Symptomer på leukemi hos barn og voksne, behandling, prognose

Leukemi er en onkologisk sykdom, en type blodkreft eller benmarg, preget av en patologisk økning i antall hvite blodlegemer (hvite celler) i blodet. Rundt 90% av leukemi er diagnostisert hos voksne pasienter. I 2000 ble en verdensomspennende diagnose av leukemi bekreftet hos omtrent 256 000 pasienter. Av disse døde 209 000 av denne sykdommen (og dens komplikasjoner).

Omtrent hvert fjerde minutt i USA bekreftes leukemi hos en annen pasient. For tiden lider mer enn 1 million mennesker som bor i USA av en form for blodkreft, inkludert leukemi. Hos personer over 50 år øker forekomsten av kronisk lymfoblastisk og akutt myelooid leukemi betydelig. Over 65 år gammel - kronisk myeloide leukemi.

Europeer er fortsatt mest utsatt for sykdommen (13,6 per 100 000 av befolkningen). Den laveste forekomsten av leukemi er blant asiater og stillehavsøyere (7,4 per 100 000), så vel som blant amerikanere og indianere i Alaska (7,3 per 100 000).

Leukemi hos barn

Leukemi er den vanligste kreftformen hos barn og unge, og har en av de tre ledende stillingene i hyppighet i forskjellige land. Omtrent 75% av leukemi hos barn er akutt lymfoblastisk leukemi. Denne formen diagnostiseres oftere hos barn i alderen 2 til 4 år. Gutter blir syke oftere.

Akutt myelooid leukemi opptar det meste av de resterende 25%. Denne typen er vanlig i et større aldersspenn, men hyppigheten av deteksjonen øker litt i de første to leveårene, så vel som hos ungdommer..

I perioden fra 2006 til 2010 var forekomsten av akutt lymfoblastisk leukemi blant tenåringer i alderen 15-19 år dobbelt så høy som forekomsten av akutt myeloide leukemi. Samtidig, i aldersgruppen 25 til 29 år, var forekomsten av akutt myelooid leukemi 57% høyere enn for lymfoblastisk.

Årsaker

Så langt har det ikke vært mulig å fastslå en spesifikk årsak til utviklingen av leukemi. Noe sammenheng av sykdommen med kromosomavvik er notert. Spesielt hos alle pasienter med kronisk myeloide leukemi og hos noen pasienter med den akutte formen av denne sykdommen, er det patologiske Philadelphia-kromosomet funnet i leukocytter og benmarg. Denne patologien tilhører kategorien ervervet. Det er ikke medfødt og overføres ikke fra foreldre til barn.

Også en forbindelse med akutt myelooid leukemi av sykdommer som:

  • Downs syndrom;
  • Bloms syndrom;
  • Fanconi anemi;
  • Wiskott-Aldrich-syndrom og andre immunsviktforhold.

Risikofaktorer for utvikling av leukemi er:

  • Stråling. Personer utsatt for høye doser stråling har økt risiko for å utvikle ulike former for leukemi. For øyeblikket gjennomføres en rekke studier for å bestemme graden av påvirkning av røntgenstråling (røntgenundersøkelse og beregnet tomogram) på utviklingen av leukemi;
  • Røyking øker risikoen for akutt myeloide leukemi;
  • Bensin. Langvarig eksponering for bensindamp øker risikoen for å utvikle kronisk eller akutt myeloide leukemi;
  • Kjemoterapi. Kreftpasienter som får behandling med spesielle kreftmidler, har økt risiko for å utvikle akutt myeloid eller lymfoblastisk leukemi;
  • Myelodysplastisk syndrom og andre hematologiske sykdommer.

Tilstedeværelsen av en eller flere av faktorene som er oppført, betyr ikke at en person vil få leukemi. De fleste av disse menneskene utvikler aldri symptomer som er karakteristiske for leukemi..

symptomer

Symptomer på leukemi varierer avhengig av sykdommens type og forløp. Leukemias er klassifisert i 4 hovedgrupper:

  • Akutt myelooid leukemi
  • Kronisk myeloid leukemi
  • Akutt lymfoblastisk leukemi
  • Kronisk lymfoblastisk leukemi

I tillegg avhenger forløpet av leukemi i stor grad av faktorer som pasientens alder og årsaken som førte til sykdommen.

Symptomer som er felles for alle typer leukemi er:

  • Hyppige smittsomme sykdommer
  • Forkjølelse, feber
  • Frysninger
  • Tap av matlyst, utmattelse, vekttap
  • Magesmerter
  • Hovne lymfeknuter
  • Generell ubehag
  • Hyppige bein- og leddsmerter

Tidlige symptomer på leukemi

De første symptomene på leukemi er ikke-spesifikke og kan ikke oppfattes som en alvorlig sykdom..

Utbruddet av leukemi ligner vanligvis en forkjølelse. I tillegg til symptomene som er nevnt over, registrerer pasienten utseendet til et utslett i form av små røde flekker på huden og en økning i leveren eller milten. Vanligvis er dette nok til å søke hjelp fra en lege. Typiske tilleggssymptomer på leukemi på dette stadiet er anemi og overdreven svette..

Symptomer på leukemi hos barn

Når man diagnostiserer akutt leukemi, manifesteres symptomene hos barn av typen nevrologiske lidelser (døsighet, slapphet, tap av matlyst, mangel på kroppsvekt), hvoretter barnets tilstand forverres og et karakteristisk bilde av sykdommen utvikles.

Hvis det er mistanke om leukemi hos barn, kan symptomer vises som:

  • Oppkast
  • Tap av Appetit
  • Vekttap uten åpenbar grunn
  • Hodepine
  • Ukontrollerte anfall ledsaget av hud manifestasjoner (subkutan blødning)

I noen tilfeller er det en økning i leveren og milten, som manifesteres eksternt ved fremspring og stramming i magen.

Barn med leukemi er mer utsatt for forskjellige smittsomme sykdommer, mens bruk av antibakterielle medisiner kanskje ikke fører til bedring i pasientens tilstand..

Slike pasienter er vanskeligere å tåle selv små riper og kutt. Blod koagulerer mye lenger enn hos en sunn person, noe som fører til hyppige blødninger.

Hvis et barn med leukemi har smerter i ledd og bein, kan dette indikere spredning av kreftceller til disse delene av kroppen.

Symptomer på leukemi hos voksne

Symptomer på leukemi hos voksne er de som er beskrevet ovenfor hos barn. Leukemi begynner med influensalignende manifestasjoner. Pasienten er utsatt for hyppige smittsomme sykdommer, det er feber, frysninger, økt tretthet.

Hyppige infeksjoner skyldes nedsatt funksjon av hvite blodlegemer. Patologiske immunceller produsert i store mengder er inaktive og klarer ikke å bekjempe adekvat virus og bakterier som kommer inn i kroppen. Akkumulering av slike celler i den røde benmargen forårsaker en nedgang i blodplateproduksjonen. Som et resultat fører deres mangel til økt blødning og utseendet av subkutan blødning (petechial utslett).

Symptomer på akutt lymfoblastisk leukemi på et tidlig stadium manifesteres i form av akutt luftveisinfeksjon (generell sykdom, svakhet, feber). I fremtiden vises karakteristiske tegn på kreft. Smertene i bein og ledd øker gradvis og blir mer uttalt enn hos barn. Det er en forverring i matlyst, vekttap og magesmerter på grunn av en økning i leveren og milten. Pasienten har forstørrede lymfeknuter. Palpasjon kan være smertefull. Også øker blødningen fra skader og kutt.

Symptomer på leukemi utvikler seg avhengig av plasseringen av opphopningen av patologiske celler. Når leukemi utvikler seg, vises cerebrale symptomer, preget av uskarpt syn, oppkast og vestibulære lidelser. Alle pasienter utvikler pustebesvær, langvarige hosteanfall..

Symptomer på akutt leukemi inkluderer:

  • hodepine
  • Oppkast
  • Forvirring
  • Nedsatt muskeltonus, manglende evne til å kontrollere bevegelser i lemmer
  • kramper

Avhengig av det berørte organet, vises tegn på skade på fordøyelsessystemet, nyrer, lunger, hjerte og kjønnsorganer.

Forskjellen mellom akutt leukemi er den raske utviklingen av symptomer, og som et resultat, en rask diagnose av sykdommen. Hos pasienter med kronisk leukemi vises symptomer bare i de sene stadier, noe som fører til en forsinket diagnose. Basert på egen erfaring og mange studier fant forskerne at patologiske hvite blodlegemer finnes i blodet til pasienter allerede 6 år før utviklingen av kliniske manifestasjoner av leukemi..

Symptomene som kjennetegner kronisk leukemi utvikles gradvis, noe som gjør denne sykdommen i motsetning til andre typer kreft. De første tegnene på kronisk leukemi er:

  • Hyppige smittsomme sykdommer (en reduksjon i nivået av gammaglobuliner som er ansvarlige for å opprettholde immunforsvaret, fører til utvikling av dets svikt og gjør det umulig å motstå patogener)
  • Blødning, vanskelig å stoppe blødning (på grunn av en reduksjon i antall sunne blodplater)
  • Miltforstørrelse
  • Følelse av fylde i magen, rask metthet
  • Årsaken vekttap

Hos pasienter med kronisk myeloide leukemi utvikles kliniske manifestasjoner på senere stadier. Blant dem skilles (i tillegg til de som er beskrevet over):

  • Høye nivåer av hvite blodlegemer i blodet og benmargen
  • Økt svette, spesielt om natten
  • Hodepine, feber
  • Blekhet i huden

Det eneste tidlige tegnet på kronisk lymfoblastisk leukemi er et forhøyet nivå av lymfocytter i blodet. Når sykdommen utvikler seg, registrerer pasienter en forverring i trivsel og en økning i lymfeknuter.

Når du flytter til senere stadier, blir anemi sammen med de beskrevne symptomene. På grunn av det utilstrekkelige antallet produserte antistoffer mot sykdomsfremkallende mikroorganismer, øker risikoen for å utvikle smittsomme komplikasjoner betydelig. Dette stadiet er også preget av en økning og følelse av smerte i milten..

Unormalt høyt antall hvite blodlegemer kan føre til utvikling av synshemming (netthinneblødning), utseende av tinnitus, utseendet til nevrologiske forandringer, langvarig ereksjon (priapisme) og utvikling av hjerneslag.

Behandling

Leukemi-behandling skal kun utføres i spesialiserte sentre av en lege som har et passende sertifikat. Hvis det ikke er mulig å overholde disse reglene, må den behandlende legen nødvendigvis diskutere og utarbeide en behandlingsplan sammen med en slik spesialist..

Valg av behandlingsplan avhenger av typen leukemi, pasientens alder, tilstedeværelsen av unormale hvite blodlegemer i cerebrospinalvæsken, samt av tidligere behandling.

Behandlingsmetoder

De viktigste metodene for å behandle leukemi inkluderer:

  • kjemoterapi
  • Biologisk behandlingsmetode
  • Strålebehandling
  • Benmargstransplantasjon (stamcelle)

Hvis sykdommen blir diagnostisert i de senere stadier, og pasienten har en forstørret milt, er en ytterligere behandlingsmetode fjerning av milten.

Behandling av pasienter med akutt leukemi må begynne umiddelbart. Målet med terapi er å oppnå remisjon. Etter at de kliniske manifestasjonene av sykdommen forsvant, fortsetter pasienten å motta forebyggende behandling. Dette kalles vedlikeholdsterapi..

Pasienter med asymptomatisk kronisk leukemi kan ikke trenge øyeblikkelig behandling. Slike pasienter blir tildelt observasjon og nøye overvåking av tilstanden. Behandlingen begynner når symptomene på sykdommen vises eller forverres.

For tiden pågår en rekke større kliniske studier med bruk av nye metoder og medisiner for behandling av leukemi. På forespørsel fra pasienten kan han ta del i studien. Kontakt helsepersonell for mer informasjon..

I tillegg til hovedretten, kan pasienten trenge smertestillende medisiner og annen symptomatisk behandling for å bekjempe manifestasjonene av sykdommen, bivirkninger av cellegift eller normalisering av den emosjonelle tilstanden.

Cellegift er den vanligste behandlingen mot leukemi. Det innebærer bruk av medisiner for å undertrykke vekst eller ødeleggelse av endrede kreftformede hvite blodlegemer. Avhengig av type leukemi, blir pasienten foreskrevet en eller flere komponent cellegift.

Innføring av medisiner kan utføres ved forskjellige metoder, inkludert direkte i ryggmargskanalen. Dette kan gjøres på to måter:

  • Spinalpunksjon (medikamentadministrasjon gjennom en spesiell nål i nedre, lumbale del av ryggmargskanalen)
  • Ommaya reservoar er et spesielt kateter som settes inn i ryggmargskanalen, hvis ende fjernes og festes i hodebunnen. Det tillater gjentatt administrering av medikamenter uten behov for gjentatt punktering av ryggmargskanalen

Kjemoterapi utføres i form av sykliske kurs: mellom behandlingsforløpene må det være gjenopprettende pauser. Cellegift er tillatt på poliklinisk basis eller hjemme (avhengig av type og metoder for medisineadministrasjon).

Et nytt ord i behandlingen av leukemi - målrettet terapi - er en metode der bare patologiske celler blir utsatt uten å skade sunt kroppsvev. Den første godkjente målrettede terapimetoden kalt Gleevec.

Biologiske metoder

Denne metoden innebærer å stimulere naturlige forsvarsmekanismer for å bekjempe kreft. Avhengig av hvilken type leukemi som brukes:

  • Monoklonale antistoffer (binder seg til patologiske hvite blodlegemer i blodet og benmargen og forårsaker deres død)
  • Interferon (et naturlig medikament som hemmer veksten av kreftceller)
Strålebehandling (strålebehandling)

Dette er en metode som er basert på bruk av høyfrekvent stråleeksponering for å påvirke kreftceller. Under bestråling sender en spesiell enhet bunter gjennom milten, hjernen og andre deler av kroppen der leukemoidceller samler seg. Noen pasienter får bestråling av hele kroppen. Generelt utføres total stråling før benmargstransplantasjon..

Stamcelletransplantasjon

Stamcelletransplantasjon tillater behandling med høye doser cellegift eller forbedret strålebehandling. Etter at både patologiske og normale celler er blitt ødelagt, blir sunne stamceller transplantert i benmargen. Deretter overføres pasienten med stamceller gjennom et kateter plassert i en stor blodåre (på nakken eller i brystområdet). Nye, sunne blodceller utvikler seg fra transplanterte celler..

Blant metodene for transplantasjon skiller:

  • Beinmargstransplantasjon
  • Perifer stamcelletransplantasjon
  • Blodoverføring (for barn uten en passende giver)

I tillegg til donorceller, kan pasientens egne celler brukes. Før behandlingen starter, tas stamceller fra pasientens benmarg. Etter cellegift eller strålebehandling tines cellene og transplanteres tilbake til pasienten..

Bivirkninger av behandlingen

kjemoterapiEn bivirkning av cellegift er skade på:
  • Blodcelle. Resultatet er en økning i hyppigheten av smittsomme sykdommer, blødning, anemi;
  • Hårsekkene. Cellegift fører ofte til skallethet. Vanligvis vokser håret tilbake, men kan ha en annen farge og struktur;
  • Celler som foret tarmslimhinnen. Resultatet - utseendet på magesår på leppene, kvalme, oppkast, tap av matlyst.
Biologiske metoderBiologiske metoder kan forårsake influensalignende symptomer, utslett, kløe.strålebehandlingKonsekvensene av strålebehandling er: tretthet, rødhet, tørr hud.StamcelletransplantasjonDen alvorligste komplikasjonen er graft kontra vertsreaksjon. Denne tilstanden forekommer hos pasienter som får stamceller fra donorer. Det manifesteres av akutt irreversibel skade på forskjellige organer, inkludert leveren, huden og mage-tarmkanalen. Effektiviteten av behandlingen av denne tilstanden overstiger ikke 10-15%.

Andre konsekvenser avhenger av eksponeringsområdet..

Vedlikeholdsterapi

Både leukemi i seg selv og dens behandling kan forårsake forskjellige alvorlige helseproblemer. For å kontrollere disse manifestasjonene og forbedre livskvaliteten, får pasienter forskrevet vedlikeholdsbehandling. Det inkluderer bruk av:

  • Antibakterielle medisiner
  • Antianemisk behandling
  • Blodoverføring
  • Tannbehandling
  • Spesiell ernæring

Prognose

Totalt sett økte overlevelsen på fem år fire ganger sammenlignet med 1960 (fra 14% til 59,2%). Fem års overlevelse etter type leukemi er:

  • Akutt lymfoblastisk leukemi - 68,8%
  • Kronisk lymfoblastisk leukemi - 83,1%
  • Akutt myelooid leukemi - 24,9%
  • Kronisk myeloid leukemi - 58,6%

Fem års overlevelsesrate for barn med akutt lymfoblastisk leukemi er mer enn 85% og fortsetter å øke hvert år. Nå antas det at barn som har gjennomgått leukemi og oppnådd restitusjon har en positiv prognose, siden sannsynligheten for tilbakefall av denne typen kreft i denne tidsperioden nærmer seg null.

Fem års overlevelsesrate for barn med akutt myeloide leukemi fortsetter også å øke gradvis, og er i dag på 60-70%.

Overlevelsesraten til pasienter med kronisk leukemi er mindre pålitelige, siden noen pasienter lever med denne diagnosen i lang tid. Fem års overlevelse med denne typen leukemi er ifølge forskjellige kilder fra 60% til 80%. Gitt den nylige fremveksten av nye medisiner for behandling av leukemi, vil de etterfølgende årene øke overlevelsesraten betydelig, men foreløpig er det ingen pålitelige data som bekrefter denne uttalelsen.

leukemi

Leukemi er en sykdom relatert til hemablastose, som et resultat av at benmargceller overalt erstattes av ondartet.

I blod med leukemi vises ikke bare tumor leukocytter, men også erytrokaryocytter og megakaryocytter. I tillegg er dannelsen i blodet til et for høyt antall hvite blodlegemer med en slik patologi valgfritt. Den ondartede svulsten vokser aktivt og kontrolleres praktisk talt ikke av kroppen..

I utgangspunktet er leukemi potensielt behandlingsbar, men med en kronisk form hos eldre er prognosen lite gunstig. Imidlertid kan det patologiske forløpet av sykdommen kontrolleres i en lang periode..

Hva det er?

Leukemi (leukemi, blodkreft, blødning) er en svulst i det hematopoietiske systemet (hemoblastose) assosiert med erstatning av sunne spesialiserte celler i leukocyteserien med unormalt endrede leukemiceller. Leukemi er preget av rask ekspansjon og systemisk skade på kroppen - de bloddannende og sirkulasjonssystemene, lymfeknuter og lymfoide formasjoner, milt, lever, sentralnervesystem, etc. Leukemi rammer både voksne og barn, og er den vanligste kreftsykdommen hos barn..

Med normalfunksjon av benmargen og god menneskelig helse produserer det:

  • Røde blodlegemer (røde blodlegemer) - utfør en transportfunksjon, og leverer oksygen og næringsstoffer til de indre organene.
  • Hvite blodlegemer (hvite celler) - beskytte kroppen mot smittsomme sykdommer, virus og andre fremmedlegemer.
  • Blodplater - gir blodkoagulering, som gjør det mulig å unngå stort blodtap under skader.

Som et resultat av mutasjoner, degenererer celler til kreftceller og klarer ikke lenger å utføre sine funksjoner, noe som provoserer utviklingen av sykdommen og forårsaker en rekke komplikasjoner. Hovedfaren er at de kommer inn i sirkulasjonssystemet og begynner raskt og ukontrollert å dele, fortrenge og erstatte sunne.

Forandrede blodceller kan komme inn i de indre organene og forårsake patologiske forandringer i dem. Ofte fører dette til sykdommer som anemi, migrene, leddgikt, etc. For utvikling av leukemi er en patologisk endring i strukturen og strukturen til en celle og dens inntreden i sirkulasjonssystemet tilstrekkelig. Det er ekstremt vanskelig å kurere sykdommen og stoppe spredning av kreftblod, og ofte er utfallet veldig trist.

Årsaker

Hva som faktisk forårsaker leukemi, er foreløpig ikke kjent med sikkerhet. I mellomtiden er det visse ideer om dette emnet som godt kan bidra til utviklingen av denne sykdommen..

Spesielt er disse:

  1. Downs syndrom, samt en rekke andre sykdommer med samtidig kromosomavvik - alt dette kan også provosere akutt leukemi.
  2. Cellegift for visse typer kreft kan også forårsake fremtidig leukemi..
  3. Arvelighet spiller ikke denne gangen en vesentlig rolle i predisposisjonen for utvikling av leukemi. Det er ekstremt sjelden i praksis å møte tilfeller der flere familiemedlemmer utvikler kreft på en måte som er karakteristisk for å identifisere arvelighet som den faktoren som provoserte det. Og hvis det hender at et slikt alternativ virkelig blir mulig, innebærer det hovedsakelig kronisk lymfocytisk leukemi.
  4. Radioaktiv effekt: det bemerkes at de menneskene som har blitt utsatt for slik eksponering i betydelige mengder stråling har større risiko for å få akutt myelooid leukemi, akutt lymfoblastisk leukemi eller kronisk myelocytisk leukemi..
  5. .Langvarig kontakt med benzener som er mye brukt i den kjemiske industrien, og følgelig øker risikoen for utvikling av leukemi av visse typer. For øvrig finnes benzen også i bensin og sigarettrøyk..

Det er også viktig å merke seg at hvis du har identifisert risikofaktorene for å utvikle leukemi av disse faktorene, er dette overhodet ikke et pålitelig faktum for din obligatoriske utvikling. Mange mennesker, som selv merker flere av de relevante faktorene som er oppført ovenfor, møter ikke en sykdom i mellomtiden.

Klassifisering

Avhengig av antall leukocytter i perifert blod skilles flere typer sykdommer. Dette er leukemisk, subleukemisk, leukopenisk og aleukemisk leukemi. I henhold til funksjonene i utviklingen skilles akutte og kroniske patologier. Den første utgjør opptil 60% av tilfellene, med den er det en rask økning i bestanden av eksplosjonsceller som ikke modnes.

Den akutte sykdommen er delt inn i typer:

  • lymfoblastisk - diagnostisert i 85% av tilfellene hos syke barn 2-5 år. Svulsten dannes langs lymfoide linjen, består av lymfoblaster;
  • myeloblastisk - en lesjon av den myeloide hematopoietiske linjen, bemerket i 15% av tilfellene hos barn med leukemi. Med det vokser myeloblaster. Leukemi av denne arten er delt inn i myelomonoblastic, promyelocytic, monoblastic, megakaryocytic, erythroid;
  • udifferensiert - preget av cellevekst uten tegn på forskjeller, representert av homogene små stammebryst.

Sykdommen utvikler seg sakte, preget av overdreven vekst av modne inaktive hvite blodlegemer. Med den lymfocytiske formen av sykdommen utvikler B- og T-celler (lymfocytter som er ansvarlige for absorpsjon av fremmede midler), med myelocytiske granulocytter.

Ved klassifisering av kronisk leukemi skiller ungdommelig, pediatrisk, voksen type, myelom, erytremi. Det siste er preget av leukocytose og trombocytose. Med myelomtype vokser plasmocytter, utvekslingen av immunoglobuliner blir forstyrret.

Leukemi stadier

Ved differensiert akutt leukemi, fortsetter prosessen i trinn og går gjennom tre stadier.

  1. Innledende - symptomene uttrykkes i liten grad, ofte begynner det innledende stadiet av oppmerksomheten til pasienten. Noen ganger oppdages leukemi ved tilfeldige blodprøver.
  2. Fase av utviklede manifestasjoner, med klare kliniske og hematologiske tegn på sykdommen.
  3. Terminal - fraværet av effekten av cytostatisk terapi, markert hemming av normal hematopoiesis, ulcerøs nekrotiske prosesser.

Remisjon ved akutt leukemi kan være fullstendig eller ufullstendig. Tilbakefall er mulig, hvert etterfølgende tilbakefall er prognostisk farligere enn det forrige..

Kronisk leukemi er preget av et mer godartet og langvarig forløp, perioder med remisjon og forverring. Det er tre stadier av kronisk leukemi.

  1. Kronisk stadium - preget av gradvis økende leukocytose, en økning i overproduksjon av granulocytter, en tendens til trombocytose. Sykdommen på dette stadiet er som regel asymptomatisk eller manifesterer seg som svakt uttrykte tegn på hypermetabolisme, anemisk syndrom.
  2. Akselerasjonsstadiet er en endring i blodbildet, noe som reflekterer en reduksjon i følsomhet for pågående og tidligere effektiv terapi. De fleste pasienter har ingen nye karakteristiske kliniske symptomer, eller de er ikke tydelig uttrykt.
  3. Sprengningskrisestadium (akutt stadium) - en kraftig reduksjon i nivået av røde blodlegemer, blodplater og granulocytter, noe som fører til utseende av indre blødninger, ulcerative nekrotiske komplikasjoner, utvikling av sepsis.

Spredning av leukemiceller i organer og vev fører til alvorlig anemi, alvorlige dystrofiske forandringer i parenkymale organer, smittsomme komplikasjoner, hemorragisk syndrom.

Med udifferensierte og dårlig differensierte former for leukemi er iscenesettelsen av den patologiske prosessen fraværende.

Tegn på leukemi

Med leukemi kan man skille de karakteristiske tegnene på denne onkologiske sykdommen av generell og lokal manifestasjon.

Disse symptomene på leukemi hos voksne inkluderer: utmattelse og svakhet; søvnløshet eller et konstant ønske om å sove; nedsatt konsentrasjon av oppmerksomhet og hukommelse; blekhet i huden og mørke ringer under øynene; ikke-legende sår; dannelsen på kroppen av forskjellige hematomer uten åpenbar grunn; neseblod; hyppig forekommende akutte luftveisinfeksjoner og infeksjoner; splenomegaly og forstørrede lymfeknuter, samt leveren, en temperaturøkning.

I laboratorieblodprøver oppdages en reduksjon eller økning i ESR, en annen type leukocytose, trombocytopeni og anemi..

Eksisterende ett eller flere av de ovennevnte symptomene snakker ennå ikke om leukemi. Og for å utelukke eller bekrefte diagnosen, anbefales det å undersøkes i en spesialisert klinikk og konsultere med fagpersoner.

Akutt form

Den vanligste formen for akutt leukemi hos voksne er akutt myeloide leukemi (AML). Utbredelsen av denne sykdommen er 1 av 100 000 mennesker over 30 år og 1 av 10 000 personer over 65 år. Årsakene til akutt myelooid leukemi hos voksne er ikke helt forstått..

Symptomer på akutt leukemi hos voksne:

  • Influensa symptomer - temperatur, svakhet, smerter i bein, symptomer på luftveisbetennelse.
  • Symptomer på den såkalte purpura - blødning fra slimhinner, hovedsakelig fra tannkjøttet, nesen, mage-tarmkanalen eller kjønnsorganene og hemorragisk purpura i huden og membranene.
  • Symptomer assosiert med svekket immunitet - hyppige forkjølelser, aktivering av herpes, dårlig helse, mangel på matlyst, bakterie- og soppinfeksjoner, utseendet på erosjon på membranene, etc..
  • I tillegg forårsaker leukemi en rekke andre symptomer, som ikke alle forekommer hos alle pasienter og ikke er typiske for leukemi. Men veldig "verdifullt" når det gjelder diagnostisering av sykdommen.
  • Ved akutt lymfoblastisk leukemi oppstår en økning i milten og / eller lymfeknuter hos 75% av pasientene, noe som tillater foreløpig differensiering med hensyn til akutt myeloide leukemi..
  • Hos noen pasienter med lymfoblastisk leukemi forekommer også blodstrømningsforstyrrelser i små kar, som et resultat av tilstopping med blodceller, som oftest skjer dette når antall leukocytter i blodet betydelig overstiger normen. Dette kan oppstå i form av syns- eller bevissthetsforstyrrelser..

I løpet av akutt leukemi er det veldig viktig å raskt diagnostisere den og ta øyeblikkelig behandling. Akutt leukemi, hvis den ikke blir behandlet, resulterer vanligvis i døden i løpet av noen uker.

Kronisk form

Denne typen sykdom er preget av et sakte eller moderat forløp (fra 4 til 12 år). Manifestasjoner av sykdommen observeres i det terminale stadiet etter metastase av eksplosjonsceller utover benmargen. En person mister vekt dramatisk, milten hans vokser, pustulære hudlesjoner utvikler seg, lungebetennelse.

Symptomer avhengig av type kronisk leukemi:

  1. Myeloblastic - rask eller langsom hjerterytme, stomatitt, betennelse i mandlene, nyresvikt.
  2. Lymfoblastisk - nedsatt immunitet, blærekatarr, uretritt, tendens til abscesser, lungeskader, herpes zoster.

Vanlige symptomer på kronisk leukemi hos voksne er spesifikke tegn:

  • blødning - nese, hud, rik menstruasjon hos kvinner;
  • blåmerker som vises plutselig, uten mekaniske skader;
  • leddsmerter i brystbenet, bekkenbenet;
  • kronisk feber - vises på grunn av det faktum at interne inflammatoriske prosesser aktiverer hypothalamus, som er ansvarlig for å øke temperaturen;
  • hoste, nesetetthet, hyppige infeksjoner forårsaket av nedsatt immunitet;
  • konstant tretthet, svakhet, depresjon som oppstår på grunn av et fall i røde blodlegemer.

komplikasjoner

Mange av komplikasjonene med leukemi er avhengige av en reduksjon i antall normale blodceller, så vel som av bivirkningene av behandlingen..

Disse inkluderer hyppige smittsomme sykdommer, blødning, vekttap og anemi. Andre komplikasjoner av leukemi er assosiert med den spesifikke typen. For eksempel, i 3 - 5% av tilfellene med kronisk lymfocytisk leukemi, transformerer celler seg til en aggressiv form for lymfom. En annen potensiell komplikasjon av denne typen leukemi er autoimmun hemolytisk anemi, der kroppen ødelegger sine egne røde blodlegemer..

Tumor lysis syndrom er en tilstand forårsaket av den raske døden av kreftceller under behandlingen. Det kan utvikle seg i hvilken som helst kreft, inkludert leukemi med et stort antall patologiske celler (for eksempel ved akutt leukemi). Den raske ødeleggelsen av disse cellene fører til frigjøring av store mengder fosfater, som kan forårsake metabolske forstyrrelser og nyresvikt. Barn som blir behandlet med akutt lymfoblastisk leukemi kan utvikle langtidsbivirkninger, inkludert forstyrrelser i sentralnervesystemet, veksthemming, infertilitet, grå stær, og økt risiko for å utvikle andre typer kreft.

Hyppigheten av disse langvarige komplikasjonene varierer avhengig av alder på behandlingstidspunktet, type og styrke av terapien.

diagnostikk

I tilfelle når det er mistanke om leukemi, må en person sendes til et onkhematologisk sykehus. Å være hjemme med en lignende sykdom eller mistanke er strengt kontraindisert! I løpet av få dager vil spesialister ta alle nødvendige tester og utføre alle instrumentelle studier..

  1. Det første trinnet er å ta en generell og biokjemisk blodprøve. I den generelle analysen for leukemi, anemi (et redusert antall røde blodlegemer og hemoglobin), trombocytopeni (en reduksjon i antall blodplater) blir ofte notert, antall leukocytter kan enten reduseres eller økes. Noen ganger kan sprengningsceller finnes i blodet.
  2. Sørg for å ta benmarg og cerebrospinalvæske. Beinmargsanalyse er det viktigste, det er på grunnlag av at diagnosen leukemi er etablert eller fjernet. Cerebrospinalvæske er et speil av tilstanden i sentralnervesystemet. Hvis det oppdages eksplosjonsceller i det, brukes mer intensive behandlingsregimer..

Alle andre studier, for eksempel ultralyd, computertomografi, radiografi, er ytterligere og nødvendige for å vurdere forekomsten av prosessen..

Behandling

Leukemi terapi er differensiert, valget av behandlingsmetoder avhenger av den morfologiske og cytokjemiske typen av sykdommen. Hovedoppgaven til kompleks terapi er å kvitte kroppen med leukemiske celler.

De viktigste metodene for å behandle leukemi:

  • cellegift - behandling med forskjellige kombinasjoner av cytostatika i en høy dosering (polychemoterapi);
  • strålebehandling;
  • benmargstransplantasjon - transplantasjon av donorstamceller (allogen transplantasjon).

Det er fem stadier av cellegift:

  1. Cytoreduktiv foreløpig behandlingsstadium - utført under det første angrepet av akutt leukemi.
  2. Induksjonsterapi.
  3. Konsolidering av remisjon (2-3 kurs).
  4. Re-induksjonsterapi (gjentatt induksjon).
  5. Vedlikeholdsterapi.

Alle former for leukemi er kjennetegnet ved erstatning av normalt vev med patologisk vev i svulsten, formen for leukemi avhenger av hvilken celle som utgjør det morfologiske underlaget til svulsten.

Ved kronisk leukemi i preklinisk stadium er en generell styrking av behandling og konstant medisinsk tilsyn tilstrekkelig. Med klare tegn på overgangen til sykdommen til fasen med akselerasjon og eksplosjonskrise utføres cytostatisk terapi. For spesielle indikasjoner brukes bestråling av lymfeknuter, hud, milt, miltomi. Allogen benmargstransplantasjon kan gi gode resultater..

Forebygging

Det er ingen spesifikk primær forebygging av leukemi, uspesifikk er å utelukke eksponering for kroppen for potensielle mutagene faktorer (kreftfremkallende stoffer) - ioniserende stråling, giftige kjemikalier, etc..

Sekundær forebygging koker ned til nøye overvåking av pasientens tilstand og anti-tilbakefall behandling.

Prognose

Prognosen for liv med leukemi avhenger av sykdomsformen, forekomsten av lesjonen, pasientens risikogruppe, tidspunktet for diagnosen, respons på behandlingen, etc..

Leukemi har en dårligere prognose hos mannlige pasienter, hos barn over 10 år og hos voksne over 60 år; med et høyt nivå av leukocytter, tilstedeværelsen av Philadelphia-kromosomet, neuroleukemi; i tilfeller av forsinket diagnose. Akutte leukemier har en mye dårligere prognose på grunn av det raske forløpet, og hvis ubehandlet, fører det raskt til døden. Hos barn med rettidig og rasjonell behandling er prognosen for akutt leukemi gunstigere enn hos voksne. En god prognose for leukemi er sannsynligheten for 5-års overlevelse på 70% eller mer; tilbakefall risiko - mindre enn 25%.

Kronisk leukemi når en eksplosjonskrise får et aggressivt kurs med risiko for død på grunn av utviklingen av komplikasjoner. Med riktig behandling av den kroniske formen, kan du oppnå remisjon av leukemi i mange år..

Leukemi hos voksne

Leukemi er en type kreft som tilhører en rekke onkologier, som er preget av en økning i hvite celler i blodet. Denne kreften manifesteres på forskjellige måter. Symptomer avhenger av pasientens immunforsvar, alder og andre relaterte sykdommer. Behandlingen bør utføres under streng medisinsk tilsyn for å unngå komplikasjoner..

Årsaker til leukemi hos voksne

I følge medisinsk statistikk er det hovedårsaker til utvikling av leukemi hos voksne:

  • Dårlige vaner. Alkohol og røyking påvirker blodsammensetningen negativt og forårsaker ukontrollert deling av hvite blodlegemer.
  • Skadelige arbeidsforhold. Å jobbe med giftige kjemikalier og andre giftstoffer kan provosere en sykdom..
  • Langvarig stråleeksponering.
  • Nedsatt immunitet, og i denne forbindelse hyppige smittsomme sykdommer som provoserer patologi.
  • Kroniske sykdommer som følge av deres utidig behandling.
  • Genetisk predisposisjon. Hvis det var mennesker med en lignende sykdom i familien, er sannsynligheten for overføring ved arv veldig høy.

Som regel fører faktorer i deres samlede til leukemi. Jo mer negative effekter menneskekroppen får, jo større er sjansene for utvikling av patologi.

Tegn, symptomer og manifestasjoner

Symptomer på leukemi er som følger:

  • Hyppige forkjølelser. Hvite blodlegemer med utviklingen av sykdommen begynner å svekkes og slutter å være ansvarlige for det normale nivået av mikroflora. Dermed svekkes hele kroppen, immuniteten faller raskt, og en person blir utsatt for forkjølelse.
  • Økt svette. Pasienten begynner å kaste ofte feber, spesielt om natten.
  • Smerter i bein og ledd. På denne bakgrunn bremser gangarten, bevegelser blir begrenset. I noen tilfeller slutter folk å bevege seg uavhengig.
  • Forstørrede lymfeknuter. Knuter i livmorhalsregionen, i lysken, under armhulene og over kragebeinet kan lett kjennes. De har en avrundet form, som er lett å identifisere ved palpasjon..
  • Øk og senk kroppstemperaturen. Leukemi er preget av hopp i kroppstemperatur, den kan oftest hoppe fra et merke på 37 til 38 grader.
  • Blek hud, svakhet, alvorlig ubehag vises selv om morgenen.

I de siste stadiene av leukemi vises følgende symptomer:

  • gulhet i øynene og huden;
  • tung pust, som ofte strømmer inn i lungebetennelse;
  • sterke smerter i leddene, som øker hver dag og ikke stopper;
  • reduksjon og ytterligere tap av synet;
  • kvalme og oppkast, ofte ikke ender med oppkast;
  • hodepine og svimmelhet;
  • delvis eller fullstendig nummenhet i ansiktet;
  • forverret hjertefunksjon.

Behandling av leukemi hos voksne

Behandlingen avhenger av mange faktorer, på alder, immunitet, så vel som av resultatene av diagnosen..

Det er flere typer behandling for leukemi hos voksne:

  • Strålebehandling eller strålebehandling. En ondartet svulst fjernes på grunn av ødeleggelse av sykdomsfremkallende celler. Metoden har mange bivirkninger: kvalme, hårtap, sprø negler.
  • Kjemoterapi. Det brukes oftere enn andre metoder for å behandle sykdommen. Visse medisiner blir introdusert i kroppen på flere kurs, som ødelegger infeksjonsfokuset. Det innebærer introduksjon av medisiner i kroppen. Det utføres gjennom en spesiell nål i området til ryggmargskanalen, eller gjennom et spesielt kateter, også plassert i delen av ryggmargskanalen.
  • Benmargstransplantasjon. En veldig alvorlig operasjon hvor den fjernede delen av den berørte benmargen erstattes av sunne giverceller.

Forebygging av leukemi hos voksne

For å unngå leukemi, må voksne følge en rekke forebyggende tiltak:

  • Kvitt deg med dårlige vaner.
  • Oftere for å være i frisk luft, å gå og delta i kroppsøving.
  • Når du arbeider i svært farlige kjemiske områder, bør personlig verneutstyr brukes. Følg alltid instruksjonene som er gitt før du begynner på arbeidet..
  • Spis ordentlig. Inkluder mer frukt og grønnsaker i kostholdet ditt. Ikke spis veldig fet, krydret og salt mat. Ikke drikk kullsyreholdige drikker..
  • Det er nødvendig å bli undersøkt i klinikken minst en gang i året for de menneskene som har en høy arvelig faktor for sykdomsutviklingen..

Leukemi hos voksne manifesteres av klare og karakteristiske symptomer, så det er ikke vanskelig å finne denne sykdommen i deg selv.

Sørg for å oppsøke lege for å gjennomføre alle diagnostiske tiltak. Behandling av leukemi tar ganske lang tid, og utvinningsperioden kan også vare mer enn ett år. For å unngå denne sykdommen, må du nøye overvåke helsen din og behandle sykdommer av enhver art i tide.

leukemi Årsaker, risikofaktorer, symptomer, diagnose og behandling av sykdommen.

Typer leukemi - akutt og kronisk

Benmargsanatomi og fysiologi

Benmarg er vevet som ligger inne i beinene, hovedsakelig i beina i bekkenet. Dette er hovedorganet som er involvert i prosessen med hematopoiesis (fødselen av nye blodceller: røde blodlegemer, hvite blodlegemer, blodplater). Denne prosessen er nødvendig for kroppen for å erstatte døende blodceller med nye. Benmargen består av fibrøst vev (det danner basis) og hematopoietisk vev (blodceller i forskjellige modningsstadier). Hematopoietisk vev inkluderer 3 cellelinjer (erytrocytt, leukocytt og blodplate), som danner henholdsvis 3 grupper av celler (røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater). En vanlig stamfar til disse cellene er stamcellen, som starter prosessen med hematopoiesis. Hvis prosessen med dannelse av stamceller eller deres mutasjon blir forstyrret, blir prosessen med celledannelse langs alle 3 cellelinjer forstyrret.

Røde blodlegemer er røde blodlegemer som inneholder hemoglobin, oksygen er festet på det, ved hjelp av det cellene i kroppen mater. Med mangel på røde blodlegemer er celler og vev i kroppen utilstrekkelig mettet med oksygen, noe som resulterer i forskjellige kliniske symptomer.

Hvite blodlegemer inkluderer: lymfocytter, monocytter, nøytrofiler, eosinofiler, basofiler. De er hvite blodlegemer, de spiller en rolle i å beskytte kroppen og utvikle immunitet. Deres mangel fører til en reduksjon i immunitet og utvikling av forskjellige smittsomme sykdommer.
Blodplater er blodplater som er involvert i dannelsen av en blodpropp. Trombocytmangel fører til forskjellige blødninger.
Les mer om blodtypene i en egen artikkel ved å klikke på lenken.

Årsaker til leukemi, risikofaktorer

Symptomer på forskjellige typer leukemi

  1. Ved akutt leukemi noteres 4 kliniske syndromer:
  • Anemisk syndrom: utvikler seg på grunn av mangel på produksjon av røde blodlegemer, mange symptomer kan være til stede, eller noen av dem. Det manifesterer seg i form av tretthet, blekhet i huden og sklera, svimmelhet, kvalme, rask hjerterytme, sprø negler, håravfall, patologisk luktesanse;
  • Hemoragisk syndrom: utvikler seg som følge av mangel på blodplater. Det manifesterer seg med følgende symptomer: først, blødning fra tannkjøttet, dannelse av blåmerker, blødninger i slimhinnene (tungen og andre) eller i huden, i form av små prikker eller flekker. Senere, med utviklingen av leukemi, utvikles massiv blødning som et resultat av DIC-syndrom (spredt intravaskulær koagulasjon);
  • Infeksiøse komplikasjonssyndrom med russymptomer: utvikler seg som et resultat av mangel på leukocytter og med en påfølgende reduksjon i immunitet, feber opp til 39 0 С, kvalme, oppkast, tap av matlyst, kraftig vekttap, hodepine, generell svakhet. Ulike infeksjoner blir med pasienten: influensa, lungebetennelse, pyelonefritt, abscesser og andre;
  • Metastaser - ved strøm av blod eller lymfe kommer tumorceller inn i sunne organer, forstyrrer deres struktur, funksjon og øker størrelsen. Først av alt kommer metastaser inn i lymfeknuter, milt, lever og deretter til andre organer.
Myeloblastisk akutt leukemi, modningen av myeloblastiske celler blir forstyrret, hvorfra eosinofiler, nøytrofiler og basofiler modnes. Sykdommen utvikler seg raskt, preget av alvorlig hemoragisk syndrom, russymptomer og smittsomme komplikasjoner. En økning i størrelsen på leveren, milten og lymfeknuter. I perifert blod, et redusert antall røde blodlegemer, en markant reduksjon i hvite blodlegemer og blodplater, er det unge (myeloblast) celler.
Erythroblast akutt leukemi, forløperceller påvirkes, fra hvilke røde blodlegemer skal utvikle seg senere. Det er mer vanlig i alderdom, er preget av alvorlig anemisk syndrom, det er ingen økning i milt, lymfeknuter. I perifert blod reduseres antall røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater, tilstedeværelsen av unge celler (erytroblaster).
Monoblastisk akutt leukemi, produksjonen av lymfocytter og monocytter blir forstyrret, henholdsvis vil de reduseres i perifert blod. Klinisk, manifestert av feber og tilknytning av forskjellige infeksjoner.
Megakaryoblastic akutt leukemi, produksjonen av blodplater blir forstyrret. I benmarg avslører elektronmikroskopi megakaryoblaster (unge celler som blodplater dannes fra) og et økt innhold av blodplater. Et sjeldent alternativ, men mer vanlig i barndommen og har en dårlig prognose.
Kronisk myeloid leukemi, økt dannelse av myeloide celler, hvorfra leukocytter dannes (neutrofiler, eosinofiler, basofiler), som et resultat vil nivået på disse gruppene av celler økes. Det kan være asymptomatisk i lang tid. Senere symptomer på rus vises (feber, generell svakhet, svimmelhet, kvalme), og symptomene på anemi, en økning i milten og leveren.
Kronisk lymfocytisk leukemi, økt dannelse av celler - forløperne til lymfocytter, som et resultat, nivået av lymfocytter i blodet stiger. Slike lymfocytter kan ikke oppfylle sin funksjon (utvikling av immunitet), derfor blir forskjellige typer infeksjoner sammen med pasienter, med symptomer på rus.

Diagnose av leukemi

  • En økning i nivået av laktatdehydrogenase (norm 250 U / L);
  • Høy ASAT (norm opp til 39 U / L);
  • Høy urea (norm 7,5 mmol / l);
  • Økning i urinsyre (normalt opptil 400 μmol / l);
  • Økning i bilirubin ˃20mkmol / l;
  • Fibrinogen reduksjon 30%;
  • Lave røde blodlegemer, hvite blodlegemer, blodplater.
  1. Trepanobiopsy (histologisk undersøkelse av biopsiprøven fra ileum): det er ikke mulig å diagnostisere nøyaktig, men bestemmer bare spredning av tumorceller, med forskyvning av normale celler.
  2. Cytokjemisk undersøkelse av benmargpunktat: avslører spesifikke eksplosjonsenzymer (reaksjon på peroksidase, lipider, glykogen, uspesifikk esterase), bestemmer varianten av akutt leukemi.
  3. Immunologisk forskningsmetode: oppdager spesifikke overflateantigener på celler, bestemmer varianten av akutt leukemi.
  4. Ultralyd av indre organer: uspesifikk metode, avslører forstørret lever, milt og andre indre organer med metastaser av tumorceller.
  5. Røntgen av brystet: er en uspesifikk meta, det oppdager tilstedeværelsen av lungebetennelse i lungene ved infeksjon og forstørrede lymfeknuter.

Leukemi behandling

Legemiddelbehandling

  1. Polychemoterapi, brukt for antitumoreffekt:
For behandling av akutt leukemi er flere antitumormedisiner foreskrevet på en gang: Mercaptopurin, Leikeran, Cyclofophamid, Fluorouracil og andre. Mercapturin tas med 2,5 mg / kg av pasientens kroppsvekt (terapeutisk dose), Leukeran foreskrives i en dose på 10 mg per dag. Behandling av akutt leukemi med antitumormedikamenter varer i 2-5 år ved vedlikeholdsdoser (lavere);
  1. Transfusjonsterapi: erytrocyttmasse, trombocyttmasse, isotoniske løsninger, med sikte på å korrigere alvorlig anemisk syndrom, hemoragisk syndrom og avgiftning;
  2. Restorativ terapi:
  • Det brukes til å styrke immuniteten. Duovit 1 tablett 1 gang per dag.
  • Jernpreparater for å korrigere jernmangel. Sorbifer 1 tablett 2 ganger om dagen.
  • Immunomodulatorer øker reaktiviteten i kroppen. Timalin, intramuskulært ved 10-20 mg en gang om dagen, 5 dager, T-activin, intramuskulært ved 100 mcg en gang om dagen, 5 dager;
  1. Hormonbehandling: Prednison i en dose på 50 g per dag.
  2. Bredspektret antibiotika er foreskrevet for behandling av tiltredelsesinfeksjoner. Imipenem 1-2 g per dag.
  3. Strålebehandling brukes til å behandle kronisk leukemi. Bestråling av en forstørret milt, lymfeknuter.

Kirurgi

Alternative behandlingsmetoder

Bruk av saltbandasjer med 10% saltløsning (100 g salt per 1 liter vann). Bløt i linduk i en varm løsning, klem litt på vevet, brett i fire og bruk på et ømt sted eller svulst, fest med limpuss.

Tilførsel av hakkede furunåler, tørr løkhud, rosa hofter, bland alle ingrediensene, tilsett vann og kok opp. Insister om dagen, sil og drikk i stedet for vann.

Bruk juice fra rødbeter, granateple, gulrøtter. Spis gresskar.

Infusjon av kastanje blomster: ta 1 ss kastanje blomster, hell 200 g vann i dem, kok opp og la den trekke i flere timer. For å drikke en slurk av gangen, må du drikke 1 liter per dag.
Det hjelper med å styrke kroppen, et avkok av bladene og fruktene av blåbær. Ca 1 liter kokende vann, hell 5 ss blåbærblader og frukt, insister i flere timer, drikk alt på en dag, ta omtrent 3 måneder.

Det Er Viktig Å Være Klar Over Dystoni

  • Puls
    Glyserin suppositorier etter fødsel
    Den etterlengtede gleden over morsrollen overskygges noen ganger av forverringen av en kvinnes velvære. De første dagene etter fødselen av smulene er mors kropp for svak, sårbar.
  • Iskemi
    Forskning> Reografi
    Hva er reografiReografi eller impendans plethysmography er en metode for å studere tilstanden til blodkar og blodtilførsel til organer, som er basert på svingninger i kroppens vevs elektriske motstand.
  • Hypertensjon
    Fibrinogen
    Fibrinogen - et protein produsert i leveren og omdannet til uoppløselig fibrin - grunnlaget for en blodpropp under blodkoagulasjon.Synonymer russiskFaktor I (første) plasmakoagulasjonssystem.

Om Oss

Hvite blodlegemer er en slags foresatte for immunforsvaret som ikke tillater smitte å spre seg i hele kroppen. Slike celler kalles ofte hvite blodlegemer, selv om fargen deres er helt annerledes..