Funksjoner og struktur av blodplater (røde blodlegemer, hvite blodlegemer) i blodet

Blodplater er blodelementer som tar del i prosessen med å stoppe blødning. Blodplatene er små, atomfrie celler. Megakaryocytter danner blodplater i benmargen. Blodplatefunksjonen påvirker helsetilstanden i stor grad. La oss deretter se på hvilken struktur blodplatene har og funksjonene de utfører, vi vil prøve å beskrive i detalj.

Innhold

Strukturen til blodplater i deres struktur: blodplater eller blodplater har ikke en kjerne, men de har mange granuler med forskjellige strukturer. Kan ha en oval eller rund form, med en diameter på 2-4 mikron.
Når blodplatene aktiveres, begynner det å danne seg "utvekster" i form av stjerner. Blodplater dannes på en spesiell måte, ikke som andre celler.

Den største benmargscellen er en megakaryocytt, som er laget av en megakaryoblast. En megakaryocytt har en stor cytoplasma. Separerende membraner modnes i den. Dermed blir cytoplasmaet delt opp i små biter, som er uavhengige blodplater. Modning av disse cellene skjer i benmargen innen 7 dager. Etter det kommer de inn i blodårene, som er opptil 11 dager.

Avhengig av størrelsen i diameter, er blodplater inndelt i: mikroformer, normoformer, makroformer, megaformer.

Funksjonen til blodplatene i blodet er veldig viktig for menneskekroppen som helhet. Den mest grunnleggende funksjonen til trombocytter er å opprettholde integriteten til veggenes kar, så vel som å utvinne den fra skade.

Blodplate-resept

Disse små cellene danner en blodpropp som stopper blødningen. Med et brudd på karveggen og blødning er det disse cellene som begynner å feste seg sammen og danner en blodpropp. En slik blodpropp lukker skadene i karveggen, noe som hjelper til med å stoppe blødning.
Det vil si at hvis en person kutter eller stikker gjennom et fartøy, vil blodplatene som lukker det åpne såret komme til unnsetning, noe som betyr at blødningen vil stoppe.

En annen viktig funksjon av blodplatene er metning av blodkar med næringsstoffer. På grunn av tilstedeværelsen av serotonin opprettholdes vaskulær permeabilitet på et normalt nivå..

Etter å ha blitt kjent med strukturen og funksjonene til blodplatene, blir det klart at et utilstrekkelig antall av disse cellene i blodet er ganske farlig for menneskers helse. Fordi i dette tilfellet er menneskekroppen ikke beskyttet mot blødning.

Fartøyer som mat ikke tilføres, mister sin elastisitet og blir veldig skjøre. Dette kan føre til brudd på dem, selv med plutselige bevegelser. Blodceller inkluderer også celler som røde blodlegemer og hvite blodlegemer. Røde blodlegemer er røde blodlegemer, som er basert på hemoglobin. Videre, mer detaljert, hva er funksjonene til røde blodlegemer og blodplater.

Røde blodlegemer funksjon

Funksjonene til røde blodlegemer er som følger:

  1. Åndedrettsfunksjon - røde blodlegemer fører oksygen fra lungene til vevene, og deretter blir karbondioksid levert fra dem til lungene.
  2. Balansefunksjon - disse cellene regulerer syre-basebalansen i blodet.
  3. Ernæringsfunksjon - røde blodlegemer fører aminosyrer, lipider fra fordøyelsessystemet til cellene i hele kroppen.
  4. Beskyttende funksjon - celler tar opp giftstoffer; de hjelper også blodpropp.
  5. Enzymatisk funksjon - erytrocytter inneholder en rekke enzymer og vitaminer som er nødvendige for menneskers helse.

Det skal bemerkes at blodgruppen bestemmes av røde blodlegemer.

Hvite blodlegemer funksjon

Hvite blodlegemer er hvite blodlegemer som har evnen til å bevege seg uavhengig. Menneskelig blodplatefunksjon spiller en betydelig rolle. Derfor er det veldig viktig å ta hensyn til nivået av blodplater i blodet, som bør være innenfor normale grenser. Det viktigste er at blodplatene er ansvarlige for blodkoagulasjon. Vi viser hovedfunksjonene til hvite blodlegemer:

  1. Trofisk funksjon - hvite blodlegemer fordøyer og overfører stoffer til andre celler.
  2. Utskillelsesfunksjon - ufordøyede rester, sammen med hvite blodlegemer, kommer inn i fordøyelseskanalen og skilles ut.
  3. Beskyttende funksjon - hvite blodlegemer ødelegger fremmede celler og stoffer.

Med høyt antall blodplater er det fare for blodpropp. På et lavt nivå - intravaskulær blødning kan forekomme.
Blodplatefunksjonen er veldig viktig i prosessen med blodkoagulasjon. Når karene brister, danner blodplatene og tromboplastinene en blodpropp. Koagulasjonsdannelse resulterer i fibrinet deres (uoppløselig protein).

Koagulerbarhet i blod bestemmes ved en temperatur på 37 ° C, normal når en koagulering dannes på 3-8 minutter.

Leukocyttfunksjoner av røde blodlegemer er viktige for menneskers helse

Røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater er de viktigste cellene som utgjør blodet.

Blodcellefunksjon

Funksjonene til antall blodplater av røde blodlegemer er som følger:

  • Transportfunksjon, som inkluderer en rekke underfunksjoner: luftveier; næringsrik; excretory; temperatur kontroll; regulatoriske.
  • Beskyttende funksjon;
  • homeostatisk funksjon;
  • mekanisk funksjon.

Hvis det er noen forstyrrelser eller problemer med funksjonene til de røde blodlegemene i leukocyttplatene, kan forskjellige sykdommer oppstå i kroppen. Noen av dem kan være farlige på grunn av komplikasjoner..

For eksempel kan et lavt antall blodplater signalisere forekomsten av smittsomme sykdommer, leverproblemer og skjoldbruskkjertelen. Et høyt nivå av disse cellene kan føre til trombose, blokkering av blodkar, men det farligste er dannelsen av tromboembolas.
Det er spesielt viktig å være oppmerksom på skarpe blodplateavvik på grunn av at dette kan indikere alvorlige sykdommer.

Dermed er normal funksjon av alle funksjonene til røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater av stor betydning for alle.

Blodplater

Blodplatene er små, fargeløse, flate, bikonkave kropper, som sirkulerer i store mengder i blodet. Det er postcellulære strukturer omgitt av en membran. Blodplatformingsstedet er rød benmarg. Deres gjennomsnittlige levetid varierer fra 2 til 10 dager, hvoretter blodplaten brukes av retikuloendoteliale celler i milten og leveren..

Fem former for blodplater kjennetegnes ved modning: ung, deres spesifikke tyngdekraft er den minste - opptil 1%, moden, som utgjør størstedelen av blodplatene i blodet - fra 90 til 95%, gamle, blodplater, former for irritasjon og degenerative former.

Hovedegenskapene til blodplater

Hovedfunksjonen til trombocytter er å forhindre blodtap i tilfelle en vaskulær skade. Denne funksjonen utføres i flere trinn: vedheft, utskillelse, tilbaketrekning, vasospasme, dannelse av en hvit blodpropp. Dermed er blodplaten den viktigste cellen som er ansvarlig for blodkoagulering. Deres mangel kan føre til, i tillegg til forverret blodkoagulering, til skjørhet i blodkar, de blir mindre elastiske, noe som er fulle av stor fare. I tillegg kan ikke forringelsen av koagulerbarhet i blodet manifestere seg på mange år, derfor er det veldig viktig å regelmessig ta en blodprøve. Dårlig blodkoagulering kan føre til at selv det minste såret ikke leges, for ikke å nevne risikoen for indre blødninger og leging av vev etter kirurgisk blanding.

For ikke så lenge siden ble faktum også slått fast at trombocytter er essensielle for regenerering og helbredelse av skadet vev. De frigjør vekstfaktorer i såret vev, som gir stimulering av veksten og inndelingen av skadede celler. Slike vekstfaktorer er polypeptidmolekyler av forskjellige formål og strukturer. Den viktigste vekstfaktoren er blodplatevekstfaktoren, vaskulær endotelial vekstfaktor, transformerende vekstfaktor, epitelvekstfaktor, insulinlignende vekstfaktor og fibroplastvekstfaktor. I tillegg til de ovennevnte funksjoner, forsyner blodplater næring av blodkarets endotel, på grunn av hvilken en angiotrofisk funksjon er tilveiebrakt. De utskiller og produserer også mange biologisk aktive stoffer: noradrenalin, serotonin, adrenalin, etc..

Lav og høy konsentrasjon

Når nivået av blodplater i blodet faller under merket 100 × 10 9 / l - er dette allerede et alarmerende tegn for pasienten. Denne tilstanden kalles trombocytopeni. Det kan utvikle seg med hypotyreose, tyrotoksikose, økt utnyttelse og (eller) ødeleggelse av blodplater, ansamling av blodplater i milten, nedsatt dannelse av megakaryocytter, eksponering for medisiner som hemmer benmargsfunksjon, megaloblastisk anemi, preleukemisk syndrom, alkoholisme, etc. Antallet blodplater kan også avta som et resultat av cellegift, på grunn av effekten av lymfommetabolitter på benmargen. I tillegg kan en reduksjon i deres konsentrasjon oppstå på grunn av endringer i egenskapene til lymfocytter.

En tilstand med økt blodplatekonsentrasjon i blodet kalles trombocytose. Ofte utvikler det seg på bakgrunn av slike sykdommer og patologiske prosesser som blødninger, kroniske inflammatoriske prosesser, vekst av ondartede svulster, akutte infeksjoner, kreft i blodet, hemolyse, etc..

Hovedtegnet på en nedgang i antall blodplater er økt blødning. Det manifesterer seg i form av rødfiolette blåmerker og prikker, blødning i tannkjøttet og neseslimhinne, og menstruasjons- og tarmblødninger kan også utvikle seg. Slike brudd er en god grunn til å kontakte en spesialist, som nødvendigvis må foreskrive en blodprøve til pasienten.

Blodplate-norm

Trombocyttnormen i blodet for voksne kvinner og menn er 180-320 × 10 9. Den kan variere litt med høy fysisk anstrengelse, så vel som avhengig av årstid og tid på døgnet..

Utdanning: Utdannet fra Vitebsk State Medical University med en grad i kirurgi. Ved universitetet ledet han Council of the Student Scientific Society. Videreopplæring i 2010 - i spesialiteten "Onkologi" og i 2011 - i spesialiteten "Mammologi, visuelle former for onkologi".

Erfaring: Arbeid i det generelle medisinske nettverket i 3 år som kirurg (Vitebsk akuttsykehus, Liozno CRH) og deltid onkolog og traumatolog på distriktet. Jobber som farmasøytisk representant gjennom året hos Rubicon.

Presentert 3 rasjonaliseringsforslag om emnet "Optimalisering av antibiotikabehandling avhengig av artenes sammensetning av mikroflora", 2 arbeider vant priser i den republikanske konkurransevurderingen av studentundersøkelser (kategori 1 og 3).

Hva kalles blodplater, og hva er deres rolle i menneskekroppen?

De fleste måtte ta en blodprøve for blodplater, men ikke alle vet hvilken funksjon de utfører i kroppen vår. Hva er blodplatene ansvarlige for? Hovedoppgaven til disse partiklene er rettidig koagulering av blod. Med enkle ord hjelper de å stoppe blødning raskere med kutt og sår. Skader som forårsaker blodlekkasje blir alltid utsatt for blodplater. Men funksjonene til disse cellene er ikke bare begrenset til koagulerbarhet, derfor er studien av denne indikatoren inkludert i komplekset til en generell blodprøve.

Hva er blodplater??

For å innse hele blodplatenes rolle i menneskelig blod, må du først formulere deres egenskaper på riktig måte. Blodplater kalles blodceller med en rund eller oval form med en flat overflate. Forventet levealder for humane blodplater er 6-11 dager. På slutten av denne tiden blir noen celler ødelagt, mens andre produseres av benmargen. For å forstå hva blodplatene er ansvarlige for, er det verdt å forstå deres evner..

I menneskekroppen utfører blod en transportfunksjon - det overfører oksygen og næringsstoffer til alle organer og systemer. I tillegg bekjemper dens elementer skadelige mikroorganismer. Blodplater påvirker hastigheten av blodkoagulasjon, da de har en tendens til å feste seg til hverandre eller til patogene mikroorganismer. Disse elementene er med på å beskytte kroppen, men ofte forårsaker de blodpropp..

Den viktige tilførselen av blodplater varierer med alderen. Det største antallet av disse elementene hos barn, hos voksne, synker produksjonen med årene, siden benmargen bremser. Verdien av trombocytter er så stor at forskere beregnet normen for hver aldersgruppe.

Hvordan ser en blodplatecelle ut?

Menneskekroppen er et komplekst system der millioner av reaksjoner oppstår. Enhver endring i driftsytelse kan forårsake funksjonsfeil. Primære arbeidsmekanismer inkluderer blodelementer.

Utseendet til blodplater avhenger av alder, så de er delt inn i ung, moden og gammel.

Prosessene rundt cellen kan ha forskjellige lengder. Hvis vi vurderer strukturen i mer dybde, er en blodplate ikke bare en flat celle i blodet. Årsakene til modifisering er direkte relatert til funksjoner - ved hjelp av prosesser festes den til overflaten.

Cellen består av en membran som fungerer som et beskyttende lag og inneholder enzymet fosfolipase. Under membranen har cellen et lipidlag, som gjør det mulig å feste seg og feste seg til andre overflater. Neste er rørene som stoffer går ut på. I dypet er mitokondrier som hjelper til med å lege sår. Alt dette viser kompleksiteten i cellestrukturen..

Blodplatefunksjon

Hva er blodplater til? Hovedfunksjonen til trombocytter er den rettidige koaguleringen av blod, men arbeidet deres slutter ikke der. Hvis kroppen har en normal mengde av disse elementene, endrer de ikke strukturen og størrelsen. Så snart patogene mikroorganismer kommer inn i sirkulasjonssystemet, begynner celler å frigjøre opptil et dusin prosesser. Prosessene er så store at de overskrider størrelsen på blodplater med 5-10 ganger. På grunn av et slikt skjold slutter patogene mikroorganismer å komme inn i sirkulasjonssystemet.

Forskere skiller fire blodplatefunksjoner:

  1. Sikre vevsintegritet i kroppen (angiotrofisk funksjon). Når blodplater samvirker eller bryter sammen, oppstår aktiv produksjon av biologiske stoffer. På grunn av denne funksjonen begynner utvalget av vekstfaktorer. Disse blodelementene gjenoppretter og styrker i tillegg vev og vegger i blodkar..
  2. Begrensning av blodkar. Når fartøyskader oppstår, kommer trombocytter først til unnsetning. De utfører en hemostatisk funksjon. Blodplatene har som oppgave å lage en blodplateplugg som vil blokkere det skadede hullet i fartøyet. En slik plugg blokkerer strømmen av blod, begrenser passasjen til fartøyet, der cellene ødelegges.
  3. Kjemp mot utenlandske mikroorganismer. Strukturen til blodplater er så unik at de klarer å feste seg til forskjellige bakterier. Med sine prosesser fanger de opp et patogent patogen og lar ikke det oppfylle sin funksjon. Over tid skilles dette blodelementet ut sammen med den fangede mikroorganismen på grunn av det aktive arbeidet i leveren og milten. Som et resultat reduseres risikoen for negative effekter av eksterne faktorer, og motstanden mot forskjellige sykdommer økes.
  4. Gjenopprette vaskulær integritet. Trombocyttens levetid er kort, men de klarer å gjenopprette de skadede veggene i blodkar. Et lavt nivå av blodplater i blodet kan indikere økt risiko for indre blødninger, ettersom de ikke fullt ut deltar i å styrke karene.

Blodplateelementer er inkludert i listen over nøkkelindikatorer for en blodprøve, da økning eller reduksjon av disse kan være forårsaket av en rekke sykdommer.

Innholdsnormer og enheter

Blodplatetallet i KLA bør kontrolleres strengt, derfor kontrolleres nivået av disse elementene under avkoding av analysen hos både voksne og barn. Antallet slike plater er beregnet i tusenvis per enhet μl.

Hvordan gi blod til blodplater? Hva snakker analysene? Normalt bør blodplatetallet i blodet være:

  • For hannen - 200-400 tusen enheter / μl,
  • Tallet på blodplater i KLA for kvinner er 180-320 tusen enheter / mL. På menstruasjonstidspunktet kan dette tallet falle til 75-220 tusen enheter / μl. I løpet av menstruasjonssyklusen endrer den kvinnelige kroppen ikke bare prosentandelen av hematopoietiske elementer, men også hormoner. Under menstruasjonen anses en slik endring som normal..
  • Trombocyttnormen i blodet for barn tar hensyn til alder. For nyfødte - 100-420 tusen enheter / mL, for barn fra 14 dager til et år - 100-420 tusen enheter / mL, fra 1 til 5 år - 180-380 tusen enheter / mL, 5-7 år - 180-450 tusen enheter / μl.
  • For gravide kan denne indikatoren falle til 100-310 tusen enheter / μl.

Hvis et lavt eller høyt blodplateinnhold i blodet blir lagt merke til, gjøres gjentatte studier best to ganger i året. Eventuelle endringer i antall blodplater kan øke risikoen for trombose eller blødning..

Se også: Normen til trombocytter i blodet hos menn - deres funksjoner, hva du skal gjøre hvis avvik blir observert

Årsaker til økningen

Trombocytters rolle i kroppen er ganske betydelig, så et avvik fra normen kan indikere utviklingen av en rekke alvorlige sykdommer. I komplekset indikerer en økning utviklingen av trombocytose, når fargeløse kropper produseres over det normale. Utvikling kan påvirke denne situasjonen:

  • tuberkulose,
  • toksikose under graviditet,
  • lever- eller nyrekreft,
  • erythrocytosis,
  • myeloide leukemi,
  • lymphogranulomatosis,
  • anemi,
  • hemolyse,
  • hjernehinnebetennelse,
  • hepatitt A-virus.

Viktig! Å redusere effekten av blodplatemassen kan fjerne milten og ta kortikosteroide medikamenter.

OAC, hvor trombocytose er diagnostisert, må gjennomgå en detaljert studie. Pasienten bør gjenta analysen, men med et mer detaljert biokjemisk spektrum. Blodplater dannes hver 5-10 dag, så antallet bør overvåkes regelmessig. På grunn av den store mengden av disse elementene øker risikoen for å få et hjerneslag eller hjerteinfarkt kraftig. Hypertensjon og koronar hjertesykdom kan være assosierte sykdommer. Behandling i dette tilfellet er basert på bruk av antikoagulantia, som reduserer koagulasjonsfunksjonen..

I tillegg til å redusere antall flate kropper, søker leger som bruker immunmodulerende behandling for å redusere aggregeringen av disse stoffene. Om nødvendig kan betennelsesdempende medisiner inkluderes i behandlingen..

Hvis det oppstår forstyrrelse i benmargen, begynner produksjonen av disse stoffene å være ukontrollert.

Viktig! Antallet blodplater i KLA til en person som har opplevd alvorlig blodtap, øker. Dette skyldes det faktum at de beskyttende funksjonene til kroppen maksimalt kompenserer for tapet. Etter kraftig blødning kan antall flate elementer være under normalt bare de første timene. Etter 24 timer stiger antall blodplater.

Antallet blodplater bør kontrolleres strengt hos personer som er overvektige, gjennomgikk kirurgi og fikk en alvorlig skade. Alt dette kan forårsake utvikling av sekundær trombocytose. I analysetabellen skal et økt antall fargeløse elementer undersøkes. Leger anbefaler ofte:

  • gjennomgå en ultralydundersøkelse av bukhulen og lite bekken,
  • ta en blodprøve for C-reaktivt protein- og jerninnhold,
  • bestå en generell urinprøve,
  • gjenta trombocytanalyse tre ganger med et intervall på 4-5 dager.

Slike hendelser vil bidra til å avklare diagnosen..

Se også: Fonio-blodplater - normer og avvik, trekk ved diagnostisk metode

Årsaker til nedgangen

Hvis indikatorene for flate plasmaelementer er under det normale nivået, og de er preget av en nedgang, kalles denne tilstanden en trombocytopeni av leger. Årsakene til denne tilstanden kan være:

  1. feil medisiner,
  2. hepatitt,
  3. alkoholisme og rusavhengighet,
  4. HIV,
  5. skrumplever eller leukemi,
  6. problemer med skjoldbruskkjertelen,
  7. hormonell ubalanse,
  8. anemi.

For å forstå hva nedgangen i antall blodplater tilsier, må du gjennomgå en ekstra undersøkelse. Du kan merke et redusert nivå av disse elementene ved følgende forandringer i kroppen:

  1. hyppige neseblod,
  2. lange perioder,
  3. alvorlig blødende tannkjøtt,
  4. utseendet på subkutane flekker med rød farge (de er spesielt aktive i bena, det ser ut som et friskt blåmerke),
  5. utseendet på store hematomer eller blåmerker med en grønnbrun farge,
  6. spredning av små røde flekker (petechiae) i hele kroppen.

En patologi kan betraktes som en reduksjon i antall makroplater opp til 30 enheter.

For en detaljert studie av pasientens tilstand foreskriver leger:

  • ta en antistofftest,
  • gjør en MR,
  • undersøke indre organer ved hjelp av ultralyd,
  • om nødvendig gjennomgå genetisk testing for å bekrefte eller utelukke genetiske sykdommer.

I dette tilfellet kan behandlingen bestå i utnevnelse av spesielle farmakologiske preparater som vil eliminere grunnårsaken til endring i blodsammensetning. Et annet behandlingsalternativ er blodplateoverføring. Egenskapene til trombocytter styrkes bare, og produksjonen øker.

Slik returnerer du blodplatene til det normale?

Antallet blodplater i analysen er ikke alltid behagelige for pasienter, siden resultatene ofte er langt fra ideelle. Det er menneskets natur å bekymre seg for helsen sin, så han skaper selvmedisinering. Det skal bemerkes med en gang at blodplatedannelse er en kompleks prosess, derfor er det ikke verdt å påvirke det uten medisinsk hjelp. Selvmedisinering i dette tilfellet kan føre til indre blødninger..

Blodplater og blodkoagulasjon er to sammenhengende begreper som ikke kan fungere uten hverandre, derfor bør bare den behandlende legen være involvert i korreksjonen av disse prosessene.

For å bringe indikatorene tilbake til et normalt nivå, er det først og fremst nødvendig å overvinne årsakene til avvik. Når sykdommen er diagnostisert nøyaktig, bør disse indikatorene gå tilbake til det normale med gjenopprettelsestidspunktet..

Det er flere regler som vil bidra til å øke antall flate blodelementer:

  1. Minimer fysisk aktivitet.
  2. Slutt å røyke.
  3. Fjern stressfaktorer fra livet til det maksimale, reduser følelsesmessig opphisselse.
  4. Kvinner - gjør ikke tungt fysisk arbeid i menstruasjonen.
  5. Spis sunn mat, konsumere mer: greener, nøtter, hvitt kjøtt, bananer, grønnsaker, bær, havfisk.
  6. Fjern alkoholholdige drikker, krydret mat, røde druer, tangsalater fra kostholdet.
  7. Ikke bruk antibiotika eller antidepressiva. Bare en lege kan foreskrive medisiner.
  8. Spis mat som er rik på vitamin B12, A, C.
  9. Ikke gjør tunge treningsøkter i treningsstudioet som kan føre til personskade..

Blodplater i blodet lever ikke lenge, så deres overdreven produksjon er full av komplikasjoner. For å redusere dem, må du følge disse anbefalingene:

  • Spis mindre nøtter, bananer, linser.
  • Mer hvitløk, løk, ingefær, rødbeter, olivenolje, tomater.
  • Drikker 1-2 kopper grønn te om dagen for å redusere antall blodplater.
  • Drikk minst 2 liter vann per dag.

Å miste blod koster personer med sykdommer i hjerte- og karsystemet. Spesiell oppmerksomhet rettes mot nivået av blodplater i blodet til en voksen pasient med overvekt og diabetes.

Bare behandlende lege skal håndtere resultatene fra KLA. Flere leger kan finne ut hvorfor det er avvik, men i alvorlige tilfeller bør du søke hjelp hos en hematolog. Avkoding er ikke en enkel sammenligning av resultater, i utgangspunktet gjør legen en konklusjon basert på en omfattende undersøkelse av pasienten.

Blodplater fungerer i kroppen

Blodplater er en av hovedkomponentene i menneskelig blod. Eksperter anbefaler å holde nivået normalt, ellers øker risikoen for dødelige sykdommer. Derfor er det så viktig å vite hvilken funksjon blodplater utfører..

Enkle konsepter

Blodplater er de avrundede elementene i blodet som er involvert i normaliseringen av hemostase. Strukturen til cellene er mikroskopisk, de har ikke en kjerne. Deres diameter er bare omtrent 3 mikron. De er dannet av megakaryocytter i benmargen. I blodomløpet holder disse elementene seg fra 5 til 11 dager. Deretter ødelagt i milten og leveren.

I ro er blodplatene i form av en avrundet disk. På aktiveringstidspunktet svulmer de og blir som en sfære. Siden hovedfunksjonene til blodplatene i blodet reduseres til beskyttelse av blodkar, danner de spesielle utvekster som kalles pseudopodia når de kuttes. Ved hjelp av disse fremspringene er kroppene festet til hverandre, det vil si at de går inn i stadiet av aggregering. Deretter fester cellene seg til det skadede området av fartøyet. Denne evnen kalles vedheft..

Hovedfunksjonen til trombocytter

Som du vet, tar disse blodcellene aktiv del i koagulasjonsprosessen, det vil si i hemostase. Dette er hovedfunksjonen til blodplater. For menneskekroppen er denne prosessen en av de viktigste. Det hjelper til med å forhindre betydelig blodtap under alvorlig skade..

Takket være denne funksjonen av menneskelige blodplater blir veggene i blodkar sterkere. Likene på kort tid tetter skadestedet. Disse blodcellene spiller faktisk rollen som den primære vaskulære pluggen.

Hjelpeapparatfunksjon

I tillegg til de beskyttende egenskapene har disse røde platene en annen nyttig evne. Det består i ernæring av endotelet i det menneskelige sirkulasjonssystemet. På grunn av denne funksjonen av blodplater, får blodkar viktige sporstoffer som bidrar til normalisering av strømmen av røde kropper og det samlede arbeidet med indre organer. Graden av beskyttelse av kroppen (immunitet) avhenger i stor grad av denne egenskapen.

Også blodelementer er aktivt involvert i regenerering, det vil si i helbredelse av vev etter skade. Denne effekten oppnås ved en akselerert prosess med deling og frigjøring fra blodkar. Med andre ord utfører blodplater funksjonen til å tette hele lesjonsstedet. Dessuten bidrar de til den akselererte veksten av berørte celler. Denne prosessen refererer til inndelingen av polypeptidmolekyler.

Norm indikatorer

Hos mennesker bør blodplater alltid være innenfor generelt aksepterte grenser. I en generell analyse er verdier gitt per 1 liter blod. Spesifikasjonene for innspillingen er som følger: x10 9 / l. Normen hos en voksen er antall blodplater i området 200 til 400 enheter. Hos ungdommer fra 15 til 18 år er disse indikatorene 180-420. Hos barn under 15 år varierer kroppsnivået fra 150 til 450 enheter. Hos nyfødte er minimumsterskelen 100, og maksimum er 400.

Det er verdt å merke seg at blodplatergrensene hos kvinner kan være litt lavere enn normene ovenfor. Det avhenger av de fysiologiske egenskapene og nivået av hormoner. I tillegg synker minimumsgrensen for blodplater kraftig på tidspunktet for menstruasjonen på grunn av blodtap. En lignende situasjon er observert hos gravide når nivået av regenererende kropper kan synke betydelig. Dette skyldes en økning i væskevolumet i blodet. Derfor viser analysen en reduksjon i antall av alle mikrokomponenter.

Avvik og deres årsaker

Hvis en blodprøve viste at det er mangel eller overskudd av blodplater i kroppen, er det nødvendig med en ekstra medisinsk undersøkelse. Dette er det første alarmsignalet som signaliserer utviklingen av en alvorlig sykdom..

Siden blodplater for blod er uunnværlige og vitale, påvirker ethvert avvik fra normen den generelle tilstanden i kroppen. Å redusere antall kropper øker risikoen for lang helbredelse selv med minimale skader. Med andre ord minimeres blodkoagulasjonen. Med en økning i nivået aktiveres de beskyttende funksjonene til trombocytter. I dette tilfellet vil det danne seg store forbindelser som bryter blodstrømmen i karene. Som et resultat er det fare for blodpropp. Skarpe avvik fra medisinske standarder kan indikere det første stadiet av kreft.

For å forhindre og opprettholde antall blodplater, anbefaler leger riktig ernæring. Vitamin B12 og folsyre bør alltid være rikelig i kostholdet..

Nedsatt blodplatefunksjon

Denne tilstanden oppstår under en betydelig reduksjon i antall regenererende kropper i blodet. Som et resultat av denne nedgangen blir indre organer sårbare for infeksjoner. Dette påvirker først og fremst leveren og skjoldbruskkjertelen..

Årsakene til reduksjonen i antall blodplater og deres funksjonalitet kan være slike sykdommer som røde hunder, leukemi, meslinger. Det skumleste av dem er en kreftsvulst. I tillegg observeres en reduksjon i nivået hos pasienter etter cellegift, samt i tilfelle en overdose av aspirin og med dehydrering. Noen sterke antibiotika kan påvirke blodcellens vekst negativt..

Nedsatte antall blodplater krever behandling. Først av alt, bør legen foreskrive farmakologiske medisiner. Og allerede på andreplass er kosthold og forebygging av urter. Alternative metoder her er maktesløse, og å utsette behandlingen kan føre til uunngåelige konsekvenser. Det er viktig å ikke ta blodfortynnende under profylakse, for eksempel smertestillende, Aspirin, sulfonamidgruppe..

Overflate av blodplater

En økning i nivået av regenererende celler indikerer en onkologisk sykdom. I tillegg påvirker det blodfunksjonene hjelpefunksjonene. Et overskudd av kropper er også mulig ved sepsis eller etter operasjon for å fjerne milten. Alvorlig indre blødninger kan være et eget tilfelle..

Sannsynligvis sykdommer

Med en nedgang i antall blodplater, er det en høy risiko for å utvikle aplastisk anemi, Verlhof sykdom og Gaucher sykdom, cytopenisk purpura.

Med en økning i antall røde plater i blodet, er det en sjanse for denguefeber og hemolytisk syndrom. Men først av alt, bør det sjekkes for kreft.

Brudd på trombocyttfunksjonen til aggregering og vedheft innebærer Bernard-Soulier, von Willebrand, Pudlak, Scott syndromer.

Ved svikt i den røde kroppens metabolisme observeres aterosklerose, hjertekemi, hjernesykdommer og arterielle sykdommer, malaria, astma og kreft..

En person hvis sirkulasjonssystem fungerer korrekt, kan sees med en gang: han er våken og aktiv, i godt humør, har en tilførsel av styrke og energi. For normal sirkulasjonssystemets funksjon er det nødvendig at alle komponentene takler deres "plikter". Så små blodplater - blodplater - er ansvarlige for en av de viktigste egenskapene til blod - dens koagulerbarhet. Hvorfor trengs det fortsatt blodplater i blodet, og hva skjer hvis antallet endres? Disse spørsmålene må besvares av de som bryr seg om helsen deres..

Hva betyr blodplater i blodet

Blodplater - dette er dannede blodelementer, små blodplater - dannes i den røde benmargen, plasmaet til cellene (megakaryocytter) fungerer som et materiale. På blodplatene er det ingen kjerner, men det er et stort antall granuler (opptil 200). Disse cellene i normal tilstand har en rund eller oval form, og størrelsen deres avhenger av alder (ung, voksen, moden) og gjennomsnitt 2–5 mikron. Imidlertid, hvis blodplaten kommer i kontakt med en overflate som skiller seg fra endotelet (den indre overflaten av karene og hjertehulrommene), aktiveres den - den har opptil 10 prosesser som er 5-10 ganger så stor som selve blodplaten. Dermed "lukker" celler om nødvendig sårene og stopper blødning. Trombocyttgranulater inneholder de såkalte blodplatefaktorene: adenosindifosforat, trombin, tromboxan og andre. De er nødvendige for dannelse av spesielle forbindelser - lysocin og B-lysin - som kan ødelegge membranene til visse bakterier og derved beskytte kroppen mot inntreden av patogener..

Takket være pseudopodene beveger blodplater seg i blodstrømmen. De kan holde seg til overflaten av fremmedlegemer, fange og "fordøye" dem, feste seg sammen med hverandre og danne en blodpropp - beskyttelse mot blødning. Disse platene tar aktiv del i hemostase (blodkoagulasjon), og leverer også næringsstoffer til endotelet.

Blodplaten lever fra 7 til 12 dager, og blir deretter ødelagt i leveren, lungene eller milten.

Etter å ha blitt kjent med de grunnleggende funksjonene til trombocytter, blir det klart hvorfor deres mangel eller overflødighet i kroppen kan ha ekstremt negative konsekvenser.

Blodplate-antall

Antallet blodplater måles i tusenvis per 1 mikroliter blod. For menn regnes 200-400 tusen U / mL som normen, og for kvinner - 180-320 tusen U / μl. Under menstruasjonen kan nivået falle til 75-220 tusen enheter / mL - dette er normalt. Indikatoren synker også under graviditet - opp til omtrent 100-310 tusen enheter / μl.

Hos barn avhenger det normale blodplatetallet i blodet av alder. Hos nyfødte er det for eksempel 100-420 tusen U / μl, og hos babyer fra 2 uker til 12 måneder er det 150-350 tusen U / ul. Hos barn fra 1 år til 5 år er normal mengde 180–380 tusen enheter / μl, og fra 5 til 7 år - 180–450 tusen enheter / μl. Det er nødvendig å ta blod for analyse en gang i året for å bestemme antall blodplater i biomaterialet og å merke avvik fra normen i tide. Tross alt kan en endring i mengden av disse fargeløse blodcellene øke risikoen for trombose eller omvendt blødning. Med eksisterende avvik anbefales det å gjennomføre en studie mer enn 1 gang per år.

Telling av plater gjøres i laboratorieforhold på tre måter: i tellekammeret ved hjelp av en fasekontrastenhet, i flekkete blodutstryk i henhold til Fonio og ved bruk av hematologiske analysatorer. I analyseresultatskjemaet indikeres indikatoren som PLT eller blodplater.

Forhøyede blodplater i blodet: årsaker

En økning i antall blodplater (trombocytose) kan indikere tuberkulose, leukemi, lymfogranulomatose, lever- og nyrekreft. Det følger med sykdommer som erytrocytose, leddgikt, kronisk myelogen leukemi, enteritt, samt akutte infeksjoner, anemi, hemolyse. Med generell forgiftning, alvorlig stress, blodtap øker også antallet av disse cellene. Trombocytose fører til utvikling av trombocytemi. Antallet blodplater øker også som følge av nedsatt benmargsstamcellefunksjon.

Hvis det er en skade, kirurgi, overvekt, overdreven alkoholforbruk, kalles trombocytosen som har oppstått sekundær. Det er preget av økt produksjon av trombopoietin, som er ansvarlig for celledeling og modning i benmargen..

Uansett årsak krever det å gå utover grensen for indikatorens norm, konsultasjon med lege og utnevnelse av passende terapi. Hvis resultatet av analysen viste et økt antall blodplater i blodet, blir ofte følgende studier foreskrevet for å stille en diagnose:

  • forskning på innholdet av C-reaktivt protein;
  • Ultralyd av bekkenorganene og bukhulen;
  • generell urinanalyse;
  • blodprøve for jerninnhold;
  • trombocytanalyse med et intervall på 3-5 dager - 3 ganger.

Først etter ytterligere undersøkelser kan den behandlende legen identifisere den egentlige årsaken til økningen i blodplatenivået i blodet.

Lavt antall blodplater

En vanlig årsak til senking av blodlegemer (trombocytopeni) er ukontrollert medisinering. Trombocytopeni kan også forekomme ved hepatitt, skrumplever, benmargsskader, hypertyreose, hypotyreose, med noen typer leukemi, megaloblastisk anemi, alkoholisme og andre sykdommer. Som et resultat av en reduksjon i antall blodplater, mister blodårene sin elastisitet og blir skjøre. Lave nivåer av fargeløse blodlegemer kan påvirkes av neseblødninger, tannkjøttsblødning, langvarig menstruasjon, en mindre kutt eller revet tann..

For å diagnostisere en sykdom som forårsaket trombocytopeni, er det oftest foreskrevet:

  • bestemmelse av blodkoagulasjonstid;
  • blodantistofftest;
  • magnetisk resonansavbildning;
  • Ultralyd - for å studere tettheten av indre organer, i dette tilfellet milten og leveren, samt påvisning av svulster;
  • genetisk forskning - påvisning av mutasjoner i tilfeller av mistanke om arvelig trombocytopeni.

Reduksjon av blodplater blir vanligvis behandlet med farmakologiske midler. Det kan også dreie seg om blodplateoverføring.

Hvordan normalisere nivået av fargeløse blodlegemer i blodet?

For å normalisere antall blodplater må du først eliminere årsakene til avvik. I restitusjonsperioden er fysisk, emosjonelt og psykologisk stress uønsket.

For å øke antall blodplater til normal, bør en rekke anbefalinger følges:

  • Spis ordentlig. Du må ekskludere krydret mat, marinader, alkohol, agurker, røde druer, tyttebær, havkål fra kostholdet ditt. Og i stedet, legg til grønne epler, paprika, gulrøtter, grønne druer, selleri, lingonbær. I tillegg anbefales det å spise lever, fersk fisk, mandler, peanøtter, kål, bokhvete, kjøtt, greener, bananer.
  • Ta medisiner som hjelper til med å gjenopprette riktig mengde blodplater. De kan bare brukes strengt som instruert av lege.!
  • Ekskluder medisiner som senker antall blodplater, inkludert antibiotika og antidepressiva.
  • Ta vitamin A, B12 og C.

En sunn livsstil er viktig for pasienter med lavt blodplatetall i blodet: du bør forlate dårlige vaner, minimere sannsynligheten for stress, normalisere søvn og hvile og føre en målt livsstil. Det er forbudt å drive aktiv idrett, der det er stor sannsynlighet for skade.

For å redusere antall blodplater:

  • ta aspirin eller et annet medisin som inneholder acetylsalisylsyre;
  • nekte bananer, rose hofter, linser, mango, nøtter, granatepler;
  • grønn te, sitroner, havtorn, ingefær, rødbeter, tomater, hvitløk og løk, fiskeolje, druer, tyttebær, blåbær, oliven- og linfrøolje, det vil si produkter som tyner blodet godt, skal dukke opp i kostholdet;
  • konsumere mat som inneholder magnesium, sitronsyre, askorbinsyre og eplesyre;
  • observer drikkeopplegget. Hvis mindre enn 2,5 liter drikkes per dag, blir kroppen dehydrert, og som et resultat blir blodkar smalt og blod tykner.

Hvis blodplatetallet i blodet ikke er normalt, bør du kontakte en hematolog. Selvmedisiner ikke i ingen tilfeller. En feil definert årsak til en økning eller reduksjon i normen kan føre til feil behandling. Og dette er fult med alvorlige konsekvenser, for eksempel indre blødninger.

For at resultatet av blodplateanalysen skal være pålitelig, følg noen få enkle regler før du passerer det. Slutt å drikke alkohol dagen før inngrepet. Hvis mulig, slutte å ta medisinen. Beskytt deg mot fysisk og emosjonell overbelastning. Husk: doner blod på tom mage.

Blodplater er et av hovedelementene i blodet, som representerer en avrundet eller oval formet celle og utfører funksjoner som er viktige for menneskets eksistens.

Blodplater er et av hovedelementene i blodet, som representerer en rund eller oval formet celle og utfører funksjoner som er viktige for at en person skal eksistere. Livssyklusen til disse cellene overstiger ikke elleve dager, hvoretter de går i oppløsning i leveren eller i milten. Dannelsen av disse cellene skjer i benmargen fra megakaryocytter. Et karakteristisk trekk ved trombocytter er deres evne til å feste seg som eller til forskjellige sykdomsfremkallende organismer, med en endring av deres størrelse og form.

Hovedfunksjonene utført av blodplateceller

Som et resultat av blodplateres vitale aktivitet frigjøres spesifikke stoffer som er rettet mot implementering av forskjellige prosesser, der hoveddelen er en vekstfaktor. Takket være dette stoffet forhindres skader på blodkar og gjenoppretting av dem skjer hvis skader fortsatt oppstod..

Celler har egenskapen å lime for å danne en blodpropp, som blødningen stopper med. Det er ved hjelp av den dannede tromben at skadene i karveggen er lukket, på grunn av hvilken blødningen stopper. I tilfelle skader og sår, kommer førstehjelp fra blodplater som vil lukke såret i alle størrelser.

Det er andre, like viktige funksjoner av blodplater i blodet, som ikke er mindre viktige for tilværelsen:

  1. Takket være blodplater er blodkarene forsynt med de nødvendige næringsstoffene, spesielt serotonin, på grunn av hvilken den vaskulære ugjennomtrengeligheten opprettholdes..
  2. Beskyttende funksjoner. Blodplater tar en aktiv del i å beskytte mot virkningen av fremmede elementer. Når du kommer inn i blodomløpet blir forskjellige representanter for patogen mikroflora umiddelbart fanget av blodplater som fester seg til disse bakteriene, og forhindrer deres negative innvirkning på kroppen. I fremtiden, deres felles forfall og utskillelse fra kroppen.
  3. Immunfunksjon. Takket være den beskyttende funksjonen er kroppen motstandsdyktig mot utvikling av forskjellige sykdommer, inkludert infeksjoner, samt økt motstand mot uheldige faktorer utenfra.
  4. Konstruksjonsfunksjon. Når du bygger et nytt kar, er det blodplater som spiller rollen som byggemateriale, siden det er fra dem det dannes nye vevsseksjoner som dekker skader.

Av alt det ovenstående blir det klart at blodplater er nødvendige celler, uten hvilke en levende organisme ikke kan eksistere. Mangelen på disse cellene er veldig farlig, siden det i dette tilfellet ikke er noen beskyttelse mot mulig blødning. Med utilstrekkelig inntak av næringsstoffer i karene mister de elastisiteten og kan bli skadet selv av plutselige bevegelser og forårsake indre blødninger.

Hvordan oppstår blodplatedannelsesprosesser?

Blodplater dannes fra de største cellene som ligger i benmargen - fra en megakaryocytt, mer presist fra dens cytoplasma. I den skjer separasjonen av membranene, som et resultat blir cytoplasmaet delt inn i bittesmå fragmenter, som er uavhengige blodplater som modnes i løpet av en uke. Etter det blir de sendt til sirkulasjonssystemet, hvor de utfører funksjonene sine i fartøyene i elleve dager.

Trombocyttstrukturen har en rekke forskjeller som er karakteristiske for andre blodceller. De danner ikke kjerner, men har et stort antall forskjellige granuler. Formen til disse cellene er oval eller rund, og diameteren overstiger ikke 4 mikron. Når blodplater aktiveres, begynner det å vises særegne utvekster på dem, i form som ligner stjerner, kalt pseudosimilars. Ved hjelp av disse utvektene fester cellene seg til hverandre og tar et stadium av aggregering. I fremtiden holder de seg til skadeområdene, som kalles vedheft.

I tillegg til hovedfunksjonen, produserer og forsyner blodplater blod med en enorm mengde nyttige sporstoffer i form av:

  • serotonin;
  • forskjellige enzymer;
  • fibrinogen;
  • adenosindifosfat.

Hva truer med en nedgang i antall blodplater

Av flere forskjellige grunner kan antall blodplater være lavere enn den aksepterte normen. Denne tilstanden kalles trombocytopeni. I dette tilfellet oppstår en truende tilstand, som manifesterer seg i vanskeligheter med å stoppe blødning, siden det på grunn av det lille antallet av disse cellene er et brudd på funksjonen til restaurering av skadede kar. Langvarig trombocytopeni forårsaker alvorlige patologiske lidelser som kan føre til alvorlige konsekvenser, frem til pasientens død.

I mangel av rettidige tiltak, kan trombocytmangel manifestere seg i følgende:

  • manglende evne til å stoppe langvarig blødning;
  • risiko for blødninger i forskjellige organer, for eksempel slag.

Hvis en pasient med lave blodplater ikke har fått riktig behandling som kan lindre dette problemet og øke antallet av disse cellene, er pasienten i fare for funksjonshemming eller død. En kritisk indikator som begynner å bli truende, er et antall blodplater under tretti tusen per millimeter.

Funksjonene som utføres av blodplaten er viktige for menneskekroppen, fordi takket være disse cellene er det beskyttelse mot blodtap, bevaring av vaskulær integritet og restaurering av disse karene etter skade.

Helsemessige effekter av forhøyede og reduserte antall blodplater

Hvor kommer de røde blodcellene fra

Disse strukturelle enhetene er produsert av benmarg. I det innledende stadiet dannes en megakaryocytisk kolonidannende enhet, som, når den modnes, forvandles først til en megakaryoblast, deretter til en promegakaryocyt og til slutt til en blodplate. Hovedforskjellen mellom formasjonene er kjernen. Benmarg produserer celler med store kjerner, og et trekk ved strukturen til trombocytter er deres fravær. Ved transformering av strukturer reduseres kjerner først og deretter forsvinner.

Antallet blodplater kan øke etter utmattende fysisk anstrengelse. Hvis det i noen tid var nødvendig å gi alt det beste i sin helhet, må du hvile i 2-3 dager før du tar en detaljert blodprøve.

Benmargen fungerer døgnet rundt - normalt, hos en voksen, skal 150-375 strukturelle enheter / l blod hele tiden være til stede, og hos et barn - 150 til 250 x 109 / l blodplater. 30% (reserve) - akkumuleres i milten, og 70% sirkulerer hele kroppen i hele kroppen. Så snart en impuls om nedsatt vaskulær integritet overføres til hjernen, trekker milten seg sammen og så mange røde blodlegemer blir utvist i blodet som er nødvendig for å stoppe blødningen.

Blodplateformasjonssted. Blodplateoppbygning og funksjon

De minste blodcellene er blodplater. De ser ut som atomfrie stasjoner. Deres diameter er bare opptil 4 mikrometer, og tykkelsen er opp til 0,75 mikron. I hver liter menneskelig blod er trombocyttvolumet mellom 180 og 350 x 109.

Blodplate trasé

Blodplater vises i prosessen med fragmentering av cytoplasma. De skilles fra de enorme benmargscellene - megakaryocytter. De vises på sin side som et resultat av endomitose. Etter separasjon forekommer 3-5 sykluser, der kromosomene dobler seg, men cytoplasmaet skiller seg ikke. Spesialister kaller denne prosessen ufullstendig inndeling..

Det er viktig å forstå at stedet for blodplatedannelse er den røde benmargen. De går ut av den og kommer inn i blodomløpet. Men en tredjedel av dem blir umiddelbart avsatt i milten. Dette er på grunn av deres tregere bevegelse gjennom miltens tynne ledninger. De resterende 2/3 sirkulerer i blodet i gjennomsnitt syv dager. Den maksimale varigheten av livet kan nå 12 dager.

Prosessen med kjernedannelse av plater

For å forstå hvordan de minste blodcellene ser ut, må du ikke bare vite stedet hvor blodplatene dannes. Det er viktig å finne ut prosessen med å utvikle dem. Forfaren er altså megakaryoblast. Dette er en stor celle, hvis størrelse når 20 mikron med en kjerne. Den inneholder nukleotider. Megakaryoblast blir omdannet til promegakaryocyt. Denne strukturen er utsatt for polymorfisme av kjernen; dens cytoplasma er kornløs, basofil.

Det neste stadiet i utviklingen er en megakaryocytt. Dette er en enorm celle i benmargen, hvis diameter er fra 60 til 120 mikron. Den inneholder en grov kjerne som kan ta på seg veldig bisarre former. Dets cytoplasma er stor, den er kornet med inkluderinger av rosa-fiolett farge.

Det nest siste stadiet er utseendet til en trombocytogen megakaryocytt. Etter det blir blodplatene direkte isolert. De skilles fra cytoplasmaet til en megakaryocytt. Alt dette foregår i benmargen, dette er det viktigste stedet for dannelse av blodplater.

Isolering av poster

Trombocytogene megakaryocytter i benmargen er lokalisert på overflaten av endotelet, kalt sinus. Deres cytoplasmatiske prosesser går gjennom den. Noen av dem trenger inn i lumen i bihulen med 1-2 mikron og fikser en megakaryocytt på endotelet. De fungerer som ankre. Andre prosesser er lange cytoplasmatiske bånd, hvis lengde når 120 mikron. De passerer gjennom sinusens lumen. De kalles protrombocytter. Hver megakaryocytt kan ha fra 6 til 8.

I sinumenens lumen begynner en lokal sammentrekning av cytoplasma. Som et resultat brister det, og omtrent 1000 individuelle blodplater dukker opp. Dette blodplatedannelsesstedet er ikke det siste. Dette skyldes det faktum at protrombocytter også kommer inn i blodomløpet. De når mikrovaskulaturen i lungene, hvor hele blodplater frigjøres fra dem. Det er derfor det er et større antall av dem i lungeårene enn i de tilsvarende arteriene. Det er bemerkelsesverdig at de kan danne ytterligere 7 til 17% av alle blodplatene som går gjennom blodomløpet.

Celletyper

Spesialister skiller flere former for de minste blodcellene. Hver for seg er unge blodplater isolert. Sammenlignet med modne former, utmerker de seg med en relativt stor størrelse, snau granularitet og en blåaktig hyalomer. Deres dannelse påvirkes av forbedret benmargsfunksjon, det er ofte forbundet med betydelig blodtap..

Utseendet skiller også gamle blodplater seg. Et bilde under et mikroskop lar deg vurdere nærværet av en smal kant, et stort antall vakuoler og granuler. De skiller seg ut i ujevne konturer, en tett granulomer, som kan oppta hele blodplaten. For høye tall indikerer en ondartet svulst..

Separat skilles former for irritasjon. Dette skreller fra en megakaryocytt som vises når separasjonsprosessen forstyrres. Deres tilstedeværelse indikerer blodsykdommer. De ser ofte ut som små eller omvendt gigantiske blodplater.

Normalt bør mer enn 90% av modne blodplateformer være i blodet. De har en disklignende form med klare grenser, en sentralt lokalisert granulomer, som består av 5-20 azurofile korn, og en syrinhyalomer.

Livsprosess

Etter å ha dukket opp i benmargen, forlater cellene det viktigste stedet for blodplatedannelse. Forresten, deres produksjon er regulert av trombocytopoietiner. De vises igjen ikke bare i benmargen, men også i milten og leveren. Spesialister skiller to grupper av trombocytopoetiner. De kan være lange eller kortsiktige. Den første av dem bidrar til full modning og differensiering av megakaryocytter, og den andre forbedrer spaltningen av disse små platene og fremskynder deres inntreden i blodet.

Blodplater ødelegges, hvis bilder kan sees med en økning flere ganger, i gjennomsnitt etter en ukes drift. Denne prosessen foregår hovedsakelig i benmargen, men disse blodcellene går også i oppløsning i milten og leveren. Ødeleggelse skjer i spesielle celler i systemet kalt makrofager..

Tallerkenstruktur

Hver modne blodplate kan deles inn i tre soner. Den perifere delen er representert av en trelags membran. Den inneholder reseptorer for kollagen, serotonin, trombin, epinefrin, ADP. Et spesielt amorft lag ligger på den ytre delen av membranen, og består av faktorer som er ansvarlige for koagulering av blodplasma.

Midten er sol-gel-laget. Den inneholder spesielle kanaler med tilgang til den ytre delen av membranen. Dessuten inneholder laget mikrofilamenter som er ansvarlige for platens disklignende form. Egenskapene til denne delen av blodplatene bestemmer hvordan tilbaketrekning av en blodpropp vil finne sted.

En organellsone skilles også. Den inneholder glykogen og alfakorn, tette kropper, mitokondrier.

funksjoner

Etter å ha lært hvordan de beskrevne små blodpartiklene ser ut, begynner mange å lure på hva blodplatene gjør. De er designet for å delta i hemostase, bidra til å gjenopprette skadede blodkar. Dette er mulig på grunn av det faktum at de kan feste seg til skadede vegger og reparere dem. Disse cellene er også nødvendige for å forhindre blødning og frigjøring av hovedkroppsvæsken fra blodomløpet..

Utførelsen av disse funksjonene sikres av egenskapene til trombocytter: vedheft og aggregering. Så de kaller deres evne til å feste seg til subendotelet og feste seg sammen.

Hvilken form har blodplatene

I en rolig tilstand med flere forstørrelser, ligner en sunn celle på en disk eller en oval bikonveks linse. Ved eksitasjon forårsaket av skader på veggene i store kar eller mikroskopiske kapillærer endres formen på blodplatene. De hovner opp, øker i størrelse, blir som sjøstjerner eller blekksprut - på kantene er det fremspring-prosesser som kalles pseudopodia.

Typer flate røde blodlegemer:

  • umoden øker antallet med blodtap;
  • moden, i en rolig tilstand;
  • degenerativ - vises når bloddannelsen er nedsatt, i dette tilfellet forstyrres cellulære funksjoner og struktur;
  • gammel - sirkulere under onkologiske prosesser.

Levetiden til sunne celler er bare 8 dager, og deretter kommer de inn i leveren og milten, hvor de blir ødelagt.

Blodplate-karakterisering

Små fargeløse blodplater kalt blodplater dannes fra serumet fra røde benmargsceller - megakaryocytter. De har ikke en kjerne, men de inneholder mye granulater (ca. 200 stykker).

I en rolig tilstand er trombocytter runde eller ovale i form, og deres parametre avhenger direkte av livscasen til cellene, som kan være unge, voksne eller modne. Størrelsen deres, på grunnlag av gjennomsnittet, er veldig liten selv sammenlignet med andre formede blodpartikler, og er ikke mer enn 2-5 mikron.

Men når blodplaten kommer i kontakt med en overflate som skiller seg fra endotelet (indre koroid) som er kjent for det, utløses aktiveringen. Dette manifesteres i veksten av flere prosesser (noen ganger kan antallet nå 10 stykker), som er 5-10 ganger større enn størrelsen på selve cellen..

På denne måten "tetter blodplater" skadede kar og stopper blødning, som et resultat av at hovedfunksjonen deres utføres. Cellegranulater inkluderer spesielle stoffer, eller som de ofte kalles, trombocytterfaktorer: tromboxan, trombin, adenosindifosforat og andre..

De tjener til å produsere B-lysin og lysozin - spesielle kjemiske forbindelser som kan forstyrre membranenes integritet til visse varianter av sykdomsfremkallende bakterier og beskytte kroppen mot infeksjon. På grunn av deres pseudopoder kan de beskrevne cellene lett bevege seg gjennom blodomløpet.

Om nødvendig holder de seg til overflaten av fremmedlegemer, svelger dem og fordøyer, forbinder hverandre, danner en blodpropp - hovedforsvaret av kroppen mot blødning. Blodplater deltar aktivt, inntar en ledende posisjon, i prosessen med blodkoagulering, og transporterer også stoffer som er nødvendige for viktige funksjoner til det vaskulære endotel.

Livssyklusen til disse platene er ganske kort, fra 8 til 12 dager, hvoretter cellen brytes opp i milten, leveren eller lungene, og en ny blir dannet for å erstatte den, så det er en konstant oppdatering.

Interessant! Hva er grunnen til at når en person er nervøs, skriker, gjør vondt i hodet? Dette skyldes økt blodplateproduksjon - en standardforekomst i belastende situasjoner. Denne tilstanden er veldig farlig og fører ofte til dannelse av blodpropp, som igjen blokkerer strømmen av blod gjennom karene. Forverring av blodtilførselen til hjernen er årsaken til migrene.


Aktiverte blodplater som beveger seg gjennom blodomløpet

Funksjoner av strukturen til blodplatene

Dimensjonene til de kjernefrie platene er mikroskopiske, opptil 5 mikron. Men hver av dem inkluderer flere lag som er ansvarlige for visse funksjoner. På grunn av denne strukturen, reagerer celler raskt på uheldige organiske endringer. I tillegg til mikrotubuli og granulater som inneholder stoffer som er nødvendige for blodkoagulering, inkluderer individuelle blodplater ribosomer, ikke-membranorganeller. De er ansvarlige for kontraktiliteten i vaskulære vegger.

Perifer sone

Det ytre laget er en 50 nm tykk membran bestående av 3 lag. Den inneholder plasmafaktorer, enzymer og reseptorer som regulerer aggregering - cellens evne til å feste seg sammen. Skallet danner svampete folder som trenger inn i cellen langs og tvers, som lar deg trenge inn i de dypeste lagene i alle vev og organer.

Membranen inneholder en fosfolipase som utgjør arakidonsyre. Dette stoffet er nødvendig for produksjon av prostaglandiner. De stimulerer på sin side produksjonen av tromboxan, noe som er nødvendig for å øke hastigheten på aggregering (klumping) og dannelsen av koagulasjonskomplekser.

glykoproteiner

Disse forbindelsene er lokalisert i membranens lipid-biolager. Funksjon - flatcelleadhesjon, proteinbinding (fibronektin). Koagulatet som dannes på overflaten av såret reduseres, blir sterkere og avtar i størrelse. Hvis glykoproteiner ikke er nok, vil såret blø i lang tid.

Solgel

Ansvarlig for cellekontraksjon og økt evne til å samle seg. Denne sonen ligger i submembranlaget og består av en ring av mikrotubuli og utbuktninger. Her akkumuleres ADP (adenosintrifosfat, ansvarlig for metabolske prosesser på cellenivå) og ATP (adenosintrifosforsyre, en kilde til intracellulær energi), kalsium, serotonin, antikoagulant (antiheparin) faktor.

Når en impuls overføres fra hjernen, trekker mikrotubulusringen seg sammen, koagulasjonsfaktorer kastes ut i lumen i blodkar, blod koagulerer, evnen til å samle seg og pseudopodia stikker ut. Prosessen kalles "pelletsentralisering".

Trombocytopeni er en sykdom der nivået av røde, flate blodceller synker (den nedre kan falle 109 m / l). Det første tegnet er økt blødning, et brudd på blodkoagulasjon. Hvis du merker disse symptomene, bør du oppsøke lege. Fare for tilstand - høy risiko for indre blødninger.

Intracellulære organeller

Organelle sonen inneholder: tette kropper, mitokondrier, glykogengranulater, α-granuler. Tette kropper inkluderer som allerede nevnt ADP og ATP, kalsium og hormoner - adrenalin, noradrenalin og serotonin. Når prosessen med sentralisering av granulater skjer, skyter mikrotubuli disse stoffene ut i blodet:

  • kalsium - øker vedheftingshastigheten;
  • ADP og ATP - normaliserer heftfunksjonen;
  • hormoner - innsnevrer lumen i blodkar.

I tillegg til de ovennevnte forbindelser er det i organellområdet alfa-granuler. Deres funksjoner er å akselerere regenereringen og stimulere veksten av glatte muskelfibre. På grunn av denne strukturen endrer blodplater form, øker, fester seg sammen og danner en tett koagulering på skadestedet.

Blodplateoppbygning og farge

Blodplater er egentlig ikke celler, men sameksisterer bare med røde blodlegemer, hvite blodlegemer for blodsirkulasjon. Imidlertid inneholder de granuler som er av stor betydning i livskvaliteten til dyr og mennesker..

Dette skjer på grunn av det faktum at funksjoner er aktivert som lar deg raskt stoppe blodtap.

Et protein er lokalisert på det øvre laget av blodplaten, som hjelper i øyeblikket med kobling til naboceller eller under koagulering.

I tillegg har dette blodenzymet flere nyanser. Blodplatefargen er vanligvis rød, men kan også være oransje hvis kroppene ikke er aktivert..

Røde eller lilla kropper er aktive og evnerike plakk. De fikk en lignende rødlig farge på grunn av tilstedeværelsen i deres sammensetning av celler som ligner på sammensetningen av røde blodlegemer.

Blodplate-resept

Med skade på karveggene øker syntesen av flate, atomfrie blodceller som slippes ut i blodomløpet. Brukt og reservere fra milten. I samlingsprosessen dannes det en blodpropp på overflaten av såret, som lukker såret. Hovedfunksjonen til trombocytter er hemostase, stopper blødning. Men håper ikke at noe sår, inkludert et dypt, vil bli leget. Blod blir kastet ut fra arterier under press. Aggregeringen er ikke rask nok, og hvis hjelp ikke leveres i tide, er sannsynligheten for død stor.

Men dette er ikke den eneste funksjonen til kjernefrie flate blodceller. De fører næringsstoffer gjennom blodkarene, normaliserer veggenes permeabilitet og øker tonen. De strukturelle trekkene ved blodplatene bremser aldersrelaterte endringer, reduserer skjørheten i blodkanalene og forhindrer indre blødninger.

Det er farlig, ikke bare en nedgang i blodplatenivået i blodet, men også en økning. Symptomer på trombocytose - magesmerter lokalisert på venstre side (i miltområdet), hyppig hodepine, hematomer selv med milde fysiske effekter. I dette tilfellet øker risikoen for trombose, nedsatt nyrefunksjon, utviklingen av hjerteinfarkt eller hjerneslag. Hvis slike symptomer dukker opp, må du kontakte lege.

Sekundær trombocytose forekommer uten alvorlige symptomer på bakgrunn av generell ubehag. Det er grunnen til at personer over 45-50 år trenger å ta en detaljert blodprøve minst 2 ganger i året.

Elementskapingsprosess

Bizzozero-plakk utfører en av de viktigste prosessene for å oppdage og lukke et blødningsområde..

Med en blodplate-mangel i kroppen, vil blødningstiden hoppe kraftig opp, og veggene i karene blir sprø og neste gang vil øke perioden med blodtap.

I prosessen med å lage plaketter legger beinmargen ikke vekt på spørsmålet om hva fargeblatene skal være.

Enhver dannelse av nyanser av kroppsstrukturer er basert på sammensetningen av dette dominerende stoffet. Det er grunnen til at blodplatene er mørkerøde i fargen..

Alle blodenzymene er skapt av arbeidet med benmargen som ligger i ryggraden. De dannes fra de gigantiske bestanddelcellene i det hematopoietiske organet - megakaryocytter.

Dette skjer når disse cellene gjennomgår en prosess med knusing, som produserer inntil frigjøring av mer enn tusen blodplater.

Den dominerende hormonstrukturen som styrer etablering og utvikling av gigantiske komponenter har det verdensberømte navnet - trombopoietin. Dette er det viktigste peptidmolekylet som er involvert i regulering og produksjon av blodplater..

koagulasjon

Et trekk ved en blodplate er dens evne til å aktivere - en rask og vanligvis irreversibel overgang til en ny tilstand. Nesten enhver miljøforstyrrelse, opp til enkel mekanisk belastning, kan tjene som en aktiveringsstimulus. Imidlertid er de viktigste fysiologiske aktivatorene til blodplatene kollagen (hovedproteinet i den ekstracellulære matrisen), trombin (hovedproteinet i plasmakoagulasjonssystemet), ADP (adenosindifosfat, som kommer ut fra de ødelagte cellene i karet eller utskilles av blodplatene selv) og tromboxan A2 (den sekundære aktivatoren syntetisert av trombose; en tilleggsfunksjon er å stimulere vasokonstriksjon). Aktiverte blodplater blir i stand til å feste seg til skadestedet (vedheft) og til hverandre (aggregering), og danne en kork som overlapper skaden. I tillegg deltar de i plasma-koagulering på to hovedmåter - eksponering av prokoagulantmembranen og sekresjon av α-granuler.

Eksponering av en koagulantmembran

I normal tilstand støtter trombocyttmembranen ikke koagulasjonsreaksjoner. Negativt ladede fosfolipider, først og fremst fosfatidylserin, konsentreres om membranets indre lag, og fosfatidylkolin i det ytre lag binder koagulasjonsfaktorer mye verre. Til tross for at noen koagulasjonsfaktorer kan binde seg til inaktive blodplater, fører dette ikke til dannelse av aktive enzymatiske komplekser. Blodplateaktivering fører antagelig til aktivering av scramblase-enzymet, som begynner å raskt, spesifikt, bilateralt og ATP uavhengig overføre negativt ladede fosfolipider fra et lag til et annet. Som et resultat blir etableringen av termodynamisk likevekt, hvor konsentrasjonen av fosfatidylserin i begge lag blir jevn. I tillegg er det ved aktivering en eksponering og / eller konformasjonsendring i mange transmembranproteiner i det ytre lag av membranen, og de tilegner seg muligheten til spesifikt å binde koagulasjonsfaktorer og akselerere reaksjoner med deres deltakelse. Trombocyttaktivering har flere grader, og uttrykket av prokoagulantoverflaten er en av de høyeste. Bare trombin eller kollagen kan forårsake en så sterk respons. Svakere aktivatorer, spesielt ADP-er, kan bidra til arbeidet med sterke aktivatorer. Imidlertid er de ikke i stand til uavhengig å forårsake utseendet på fosfatidylserin; deres virkninger reduseres til en endring i blodplateform, aggregering og delvis sekresjon.

Α-granul sekresjon

Blodplater inneholder flere typer granulater, hvis innhold utskilles under aktiveringsprosessen. Nøkkelen til koagulering er a-granuler som inneholder proteiner med høy molekylvekt, så som faktor V og fibrinogen.

Struktur

En blodplate kan deles inn i fire deler:

  1. Lag over membranen eller glykokalksen. Det utløser blodplateaktivering.
  2. Membran involvert i reaksjonen mellom koagulasjonsfaktor og blodplate.
  3. Et spesielt gel-lignende medium eller matrise. Takket være mitokondriene som ligger i den, flyter stabile inneslutninger, så vel som viktige granulasjonsformasjoner, i menneskelige celler.
  4. Regionen av intracellulære strukturer (organeller). Den skiller ut 4 typer granuler som akkumulerer koagulasjonsfaktorer og inneholder visse deler av mitokondrier, kontrastkorn, vesikler og tubuli..

Blodplatåer inkluderer vanligvis konsentrasjonen av proteiner, aminosyrer, aske, samt noen lipidkomplekser og en rekke visse sporstoffer..

Sykdommer

  1. Fører til en reduksjon i antall blodplater i blodet
      trombocytopeni
  2. Werlhof sykdom (idiopatisk trombocytopenisk purpura)
  3. Trombotisk trombocytopenisk Purpura
  4. Medikamentindusert trombocytopenisk purpura (f.eks. Heparinindusert)
  5. Gauchersykdom
  6. Aplastisk anemi
  7. Fører til en økning i antall blodplater i blodet eller til et brudd på funksjonaliteten deres
      HELLP-syndrom (hemolyse, forhøyede leverenzymverdier og antall lave blodplater)
  8. Hemolytisk uremisk syndrom
  9. kjemoterapi
  10. Dengue-feber
  11. trombocytose
  12. Forstyrrelser ved vedheft av blodplate og aggregering
      Bernard-Soulier syndrom
  13. Glanzmann trombasthenia
  14. Scott syndrom
  15. Von Willebrand sykdom
  16. Germansk-pudlak-syndrom
  17. Grått blodplatesyndrom
  18. Blodplate-metabolism Disorders
      Nedsatt cyclooxygenase-aktivitet, medfødt eller ervervet
  19. Blodplate-bassengmangel, medfødt eller ervervet
  20. Sykdommer der blodplater spiller en nøkkelrolle
      åreforkalkning
  21. Koronar hjertesykdom
  22. Hjerteinfarkt
  23. Cerebrovaskulær sykdom
  24. Perifer arteriell okklusal sykdom
  25. edelkreps
  26. malaria
  27. Astma
  28. Sumter syndrom

funksjoner


Skanningselektronmikrografi (SEM) av menneskelige blodlegemer: røde blodlegemer, aktivert blodplate, hvite blodlegemer (venstre til høyre).
Blodplater har to hovedfunksjoner:

  1. Dannelsen av et blodplateaggregat, en primær plugg som dekker stedet for skade på fartøyet;
  2. Tilveiebringer overflaten for å akselerere viktige plasmakoagulasjonsreaksjoner.

Det er relativt nylig blitt fastslått at blodplater også spiller en avgjørende rolle i helbredelse og regenerering av skadet vev, og frigjør vekstfaktorer fra seg selv til skadede vev som stimulerer celledeling og vekst. Vekstfaktorer er polypeptidmolekyler av forskjellige strukturer og formål. Viktige vekstfaktorer inkluderer blodplateavledet vekstfaktor (PDGF), transformerende vekstfaktor (TGF-β), vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF), epitelvekstfaktor (EGF), fibroblastvekstfaktor (FGF), insulinlignende vekstfaktor (IGF) [ 1].

Fysiologisk plasmakombinasjon av blodplater - 180-360 * 10 ^ 9 blodplater per liter.

En nedgang i antall blodplater i blodet kan føre til blødning. En økning i antall deres fører til dannelse av blodpropp (trombose), som kan blokkere blodkar og føre til patologiske tilstander som hjerneslag, hjerteinfarkt, lungeemboli eller blokkering av blodkar i andre organer i kroppen..

En underordnethet eller trombocyttsykdommer kalles trombocytopati, som enten kan være en reduksjon i antall blodplater (trombocytopeni), eller et brudd på den funksjonelle aktiviteten til blodplater (trombasteni), eller en økning i antall blodplater (trombocytose). Det er blodplate-senkende sykdommer, som heparinindusert trombocytopeni eller trombotisk purpura, som vanligvis forårsaker trombose i stedet for blødning.

På grunn av unøyaktigheten i beskrivelsene, mangelen på fotografisk teknikk og den forvirrende terminologien i de tidlige periodene av utviklingen av mikroskopi, er ikke tiden for den første observasjonen av blodplater kjent. Oftest tilskrives oppdagelsen deres til Donna (1842, Paris), men det er bevis på at de også ble observert av skaperen av mikroskopet Anthony van Loewenguk (1677, Nederland). Begrepet "blodplater", som fremdeles er foretrukket i engelsk litteratur (blodplater), ble introdusert av Bizzozero (1881, Torino), som også spilte en ledende rolle i å avsløre sammenhengen av blodplater med homeostase og trombose. Dette førte senere til fremveksten av begrepet ”blodplate” (Deghuysen, 1901), som ble hovedspråket på russisk. I engelsk litteratur brukes uttrykket utelukkende om atomplater hos ikke-pattedyr (trombocytter). I russisk litteratur for blodplater kan i tillegg betegnelsen "plakett av Bizzozero" brukes.

Tester for vurdering av den vaskulære blodplatekomponenten i hemostase

  • Blødningstid
  • Blodplate-antall
  • Indusert blodplateaggregasjon

Kvalitative blodplatedefekter som ligger til grunn for et stort antall hemoragisk diatese er delt inn i følgende grupper:

  • utskilte trombocytopatier på grunn av fravær eller blokade av membran-blodplatemottakere (Glanzmann trombasteni, etc.);
  • sykdommer i fravær av tette og α-granuler;
  • brudd på frigjøring av granuler;
  • lidelser i dannelsen av sykliske prostaglandiner og tromboxan A2;
  • mangel, anomalier og brudd på multidimensjonalitet av von Willebrand-faktor;
  • forstyrrelser i nukleotidmetabolisme og kalsiumtransport.

Merknader

  1. M.M. Frojmovic, R. Panjwani.
    Geometri av normale mammale blodplater ved kvantitative mikroskopiske studier // Biophysical Journal. - 1976-09. - T. 16, nei. 9. - S. 1071-1089. - ISSN 0006-3495. - DOI: 10.1016 / s0006-3495 (76) 85756-6.
  2. Valeri P. Maltsev, Elena D. Chikova, Galina A. Tsvetovskaya, Andrei V. Chernyshev, Vyacheslav M. Nekrasov.
    Nøyaktig måling av volum og form på hvilende og aktiverte blodplater fra lysspredning // Journal of Biomedical Optics. - 2013/01. - T. 18, nei. 1. - S. 017001. - ISSN 1083-3668 1560-2281, 1083-3668. - DOI: 10.1117 / 1.JBO.18.1.017001.
  3. Karin Sadoul, Saadi Khochbin, Jin Wang, Arnold Fertin, Alexei Grichine.
    Motordrevet marginalbåndoppspoling fremmer celleformendring under blodplateaktivering (Eng.) // J Cell Biol. - 2014-01-20. - Vol. 204, utg. 2. - s. 177–185. - ISSN 0021-9525 1540-8140, 0021-9525. - DOI: 10.1083 / jcb.201306085.
  4. Valeri P. Maltsev, Andrei V. Chernyshev, Vyacheslav M. Nekrasov, Alena L. Litvinenko, Artem R. Muliukov.
    Metode for simulering av blodplateformen og dens utvikling under aktivering // PLOS Computational Biology. - 2018-03-08. - Vol. 14, utg. 3.- P. e1005899. - ISSN 1553-7358. - DOI: 10.1371 / journal.pcbi.1005899.
  5. University of Michigan, USA.
    Blodplaterik plasma: myte eller virkelighet? (Eng.). Behandlingsdato 3. februar 2010.
  6. Rustem I. Litvinov, John W. Weisel, Izabella A. Andrianova, Alina D. Peshkova, Giang Le Minh.
    Differensiell følsomhet for forskjellige markører av blodplateaktivering med adenosindifosfat (Eng.) // BioNanoScience. - 2018-12-10. - S. 1-6. - ISSN 2191-1630 2191-1649, 2191-1630. - DOI: 10.1007 / s12668-018-0586-4.

Blodplatefunksjonen i blodet

Det meste av tiden blodplatene i blodet er i en deaktivert tilstand, men hvis det er et brudd på integriteten til karveggen, skynder disse cellene seg inn i skadesonen under påvirkning av biologisk aktive stoffer. Der holder de seg til hverandre og til vaskulære vegger, danner en blodpropp og stopper blødning. Celler i en aktivert tilstand endrer form, noe som lar dem øke overflaten og letter prosessene med vedheft (feste til veggene i blodkarene) og aggregering (liming til hverandre).

Ulike former

I denne saken bør man operere med begrepet kategorier som skilles ut fra modenhet til blodplater.

Hva er formen på trombocytter:

  1. Moden I den kan du skille en ekstern lyseblå region som kalles en hyalomer, samt en indre granulær sone - en granulomer. Hvis blodplaten kommer i kontakt med et fremmed medium, danner hyalomeren tynne prosesser med en bisarr struktur.
  2. Ung en. Denne formen er ikke helt modne blodplater. Det er ikke rart, men størrelsen er større enn for modne kropper. Deres dannelse skjer under påvirkning av benmarg forårsaket av blodtap..
  3. Den gamle. En blodplateform er karakteristisk for overmodne blodceller. Det kan være mangfoldig, men har alltid en tynn hyalomeresone og uttalt granularitet med et stort antall granuler og vakuoler. Tumorneoplasmer er vanligvis preget av et stort antall gamle blodceller..
  4. Irritasjon. Denne formen er kjent for den store størrelsen på celleelementer og forskjellige former. Slike blodplater dannes når det er brudd på utslippet av blodplater fra megakaryocytter. Disse formasjonene er karakteristiske for forskjellige blodsykdommer..

Dermed er blodplater uunnværlige bestanddeler av blodet, og tar aktivt del i å stoppe stort blodtap.

Hva er blodplater?

Blodplater eller blodplater, PLT (fra blodplaten - blodplaten) - dette er de minste skivenlignende ikke-nukleære blodcellene, størrelse 1,5 - 4 mikron. Opptil 10 11 blodplater produseres i kroppen per dag. Med betydelig blodtap kan produksjonen av disse formede elementene øke med 20 ganger.

Omtrent 30% av alle PLT-celler er inneholdt i milten. De fleste av dem sirkulerer i blodet. Trombocyttens livssyklus er 9-11 dager. Ødelagte blodplater i milten av makrofager.

Prosessen med kjernedannelse av plater

For å forstå hvordan de minste blodcellene ser ut, må du ikke bare vite stedet hvor blodplatene dannes. Det er viktig å finne ut prosessen med å utvikle dem. Forfaren er altså megakaryoblast. Dette er en stor celle, hvis størrelse når 20 mikron med en kjerne. Den inneholder nukleotider. Megakaryoblast blir omdannet til promegakaryocyt. Denne strukturen er utsatt for polymorfisme av kjernen; dens cytoplasma er kornløs, basofil.

Det neste stadiet i utviklingen er en megakaryocytt. Dette er en enorm celle i benmargen, hvis diameter er fra 60 til 120 mikron. Den inneholder en grov kjerne som kan ta på seg veldig bisarre former. Dets cytoplasma er stor, den er kornet med inkluderinger av rosa-fiolett farge.

Det nest siste stadiet er utseendet til en trombocytogen megakaryocytt. Etter det blir blodplatene direkte isolert. De skilles fra cytoplasmaet til en megakaryocytt. Alt dette foregår i benmargen, dette er det viktigste stedet for dannelse av blodplater.

norm

Trombocyttnormer for voksne og barn (* 10 9 / l):

  • barn; nyfødte - 100 - 420;
  • fra 2 uker til et år - 150 - 350;
  • fra et år til 5 år - 180 - 380;
  • fra 5 år til 7 år - 180 - 450;
  • kvinner;
      180 - 320;
  • under menstruasjon - 75 - 220;
  • under graviditet - 100 - 310;
  • menn - 200 - 400.

    Antallet blodplater avhenger av tiden på dagen og årstiden. Fysiologiske daglige svingninger i antall blodplater er omtrent 10%. Sykliske endringer i antall PLT-populasjoner hos kvinner under menstruasjon kan nå 25 - 50%.

    En slik endring av blodplatene i en blodprøve hos kvinner i reproduktiv alder når den maksimale økningen umiddelbart etter menstruasjon, noe som også er karakteristisk for noe annet blodtap, og den minste PLT-verdien er nivået for denne populasjonen i andre halvdel av den månedlige syklusen.

    Isolering av poster

    Trombocytogene megakaryocytter i benmargen er lokalisert på overflaten av endotelet, kalt sinus. Deres cytoplasmatiske prosesser går gjennom den. Noen av dem trenger inn i lumen i bihulen med 1-2 mikron og fikser en megakaryocytt på endotelet. De fungerer som ankre. Andre prosesser er lange cytoplasmatiske bånd, hvis lengde når 120 mikron. De passerer gjennom sinusens lumen. De kalles protrombocytter. Hver megakaryocytt kan ha fra 6 til 8.

    I sinumenens lumen begynner en lokal sammentrekning av cytoplasma. Som et resultat brister det, og omtrent 1000 individuelle blodplater dukker opp. Dette blodplatedannelsesstedet er ikke det siste. Dette skyldes det faktum at protrombocytter også kommer inn i blodomløpet. De når mikrovaskulaturen i lungene, hvor hele blodplater frigjøres fra dem. Det er derfor det er et større antall av dem i lungeårene enn i de tilsvarende arteriene. Det er bemerkelsesverdig at de kan danne ytterligere 7 til 17% av alle blodplatene som går gjennom blodomløpet.

    Avvik fra normen

    Avvik i antall PLT-celler fra normen manifesteres:

    • en reduksjon i indikatorer - trombocytopeni;
    • økt antall blodplater i blodet - trombocytose.

    Det er 4 grader av forhøyede blodplater i blodet (* 10 9 / l):

    • myk - 450 - 700;
    • moderat - 700 - 900;
    • tung - 900 - 1000;
    • ekstrem - mer enn 1000.

    Ekstreme indikatorer observeres med betennelse i tykktarmen, kreftsvulster, spesielt lungekreft. Ved traumer, kroniske infeksjoner, kan populasjonen av PLT-celler i blodprøven øke til 600 * 10 9 / l og høyere.

    Unormale blodplater finnes i jernmangelanemi, revmatisme, leddgikt, Crohns sykdom, sklerodermi. En økning av blodplatene i en analyse hos en voksen viser at sannsynligheten for at blodpropp dannes i blodet øker betydelig.

    trombocytopeni

    Reduserte blodplater i analysen er assosiert med en risiko for å senke blodkoagulasjon, noe som kan påvirke prosessene som forårsaker dannelse av en blodpropp og forårsaker indre blødninger. Graden av trombocytopeni:

    • moderat - 100 - 180 * 10 9 / l;
    • skarp - 60 - 80;
    • uttales - 20 - 30 eller mindre.

    Med en markant reduksjon i blodplatene i blodet, opprettes en livstruende tilstand. Hvis antall blodplater er lavere enn 20 * 10 9 / l, betyr dette økt risiko for indre blødninger.

    Kritisk trombocytopeni utvikles med en overdose cytostatika, akutt leukemi. En moderat nedgang i PLT-celler utvikler seg med alkoholmisbruk, vanndrivende midler, noe antibiotika, analgin.

    Du kan finne ut mer om årsakene til å senke og øke blodplatene i blodprøver hos voksne og barn på andre sider av nettstedet..

    Blodplateformer

    Det er 5 former for blodplater:

    2) moden (90,3-95,1%);

    4) former for irritasjon (0,8-2,3%);

    5) degenerative former (0-0,2%).

    Blodplate-morfologi

    Inaktiverte blodplater som sirkulerer i blodet, til en første tilnærming, er flate sfæroider med et semiaxisforhold på 2 til 8 og en karakteristisk størrelse på 2-4 mikrometer i diameter [1]. Denne tilnærmingen blir ofte brukt i modellering av de hydrodynamiske og optiske egenskapene til en blodplatepopulasjon, samt for å rekonstruere de geometriske parametrene til individuelle målte blodplater ved hjelp av flowcytometri [2]. Konfokale mikroskopiedata [3] indikerer at en endring i formen av blodplaten under aktivering av den er assosiert med en endring i geometrien til mikrotubultringen, som igjen er forårsaket av en endring i konsentrasjonen av kalsiumioner. Mer nøyaktige biofysiske modeller av blodplateoverflatemorfologien, som modellerer dens form fra de første prinsippene, gjør at man kan oppnå en mer realistisk blodplate-geometri i en rolig og aktivert tilstand [4] enn en flat sfæroid.

  • Det Er Viktig Å Være Klar Over Dystoni

    Om Oss

    22. september 20131) Å bli kjent med sykepleiere og jordmødre i GBUZ ROC med teknikken for moderne venøs tilgang - kateterisering av perifere årer2) Gi det grunnleggende i teorien og praksisen med å installere et perifert venekateter (PVC)