eller to ganger om dagen under kontroll av glykemi, og PSSP avbrytes vanligvis.

Etter eliminering av glukosetoksisitet, med vedvarende normalisering av glykemi, en reduksjon i HbA1c-nivå, positiv dynamikk i pasientens generelle somatiske status og intakt endogen sekresjon av insulin under midlertidig insulinbehandling, blir PSSP gradvis foreskrevet under kontroll av glykemi, og den daglige dosen av insulin reduseres sakte. Et annet alternativ er kombinasjonsbehandling med insulin og PSSP.

Med redusert endogen sekresjon av insulin foreskrives insulin monoterapi.

I behandlingen av type 2-diabetes er det flere behandlingsalternativer, både kombinert med tablettformede medisiner, og insulin monoterapi. Valget blir følgelig gjort på grunnlag av legens kliniske erfaring, idet man tar hensyn til egenskapene til pasientens somatiske status, samtidig sykdommer og deres medikamentell terapi. Oftest, med diabetes type 2, brukes kombinasjonsbehandling med insulin og sukkersenkende tabletter, når oral monoterapi ikke tillater tilstrekkelig glykemisk kontroll. Alternativer for kombinasjonsbehandling er følgende kombinasjoner: sulfonylureaderivater og insulin, meglitinider og insulin, biguanider og insulin, tiazolidinedioner og insulin [2, 11, 14].

Fordelene med kombinasjonsbehandling inkluderer bedre pasientmotivasjon, rask eliminering av glukosetoksisitet, forbedret perifer vevsfølsomhet for insulin og økt endogen insulinutskillelse.

En positiv effekt av kombinasjonsbehandling mot diabetes er ikke bare oppnåelsen av glykemisk kontroll, men også en reduksjon i den daglige dosen av tablettpreparater, muligheten for å bruke små doser insulin og følgelig lavere vektøkning [7]. Kombinasjonsbehandlingsregime for insulinbehandling kan omfatte, i tillegg til den forrige muntlige terapien, en injeksjon av mellomliggende insulin før sengetid, som effektivt undertrykker overflødig glukoseproduksjon i leveren og normaliserer fastende glykemi. I følge vår så vel som publiserte data er gjennomsnittlig behov for insulin i kombinasjonsbehandling 0,2–0,5 U / kg kroppsvekt hos pasienter med normal vekt og når 1 U / kg kroppsvekt og mer hvis overvekt. Det er nødvendig å observere visse stadier i utførelsen av insulinbehandling hos pasienter med diabetes type 2 [8]. På det første trinnet er en startdose foreskrevet i form av en enkelt injeksjon av mellomliggende insulin 0,2–0,3 U / kg kroppsvekt (hos eldre 0,15 U / kg kroppsvekt), i gjennomsnitt 8–12 IE før sengetid, om nødvendig insulin før frokost. Det neste trinnet er titrering av en dose insulin, utført hver 3-4 dag, for å oppnå individuelle parametere for metabolsk kontroll. Det anbefales at når fastende glykemi er mer enn 10,0 mmol / L, må du øke dosen med 6–8 IE insulin, når glykemi er mer enn 8,0 mmol / L, med 4–6 IE, og hvis glykemi er mer enn 6,5 mmol / L, med 2 ME. Varigheten av titreringsperioden er vanligvis 6–12 uker, på dette tidspunktet blir vektdynamikken regelmessig evaluert, med negativ dynamikk, reduserer kaloriinnholdet i kostholdet og om mulig øker fysisk aktivitet. Hvis en enkelt administrering av insulin ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll, er det mulig å anbefale en dobbel administrering av langvarig insulin eller ferdige insulinblandinger i et regime på to eller tre ganger [14]. På neste trinn bestemmes taktikken for videre behandling, avskaffelse av insulinbehandling og monoterapi av PSSP eller fortsettelse av kombinasjonsbehandling. Med dårlig metabolsk kontroll, en økning i den daglige dosen av insulin over 30-40 enheter, indikeres insulin monoterapi..

Monoterapi med insulin hos pasienter med diabetes type 2 gjennomføres både i behandlingen av tradisjonell insulinbehandling og intensivert insulinbehandling (basal bolus). Betydelig fremgang i diabetologien er assosiert med et bredt arsenal av forskjellige typer insulin, og utøvere har muligheten til å velge behandling, tilfredsstille pasientens behov og evner. Ved behandling av diabetes type 2 kan ethvert insulinbehandlingsregime brukes til å kontrollere hyperglykemi og unngå uønsket hypoglykemi..

Mulige alternativer for insulinbehandlingsregimer

  • En injeksjon av mellomliggende insulin eller en langvarigvirkende insulinanalog før sengetid eller før frokost; en ferdig blanding av insulin i forholdet 30: 70 i et enkelt injeksjonsregime (før frokost eller før middag) eller 2-3 injeksjoner (før frokost og før middag, eller før frokost, før lunsj og før middag).
  • Kombinasjonen mellomlig insulin (i 1-2 injeksjoner) eller analoger med langvarig virkning og kortvirkende eller kortvirkende insulinanaloger gitt før hovedmåltider.

Den viktigste komponenten i insulinbehandling er bruk av adekvate doser insulin, som sikrer oppnåelse og langsiktig opprettholdelse av målglykemisk nivå, og ikke valget av et bestemt behandlingsregime.

Fordelen med insulin sammenlignet med PSSP er at tidlig insulinbehandling hos pasienter med diabetes type 2 bevarer endogen insulinutskillelse bedre og gir mer fullstendig metabolsk kontroll (tabell).

Den mest effektive prandiale regulatoren er kortvirkende insulin. Subkutan administrering av kortvirkende insulinpreparater før måltider kan forhindre en kraftig økning i glukosenivået etter å ha spist.

En betydelig reduksjon i endogen insulinsekresjon under diabetes type 2 med ineffektiviteten til andre tidligere anvendte insulinbehandlingsregimer krever basal insulinbehandling av bolus. Intensiv insulinbehandling er bare mulig hos pasienter med intakt intellekt, uten uttalt kognitiv svikt, etter passende trening og underlagt regelmessig overvåking av glykemi i løpet av dagen, inkludert obligatorisk overvåkning klokka 3 om natten [14]. Intensifisert insulinbehandling er ikke indisert for pasienter med hjerteinfarkt, akutt cerebrovaskulær ulykke, samt for personer med en ustabil form av angina pectoris [7, 9].

Vi har allerede nevnt ovenfor revisjonen av indikasjonene for insulinbehandling i type 2-diabetes, nærmere bestemt behovet for utvidelse av dem. Som regel er behovet for insulinbehandling direkte proporsjonalt med varigheten av diabetes; i følge noen rapporter trenger rundt 80% av pasientene slik behandling 10-12 år etter sykdommens begynnelse. Mange pasienter som trenger insulinbehandling, men ikke er kandidater til intensiv insulinbehandling, kan oppnå god kompensasjon takket være et to-gangs grunnleggende bolusregime.

I slike tilfeller bør det foretrekkes en ferdiglagd insulinblanding i en andel på 30: 70. Bruken av en slik ferdiglagd insulinblanding gir en rasjonell og "fysiologisk" andel kortvirkende insulin (1: 3) og gjennomsnittlig virkningsvarighet (2: 3), som dekker behovet for begge "Bolus" og "grunnleggende" insulin hos pasienter med diabetes type 2.

Bruken av den ferdige blandingen i forholdet 30: 70, introdusert ved hjelp av en sprøytepenn, virker rasjonell, spesielt for eldre pasienter med diabetes type 2. Slikt insulin har en fordel i forhold til basalinsulin, siden behandling med basalinsulin alene, i mangel av kort, ikke er nok for effektiv glykemisk kontroll etter å ha spist. Terapi med ferdige blandinger i forholdet 30: 70 begynner med en daglig dose på 0,4-0,6 U / kg kroppsvekt, vanligvis delt likt i 2 injeksjoner - før frokost og middag, hos noen pasienter er en 2: 3 daglig dose foreskrevet før frokost og 1 : 3 - før middag. Videre øker eventuelt insulindosen gradvis hver 2-4 dag med 4–6 enheter, til målkontrollnivåene er nådd.

Bivirkninger av insulinbehandling inkluderer vektøkning, som også er karakteristisk for alle sukkersenkende medisiner, med unntak av metformin og hypoglykemi. Økningen i kroppsvekt observert hos pasienter med diabetes type 2 som er på insulinbehandling skyldes først og fremst effekten av kronisk hyperglykemi: glukosuri, dehydrering, energiforbruk. Blant andre grunner - restaurering av en positiv nitrogenbalanse, samt økt appetitt. I begynnelsen av behandlingen skyldes behovet for en høyere dose insulin hos noen pasienter uttalt insulinresistens. Metoder for å forebygge vektøkning hos pasienter med diabetes type 2 som er på insulinbehandling inkluderer pasientundervisning, opprettholdelse av en matdagbok, redusere kaloriinntaket, begrense saltinntaket og øke fysisk aktivitet.

En betydelig fordel når det gjelder å begrense økningen i kroppsvekt hos pasienter med diabetes type 2 med overvekt, er kombinasjonsbehandlingen med insulin og metformin, som ikke bare kjennetegnes av en ytterligere reduksjon i fastende glykemi, men også av en reduksjon i behovet for eksogent insulin (17-30%), samt lav risiko for hypoglykemi, lipoprotective effekt.

Alvorlig hypoglykemi er observert mye sjeldnere hos pasienter med type 2-diabetes som er i insulinbehandling, sammenlignet med pasienter på intensiv insulinbehandling med type 1-diabetes. De forekommer mye oftere og har i noen tilfeller et tilbakefallende kurs i behandling av type 2-diabetes med noen langtidsvirkende sulfonylureaderivater enn med insulinbehandling.

Hovedkriteriet for adekvat dose av insulin hos pasienter med diabetes type 2 er nivået av glykemi. I begynnelsen av insulinbehandling kan høyere doser insulin være nødvendig for å oppnå kompensasjon for diabetes, noe som hovedsakelig skyldes en reduksjon i insulinfølsomhet på grunn av kronisk hyperglykemi og insulinresistens. Når normoglykemi nås, reduseres insulinbehovet.

Hovedparametrene for metabolsk kontroll av diabetes type 2 er faste og glykemiske indikatorer etter mat og nivået av HbA1c. I følge det føderale målprogrammet “Diabetes mellitus”, er hovedmålet med insulinbehandling for type 2 diabetes å oppnå følgende parametere: fastende glykemi - ≤6,5 mmol / l, glykemi 2 timer etter å ha spist -

A. M. Mkrtumyan, lege i medisinske vitenskaper, professor
E. V. Biryukova, kandidat til medisinsk vitenskap, førsteamanuensis
N.V. Markina
MGMSU, Moskva

Effektiv diabetesinsulinbehandling

Hvis insulininjeksjoner umiddelbart blir foreskrevet i den første typen diabetes, starter de i den andre typen terapi med bruk av medisiner, og i noen tilfeller ganske enkelt med en livsstilsendring. Doser og tidsplan i hvert tilfelle blir samlet individuelt. For indikasjoner på insulinbehandling, typer insulin, doseberegninger og behandlingsfunksjoner, les videre i artikkelen vår.

Indikasjoner for insulinbehandling

Pasienter med diabetes type 1 bruker insulin fra den første dagen av sykdommen til livets slutt. I den andre typen foreskrives tabletter for å senke blodsukkeret, men med utvikling av samtidig sykdommer eller komplikasjoner av diabetes, er insulin nødvendig. Pasienten kan overføres helt til injeksjoner i den akutte perioden, og deretter forskrive en kombinasjonsbehandling - tabletter og injeksjoner.

Med normalisering av insulintilstanden kan legen avbryte eller anbefale å fortsette administrasjonen.

Insulinbehandling i tilfelle diabetes type 2 indikeres når:

  • ketonlegemer i blodet, urin (ketoacidose), uavhengig av nivået;
  • infeksjoner, foci av suppuration;
  • cerebrovaskulær ulykke (hjerneslag) eller koronar (hjerteinfarkt);
  • hyperosmolar koma, med ketoacidose, melkesyreose;
  • forverring av kronisk betennelse i indre organer (f.eks bronkitt, pyelonefritt) eller langvarige infeksjoner (tuberkulose, sopp, herpes);
  • vaskulære komplikasjoner - retinopati (retinal endring), nefropati (nyreskade), nevropati i underekstremiteten (smerter, trofiske magesår, nedsatt følsomhet);
  • akutt betennelse i bukspyttkjertelen (pankreatitt), dens ødeleggelse (pancreas necrosis) eller fjerning (pancreatectomy);
  • alvorlig skade, behovet for kirurgi;
  • svangerskap
  • plutselig vekttap.

Insulin administreres også til pasienter med umulighet å nå ønsket sukkernivå og indikatorer for fettmetabolisme (høyt kolesterol og triglyserider) med kosthold og tabletter. Med type 1 sykdom er det i alle disse tilfellene nødvendig med en økning i dose, en endring i administrasjonsmåte og et behandlingsregime.

Og her handler mer om behandling av diabetes type 1.

Typer insulin og dens analoger

De fleste land har helt forlatt animalsk insulinproduksjon. Derfor oppnås alle medikamenter ved biosyntese. De kan gjenta strukturen til det humane hormonet helt eller avvike fra det (analoger). Insuliner inkluderer enkel (kort) og middels varighet. På grunn av endringer i strukturen har hormonanaloger fått evnen til å handle raskere (ultrashort) eller bremset ned (lang, langvarig).

Ultra-kort

Det begynner å senke blodsukkeret 15 minutter etter subkutan injeksjon, og etter 1,5 timer reduseres konsentrasjonen gradvis. Dette lar deg legge inn stoffet nærmere spisetidspunktet. Ved hjelp av hurtigvirkende hormon er det mulig å justere dosen i tilfeller der det er vanskelig å vite på forhånd hvor mye pasienten vil spise. Derfor blir de foreskrevet oftere til små barn eller for gastrointestinale lidelser.

Ulempene inkluderer de høye kostnadene, samt behovet for tilleggsadministrasjon, hvis du planlegger en matbit mellom hovedmåltidene. Handelsnavn - Novorapid, Humalog, Apidra.

Enkel (kort)

Den vanligste typen injiserbart medikament for absorpsjon av sukker fra mat. Begynnelsen av handlingen skjer på 30-40 minutter fra introduksjonen, det maksimale nås med 2,5 timer, og den totale varigheten er 7 timer. De introduseres under huden under planlagt behandling og i en blodåre under akutte tilstander. Produsert av produsenter under navnene:

  • Actrapid NM,
  • Humulin R,
  • Gensulin r,
  • Insuman Rapid.

Middels varighet

Det er et medikament, hvis langsiktige virkning er gitt ved tilsetning av protein fra ørret - protamin. Derfor betegnes det som NPH - den nøytrale protaminen fra Hagedorn. Slike medisiner kalles også isofan-insulin. Dette betyr at alle protaminmolekyler er koblet til alle hormonmolekyler. Denne egenskapen (mangel på gratis proteiner) gjør det mulig å lage en blanding av insulin NPH og kort.

Etter injeksjon begynner stoffet å fungere etter en time, og toppen av virkningen er notert med 5-10 timer. Dette sikrer at normale glukosenivåer opprettholdes mellom måltidene. Hvis du injiserer hormonet om kvelden, kan du unngå fenomenet morgengry - et hopp i sukker i de foregående timene.

Følgende medisiner er relatert til insulin-NPH:

  • Gensulin N,
  • Humulin NPH,
  • Insuman Bazal,
  • Protafan NM.

Lang (utvidet) handling

På grunn av det faktum at medisiner med middels varighet har en forsinket topp i konsentrasjonen, er et fall i sukker mulig 6-7 timer etter administrering. For å unngå hypoglykemi er det utviklet insuliner kalt utvidet toppløs. De gjenspeiler mer nøyaktig bakgrunnsnivået på hormonsekresjon som oppstår hos friske mennesker..

Medisiner Lantus og Levemir begynner å redusere glukose etter 6 timer, og den totale varigheten av sukkersenkende effekten er nær 24 timer. Oftest administreres de om kvelden før leggetid eller to ganger - om morgenen og kvelden.

kombinert

De inneholder en insulinblanding (NPH og kort) eller en kombinasjon av analoger (insulin-sink-protamin og ultrashort). Det er alltid tall på medisinflasken. De gjenspeiler en brøkdel av en kort form. For eksempel Mikstard 30 NM - dette betyr at 30% av det korte insulinet i det.

NPH og short er representert med Humulin M3 og Mikstard NM, og analoger - Novomiks, Humalog mix. Blandinger anbefales for diabetikere med daglig standardbelastning og kosthold, i tillegg til at de har vanskeligheter med injeksjoner. Som regel er de foreskrevet for eldre pasienter med lite syn, parkinsonisme med diabetes type 2.

Beregning av insulin dose

Målet med insulinadministrasjon er å bringe glukoseverdiene nærmere det normale. Det er viktig å ikke tillate deres plutselige endringer. Derfor, med en nylig diagnostisert sykdom, er det ikke nødvendig med en rask reduksjon i sukker, det er viktigere å oppnå gradvis og jevn stabilisering. Typisk startes en dosering på 0,5 IE per 1 kg kroppsvekt. I tilfelle at sykdommen allerede er diagnostisert i en tilstand av ketoacidose, anbefaler legen 0,75-1 enheter / kg.

2,5-3 måneder etter bruk av insulin på bakgrunn av normalisering av karbohydratmetabolismen, kommer det en periode hvor den "uthvile" bukspyttkjertelen begynner å produsere hormonet. Denne perioden kalles "bryllupsreisen", den er ofte funnet hos ungdommer og unge mennesker. Behovet for hormonadministrasjon reduseres. Sjelden er den helt fraværende, vanligvis er den nødvendige dosen 0,2-0,3 U / kg.

På dette tidspunktet er det viktig å finne den maksimale dosen som ikke forårsaker en dråpe sukker, men ikke nekter å administrere stoffet. Hvis du fortsetter å administrere hormonet i en effektiv mengde, kan "honning" -perioden bli litt utvidet.

I fremtiden forekommer uunngåelig celleødeleggelse, og pasienten fastslår sitt eget behov for et hormon, avhengig av alder, fysisk aktivitet og kosthold. Generelt anbefales det ikke å overskride den opprinnelige dosen på 40 enheter, noe som kan være tilfelle for overvektige diabetikere..

For å starte behandlingen kan følgende dosedistribusjon brukes:

  • før frokost 4 enheter korte;
  • før middag 4 enheter korte;
  • før middag 3 enheter korte;
  • før du legger deg 11 enheter utvidet (eller morgen og kveld 5,5 enheter).

Den totale dosen skal ikke være mer enn 1 U / kg. Neste dag, avhengig av måling av sukker, justeres mengden hormon..

Diabetesinsulinbehandling

Drømmen til hver pasient med diabetes type 1 er å ta en tablett eller minst 1 injeksjon per dag. I virkeligheten, jo mer hormonet administreres, forekommer senere komplikasjoner av sykdommen. Derfor anbefales et økende antall pasienter 4-5 ganger bruk av insulin i stedet for tradisjonelle 2 injeksjoner.

Intensifisert med enkel

To typer medisiner er nødvendig. Et langtidsvirkende medikament administreres om kvelden før leggetid for å simulere bakgrunn (konstant) sekresjon av hormonet av en sunn bukspyttkjertel. Hvis en injeksjon ikke er nok til å kontrollere fastende sukker, eller den beregnede dosen er for høy, blir det gitt to injeksjoner med langt insulin - om morgenen og om kvelden. Totalt faller halvparten av den daglige mengden på det utvidede stoffet.

Short administreres subkutant 30 minutter før det forventede hovedmåltidet. Doseringen i mengden 50% av beregnet. Hver enhet insulin bidrar til å absorbere 10 g karbohydrater..

Derfor, for eksempel, hvis pasienten introduserte 4 enheter, betyr dette at det bør være 4 brødenheter eller 40 g når det gjelder ren glukose i maten. Innholdet i produktene kan bestemmes ved tabeller eller merking..

Ultrakort bolusbase

Når du bruker en hurtigvirkende medisinering, administreres det rett før et måltid (Apidra, Humalog) eller 10 minutter (Novorapid). Det akseptable intervallet er fra 15 minutter før du spiser og opp til 20 minutter etter (boluses). For å simulere bakgrunnsnivået (basis), foreskrives ofte to injeksjoner (morgen og kveld) med langt insulin. Alle andre regler for beregning av doser og deres distribusjon skiller seg ikke fra bruk av korte preparater.

Selvkontroll

Selv om det er visse beregnede doser med insulin, er det i praksis umulig å forutse pasientens respons på terapi. Det avhenger av følgende faktorer:

  • hvor korrekt injeksjonen ble utført, ble sammensetningen av mat beregnet;
  • individuell toleranse for karbohydrater og medisiner;
  • tilstedeværelsen av stress, samtidig sykdommer;
  • nivå av fysisk aktivitet.

Derfor, selv med alle legens resepter, kan pasienter noen ganger ikke oppnå stabile indikatorer. Det er ekstremt viktig, spesielt i begynnelsen av behandlingen, å tilpasse seg måltider og bestemme blodsukkeret før hver injeksjon, 2 timer etter et måltid, og også 30 minutter før leggetid. Mål klokka 4 om morgenen minst en gang i uken.

Opprinnelig oppnår terapi ikke ideelle sukkerverdier, da kroppen trenger tid til å restrukturere. Tilstrekkelig nivå er (i mmol / l):

  • på tom mage 4-9;
  • etter å ha spist eller tilfeldige målinger - opptil 11;
  • på 22 timer - 5-10,9.

Å bestemme graden av diabeteskompensasjon hjelper til med å bestemme glykert hemoglobin hver tredje måned. Dessverre kan du ikke plukke opp en enkelt dose og holde deg til den hele livet. Derfor blir alle beregnede standardverdier alltid modifisert, insulinbehandling tilpasser seg pasienten, og han er pålagt å regelmessig overvåke blodsukkeret.

Insulin Diabetes Ernæring

Effektiv insulinbehandling krever et godt designet kosthold.

Prinsippene for kosthold

Hvis pasienten får forskrevet et intensivert behandlingsregime, er de viktige ernæringsreglene:

  • Strengt overholdelse av matinntak avhengig av typen "mat" -insulin. Hvis pasienten går inn i en kort og spiser umiddelbart etter injeksjonen, så når nivået av virkningen i blodet reduseres nivået av karbohydrater, oppstår et angrep av hypoglykemi.
  • Inntaket av karbohydratmat om gangen skal ikke overstige 7 brødenheter, selv om de er mye mindre i andre måltider, er det nødvendig med en jevn fordeling gjennom dagen (3-6 brødenheter til hoved og 2 for snacks).
  • Hvis det er behov for å utsette injeksjonen og spisetiden, er dette mulig innen 1-1,5 timer, vil et lengre intervall føre til en nedgang i sukker.
  • Det er viktig å sikre daglig inntak av kostfiber fra grønnsaker, fullkorn, usøtet frukt og bær.
  • Kilder til proteiner er: magert kjøtt, fisk, sjømat. Meieriprodukter er nødvendige i kostholdet, men mengden deres tas med i beregningen av brødenheter..
  • Både overflødig og mangel på karbohydrater forstyrrer metabolske prosesser, forårsaker komplikasjoner.

Se diabetesvideoen:

Måltider skal være 6 - tre hovedretter, to obligatoriske snacks og en annen middag 2 timer før sengetid. Hvis pasienten bruker ultrashortinsulin, er det mulig å nekte snacks.

Hva du kan spise uten begrensninger

Det er ikke mulig å telle mengden for slike produkter:

  • agurker, courgette, kål, greener;
  • tomater, aubergine, paprika;
  • unge erter og grønne bønner;
  • gulrot;
  • sopp (i mangel av kontraindikasjoner).

Alle disse grønnsakene blir best konsumert i form av salater, kokt eller bakt. Steking eller sying av fett anbefales ikke. I de ferdige rettene kan du tilsette smør (opptil 20 g) eller grønnsak (opptil 3 ss).

Hva som skal reduseres og elimineres fullstendig

Dosen av følgende produkter er nødvendig:

  • magert kjøtt eller fisk (ca. 150 g per porsjon);
  • melk eller surmelkedrikke (totalt 2 glass);
  • ost opp til 30% (ca. 60 g), cottage cheese 2-5% (100 g);
  • poteter - ett stykke;
  • mais - 2 ss;
  • belgfrukter - opptil 4 skjeer i kokt form;
  • frokostblandinger og pasta - opptil 100 g kokt;
  • brød - opptil 200 g;
  • frukt - 1-2 usøtede frukter;
  • egg - 1 annenhver dag.

Bruken av rømme, krem ​​(ikke mer enn 1-2 ss per dag), nøtter og frø (opptil 30 g), tørket frukt (opptil 20 g) bør minimeres..

En komplett frafall kreves fra:

  • fet kjøtt, fjærkre fisk;
  • stekte, krydret retter;
  • majones, ketchup og lignende sauser;
  • iskrem;
  • sukker og produkter med innhold, hvitt mel;
  • røkt kjøtt, pølser, pølser;
  • hermetikk, marinader;
  • honning, søte varianter av bær og frukt;
  • konfekt produkter;
  • alkohol
  • sterke buljonger;
  • ris, semulegryn;
  • fiken, bananer, druer;
  • juice til industriell produksjon.

Og her handler mer om funksjonshemming ved diabetes.

Innføring av insulin er indisert for diabetes type 1, så vel som i tilfelle komplikasjoner, akutte tilstander for type 2. Alle insuliner er delt inn i typer i henhold til handlingsvarigheten. Doseberegning utføres individuelt. Det mest effektive er ordningen med intensivert insulinbehandling. Det inkluderer medisiner med langvarig og kort (ultrashort) hormon. I løpet av behandlingsperioden er det viktig å kontrollere nivået av glukose i blodet, følg ernæringsreglene.

Hvis diabetes type 2 er etablert, begynner behandlingen med en endring i kosthold og medisiner. Det er viktig å følge anbefalingene fra endokrinologen, for ikke å forverre tilstanden. Hvilke nye medisiner og medisiner mot diabetes av den andre typen kom opp?

Hypoglykemi forekommer i diabetes mellitus minst en gang hos 40% av pasientene. Det er viktig å kjenne til dens tegn og årsaker for å starte behandlingen på en riktig måte og utføre profylakse med type 1 og 2. Natt er spesielt farlig.

Hvis diabetes type 1 er etablert, vil behandlingen bestå av administrering av insulin av forskjellig varighet. Imidlertid er det i dag en ny retning i behandlingen av diabetes - forbedrede pumper, lapper, sprayer og andre.

Funksjonshemming med diabetes dannes, langt fra alle pasienter. Gi det, hvis det er et problem med selvbetjening, kan du få det med begrenset mobilitet. Uttak fra barn, selv med insulinavhengig diabetes, er mulig i en alder av 14. Hvilken gruppe og når registrerer de seg?

For å forstå hvilke typer diabetes som er der, for å bestemme forskjellene deres kan være i henhold til hva en person tar - han er insulinavhengig eller på tabletter. Hvilken type er farligere?

Type 2 diabetes og insulin, når du trenger å bytte til insulin, typer insulinbehandling for type 2 diabetes

I løpet av de siste årene høres stadig oftere ideen om at diabetes mellitus er en veldig individuell sykdom, der behandlingsregimet og målene for kompensasjon skal ta hensyn til pasientens alder, kosthold og arbeid, tilknyttede sykdommer osv. Og siden det ikke er identiske personer, kan det ikke være helt identiske anbefalinger for diabetesbehandling..

Kandidat for medisinsk vitenskap,

endokrinolog i den høyeste kategorien

Med diabetes type 1 er det enda mer eller mindre tydelig: insulinbehandling er nødvendig helt fra begynnelsen av sykdommen, og ordningene og dosene velges individuelt. Men med diabetes type 2 kan det være mange behandlingsalternativer, bare starte med slanking og slutte med full overføring til insulin med eller uten å ta piller, og i intervallet er det mange kombinasjonsbehandlingsalternativer. Jeg vil til og med si at behandling av type 2-diabetes er et reelt kreativitetsfelt for legen og pasienten, der du kan anvende all din kunnskap og erfaring. Men tradisjonelt oppstår de fleste spørsmål og problemer når det er nødvendig å overføre pasienten til insulin.

For flere år siden, i min artikkel, dvelte jeg i detalj om de psykologiske problemene som er forbundet med starten av insulinbehandling i type 2-diabetes. Nå gjentar jeg bare at riktig taktikk fra legen er nødvendig her, når insulinbehandling ikke presenteres som en "straff" for dårlig oppførsel, dårlig kosthold, etc., men som et nødvendig behandlingsstadium. Når jeg forklarer mine pasienter med nydiagnostisert diabetes type 2 hva denne sykdommen er, sier jeg alltid at behandling med den andre typen hele tiden bør endres - først kosthold, deretter piller, deretter insulin. Deretter utvikler pasienten riktig holdning og forståelse av diabetesbehandling, og om nødvendig er det psykologisk lettere for ham å ta insulinbehandling. Støtten fra familie og kjære er også veldig viktig i denne saken, siden det fremdeles er mange fordommer blant mennesker om behandling av diabetes. Pasienten kan ofte høre setninger fra andre: “De vil sette deg på en nål. Du blir knyttet til injeksjoner osv. Når han overføres til insulin, gidder ikke legen å snakke med pasientens pårørende, forklare dem viktigheten av et nytt behandlingsstadium, verve deres støtte, spesielt hvis pasienten allerede er gammel og trenger hjelp med insulinbehandling.

Så la oss finne ut når insulinbehandling er nødvendig for diabetes type 2, og hva det skjer. Typer insulinterapi for diabetes type 2:

I begynnelsen av terapien

* fra diagnosetidspunktet;

* etter hvert som sykdommen utvikler seg, etter 5-10 år fra sykdommens begynnelse

Etter type terapi

* kombinasjon (tabletter + insulin) - kan inneholde fra en til flere injeksjoner av insulin per dag;

* full oversettelse bare på insulin

Funksjoner ved insulinbehandling i varighet

Midlertidig insulinbehandling er foreskrevet for pasienter med diabetes type 2 med alvorlig samtidig patologi (alvorlig lungebetennelse, hjerteinfarkt, etc.), når det er veldig nøye å overvåke blodsukkeret for å få rask bedring. Eller i de situasjoner der pasienten midlertidig ikke er i stand til å ta piller (akutt tarminfeksjon, før og etter operasjonen, spesielt i mage-tarmkanalen osv.).

En alvorlig sykdom øker behovet for insulin i kroppen til enhver person. Du har sannsynligvis hørt om stressende hyperglykemi når blodsukkeret stiger hos en person uten diabetes under influensa eller annen sykdom som oppstår med høy feber og / eller rus..

Legene snakker om stressende hyperglykemi med blodsukkernivået over 7,8 mmol / L hos pasienter som er på sykehuset for ulike sykdommer. I følge studier har 31% av pasientene i behandlingsavdelingene og fra 44 til 80% av pasientene på de postoperative avdelingene og intensivavdelingene forhøyet blodsukkernivået, og 80% av dem hadde tidligere ikke diabetes. Slike pasienter kan begynne å administrere insulin intravenøst ​​eller subkutant til tilstanden er kompensert. Samtidig diagnostiserer legene ikke umiddelbart diabetes, men overvåker pasienten.

Hvis han har et ekstra høyt glykert hemoglobin (HbA1c over 6,5%), noe som indikerer en økning i blodsukker de tre foregående månedene, og blodsukkeret ikke normaliseres under utvinning, får han diagnosen diabetes mellitus og videre behandling foreskrives. I dette tilfellet, hvis det er type 2-diabetes, kan sukkereduserende tabletter være foreskrevet eller insulin kan fortsettes - det avhenger av samtidig sykdommer. Men dette betyr ikke at operasjonen eller handlingene til legene forårsaket diabetes, slik pasientene våre ofte gir uttrykk for ("de tilsa glukose...", etc.). Det viste bare hva predisposisjonen til var. Men vi skal snakke om dette senere.

Hvis en person med diabetes type 2 utvikler en alvorlig sykdom, kan det hende at insulinreservene hans ikke er nok til å dekke det økte etterspørselen mot stress, og han vil umiddelbart bli overført til insulinbehandling, selv om han ikke trengte insulin før. Vanligvis, etter bedring, begynner pasienten å ta piller igjen. Hvis han for eksempel hadde en operasjon i magen, vil han bli bedt om å fortsette å administrere insulin, selv om hans egen sekresjon av insulin er bevart. Dosen av stoffet vil være liten.

Kontinuerlig insulinbehandling

Det må huskes at diabetes type 2 er en progressiv sykdom, når evnen til pankreatiske betaceller til å produsere insulin gradvis reduseres. Derfor endres medisindosen kontinuerlig, oftest oppover, gradvis når den maksimalt tolererte når bivirkningene av pillene begynner å seire over deres positive (sukkereduserende) effekt. Da er det nødvendig å bytte til insulinbehandling, og det vil allerede være konstant, bare dosen og behandlingen av insulinbehandlingen kan endre seg. Selvfølgelig er det slike pasienter som i lang tid, i flere år, kan være på diett eller en liten dose medikamenter og har god kompensasjon. Dette kan være, hvis diabetes type 2 ble diagnostisert tidlig og betacellefunksjonen var godt bevart, hvis pasienten klarte å gå ned i vekt, overvåker han kostholdet sitt og beveger seg mye, noe som hjelper til med å forbedre bukspyttkjertelen - med andre ord, hvis insulinet ditt ikke er bortkastet er det annerledes skadelig mat.

Eller kanskje ikke pasienten hadde åpenbar diabetes, men det var prediabetes eller stressende hyperglykemi (se over), og legene var raske med å stille en diagnose av type 2-diabetes. Og siden ekte diabetes ikke kureres, er det vanskelig å fjerne en allerede etablert diagnose. Hos en slik person kan blodsukkeret stige et par ganger i året på bakgrunn av stress eller sykdom, og andre ganger er sukkeret normalt. Dosen av sukkersenkende medisiner kan også reduseres hos veldig eldre pasienter som begynner å spise litt, mister vekt, som noen sier, "tørke ut", behovet for insulin reduseres og til og med diabetesbehandlingen blir fullstendig avbrutt. Men i de aller fleste tilfeller øker dose medisiner vanligvis gradvis.

START AV INSULINTERAPI

Som jeg allerede bemerket, er insulinbehandling for type 2 diabetes vanligvis foreskrevet etter 5-10 år fra diagnosetidspunktet. En erfaren lege, når han ser en pasient selv med en "fersk" diagnose, kan ganske nøyaktig bestemme hvor snart han vil trenge insulinbehandling. Det avhenger av hvilket stadium diabetes ble diagnostisert. Hvis blodsukkeret og HbA1c under diagnosen ikke er veldig høye (glukose opp til 8–10 mmol / L, HbA1c opptil 7–7,5%), betyr dette at insulinreserver fremdeles er spart og pasienten vil kunne ta piller i lang tid. Og hvis blodsukkeret er høyere enn 10 mmol / l, er det spor av aceton i urinen, så i løpet av de neste 5 årene kan pasienten trenge insulin. Det er viktig å merke seg at insulin ikke har noen negative bivirkninger på funksjonen til indre organer. Den eneste "bivirkningen" er hypoglykemi (en reduksjon i blodsukker), som oppstår hvis en overflødig dose insulin administreres eller hvis den ikke spises riktig. Hos trente pasienter er hypoglykemi ekstremt sjelden..!

Det hender at en pasient med diabetes type 2, selv uten samtidig sykdommer, umiddelbart får forskrevet insulinbehandling i sin helhet, som i den første typen. Dessverre er dette ikke så sjeldent. Dette skyldes det faktum at diabetes type 2 utvikler seg gradvis, en person kan merke munntørrhet, hyppig vannlating i flere år, men ikke oppsøke lege av forskjellige årsaker. Personens reserver for produksjon av insulinet hans er fullstendig utarmet, og han kan gå til sykehuset når blodsukkeret allerede overstiger 20 mmol / l, aceton oppdages i urinen (en indikator på tilstedeværelsen av en alvorlig komplikasjon - ketoacidose). Det vil si at alt stemmer overens med scenariet for diabetes type 1, og det er vanskelig for leger å bestemme hva slags diabetes det er. I denne situasjonen hjelper noen ekstra undersøkelser (antistoffer mot betaceller) og en grundig historie. Og så viser det seg at pasienten er overvektig i lang tid, for rundt 5-7 år siden ble han først fortalt på klinikken at blodsukkeret er litt økt (begynnelsen av diabetes). Men han la ikke noe vekt på dette, han levde ikke hardt som før.

For noen måneder siden ble det verre: konstant svakhet, gått ned i vekt, etc. Dette er en typisk historie. Generelt, hvis en komplett pasient med diabetes type 2 begynner å gå ned i vekt uten noen åpenbar grunn (ikke følger en diett), er dette et tegn på en reduksjon i bukspyttkjertelfunksjonen. Vi vet alle av erfaring hvor vanskelig det er å gå ned i vekt i de første stadiene av diabetes, når beta-celle-reserven fremdeles er bevart. Men hvis en person med diabetes type 2 går ned i vekt, og sukker fortsatt vokser, er det definitivt tid for insulin! Hvis en pasient med diabetes type 2 umiddelbart får forskrevet insulin, er det teoretisk sett en mulighet for kansellering av det i fremtiden, hvis det i det minste er bevart noen reserver i kroppen for utskillelse av eget insulin. Vi må huske at insulin ikke er et medikament, det er ikke vanedannende.

Tvert imot, med nøye overvåking av blodsukker mot bakgrunn av insulinbehandling, kan betaceller i bukspyttkjertelen, hvis de fortsatt er bevart, "hvile" og begynne å fungere igjen. Ikke vær redd for insulin - du må kompensere for diabetes på insulin, holde gode sukker i flere måneder, og deretter kan du prøve å avbryte insulin etter å ha diskutert med legen din. Dette er bare under betingelse av konstant overvåking av blodsukker hjemme med et glukometer, slik at i tilfelle økning i glukose, umiddelbart skal du tilbake til insulin. Og hvis bukspyttkjertelen fortsatt fungerer, vil den begynne å produsere insulin med fornyet kraft. Det er veldig enkelt å sjekke om det er gode sukkerarter uten insulin. Men dessverre, i praksis skjer ikke dette alltid. Fordi avskaffelse av insulin ikke betyr avskaffelse av selve diagnosen. Og våre pasienter, etter å ha trodd på den første alvorlige seieren over sin diabetes ved hjelp av insulininjeksjoner, går over i alle alvorlige tilstander, som de sier, tilbake til deres forrige livsstil, spisestil, etc. Derfor sier vi at diabetes type 2 bør diagnostiseres så mye som mulig. tidligere, mens behandlingen ikke er så komplisert. Alle forstår at livet med insulin blir vanskeligere - du må kontrollere blodsukkeret oftere, observere et strengere kosthold, etc. Men når det gjelder å kompensere for diabetes og forhindre dens formidable komplikasjoner, er det ennå ikke funnet noe bedre enn insulin. Insulin redder millioner av liv og forbedrer livskvaliteten til personer med diabetes. Vi vil snakke om hvilke typer insulinterapi for diabetes type 2 i neste utgave av tidsskriftet..

Diabetes er en kunstig sykdom. Og de behandler oss ikke med insulin, men de dreper oss. Del 1

Diabetes bringer mange problemer...

Forfatter - Alexander Kamnev

Hvorfor begynte jeg å skrive denne artikkelen, og hvem eller hva som gir meg rett?

Diabetes type 1 fanget på slutten av 80-tallet, og jeg vet førstehånds om det. I nesten 30 års sykdom opplevde jeg effekten av et stort antall medisiner og gikk gjennom mange forskjellige medisinske prosedyrer. Etter å ha oppdaget all deres ubrukelighet, og til og med skade, og hatt lang erfaring, bestemte jeg meg for å forstå spørsmålet om hvorfor det med en tilsynelatende fullstendig ufarlig behandling er så mange forskjellige komplikasjoner?

Legenes svar på dette spørsmålet om at "det er feilen med bare sukker", passet meg aldri, for for ham er det nesten ingen andre vitenskapelige begrunnelser enn den allment aksepterte oppfatningen. Mer presist, dette enkle svaret passet meg til jeg selv begynte å forstå dette vanskelige spørsmålet. Og her ventet mange ubehagelige overraskelser...

Etter å ha studert et stort antall dokumentariske kilder, analysert dem og sammenlignet dem med komplikasjonene jeg har i dag, kom jeg til den faste troen på at den sanne årsaken til nesten alle komplikasjoner i diabetes er medisiner som ser ut til å være designet for å lindre pasientens lidelse. Vi har faktisk et helt annet bilde!

Etter å ha brukt litt tid på å samle og oppsummere data fra åpne offisielle kilder, kunne jeg med rimelighet vise all destruktiviteten til medisinene som ble brukt mot diabetes. Og viktigst av alt, klarte jeg å finne overbevisende bevis på min "beroligende" tanke om at årsaken til alle de viktigste komplikasjonene ved denne sykdommen ikke er noe mer enn selve insulinpreparatet! I denne artikkelen prøvde jeg å overbevisende bevise denne uttalelsen, basert på reelle fakta, og ikke ledige fiksjoner og antagelser. Les og døm selv.

Jeg skulle til og bestemte meg for å skrive denne artikkelen i lang tid, fordi det ikke er mer styrke til å tie og å observere uvitenhet og vrangforestillinger som råder blant mennesker og leger i helse- og medisinaspørsmål. Det er trist å se hvordan bedragede mennesker lider, som ikke ønsker å tvinge seg selv til å åpne øynene og se på verden uten mønstre og fordommer, bruke minst litt av sin dyrebare tid for å bli mer intelligente og gjøre livet og kjære liv i det minste litt bedre og tryggere.

I stedet, av vane, stoler vi blindt på vårt eneste liv og helse til "medisinsk vitenskap", som i hundrevis av år av sin eksistens fremdeles ikke har funnet ut årsakene til sykdommer. For ikke å snakke om deres behandling. Men samtidig fortsetter han hardnakket å gjenta at hun er "bare rett" og "trygg".

Hva gjenstår for vanlige mennesker i dette tilfellet? Det er ikke annet enn å blindt tro på et "mirakel", og at legen vil være den "eventyrveiviseren" som er i stand til å utføre mirakler. Vel, sannsynligvis har hver person rett til å velge hva han skal tro på ham eller ikke å tro på. Jeg foretrekker å vite det med sikkerhet. Derfor vil jeg dele litt kunnskap som jeg klarte å finne, og som kan hjelpe noen til å takle noen av "gåtene", og beskytte seg selv og andre mot uopprettelige feil. Jeg håper i det minste det.

Denne artikkelen handler ikke så mye om diabetes (i det følgende kalt diabetes), men om metodene for behandling og komplikasjoner, samt konsekvensene som denne behandlingen uunngåelig vil føre til. Nemlig om insulin - et medikament som er designet for å hjelpe de som lider av denne sykdommen.

Her prøvde jeg å sette sammen en stor del av den velkjente informasjonen som finnes i åpne kilder, inkludert medisinsk, som alle kan sjekke. Og jeg gjorde dette bare for at alle som leste nøye, skulle få et klart bilde av problemet, kalt SD. Årsaker og virkninger. For den som blir advart er bevæpnet.

Det er skrevet mange artikler og bøker om denne "lumske" sykdommen, mange filmer, og de koker alle sammen til at diabetes ikke er helbredelig i det hele tatt, og du bør ikke engang tenke på det. Lite er kjent om årsakene til sykdommen, for ikke å si at ingenting i det hele tatt. Selvfølgelig er det noen antagelser, hypoteser som ikke er underbygget av noen, men dette er alt tema for en helt annen samtale. Og nå vil jeg snakke om hvordan denne sykdommen oppstår, og hvordan de prøver å "behandle" den, og på hvilken måte. Og viktigst av alt: hva alt dette kan føre til og uunngåelig fører etterpå.

"Søt sykdom" kan forekomme i alle aldre. Den farligste diabetes på grunn av komplikasjoner som utvikler seg, både med årene og veldig raskt. I verste fall kan det være dødelig. Ulike organer og systemer faller under angrep, som, som et resultat av metabolske forstyrrelser, gradvis "slites ut".

Her er de vanligste og farlige komplikasjoner som oppstår med diabetes:

1. Skader på små fartøyer, spesielt øynene og nyrene. Dette kan føre til blindhet og følgelig nyresvikt..

2. Sirkulasjonsforstyrrelser i føttene. Deretter fører dette til dannelse av magesår på beina. Sår leges ikke over lang tid, fordi på grunn av metabolske forstyrrelser tar vevsregenerering ekstremt lang tid. I alvorlige tilfeller blir de berørte områdene fjernet kirurgisk - amputert.

3. Skader på nervevevet. Hva som forårsaker smerter i lemmene, en følelse av nummenhet, eller omvendt, følsomheten for følsomhet reduseres, noe som fører til diabetisk nevropati.

4. Økt kolesterol, blodtrykk og andre.

Til dags dato er all diabetesbehandling redusert til diett- og insulinbehandling, designet for å holde sukker lavt. Og at den eneste utveien for slike pasienter er insulin, eller rettere sagt, dets kunstige erstatning, som visstnok ikke gjør annet enn nytte, og at en diabetespatient, takket være denne fantastiske oppfinnelsen av forskere, er i stand til å overleve.

Men er det virkelig slik?

Ingen har noen gang stilt spørsmål ved denne påstanden, som allerede er uvitenskapelig i seg selv. Som de sier, har enhver uttalelse alltid den motsatte siden av "mynten". Det eneste spørsmålet er å kunne velge den rette av disse sidene, eller i det minste bestemme det minste av to ondskap. Og for å gjøre dette, er det nødvendig å studere maksimal mulig mengde pålitelig informasjon og være i stand til å analysere den. Og på bakgrunn av denne habil analysen, for å trekke de riktige konklusjonene.

Hva er en løsning av insulin, eller rettere sagt dens syntetiske analog? Og hvorfor jeg legger vekt på dette, vil det fremgå av den videre fortellingen. Men først vil jeg prøve å beskrive sykdommen kort, dens essens, årsaker og konsekvenser..

DM er delt inn i to typer: 1. - insulinavhengig, der bukspyttkjertelen (heretter kalt bukspyttkjertelen) produserer mindre og mindre insulin, og når en person blir injisert, blekner funksjonen av kjertelen og hormonproduksjonen stopper fullstendig. Som et resultat stiger nivået av glukose (sukker) i blodet, og senere vises det i urinen. Denne typen sykdommer påvirker hovedsakelig barn og unge..

Diabetes type 2 (eller diabetes hos voksne og eldre) utvikler seg noe annerledes. I dette tilfellet fungerer bukspyttkjertelen normalt, insulin produseres, men enten i utilstrekkelig mengde eller insulin er av dårlig kvalitet - det er feil struktur, derfor kan det ikke fullt ut delta i stoffskiftet, eller cellene er ikke følsomme for dette hormonet eller alle sammen.

Og så foreskriver leger sukkersenkende tabletter som rett og slett ikke lar sukker tas opp i tarmen eller andre tabletter som forårsaker ytterligere irritasjon av de såkalte “insulinreseptorene”, d.v.s. styrke effekten av hormonet på cellen. I det minste er det det som er skrevet i medisinske kataloger..

Det er andre medisiner som fungerer etter et annet prinsipp, men i alle fall er de alle rettet mot å blokkere eller hemme produksjonen av glukose eller dets absorpsjon i blodet, som på ingen måte løser problemet, men bare forverrer det og gir personen en illusjon om at alt "OK".

Som et resultat blir mindre sukker absorbert i blodet, nivået synker, og hjernen instruerer bukspyttkjertelen til å redusere mengden insulin, noe som øker nivået av sukker (glukose) i blodet igjen. Legen tvinges til å forskrive en enda større dose tabletter, og prosessen blir gjentatt igjen. Og til slutt slutter disse pillene å fungere helt, og pasienten blir overført til injeksjoner, og det er ingen annen måte.

Det viser seg at vi i både det første og det andre tilfellet oppnår samme resultat: Pasienten er plantet på et kunstig hormon, eller rettere sagt dens løsning, og personen blir til en livslang slave av insulin, og deretter til en funksjonshemmet person.

Men tross alt er ikke bare og ikke så mye insulin ansvarlig for nivået av glukose i blodet. For det første reguleres blodsukkernivået av leveren, og dette skal være kjent for alle som har studert anatomi på skolen. Når det er mye sukker i blodet, overfører leveren overskuddet til en uoppløselig tilstand (glykogen), og lagrer til det rette øyeblikket. Når et slikt øyeblikk kommer, setter leveren glykogen tilbake i en oppløselig tilstand og kaster det i blodet, og holder dermed glukosenivået i en mengde som er optimal for den gitte organismen. Derfor er leveren direkte involvert i reguleringen av blodsukkeret.

Insulin er en ekstra mekanisme for nedbrytning av glukosemolekyler og dets absorpsjon av celler. Men leveren er ansvarlig for hvor mye av denne glukosen som vil være i blodet i utgangspunktet! Leveren og bukspyttkjertelen fungerer i tandem og forstyrrelse av et av disse organene fører uunngåelig til en svekkelse av funksjonene til den andre. Derfor, for en nøyaktig diagnose, må denne viktige faktoren tas i betraktning. Det er spesielt viktig å huske dette, med den andre sykdommens type, som noen leger fortjener, vurderer et syndrom, det vil si en midlertidig tilstand.

Med alderen akkumuleres slagg og giftstoffer (giftstoffer) i kroppen til hver person, derfor reduseres uunngåelig funksjonen til det "rensende" systemet i kroppen: nyrene filtrerer ikke blod så godt, noe som ytterligere øker belastningen på leveren, siden dette organet blant annet reagerer for nedbrytning av giftstoffer som kommer inn i kroppen med mat, medikamenter, på grunn av inflammatoriske prosesser. Og selvfølgelig, med slike overbelastninger, reduseres leverfunksjonene, og det kan komme et punkt når leveren ikke lenger kan takle glukosebehandling, og nivået begynner å gradvis øke.

I dette tilfellet sparer ikke en stor mengde insulin som skilles ut i bukspyttkjertelen ikke, men snarere tvert imot: hormonet produseres mer, noe som forårsaker en konstant følelse av sult, en person spiser mer, mer karbohydrater kommer inn. En person går opp i vekt, sukker stiger, noe som belaster leveren ytterligere. Når en slik økning i blodsukkeret blir stabil, diagnostiseres en person med diabetes type 2, og behandling foreskrives i form av sukkersenkende medisiner.

Det er generelt akseptert at mengden glukose i blodet er omtrent 5 mmol / l per tom mage, men i prinsippet svinger denne indikatoren konstant og er individuell for hver person. Glukosenivået endres kontinuerlig. Avhengig av tid på døgnet, mengden og kvaliteten på mat og vann, om en person er syk eller frisk, i ro eller etter trening, vel osv. Det er sant at i en sunn kropp reguleres sukkernivået av seg selv - automatisk, basert på behovet.

En syk person har ikke en slik mekanisme, eller den er betydelig svekket, slik at en "diabetiker" ikke kan ha gjennomgående gode sukkerarter per definisjon. For eksempel: spiste du noe - sukker stiger, injiserer insulin - sukker faller, hviler hele dagen - det stiger igjen, gjorde øvelser eller jobbet fysisk - det går ned igjen, og så videre og så videre. Om morgenen ett sukker nivå, på ettermiddagen et annet, om kvelden den tredje, om natten den fjerde. Generelt påvirker absolutt alt sukkernivået - dette er tiden på dagen, tiden på året, været, alder, fysisk aktivitet eller dets fravær, enten du spiste eller ikke, og hva du spiste og når og hvor mye, du føler deg bra eller syk...

Sukker vil stadig "hoppe over", fordi det nå reguleres manuelt, ved hjelp av insulininjeksjoner. Og det kan ikke være annet, på grunn av mangelen på naturlig regulering! Dette er kompleksiteten til sykdommen, fordi du må kontrollere sukkernivået selv manuelt, og som du selv forstår, er det umulig å erstatte den naturlige mekanismen på noen måte, selv den mest moderne. Og den samme "insulinpumpen" kan ikke gi den ønskede effekten, men bare smidigere og jevnere injisere insulin, sammenlignet med "sprøytepennen", men dosen og medikamentet forblir den samme.

Og nå nærmet vi glatt det viktigste, nemlig insulinpreparatet.

Hva er insulin?

Det naturlige hormonet insulin er en ekstra mekanisme for absorpsjon av glukose i cellen. De. han setter glukose i en "fordøyelig" tilstand slik at den kan komme inn i cellen, og det er det. Insulin regulerer ikke noe sukkernivå, men hjelper bare til å assimilere det! Derfor sier de at insulin er involvert i stoffskiftet, men mengden av disse stoffene, eller rettere sagt ett, sukker, styrer leveren! Når leveren er sunn og ikke er overbelastet med forskjellige giftstoffer og giftstoffer, når en person fører en sunn livsstil, er det ingen betennelsesprosesser i kroppen, og immunforsvaret er sunt når nyrene gjør jobben sin bra, nemlig at de fjerner giftstoffer og giftstoffer utenfor kroppen, da er alt mer eller mindre ok.

Ellers blir reguleringen av blodsukkeret forstyrret, og leveren, som ikke klarer å holde sukker, begynner å frigjøre den i blodet i store mengder. Selvfølgelig kan kroppen øke mengden insulin produsert for å nøytralisere overflødig sukker, noe som vanligvis skjer, men dette er bare et midlertidig tiltak, og det løser ikke noe grunnleggende, siden leveren fortsetter å kaste glukose i blodet i unormale mengder.

Som et resultat fortsetter blodsukkeret å stige, og når en viss terskel er nådd, vises sukker også i urinen. En person begynner å overvinne tørst, svakhet, hyppig trang til toalettet, og alt dette er ledsaget av raskt vekttap. På en eller annen måte utvikles diabetes type 2. Pasienten får foreskrevet sukkersenkende tabletter som forstyrrer absorpsjonen av sukker i tarmen og derved oppnår en reduksjon i blodsukkeret. En veldig smart løsning.

Siden sukker slutter å bli absorbert i blodet, begynner cellene faktisk å sulte - det er lite sukker i blodet. Spesielt skadelig "sukker" sult påvirker nerveceller! I prinsippet trenger de ikke insulin, og de kan absorbere sukker uten det (ikke-insulinavhengig), men de trenger glukose mer enn andre, på grunn av deres overordnede betydning for kroppen, som krever mye energi å administrere, og den vanligste og rimelige bæreren av denne energien er glukose.

Men tilbake til pillene. Med deres hjelp oppnår de en reduksjon i blodsukkeret, forhindrer at det blir absorbert i tarmen fra mat, eller ved å blokkere produksjonen av det i leveren. Som et resultat begynner bukspyttkjertelen å produsere mindre insulin, på grunn av den delvis ubrukelige og sukker igjen stiger. Som svar på dette øker legen igjen medisindosen, og alt gjentas igjen.

Til slutt slutter bukspyttkjertelen nesten å produsere insulin, selv om den i utgangspunktet virket ordentlig. Piller slutter helt å gi et resultat, og pasienten blir tvunget til å overføre til insulininjeksjoner, som til slutt dreper bukspyttkjertelen og fører til atrofi. En person blir avhengig av insulin for livet, eller rettere sagt, hans syntetiske analog, som blir injisert under huden ved hjelp av en "sprøytepenn" eller "insulinpumpe", noe som ikke endrer essensen i saken.

Pumpen lar deg bare jevnere på dagtid for å legge inn en dose med det samme insulinet. Dermed strømmer type 2-diabetes uunngåelig med denne tilnærmingen inn i diabetes av den første insulinavhengige typen.

Noen leger av diabetes type 2, som for det meste lider av voksne og eldre, vurderer syndromet, det vil si en midlertidig tilstand, som jeg er helt enig i. Med en kompetent tilnærming, en streng diett, moderat fysisk. stress og livsstilsendringer generelt, fra type 2-diabetes kan med stor sannsynlighet kureres, eller rettere komme seg. På samme måte som immuniteten gjenopprettes, blir leverens funksjoner gjenopprettet. Leveren generelt er i denne forstand unik og det eneste organet hvis celler er i stand til å bli regenerering (selvhelbredende), med en rimelig tilnærming og en sunn livsstil!

Men tilsynelatende er "vår" medisin ikke interessert i reell bedring av mennesker, men bare i deres livslange, noen ganger dyre, behandling som gjør at pasienten kan glemme problemene sine i en kort periode og forlate klinikkens vegger slik at de kan komme tilbake dit ganske snart.

Det viser seg at ingen andre enn oss selv er interessert i vår gode helse: for leger er det arbeid og inntjening, for legemiddelfirmaer er det enorm fortjeneste. Og bare for oss selv er det rene ulemper, smerter og frustrasjon.

Naturligvis er medisin ikke interessert i sunne mennesker: en sunn person vil aldri gå til sykehuset for behandling, og dette vil frata en enorm hær av leger inntjening. Jeg snakker ikke om de mange medisinene som sunne mennesker vil slutte å kjøpe, og etterlater alle de farmasøytiske "monstrene" uten fortjeneste, som for øvrig nesten alle tilhører utenlandske eiere. Gitt at overskuddet fra salg av medisiner og medisinsk utstyr betydelig overstiger inntektene fra ulovlig handel med "narkotiske stoffer", blir det klart at mens vi er friske, vil ingen la oss være i fred.

Jeg husker en god spøk om en pasient som spør en lege som går gjennom sin sykehistorie: vil han leve? Som han, tenker, svarer: Du vil. Men ikke rik.

Vel, noe jeg ble distrahert igjen. La oss komme tilbake til "våre sauer".

Det finnes flere typer insulin: dette er insulin av animalsk opprinnelse (svinekjøtt, storfe), samt genetisk prosjektering av mennesker, selv om dette er all informasjonen som finnes på innlegget. Verken en formel, heller ikke en beskrivelse eller et handlingsprinsipp, men bare en vag definisjon som ikke sier noe spesielt. I prinsippet er sammensetningen på innlegget nesten den samme overalt, og løsningen i seg selv, som inneholder hormonet, er absolutt identisk i alle insuliner, noe som er rart sett fra organisk kjemi, fordi forskjellige stoffer i samme miljø må oppføre seg annerledes. Men foreløpig kan du legge dette spørsmålet til side.

Insulin deles også inn i kortvirkende (7-8 timer), som må administreres før hvert måltid og langvirkende (over 18 timer) med en enkelt eller dobbel administrering. Og hvis "korte" insuliner er designet for å erstatte det naturlige hormonet, så med utvidede insuliner, er situasjonen en helt annen.

Faktum er at i kroppen er det en mekanisme for både å senke sukkernivået, og det motsatte, det vil si å øke dette nivået. Dette er nødvendig slik at sukker alltid opprettholdes i den strengt nødvendige mengden, og slik at det ikke blir plutselige hopp. Hver dag spiser vi en annen mengde karbohydrater, og når de ikke er nok, hever kroppen deres nivå på grunn av sine egne ressurser. Det er her leveren er involvert, så vel som hormonet glukagon, som også produserer bukspyttkjertelen, bare andre celler er ansvarlige for denne prosessen ("alfa").

Glukagon er nødvendig for å produsere sin egen glukose i leveren, og er ansvarlig for å øke blodsukkeret når det er nødvendig. Så “lange” insuliner demper produksjonen av glukagon, det vil si at de bare hemmer arbeidet med “alfa” -celler, noe som fører til både senking av blodsukkeret og atrofi av denne gruppen av bukspyttkjertelceller.

Som et resultat har vi ødelagt "beta" celler som er ansvarlige for produksjonen av insulin, og i tillegg ødelagt "alfa" celler, og et fullstendig brudd på mekanismen for å kontrollere blodsukkeret. Under påvirkning av insulin lider leveren også på grunn av nedsatt glukosesyntese. Og uten en sunn lever, er normalt stoffskifte, spesielt karbohydratmetabolisme, generelt umulig. Derfor er det generelt akseptert at bruken av en "insulinpumpe" er mye tryggere, i betydningen komplikasjoner, og bare fordi pumpen bare bruker ett "kortvirkende" insulin, derfor lever og bukspyttkjertel lider mye mindre, derfor bør det også være fatale konsekvenser mindre.

Som et resultat undertrykker insulin bukspyttkjertelen fullstendig, og prosessen blir irreversibel. Men det er ikke alt. Og ikke det verste som fører til livslang bruk av insulin.

Før jeg fortsetter, blir jeg tvunget til å publisere noen kjedelige data, uten hvilke det vil være vanskelig å forstå de videre konklusjonene mine. Jeg vil gi bare noen få navn på insulin, siden de i sammensetningen er nesten alle de samme, noe som i seg selv også er rart.

Her er noen av de vanligste insulinene: Actrapid, Humulin, Lantus og andre. Nå en kort titt på hver av dem individuelt. Hva er de laget av? Dataene er hentet fra brosjyrene - instruksjoner for medisinene, samt fra åpne offisielle kilder på Internett.

I tabellen nedenfor ber jeg deg om å ta hensyn til den samme kjemiske sammensetningen av hjelpestoffer, disse insulinpreparatene, som etter min mening er hovedårsaken til komplikasjoner ved diabetes.

Actrapid World Cup (Actrapid HM)

En nøytral, monokomponent insulinløsning som er identisk med humant insulin. Human Genetic Engineering.

Sinkklorid (insulinstabilisator), glyserol, metakresol (et middel for å sterilisere den resulterende løsningen, lar deg bruke en åpen flaske i opptil 6 uker), saltsyre eller natriumhydroksyd (for å opprettholde et nøytralt pH-nivå), vann for injeksjon.

Aktivt stoff: humant insulin 100 IE / ml.

Metakresol, glyserol (glyserin), fenol, protaminsulfat, natriumhydrogenfosfat, sinkoksyd, vann for injeksjon, saltsyreoppløsning 10% eller natriumhydroksydoppløsning 10% kan brukes i fremstillingsprosessen for å etablere pH.

Lantus (Solo Star)

Insulin glargin * (Insulinum glarginum)

Sammensetning: Oppløsning for subkutan administrering av 1 ml, insulin glargin 3,6378 mg (tilsvarer 100 IE humant insulin)

Metakresol, sinkklorid, glyserol (85%), natriumhydroksyd, saltsyre, vann for injeksjon.

Fra denne tabellen er det lett å merke seg at i alle tre preparater er hjelpestoffene de samme. Med aktive stoffer er det et komplett mysterium: verken en kjemisk formel eller et spesifikt navn, praktisk talt ingenting som i det minste på en eller annen måte kan bidra til å avklare hva det er generelt. Og om det er skade eller nytte av disse stoffene i prosessen med å bruke dem i lang tid. Jeg lurer på hvorfor det? Sannsynligvis en handelshemmelighet.

Med "hjelpemiddel" er situasjonen mye "bedre" med tanke på informasjonsinnhold, som vi helt sikkert vil bruke og se nærmere på hva disse "hjelpestoffene" er. Hvorfor “hjelper” de oss? La oss prøve å finne ut av det.

Den som er for lat til å lese alle følgende egenskaper og egenskaper for disse kjemiske forbindelsene, han kan se denne informasjonen flytende, "diagonalt", bare ved å ta hensyn til teksten jeg har valgt. Dette vil allerede være mer enn nok til å forstå størrelsen på risikoen fra at denne møkken kommer inn i kroppen..

1) Sinkklorid er en kjemisk forbindelse av to elementer - klor og sink - og er indikert med formelen ZnCl2. (Mest kjent for de fleste som "lodding" syre). Finnes i to former: fast og flytende..

Stoffet er veldig farlig for miljøet og mennesker: fast stoff: har en toksisitetsgrad. Stoffet, ved kontakt med huden og slimhinnene hos en person eller et dyr, forårsaker irritasjon, ved lengre kontakt med huden forårsaker brannskader, korroderer vev. Sårene som dannes på denne måten er veldig vanskelige å leges. Faren er inntrenging av stoff i luftveiene. I små doser forårsaker det svette i nesofarynx og hals, tørr hoste. Hvis du inhalerer en stor mengde klorid, kan det være pustebesvær og den såkalte boblende pusten..

Hvis stoffet kommer inn i slimhinnene i øyet, opplever offeret en ganske intens skjæresmerter. Hvis du ikke skyller øynene umiddelbart, kan total eller delvis blindhet oppstå..

På grunn av toksisiteten til sinkklorid, må det utvises ekstrem forsiktighet når du transporterer og bruker det. Krystallinsk sinkklorid pakkes i poser eller trommer av karbonstål, løsningen transporteres i stålfat eller spesielle tanker. Stoffet transporteres bare i dekkede rom, og den ansvarlige plikter å overvåke integriteten til emballasjen under transport. Når de arbeider med sinkklorid, må arbeidstakerne bruke arbeidsklær, gummihansker, beskyttelsesbriller og åndedrettsvern som er passende for konsentrasjonen av stoffet i luften. Ikke i noe tilfelle skal sinkklorid få lov til å komme inn i vannmasser og avløpssystemer!

Sinkklorid brukes i mange produksjonsområder. Det brukes til å impregnere tredeler for desinfeksjon (for eksempel tresviller). Dette stoffet er involvert i fremstilling av fiber, mange fargestoffer, mange tannsement, bomull, sinkcyanid, aluminium og til og med vanillin..

Brukes i medisin - som et medikament som stopper råte. I tillegg brukes sinkklorid, på grunn av sin strålende evne til å absorbere fuktighet fra luften, som avfukter...

2) Glyserol (glyserin): en fargeløs viskøs væske, uendelig oppløselig i vann. Den smaker søtt, og det er grunnen til at den fikk navnet sitt (glykos - søtt). Den enkleste representanten for trihydriske alkoholer. Kjemisk formel HOCH2CH (OH) -CH2ÅH.

Hver av oss vet hva glyserin er. Imidlertid kan få antyde at denne fargeløse tykke væsken med en søtlig smak er ganske mye brukt i matindustrien. Produktene den er inne i er merket E422. I dag er glyserin som kosttilskudd offisielt godkjent i mange land i verden. Imidlertid er dette kjemikaliet, oppnådd ved såping eller hydrolysering av fett, ikke i det hele tatt så trygt som det ser ut ved første øyekast..

Glyserin ble først syntetisert på slutten av 1700-tallet, men i lang tid ble dette stoffet ikke brukt i praksis. Deretter begynte det å bli brukt i farmakologi og den kjemiske industrien, i produksjon av eksplosiver og papir. Siden midten av forrige århundre har glyserin blitt ofte tilsatt alle slags kosmetikk, med tanke på at dette stoffet har en veldig gunstig effekt på huden. Nyere vitenskapelige studier har imidlertid vist at glyserin ikke bare mykner, men også tørker huden kraftig. Derfor er såpe og kremer med glyserin ikke egnet for alle!

Glyserin tilsettes både alkoholholdige og alkoholfrie drinker. Evnen til næringstilskuddet E422 til å lett oppløses i andre stoffer ble høyt verdsatt ikke bare av representanter for matindustrien, men også av farmakologer. I dag er glycin glyserin den tryggeste måten å raskt og effektivt redusere det intrakranielle trykket..

Imidlertid har kosttilskuddet E422 mange bivirkninger som kan koste en person ikke bare helse, men også liv! Dette stoffet, som en svamp, trekker vann fra ethvert vev. Hos mennesker som lider av nyresykdommer kan derfor kosttilskudd E422 provosere en forverring av sykdommen! I tillegg har glyserin en ekstremt negativ effekt på blodsirkulasjonen i kroppen og tilstanden i blodkar, forårsaker deres skjørhet, og øker også blodsukkeret!

Den maksimale tillatte dosen av dette stoffet, til tross for dets fare, er ikke bestemt! Likevel er det ikke verdt å eksperimentere, siden effekten av å spise mat med glyserin kan være veldig uventet og ubehagelig.

Det brukes også som hudfuktighetskrem i kosmetikk, i forskjellige kremer, nærende masker, såper. Glyserin absorberer fuktighet fra luften og metter huden med den. I tørr luft trekker imidlertid tvert imot glyserin fuktighet fra huden!

Brukes i farmakologi, som et sterkt dehydratiserende (dehydratiserende) middel, som et avføringsmiddel. Glyserol øker det osmotiske trykket (fremmer også overgangen av vann til plasmaet fra det ekstravaskulære sjiktet), siden det er en osmotisk aktiv forbindelse.

Ved parenteral og oral administrering brukes glyserol til å utføre dehydratiseringsbehandling for hjerneødem, som er forårsaket av forskjellige årsaker (inkludert akutt forgiftning), i oftalmologi for å lindre et akutt angrep av glaukom, før eller etter operasjonen (for å redusere det intraokulære trykket). Brukes i farmasøytisk praksis som grunnlag for fremstilling av forskjellige doseringsformer.

Bruk glyserol regelmessig, anbefales ikke! Ved systemisk bruk hos dehydrerte pasienter, så vel som hos pasienter med diabetes mellitus, øker sannsynligheten for alvorlig dehydrering (tap av væske), noe som fører til vaskulær overbelastning og hyperglykemi (høyt blodsukker)!

Hyperglykemisk koma (når det administreres oralt) utvikler seg ganske sjelden, men det må huskes at det er flere registrerte dødsfall!

Før du bruker glyserin som et dehydratiseringsmiddel, er det nødvendig å sammenligne fordel og risiko (under hensyntagen til mulige bivirkninger) hos pasienter med hjertesykdommer (en kraftig økning i ekstracellulær væske kan forårsake hjertesvikt), hos pasienter med diabetes mellitus, hypervolemia (økt mengde blod og plasma ), i strid med nyrene. Eldre pasienter har høy risiko for dehydrering (stort væsketap). Overdosering er mulig ved systemisk bruk! Følgende symptomer utvikler seg: svimmelhet, hodepine, forvirring, økt tørst eller munntørrhet, kvalme, diaré, oppkast, alvorlig dehydrering, nyresvikt, arytmi...

3) Cresols (metylfenoler, hydroksytoluen). Det er orto-meta- og para-isomerer - fargeløse krystaller eller væsker. Cresols er lettoppløselige i etanol, dietyleter, benzen, kloroform, aceton; løselig i vann, alkaliløsninger (med dannelse av kresolatsalter). I likhet med fenol er kresoler svake syrer. Brukes som løsemidler og som mellomprodukter i organisk syntese. Cresols brukes til fremstilling eller laboratorieforberedelse av aromatiske forbindelser, antiseptika, fargestoffer, syntetiske gummier, drivstoff og smøremidler, fenol-formaldehyd og andre harpikser, insektmidler, soppdrepende midler og ugressmidler og medisinske preparater. Det er også et kraftig bredvirkende antiseptisk middel..

Det brukes hovedsakelig i form av såpeløsninger for generell desinfisering. I små konsentrasjoner brukes det noen ganger som konserveringsmiddel for injeksjonsløsninger. Cresol-løsninger irriterer huden når den kommer inn i munnen, korroderer slimflatene som de kommer i kontakt med, forårsaker smerter, kvalme og oppkast. Cresol-damp kommer inn i kroppen gjennom lungene. Flytende kresoler kan komme inn i kroppen gjennom mageveiene, slimhinnene og huden. Etter inntak fordeles kresoler i vev og organer der de kan oppdages 12-14 timer etter absorpsjon. Handlingen av cresols på kroppen ligner virkningen av fenol. Imidlertid er den irriterende og cauteriserende effekten av cresols på huden mer uttalt enn for fenoler.

4) Fenol - et giftig stoff som forårsaker hudforbrenninger, er et antiseptisk middel. Fenoler brukes i produksjonen av forskjellige fenol-aldehydharpikser. I medisin brukes fenoler og derivater derav som antimikrobielle midler. Fenol er en kjemisk forbindelse som har formel C5H6OH og er en kunstig avledet forbindelse.

Fenol er et krystallinsk stoff med en gouache-lignende lukt. Men til tross for disse ved første øyekast assosiasjoner, er fenol et ekstremt giftig stoff! Gjennom årene mister ikke fenol, som ble brukt i produksjonen av forskjellige bygningsmaterialer, sine giftige egenskaper, og faren for mennesker reduseres ikke!

Fenol påvirker det kardiovaskulære systemet, nervesystemet og andre indre organer, som nyrer, lever, etc. i mange land. I mange land er det strengt forbudt å bruke husholdningsvarer på grunn av dets giftige aktivitet.!

Deretter ble dets antiseptiske egenskaper også oppdaget i dette stoffet: det ble tydelig at det kan brukes i kampen mot bakterier, sterilisere medisinske instrumenter, skap etc..

Fenol fant også bruken som medisin. Medisiner med dette stoffet brukes både eksternt og internt. Pluss at fenol har en smertestillende egenskap. Basert på det lages det velkjente aspirinet og dets bruk foregår i produksjon av medisiner for tuberkulosepasienter..

Fenol brukes i genteknologi for å isolere DNA. I lett industri brukes den til å behandle dyrehud. Fenol brukes også til å beskytte avlinger. Men fenol spiller en stor rolle i den kjemiske industrien. Det brukes til produksjon av forskjellige typer plast og andre syntetiske fibre. Til i dag lages noen leker for barn med tilsetning av dette stoffet, noe som gjør sluttproduktet farlig for menneskers helse.!

Hva er faren for fenol? ” - spør et spørsmål. Her er svaret: dets egenskaper påvirker indre organer ekstremt negativt. Ved inntak gjennom luftveiene irriterer fenol dem og kan forårsake brannskader. Hvis den kommer på huden, som i luftveiene, dannes det brannskader som kan utvikle seg til magesår. Området med en slik forbrenning på 25% vil sannsynligvis føre til død.

Hvis dette stoffet kommer inn, er det ekstremt farlig! Dette kan føre til indre blødninger, muskelatrofi, magesår, etc. Uttaksperioden for dette toksinet er 24 timer, men i løpet av denne perioden gjør stoffet uopprettelig skade, noe som forblir merkbart i mange år. (Man kan bare spekulere i hva som vil skje hvis denne giften hele tiden er til stede i kroppen.)

Merkelig nok, men fenol brukes i legemiddelindustrien i produksjonen av visse medisiner (Aspirin, Orasept), som konserveringsmiddel i produksjon av vaksiner! I medisin, som et antiseptisk middel...

Fenol har fareklasse II - et svært farlig stoff! En løsning av fenol, så vel som støv og røyk, forårsaker irritasjon og kjemiske forbrenninger i hud, øyne og slimhinner i luftveiene. Forgiftning med fenoldamp kan forstyrre nervesystemets funksjoner, opp til lammelse av respirasjonssenteret. Hvis det kommer i kontakt med huden, blir stoffet, selv gjennom dets uskadede områder, raskt absorbert. Noen minutter senere begynner en giftig effekt på hjernen.

Den dødelige dosen av fenol, når den tas internt for en voksen, varierer fra 1 g. opp til 10 gr., og for barn - fra 0,05 gr. og slutter med 0,5 gr. Forgiftningseffekten på alle celler oppstår som et resultat av endringer i strukturen til proteinmolekyler med en endring i deres egenskaper og utfellingen av cellulære proteiner. Som et resultat kan vevsnekrose (nekrose) utvikle seg. Fenoler har også en uttalt giftig effekt på nyrene. De ødelegger røde blodlegemer i blodet, har en allergisk effekt på kroppen, forårsaker dermatitt og andre allergiske reaksjoner. Når konsentrerte oppløsninger eller store doser av stoffet kommer inn i kroppen, oppstår døden for første gang i 24 timer.

Kronisk forgiftning er preget av: økt tretthet; svetting søvnforstyrrelse; hodepine; kvalme og fordøyelsessykdommer; dermatitt; irritabilitet...

Ovennevnte faktorer gjør det klart at ingen er sikre mot fenolskader!

5) Natriumhydroksyd. Natriumhydroksid (mattilskudd E524, kaustisk brus, natriumhydroksyd, kaustisk brus) er en solid smeltet masse med gulaktig eller hvit farge. Ved sine kjemiske egenskaper er natriumhydroksyd et sterkt alkali. Kaustisk brus er vanligvis tilgjengelig som en klar, fargeløs løsning eller som en pasta. Kaustisk brus er svært løselig i vann og genererer varme. Når det interagerer med luft, sprer dette stoffet seg, så det selges i en hermetisk forseglet beholder.

Kaustisk brus brukes i farmasøytisk, kjemisk næringsmiddelindustri, så vel som i kosmetikk og tekstiler. Kaustisk brus brukes til fremstilling av syntetisk fenol, glyserin, organiske fargestoffer og medikamenter. Denne forbindelsen kan nøytralisere komponenter i luften som er skadelige for menneskekroppen. Derfor brukes ofte natriumhydroksydløsninger for å desinfisere rom. I næringsmiddelindustrien brukes natriumhydroksyd som en surhetsregulator for å forhindre klumping og kaking..

Mattilskudd E524 opprettholder den nødvendige konsistensen av produkter i produksjonen av margarin, sjokolade, is, smør, karamell, gelé, syltetøy. Før bakingen behandles bakeriprodukter med en løsning av kaustisk brus for å få en mørkebrun skarp. I tillegg brukes mattilskuddet E524 til å foredle vegetabilsk olje..

Natriumhydroksydskade

Kaustisk brus er et giftig stoff som ødelegger slimhinnen og hudintegumentet. Natriumhydroksidforbrenninger leges veldig sakte og etterlater arr. Øyekontakt fører ofte til synstap. Hvis alkali kommer inn i huden, skyll det berørte området med en strøm av vann. Ved inntak forårsaker kaustisk brus brannskader i strupehodet, munnhulen, magen og spiserøret. Alt arbeid med natriumhydroksyd skal utføres med vernebriller og kjeledress... (Kilde: https://ru.wikipedia.org/)

Tilleggsinformasjon om giftstoffer i mat - "Kjemi og liv"...

Det er lett for alle, til og med en liten utdannet person, å legge merke til at alle stoffene ovenfor er veldig giftige, og for å si det på russisk, er de veldig giftige og farlige for menneskekroppen, selv når det kommer i kontakt med huden, hvis ytre lag er dekket med døde celler. Og hva kan vi si om direkte inntak... Halvparten av dem har en andre fareklasse på 4, andre bare for ekstremt farlige, som kaliumcyanid og kvikksølv.!

Dette kunne i prinsippet ha avsluttet artikkelen, siden informasjonen ovenfor er ganske nok til at enhver tilregnelig person kan forstå alvorlighetsgraden av skadene disse giftene kan forårsake, spesielt hvis de brukes internt for livet. Og det er akkurat dette som skjer i tilfelle insulinbruk, uansett hvem som sier noe. Men for de som er "i tanken", og som kanskje ikke helt forstår hva alt dette betyr for en pasient med diabetes, vil jeg prøve å avklare situasjonen litt mer.

Noen kan innvende: at dosene av disse stoffene i medisiner er veldig små, og "de kan ikke gjøre mye skade", men la oss ikke skynde oss å konkludere. For det første, “ikke spesiell” skade er også skade! Og for det andre er dette utsagnet delvis sant bare for medisinene som en person tar i løpet av kort tid, i løpet av et kort behandlingsforløp.

I vårt tilfelle med diabetes, blir en person tvunget til å injisere insulin hver dag, og flere ganger, hele livet! Derfor ser det ut til at en ubetydelig mengde av disse giftige stoffene blir tilsatt! I løpet av året med denne kjemiske cocktail kommer omtrent 150 ml, pluss eller minus, direkte inn i blodomløpet, avhengig av den individuelle dosen. I tillegg er det flere slike svært giftige stoffer i insulinløsningen, så deres skadelige effekter øker betydelig!

Og alt dette raseri totalt fører uunngåelig til kronisk forgiftning av hele organismen, til forstyrrelse av nyrer og lever, til kjemiske mikroforbrenninger i veggene i blodkar og kapillærer, noe som fører til mikroblødninger, og dette fører igjen til vevsatrofi, kroniske inflammatoriske prosesser, akkumulering av en stor mengde giftstoffer og giftstoffer.

Den konstante tilstedeværelsen av giftstoffer i kroppen ødelegger uunngåelig arbeidet med nyrene, noe som vil føre til et enda større problem med fjerning av giftstoffer fra kroppen. I tillegg er nyrene direkte ansvarlige for blodtrykk på veggene i blodkar, regulerer den såkalte "vaskulære tonen".

Økt trykk har selvfølgelig ikke den beste effekten på skjøre og sprø kapillærer og generelle velvære. Men økningen i blodtrykket er et nødvendig mål på kroppen: "tilstoppede" nyrer kan ikke lenger rense blod for giftstoffer, noe som truer kroppen med generell forgiftning, for å skyve tykt, "søtt" og "skittent" blod gjennom den såkalte glomerulien kapillærer, hvis integritet også er ødelagt, tvinges kroppen ganske enkelt å øke blodtrykket.

Dette er selvfølgelig ledsaget av ubehagelige konsekvenser i form av mindre blødninger, en økning i belastningen på hjertet, dårlig helse og en hodepine. Men dette er mye mindre ondt enn å forgifte hele organismen på kort tid. Med høyt blodtrykk kan en person leve i lang tid, forbli fysisk aktiv. Men hvis blodet ikke blir renset for giftstoffer og giftstoffer, vil en person dø veldig raskt og smertefullt.

Sikkert mange har hørt om et så ubehagelig fenomen som sepsis - blodforgiftning. I begge tilfeller er prognosene skuffende, men naturen har ingen andre mekanismer for å rense blodet! Ingen natur kunne forutse at mennesker selv ville forgifte seg, selv om de "utilsiktet".

Alt beskrevet ovenfor fører ikke bare til en alvorlig forstyrrelse av alle organer og vev, spesielt de som er tettest utstyrt med blodkar: dette er leveren, nyrene, milten, hjernen og nervevevet som helhet, inkludert synsnerven og øynene på netthinnen, som bokstavelig talt er gjennomboret av små kapillærer. Vel, selvfølgelig, dette er karene i seg selv, spesielt karene i nedre ekstremiteter, på grunn av deres mest fjerne beliggenhet fra hjertet.

Det kardiovaskulære systemet spiller en transportrolle i kroppen, på grunn av hvilken tilførsel av næringsstoffer og oksygen til cellene, samt fjerning av giftstoffer og giftstoffer fra cellene. Hele denne prosessen som helhet kalles "metabolisme". Hovedrollen i denne prosessen spilles av de tynneste fartøyene - kapillærene, gjennom hvilken denne utvekslingen gjennomføres.

Kapillærer er veldig tynne mikroskopiske rør som ikke alle mikroskop kjenner igjen. For referanse: lengden på hele sirkulasjonssystemet til en person i den "utplasserte" formen er over 100 tusen kilometer, ikke meter, men kilometer! Dette er noen få avstander rundt jorden! Kroppen vår er bokstavelig talt gjennomboret av de tynneste blodkarene. Veggene i slike fineste kapillærer er foret med et enkelt lag celler.

En slik forenklet struktur gir mulighet for en mer intens metabolisme mellom blodet og plasmaet som cellene våre flyter i. Og til og med delvis skade på kapillærene forårsaker blødning ved inntrenging av røde blodlegemer i plasmaet, noe som er uakseptabelt (et fenomen kjent for alle som et blåmerke). Selvfølgelig er kroppen i stand til å reparere et så skadet fartøy, men når det er mye skade, og de fortsetter å samle seg kontinuerlig, er kroppen ganske enkelt ikke i stand til å lappe alle hullene.

Slike skadede kapillærer tromboseres, for å unngå blødninger i stor skala og smittespredning, som alltid vises i de skadede områdene. Senere erstattes de "ødelagte" fartøyene ganske enkelt av de såkalte "nyopprettede" grovere. Under "reparasjon" og utskifting av blodkar, døde cellene som matet på dem enten eller alvorlig mistet funksjonene sine, og ble erstattet av celler av enkelt bindevev, som fungerer som et "reparasjonsmateriale" i kroppen vår og ikke flere funksjoner.

Nervevev, som er ansvarlig for å kontrollere alle systemene og organene i kroppen vår, er spesielt følsom for sult. Et slående eksempel på skade på slikt vev er den såkalte "diabetisk retinopati" - skade og dysfunksjon av netthinnen for å fullføre atrofi av synsnerven, av årsakene beskrevet ovenfor. Selvfølgelig forekommer slike destruktive prosesser i hele kroppen, men i øynene merkes de mer. I bokstavelig forstand av ordet.

Og for å gjenopprette synet, er det først og fremst nødvendig å stoppe inntaket av giftstoffer i kroppen, og å rense nyrene. Gjenopprett deretter bukspyttkjertelfunksjonen. Reparer deretter alle karene, erstatt døde og skadede lysfølsomme celler med sunne celler, fjern alle giftstoffer og sediment fra øynene. Fikser alle disse endringene på nivået med kontrollsignalene i hjernen, og bare etter det kan du stole på hele øynene og resten av kroppen.

For å oppnå alt dette, må du først rense og gjenopprette arbeidet til alle andre blodkar i kroppen for full sirkulasjon og metabolisme. Men for å utføre en generell rengjøring i kroppen, må du fullstendig gjenopprette den normale funksjonen til nyrene før dette. Ellers vil all denne strømmen av giftstoffer og partikler av døde celler ganske enkelt tette nyrene, noe som vil føre til den såkalte "nyresvikt", blodforgiftning, og til slutt til kroppens død.

Og nå kan alle ta en konklusjon på egenhånd, er det mulig for moderne medisin å gjøre minst en del av alt det ovennevnte? Jeg tror svaret er åpenbart...

Den virkelige årsaken til alle disse problemene er ikke sukker i det hele tatt, som legene sier. Mer presist er det ikke så mye sukker som syntetisk insulin, og enda mer presist, løsningen den befinner seg i, og som forbrenner blodkarene til en pasient med diabetes daglig, noe som igjen fører til uopprettelige alvorlige konsekvenser. Det eneste spørsmålet er tiden og "sikkerhetsmarginen" for en bestemt organisme, men resultatet er fremdeles forutsigbart.

Sukker, eller rettere sagt et glukosemolekyl, kan ikke alene gjøre en så enorm skade på kroppen, siden det er et naturlig universelt drivstoff for celler, og kroppen er tilpasset til å absorbere slike molekyler. En annen ting er at et overskudd av disse molekylene, som alle andre, heller ikke påvirker kroppen på den beste måten, og disse molekylene i seg selv er ikke skadelige, men det er skadelig at kroppen ikke kan absorbere dem, og selv i slike unormale mengder.

Som et resultat oppstår en paradoksal situasjon: i nærvær av overskytende mengder næringsstoffer, er kroppen ganske enkelt ikke i stand til å absorbere dem, og "konstant sulter". Dermed utvikler gradvis uttømming og slitasje av alle systemer og organer, noe som til slutt fører til kroppens død.

For å absorbere den samme glukosen på riktig måte, krever kroppen en tilstrekkelig mengde og kvalitet av insulin, fortrinnsvis av naturlig opprinnelse. En syntetisk analog kan bare delvis erstatte vårt eget insulin. Og dessuten blir prosessen med "selvregulering" av blodsukker fullstendig forstyrret og erstattet av "manuell", og med alt ønsket kan den ikke kompensere for den naturlige metabolismen, og dette er ikke mulig for noen medisiner i prinsippet.

Manuell administrering av hormonet insulin gir bare en illusjon om at alt fungerer fint. Og før eller senere fører det til alvorlige komplikasjoner, som blindhet, nedsatt nyrefunksjon, hjerte- og karsystem, sirkulasjonsforstyrrelser i nedre ekstremiteter, etc. Og grunnen til all denne skam er ikke sukker, eller rettere sagt ikke så mye sukker som insulin, dets syntetiske erstatning, som deaktiverer det vaskulære systemet og nyrene. Og ikke engang insulin i seg selv, men løsningen det er inne i.

Kroppen er i det minste på en eller annen måte tilpasset et stort antall glukosemolekyler, men kroppen vår er definitivt ikke klar for en enorm mengde av en slik kjemisk "Cocktail", kalt "hjelpestoffer", og den er definitivt ikke designet for en slik "mening" fra vår side. Vel, naturen kunne ikke anta at vi selv frivillig ville begynne å bokstavelig talt vanne med de sterkeste giftene, og til og med i slike mengder, og med så manisk konstanthet.

Før jeg avslutter denne artikkelen, vil jeg avklare litt spørsmålet om immunitet mot diabetes.

Blant annet forårsaker de såkalte antiseptika, som er en del av den samme insulinløsningen i store mengder, alvorlig skade på immunsystemet. Selvfølgelig bringer de også et positivt øyeblikk, og dreper infeksjonen i området med insulininjeksjoner, hvorfor det nesten ikke er betennelsesprosesser på disse stedene, selv om injeksjoner blir gjort daglig og huden på disse stedene ikke blir behandlet med alkohol, og til og med flere bruk av de samme nåler på sprøyter.

Men det er her alle fordelene med antiseptika slutter, og alvorlig skade begynner. I tillegg til at disse stoffene er veldig giftige - giftige, noe som setter en alvorlig belastning på lymfesystemet, nyrer, lever, hjerte- og nervesystemer, "forvirrer" vi også vår immunitet. Faktisk spiller de rollen som antibiotika, hvis langvarig bruk av disse forårsaker irreversible effekter på kroppens immunforsvar. I vårt tilfelle med diabetes varer en slik "betennelsesdempende terapi" livet ut, så vår egen immunitet slutter nesten å fungere.

Av en eller annen grunn er det ingen som i det hele tatt tar hensyn og nevner ikke belastningen som lymfesystemet opplever med diabetes mellitus, et system som fungerer i nær forbindelse med det kardiovaskulære systemet og supplerer det, er ansvarlig for fjerning og nøytralisering av giftstoffer og giftstoffer, støtter balansere og renser alle "væsker" i kroppen vår, og er også en integrert del av immunforsvaret, som er veldig viktig for diabetes.

Alle vet at diabetes alvorlig svekker immunforsvaret, men hvorfor, ingen forklarer dette virkelig. Enhver lege har alltid ett svar på alle spørsmål: "... hva sier du, du vil, er sukker, og på grunn av det alle problemene...", som bare delvis er sant. I henhold til denne logikken, bør inflammatoriske prosesser hovedsakelig forekomme i sukkerplanter, siden immuniteten er svekket, og alle andre skal være sunne og beskyttet mot infeksjoner.

Faktisk ser vi et helt annet bilde, nemlig at "sukker" sjelden lider av akutte luftveisinfeksjoner, friske mennesker blir tvert imot ofte syke, selv om de har fullstendig orden med sukker. Derfor handler det ikke om sukkernivåer. Og poenget ligger nettopp i selve antiseptika at selv om de undertrykker infeksjonen, men de selv fører til døden av et stort antall sunne celler! Og hvis noen prøver å redusere dosen med insulin betydelig, vil de få ubehagelige konsekvenser, nemlig en forverring av alle kroniske sykdommer.

Ethvert antiseptisk middel eller antibiotika har en skadelig effekt ikke bare på cellene i patogener, men også på alle sunne celler, siden de i prinsippet ikke er forskjellige fra de første. Derfor anbefales det ikke å ta antibiotika ofte og på mange måter. Til og med navnet “antibiotikum” (“anti” “Bio” eller “mot å leve”) taler for seg selv. Naturligvis kan antibiotika være nyttig ved alvorlige forverringer av noen smittsomme sykdommer, men ikke noe mer. I andre tilfeller forårsaker de alvorlig skade på kroppen, undergraver immunsystemets funksjon og er vanedannende..

Så med tanke på alt dette, oppstår det en trist konklusjon: sammen med “medisinen” får vi en hel haug komplikasjoner, noen ganger mer alvorlige enn sykdommen i seg selv, som vi behandler. Ved insulin forekommer en fullstendig katastrofe, så vel som med all annen kjemi..

Ikke bare det, kunstig insulin gir ikke en fullstendig karbohydratmetabolisme, det forårsaker også uopprettelig skade på hele kroppen! Enhver, den enkleste medisinen har bivirkninger selv ved kortvarig bruk, og dette er vanligvis skrevet på innlegget. Men med insulin, av en eller annen grunn, er situasjonen en helt annen.

På det medfølgende innlegget er det ikke et ord om noen negative konsekvenser av bruken av dette stoffet, med unntak av den såkalte individuelle intoleransen. Kan noen svare på hvordan dette i prinsippet er mulig hvis det er så mange giftige stoffer i sammensetningen? Ja, og med livslang bruk? Bortsett fra som bevisst skjul av informasjon, kan dette ikke kalles...

Jeg tror at det absolutt vil være de som vil ta til motmæle og si at insulin "redder menneskers liv, og det er ingenting annet".

Dette kan besvares slik: hva som er mulig og sparer, men bare for senere å gjøre det om til et "mareritt". Og det er alltid et valg, og en person bør i det minste varsles om farene og konsekvensene før han tar dette valget.

Og hvis type 1-diabetes ikke er lett, selv om det er tvetydig, har en person med diabetes type 2 enhver sjanse til å forbli sunn og uskadd. Bare det er nødvendig å forklare alt riktig og forståelig for mennesker, og ikke å skremme uunngåeligheten av komplikasjoner. Et enkelt avslag på insulin løser selvfølgelig ikke problemet, og det er ikke alltid mulig, men det er fullt mulig å gjøre det, hvis du har tilstrekkelig kunnskap!

Det er sant at i dette tilfellet vil en person være nødt til å jobbe seriøst med seg selv: gi opp en gang for alle alle dårlige vaner og avhengighet, ta stor vekt på spørsmålet om kosthold, gå oftere på gaten, som i frisk luft oksiderer glukose lett og brytes ned. Og det er viktig å ta opp din hverdagslige fysiske kultur, og selvfølgelig den rette psykologiske holdningen, og studere all tilgjengelig informasjon om sykdommen..

Generelt sett må du endre livsstilen din fullstendig til en sunn og ordentlig. Jeg forstår at det ikke er lett å gjøre dette, men det endelige målet er å leve sunt og lenge, kan og bør overvinne all latskap og svakhet..

Jeg vil understreke at jeg ikke i noe tilfelle krever en fullstendig og øyeblikkelig avslag på insulin! Spesielt personer som lider av den første sykdommen! Jeg vil bare avklare for dem som allerede er på grensen til denne lumske sykdommen, og de som overhodet ikke vet noe om det, men som fremdeles er i faresonen. Derfor anser jeg det som min plikt å advare alle om faren. For uten kunnskap dømmer en person seg til uunngåelige feil, hvis konsekvenser da må disintegreres resten av livet.

Endelig er det nødvendig å forstå at i tillegg til oss selv, er det ingen andre som trenger denne helsen i vår verden, og det er ikke lønnsomt. Det er på tide at vi alle vokser opp og begynner å ta ansvar for handlingene våre. Og ikke flytt den til andres "onkler" og "tanter. Selv om de er leger. Ikke glem at de er de samme enkle menneskene som klarer å gjøre feil, både på grunn av mangelfull kunnskap som ikke lar dem trekke riktige og objektive konklusjoner, så vel som banal frykt for karrieren og lønnen.

Men det er som det kan være, hver person selv bærer personlig ansvar for sine handlinger. Mennesket selv, og ikke "gud" og ikke "konge", og ikke "sjef". Og det har ikke noe å si om noen liker det eller ikke, han forstår det eller ikke. Først når en person innser dette og vil være fullt ansvarlig for sine handlinger, kan situasjonen endelig endres til det bedre.

I mellomtiden stoler vi på vår egen, bare helse, til fremmede, og tror, ​​som små barn, at de er i stand til å endre noe i det gale livet vårt, noe godt forventer ikke av oss. La oss derfor endelig vokse opp og bli intelligente i ordets videste forstand.

Fra redaksjonen

Alle som har lidd av svindelen fra den farmasøytiske mafiaen, så vel som andre mennesker som ennå ikke vet hvordan de skal gjenvinne sin stjålne helse, blir anbefalt å dra nytte av Nikolai Levashovs gratis velværesessjoner! De har ingen bivirkninger og har en gunstig tonisk effekt på alle som ser på dem. Vi gjentar: Økter er helt gratis! For de som er interessert i nyansene og detaljene i sesjonene, anbefaler vi artikkelen "Helse returnert til oss av Nikolai Levashov"...

Diabetes - helbredelse uten medisiner

Diabetes. Medikamentfri diabetesbehandling

Mer detaljert og variert informasjon om hendelser som finner sted i Russland, Ukraina og andre land på vår vakre planet, kan fås på Internett-konferanser, som stadig holdes på nettstedet Keys of Knowledge. Alle konferanser er åpne og helt gratis. Vi inviterer alle som våkner og er interessert...

Det Er Viktig Å Være Klar Over Dystoni

Om Oss

Hemoroider - en sykdom som er en av de vanligste avvikene i alle deler av verden. Hemoroider smerter er det viktigste symptomet på denne sykdommen.