Riboxin - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (200 mg tabletter, 200 mg kapsler, injeksjoner i ampuller for injeksjoner) medisiner for behandling av hjerteinfarkt, hepatitt og andre sykdommer hos voksne, barn og graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Riboxin. Gir tilbakemelding fra besøkende på nettstedet - forbrukerne av dette legemidlet, så vel som meningene fra medisinske spesialister om bruken av Riboxin i deres praksis. En stor forespørsel er å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, muligens ikke kunngjort av produsenten i merknaden. Riboksinanaloger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av hjerteinfarkt, hepatitt og andre metabolske sykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Riboxin - refererer til en gruppe medikamenter som regulerer metabolske prosesser. Legemidlet er en forløper for syntesen av purinnukleotider: adenosintrifosfat og guanosin trifosfat. Det aktive stoffet i stoffet er Inosine.

Det har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i myokardiet, forbedrer kransirkulasjonen, forhindrer konsekvensene av intraoperativ nyre-iskemi. Det er direkte involvert i metabolismen av glukose og fremmer metabolismen ved hypoksi og i fravær av adenosintrifosfat.

Det aktiverer metabolismen av pyruvinsyre for å sikre den normale prosessen med åndedrettsvev, og fremmer også aktiveringen av xantindhydrogenase. Det stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer aktiviteten til noen enzymer i Krebs-syklusen. Å trenge inn i celler, øker energinivået, har en positiv effekt på metabolske prosesser i myokardiet, øker kraften i sammentrekninger i hjertet og bidrar til en mer fullstendig avslapning av myocardium i diastol, som et resultat av at slagvolumet av blod øker.

Reduserer blodplateaggregeringen, aktiverer vevsregenerering (spesielt myocardium og mage-tarmslimhinnen.

farmakokinetikk

Det absorberes godt i mage-tarmkanalen. Det metaboliseres i leveren med dannelse av glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I en liten mengde som skilles ut av nyrene.

indikasjoner

  • Iskemisk hjertesykdom;
  • hjerte-dystrofi;
  • tilstand etter hjerteinfarkt;
  • medfødte og ervervede hjertefeil;
  • forstyrrelser i hjerterytmen, spesielt med glykosid-rus;
  • myokarditt,
  • dystrofiske endringer i myokardiet etter kraftig fysisk anstrengelse og tidligere smittsomme sykdommer eller på grunn av endokrine lidelser;
  • hepatitt;
  • skrumplever i leveren;
  • fet degenerasjon av leveren, inkludert forårsaket av alkohol eller medikamenter;
  • forebygging av leukopeni under stråleeksponering;
  • operasjoner på en isolert nyre (som et middel for farmakologisk beskyttelse ved midlertidig fravær av blodsirkulasjon i det opererte organet).

Slipp skjemaer

200 mg filmdrasjerte tabletter.

Løsning for intravenøs administrasjon (injeksjoner i ampuller for injeksjon) 20 mg / ml.

Bruksanvisning og dosering

Tildel voksne inne, før måltider.

Den daglige dosen for oral administrering er 0,6-2,4 g. I de første dagene av behandlingen er den daglige dosen 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 ganger om dagen). Ved god toleranse økes dosen (i 2-3 dager) til 1,2 g (0,4 g 3 ganger om dagen), om nødvendig - opp til 2,4 g per dag.

Kursvarighet - fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med urokoproporfyri er den daglige dosen 0,8 g (200 mg 4 ganger om dagen). Legemidlet tas daglig i 1-3 måneder.

Når den tas oralt, er den første daglige dosen 600-800 mg, deretter økes dosen gradvis til 2,4 g per dag i 3-4 doser.

Når den administreres intravenøst ​​(i en stråle eller drypp i form av en dropper), er initialdosen 200 mg en gang om dagen, deretter økes dosen til 400 mg 1-2 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingsforløpet settes individuelt.

Bivirkning

  • allergiske reaksjoner i form av urticaria, kløe i huden, hyperemi i huden (medisinsk tilbaketrekning er nødvendig);
  • økt konsentrasjon av urinsyre i blodet og forverring av gikt (ved langvarig bruk).

Kontra

  • overfølsomhet for stoffet;
  • gikt;
  • hyperurikemi
  • barn under 3 år;
  • fruktoseintoleranse og glukose / galaktose malabsorpsjonssyndrom eller sukrose / isomaltase mangel.

Graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av stoffet Riboxin under graviditet og amming er ikke fastslått. Bruk av stoffet Riboxin er kontraindisert under graviditet. Under behandling med Riboxin, bør amming stoppes..

Bruk hos barn

Kontraindisert hos barn under 3 år.

spesielle instruksjoner

Under behandling med Riboxin, bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

Informasjon til pasienter med diabetes: 1 tablett medikamentet tilsvarer 0,00641 brødenheter.

Påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet.

Legemiddelinteraksjon

Immunsuppressants (azathioprine, antilympholine, cyclosporine, thymodepressin, etc.) mens bruk reduserer effektiviteten av Riboxin.

Analoger av stoffet Riboxin

Strukturelle analoger av virkestoffet:

  • Inosie-F;
  • sin;
  • Inosin-ESKOM;
  • Riboksin bufus;
  • Riboxin-Vial;
  • Riboxin-LekT;
  • Riboxin-Ferein;
  • Riboksininjeksjon 2%;
  • Ribonosin.

Riboxin: instruksjoner for bruk og hvorfor det er nødvendig, pris, anmeldelser, analoger

Hovedkomponenten i stoffet er nødvendig for forekomst av biokjemiske reaksjoner og energiproduksjon i kroppen. Verktøyet har en positiv effekt på arbeidet til nesten alle organer og systemer, deltar i vevspirasjon og forbedrer hjertehelsen. Det er foreskrevet av lege bare for voksne pasienter. Henviser til reseptgruppe.

Doseringsform

Riboxin er tilgjengelig i form av orale tabletter og en injeksjonsvæske, oppløsning. Begge skjemaene tilhører reseptgruppen. Konsentrasjonen av det aktive stoffet i en tablett er 200 mg, i en ampulle - 20 mg / ml.

Beskrivelse og sammensetning

Den viktigste aktive ingrediensen er inosin. Dette stoffet, som i sin struktur inneholder en nitrogenholdig base og sukker. I menneskekroppen er det en av komponentene i transport-RNA, som leverer aminosyrer til stedet for proteinsyntese. Inosin tilhører også purinbaser og tar del i dannelsen av ATP - den viktigste energikilden for menneskekroppen. Mangel på dette stoffet forstyrrer mange funksjoner og forverrer den generelle helsen.

Inosine er veldig nødvendig for normal funksjon av mange organer og systemer, siden det:

  1. Det har en anabole effekt.
  2. Aktiverer hjerte-metabolisme.
  3. Påvirker aktiviteten til enzymer i Krebs-syklusen.
  4. Stimulerer nukleinsyresyntese.
  5. Involvert i vevsånding.
  6. Tilbyr intracellulær energitransport.
  7. Hemmer ødeleggelse av kardiomyocytter.
  8. Forbedrer mikrosirkulasjonen i myokardiet og reduserer området med vevsnekrose.

De antihypoksiske, antiarytmiske og metabolske effektene av inosin er av farmakologisk betydning. Legemidlet brukes hovedsakelig i kardiologi, på grunn av evnen til å forbedre koronar sirkulasjon, øke myocardial energiforsyning, aktivere metabolisme i tilstander av hypoksi. Effekten av inosin fører til en økning i hjerterytmen og en mer fullstendig avslapning av organet under diastol.

En av de viktigste egenskapene til stoffet er evnen til å aktivere vevsregenerering (spesielt myocardium og mage-tarmslimhinne).

Ved intravenøs administrering brukes hele mengden av det aktive stoffet av kroppen i biokjemiske reaksjoner.

Farmakologisk gruppe

Henviser til medisiner som påvirker metabolske prosesser

Indikasjoner for bruk

for voksne

  1. Med koronar hjertesykdom (som en del av kompleks terapi).
  2. I den akutte perioden og restitusjonen etter hjerteinfarkt.
  3. For korreksjon av forstyrrelser i hjerterytmen.
  4. Med hjerte-dystrofi.
  5. Med forgiftning av hjerteglykosid.

Stoffet brukes ikke bare i kardiologi. Hans vitnesbyrd kan også være:

  1. Leversykdom.
  2. Urocoproporphyria.
  3. Forebygging av leukopeni før strålebehandling.
  4. Åpen vinkel glaukom.

I behandlingen av barn brukes ikke.

Kontra

Riboksin er ikke foreskrevet for slike kategorier av pasienter som barn, gravide og ammende kvinner på grunn av mangelen på tilstrekkelige statistiske kliniske data. Kontraindikasjon er tilstedeværelsen av allergiske reaksjoner, som imidlertid sjelden forekommer på hovedkomponenten i stoffet. Riboksin brukes ikke hvis en person har gikt eller hyperurikemi. Ved nyresvikt kan en dosejustering eller -regime være nødvendig.

Dosering og administrasjon

for voksne

Tablettene er beregnet på oral administrering. Det anbefales å drikke dem med mye vann og ta før måltider. Den daglige dosen kan variere mye, så den bestemmes av legen i hvert tilfelle. Avhengig av sykdommen og tilstanden til pasienten, kan det foreskrives opptil 2400 mg riboksin per dag, som er 12 tabletter.

Behandlingen begynner med en minimum daglig dose på 600-800 mg. For dette tar pasienten Riboxin 1 tablett 3-4 ganger om dagen. Øk først enkeltdosen til 2 tabletter og deretter til 4 med god toleranse.

I gjennomsnitt er behandlingsvarigheten 1-3 måneder.

Med urokoproporfyri utføres behandling med en standarddose på 800 mg, som er delt inn i 4 doser og tas gjennom dagen.

Medisinen i ampuller er beregnet på intravenøs administrasjon. Dette gjøres ved hjelp av blekkstråle- eller dryppmetode. I sistnevnte tilfelle skal hastigheten ikke være høyere enn 40-60 dråper per minutt. Oppløsningen forfortynnes med glukose eller natriumklorid til et volum på 250 ml. Terapi begynner med en enkelt injeksjon av 200 mg av stoffet. Med en normal kroppsrespons blir dosen doblet og som regel delt i 2 doser. Varigheten av injeksjonsbehandlingen bestemmes individuelt, men den overstiger sjelden 15 dager..

Metoden for jetinjeksjon brukes for akutte brudd på hjerterytmen. Legemidlet blir i dette tilfellet administrert i en dose på 200-400 mg.

Bivirkninger

Bivirkninger er mulige. Derfor må du, etter den første dosen av stoffet, nøye overvåke pasientens tilstand. Riboksin kan forårsake følgende bivirkninger:

  1. Allergiske reaksjoner (inkludert umiddelbar type).
  2. Utslett, kløe, endringer i huden.
  3. Hjertebank og blodtrykksfall.
  4. Svimmelhet, svette.
  5. Hodepine, kvalme, oppkast.
  6. Forverring av gikt, hyperurikemi.
  7. Generell svakhet.
  8. Ubehag på injeksjonsstedet.

Hvis det oppstår bivirkninger, kanselleres stoffet.

Interaksjon med andre medisiner

Farmakologisk interaksjon er hovedsakelig manifestert med medisiner fra andre hjertegrupper. Riboksin kan forbedre effekten av heparin, da det i seg selv påvirker blodplateaggregeringen.

Det forbedrer også den inotrope effekten av hjerteglykosider og forhindrer forekomst av arytmier..

Med samtidig administrering av betablokker medikamenter, endres ikke effekten av riboksin. Det er også lov å kombinere det med nitroglyserin, spironolakton, nifedipin, furosemid.

Løsningen er ikke kompatibel i den samme beholderen med pyridoksin, salter av tungmetaller, alkaloider, syrer. Bland med andre løsningsmidler enn anbefalt. Riboxin må ikke blandes..

spesielle instruksjoner

Som en akutt medisin er ikke foreskrevet. Utseendet til kløe eller hyperemi i huden etter inntak av stoffet kan betraktes som en bivirkning og behovet for å avbryte riboksin.

I løpet av terapien er det nødvendig å periodisk overvåke konsentrasjonen av urea i henhold til blod- og urintester. Ved nyresvikt er inntaket av riboksin begrenset. Utnevnelse av lege til slike pasienter er berettiget bare når den potensielle fordelen betydelig overstiger den mulige risikoen.

I tablettform inneholder Riboxin laktose, som bør adresseres til pasienter med sjeldne arvelige intoleranser..

Riboksin påvirker ikke reaksjonshastigheten, så det kan brukes av drivere.

Overdose

Ved en overdose øker alvorlighetsgraden av bivirkninger, spesielt allergiske dermatoser. I dette tilfellet avbrytes medikamentell behandling og symptomatisk terapi utføres..

Lagringsforhold

Det krever ikke spesielle lagringsforhold, med unntak av beskyttelse mot direkte sollys. Temperaturforhold er tillatt opptil 25 grader.

analoger

I stedet for Riboxin, kan følgende medisiner brukes:

  1. Inosin-Eskom er en innenlandsk medisin, som er en komplett analog av Riboxin. Det produseres i en løsning for intravenøs administrasjon, som ikke kan forskrives til barn, gravide og ammende.
  2. Adenocin er et kombinert medikament som er en delvis analog til Riboxin. Ved salg er det i form av et lyofilisat, hvorfra en løsning for parenteral administrering lages.
  3. Cytoflavin er et innenlandsk medikament, er en delvis analog av riboksin. Det er tilgjengelig i tabletter, injeksjonsvæske, oppløsning. De er forbudt for barn, pasienter i stilling, barnet skal overføres til blandingen under behandlingen.
  4. Remaxol er et kombinert medikament, en av de aktive komponentene er inosin. Det produseres i en infusjonsløsning, som kan brukes mot leversykdommer. Det kan ikke foreskrives til mindreårige, gravide og ammende.

Legemiddelpris

Kostnaden for et medikament er i gjennomsnitt 58 rubler. Prisene varierer fra 20 til 320 rubler.

Riboxin

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Interaksjon med andre medisiner
  • Overdose
  • Slipp skjema
  • Lagringsforhold
  • Struktur
  • Dess

Riboksin er et metabolsk middel som tilhører forløperne til ATP. Det har anabole, antiarytmiske, antihypoksiske og koronare utvidende effekter. Deltar i glukosemetabolismen, aktiverer metabolske prosesser under hypoksiske forhold, stimulerer aktiviteten til Krebs syklusenzymer og nukleotidsyntese. Det aktiverer metabolske prosesser i myokardiet, utøver en positiv effekt på metabolske prosesser i hjertemuskelen, øker styrken på hjertekontraksjoner og gir tilstrekkelig avslapning av hjertemuskelen i diastol. Reduserer blodplateaggregeringen og stimulerer regenerering av iskemisk vev. Forbedrer blodsirkulasjonen i koronarkarene.
Riboksin tas opp i fordøyelseskanalen, metaboliseres i leveren og skilles ut i nyrene i små mengder..

Indikasjoner for bruk

Riboksin brukes i kompleks terapi:
- IHD (koronarinsuffisiens, hjerteinfarkt, hjertearytmier);
- hjerte-dystrofi;
- myokarditt,
- hjertefeil medfødt og ervervet;
- arytmier forårsaket av hjerteglykosider;
- koronar aterosklerose;
- lungehjerte; dystrofiske forandringer i hjertemuskelen på grunn av endokrin patologi eller alvorlig fysisk anstrengelse;
- skrumplever i leveren; akutt og kronisk hepatitt;
medikamentell og giftig skade på leveren;
urocoproporphyria;
- åpenvinklet glaukom med normalisert intraokulært trykk.

Riboksin som et medikament for farmakologisk beskyttelse brukes i operasjoner på en isolert nyre.

Bruksmåte

Innvendig foreskrives Riboxin i en daglig dose på 0,6-2,4 g. I løpet av de to første dagene - 1 tablett (kapsel) 3-4 ganger om dagen. Fra den tredje dagen økes doseringen (i fravær av allergiske komplikasjoner) til 1,2-2,4 g per dag. Varigheten av behandlingen er fra 4 uker til 3 måneder. Stoffet tas før måltider.
Riboksin i den komplekse terapien av urokoproporfyri foreskrives til 0,8 g per dag i 4 doser, hver dag, i 1-3 måneder.

Riboksinløsning for parenteral administrering:
For intravenøs administrering blir en 2% løsning av Riboxin fortynnet i 250 ml natriumklorid 0,9% løsning eller glukoseoppløsning 5%.
Intravenøs administrering av Riboxin (dråpe eller strøm, sakte - 40-60 dråper per minutt) begynner med 0,2 g en gang på den første dagen, doseringen økes til 0,4 g 1-2 ganger om dagen (i mangel av allergiske manifestasjoner). Behandlingsforløpet er 10-15 dager.
For å beskytte nyrene mot iskemi injiseres Riboxin intravenøst ​​10-15 minutter før klemming av nyrearterien i en enkelt dose på 1,2 g (60 ml av en 2% løsning), etter restaurering av blodsirkulasjonen 0,8 g (40 ml av en Riboxin-løsning 2%).
Ved akutte hjertearytmier er jetadministrering av Riboxin i en dose på 200-400 mg tillatt.

Bivirkninger

Kontra

Interaksjon med andre medisiner

Overdose

Slipp skjema

Riboksinbelagte tabletter:
1 tablett inneholder 0,2 g inosin;
i en pakke på 10, 20, 30, 40, 50 stk.

Riboxin kapsler:
1 kapsel inneholder 0,2 g inosin;
i en pakke på 20, 30, 50 stk.

Riboksininjeksjon 2%:
10 ml av løsningen inneholder 200 mg inosin;
i en pakke med 10 ampuller, i ampuller på 5 eller 10 ml.

Instruksjoner for bruk av Riboxin tabletter og indikasjoner

Riboxin er et medikament som har en positiv effekt på metabolismen og gir energi til organvev. På grunn av bruken av stoffet reduseres vevshypoksi, og det er grunnen til at stoffet (Riboxin tabletter og bruksanvisning er beskrevet nedenfor) er så ofte foreskrevet for gravide.

I tillegg fungerer stoffet som et antiarytmikum, forbedrer blodsirkulasjonen i koronarkarene og hjelper til med å øke myokardiale energireserver. Stoffet er involvert i omdannelse av glukose og akselererer metabolske prosesser med hypoksi og fravær av ATP. Riboksin reduserer blodplateaggregeringen, og stimulerer også vevsregenerering (hovedsakelig myokard og mage-tarmkanal).

I sin rene form er den aktive komponenten av stoffet et hvitt eller svakt gulaktig pulver med en bitter, luktfri smak, dårlig oppløselig i alkohol og ikke løselig i vann.

Hva brukes Riboxin til? La oss forstå.

Stoffets sammensetning

1 nettbrett inneholder:

  • 0,2 mg riboksin;
  • melis;
  • kalsiumstearat;
  • potetstivelse;
  • beleggssammensetning: jernoksid, indigo-karmin, gul kinolin, laktosemonohydrat, makrogol, titandioksyd.

1 ampull av stoffet inneholder:

Slipp skjemaer

  • Tablettene er gule, har en bikonveks overflate og er belagt. Et tverrsnitt avslører to lag. Legemidlet er pakket i cellulære konturblemmer laget av PVC eller aluminiumsfolie, som inneholder 10 tabletter. I et pappbunt kan det være 5, 2, 1 eller 3 blemmer.
  • Riboksinampuller inneholder en 2% løsning med et volum på 10 ml (med en total mengde på 200 mg aktiv ingrediens). 10 ampuller plasseres i en papppakke.
  • Riboxin Lect - et kapselpreparat som inneholder 0,2 g inosin.

Utgivelse av reseptbelagte medisiner.

Indikasjoner for avtale

  • Som en del av et kompleks av medikamenter for behandling av koronar hjertesykdom (inkludert rehabilitering etter hjerteinfarkt).
  • Kardiomyopatier, myokarditt (langvarig bruk).
  • Terapi av arytmier (normaliserer hjerterytmen). Videre er stoffet mest effektivt mot arytmier, som er forårsaket av en overdose medikamenter.
  • Behandling av uroporphyria.
  • Som en del av en omfattende behandling av en rekke leverpatologier. Legemidlet anbefales for pasienter med fet degenerasjon, hepatitt, skrumplever, i tilfelle toksisk skade på organet av skadelige stoffer eller medikamenter.
  • Som en av komponentene i komplekset med preparater for behandling av øyesykdommer (åpenvinklet glaukom).
  • Ganske ofte blir medisinen foreskrevet av en kreftpasient for å redusere alvorlighetsgraden av bivirkninger fra strålebehandling.
  • Støtte kroppen med overdreven fysisk anstrengelse.

For hver pasient er behandlingsvarigheten og doseringen av riboksin strengt individuell og velges av legen.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Blant kontraindikasjonene for bruk av dette verktøyet, er den viktigste tilstedeværelsen av individuell følsomhet for noen av komponentene. I tillegg bør ikke Riboxin tas av pasienter som lider av gikt eller andre metabolske forstyrrelser i purinbaser og urinsyre..

Med spesiell forsiktighet foreskrives medisinen til pasienter som gjennomgår cellegift. I dette tilfellet kontrollerer den behandlende legen nivået av urinsyre i pasientens blod, siden Riboxin kan provosere en økning i det, samt forverre bivirkningene av kjemoterapeutiske midler.

Den vanligste bivirkningen når du tar Riboxin er en allergisk reaksjon, vanligvis manifestert ved rødhet i huden, kløe og raskt går etter seponering.

Langvarig bruk av stoffet kan provosere utvikling av gikt (noe som er spesielt viktig for pasienter med patologier i nyrene og urinsyremetabolismen). I dette tilfellet er det nødvendig å avbryte medisinen og gjennomgå et kurs med spesifikk terapi rettet mot å bekjempe betennelse i leddene.

I tilfelle en overdose av produktet, kan det komme kløe og rødhet i huden, utslett, tyngde i brystet, økt hjertefrekvens og så videre. Disse symptomene truer ikke livet og forsvinner raskt etter å ha stoppet stoffet. For å unngå ubehagelige symptomer på en overdose, er det nødvendig å følge instruksjonene og anbefalingene fra den behandlende legen.

Dosering og administrasjon

Legemidlet i tabletter bør tas før måltider inne. I løpet av de første dagene av terapien er doseringen 1 tablett tre ganger eller fire ganger om dagen (det vil si den totale mengden 0,6-0,8 g). I fravær av uønskede reaksjoner i kroppen øker den daglige dosen til 2,4 g (2-3 dagers behandling). Terapiforløpet bestemmes av kardiolog / behandlende lege (administrasjonsvarigheten er i gjennomsnitt fra 1 til 3 måneder).

Hvis pasienten har urokoproporfyri, er den daglige dosen av medisinen 0,8 g per dag (det vil si 4 ganger om dagen for 200 mg). Behandlingsforløpet varer 4-12 uker.

Injeksjonsformen av medikamentet (ampuller med 2% oppløsning) er beregnet for intravenøs administrering. Dessuten kan introduksjonen dryppe (opptil 60 dråper per minutt) og stråle (sakte). Den første behandlingsdagen injiseres løsningen i pasienten en gang i et volum på 10 ml. Hvis det i løpet av et døgn etter innføring av negative reaksjoner ikke forekom, økes dosen til 20 ml (opptil 2 ganger per dag).

Hvis medisinen administreres dråpevis, løses den nødvendige dosen av medikamentet opp i en løsning av natriumklorid eller glukose (250 ml). Varigheten av slik behandling, som regel, er 10-15 dager.

Tar Riboxin under graviditet

Riboksin er foreskrevet for mange gravide. Noen pasienter er imidlertid redd for å ta stoffet, siden merknaden til det inneholder informasjon om at stoffet er kontraindisert under graviditet. Det er ikke nødvendig å være redd, fordi denne kontraindikasjonen er basert på det faktum at det ikke er utført kliniske studier på dette området. Likevel, for øyeblikket har det blitt samlet en ganske positiv erfaring med bruk av Riboxin når du bærer et barn. Spesielt populært blant gynekologer er kombinasjoner av riboksin med Panangin (instruksjoner for bruk av Panangin og anmeldelser finnes i de relevante artiklene), Curantil og så videre.

Verktøyet forårsaker ikke skade på fosteret eller moren, og den eneste kontraindikasjonen for bruk er overfølsomhet overfor stoffets komponenter.

Riboksin har en kraftig antihypoksisk og antioksidant effekt, stimulerer vevsmetabolismen, noe som er spesielt nødvendig under graviditet. Legemidlet er foreskrevet som en profylakse av hjertepatologier og for å opprettholde hjerteaktivitet i perioder med overdreven stress, så vel som i nærvær av takykardi hos kvinner. Ganske ofte blir medisinen administrert under fødsel for å støtte hjertet..

Hvis en gravid kvinne har leverpatologier eller gastritt, foreskrives også Riboxin. Verktøyet normaliserer magesekresjon og reduserer ubehagelige symptomer betydelig. I tillegg er medisinen indikert når hypoksi oppdages i fosteret, siden det på grunn av normaliseringen av vevsmetabolismen, reduserer det alvorlig alvorlighetsgraden av oksygen sult av den ufødte babyen.

Hvis stoffet tolereres godt, foreskrives den vordende moren å drikke riboksin i mengden 1 tablett tre ganger eller fire ganger om dagen i 1 måned. Til tross for sikkerheten til stoffet, bør imidlertid bare en lege foreskrive legemidlet.

Bruken av riboksin i kroppsbygging

I dag brukes stoffet ikke bare som et terapeutisk middel, men også som et kosttilskudd for kroppsbyggere. Riboksin tas ofte av idrettsutøvere som ønsker å bygge muskler uten doping, steroider og skade på kroppen..

Som nevnt ovenfor er Riboxin en forløper for ATP, det vil si den viktigste energikildekilden for celler. Det aktiverer prosessene med oksidasjon / reduksjon, noe som øker vevets energiforsyning og metabolisme, og metningen deres med oksygen.

Ved regelmessig bruk har Riboxin følgende effekter på kroppen:

  • forbedrer metabolske og energiprosesser;
  • reduserer sannsynligheten for hypoksi av vev og organer;
  • akselererer vevsregenerering på cellenivå;
  • stimulerer vevsånding og blodstrøm;
  • støtter arbeidet med myokardiet og reduserer sannsynligheten for iskemi.

I tillegg er Riboxin involvert i proteinsyntese, noe som er ekstremt viktig for utvikling og vekst av muskelmasse..

Tilstrekkelig inntak av stoffet gir kroppsbyggeren styrke og utholdenhet under tung fysisk anstrengelse.

De begynner kurset med en liten dosering for å eliminere uønskede bivirkninger. I løpet av de første 2-3 dagene før et måltid, ta en tablett (det vil si oppnås totalt 3-4 tabletter per dag). I mangel av negative effekter økes antall tabletter (gradvis) til 14 enheter per dag. Videre bør opptaksløpet ikke overstige tre måneder. Etter endt kurs er en pause på opptil 2 måneder nødvendig.

Narkotikahandel

  • Kombinasjonen av Riboxin og SG (hjerteglykosider) er full av forekomsten av arytmier og økte inotropiske effekter.
  • Samtidig administrering med heparin fører til en økning og varighet av effekten av sistnevnte.
  • Det er umulig å kombinere injeksjoner av riboksin og alkaloider i en sprøyte (samtidig), siden uoppløselige forbindelser dannes som et resultat av deres blanding.
  • Riboksin er ikke kombinert med vitamin B6, siden begge stoffene deaktiveres ved interaksjon..
  • Det anbefales ikke å kombinere stoffet i injeksjonsform med andre midler, bortsett fra de anbefalte løsningsmidlene, i samme sprøyte eller infusjonssystem (dropper), siden slik blanding er full av uønsket kjemisk interaksjon av komponentene..
  • Både tabletter og Riboxin-injeksjoner er fullt kompatible med Furosimide, Nifedipin, Nitroglycerin og Spironolactone.

Riboksinanaloger

  • Ribonosin;
  • sin;
  • Inosie-F;
  • Riboxin-Darnitsa og andre.

Analoger med en annen sammensetning, men inkludert i samme farmakologiske gruppe som Riboxin:

  • Mildronate (tabletter, ampuller) - kan brukes oralt, intravenøst, parabulbalt og intramuskulært.
  • Cavinton (ampuller, tabletter).
  • Cytoflavin (tabletter, ampuller).
  • Mexicor.
  • Actovegin.

Pasientanmeldelser

Jeg ble veldig plaget av manifestasjonene av vegetovaskulær dystoni. Riboxin satte meg bokstavelig talt på føttene (selv om det ikke er noen slik indikasjon i beskrivelsen av stoffet).

Jeg jobber hardt i treningsstudioet og tar Lipoxin, og for å støtte hjertet mitt, rådet treneren også Riboxin å drikke, slik at vekttapet er behagelig.

Jeg har periodevis av hypotensjon (trykket faller til 90/60) og bare Riboxin hjelper til med å gjenopprette den.

Riboxin tabletter 200 mg: instruksjoner for bruk

Doseringsform

200 mg filmdrasjerte tabletter

Struktur

En tablett inneholder

virkestoff - inosin (når det gjelder 100% stoff) - 200 mg;

hjelpestoffer: potetstivelse, povidon, melis, stearinsyre, opadra II (inneholder: polyvinylalkohol, delvis hydrolysert, talkum, makrogol 3350), fargelegg pigment (inneholder titandioksyd E 171, jernoksydgul E 172, aluminiumslakk basert på gul kinolin E 104.

Beskrivelse

Belagte tabletter, gule, med en bikonveks overflate. To lag er synlige i tverrsnitt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre kardiotoniske preparater.

Farmakologiske egenskaper

Det absorberes godt i mage-tarmkanalen. Det metaboliseres i leveren med dannelse av glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. En liten mengde skilles ut av nyrene..

Et metabolsk middel, en forløper for adenosintrifosfat, har en antihypoksisk, metabolsk og antiarytmisk effekt. Øker energibalansen i myokardiet, forbedrer kransirkulasjonen, forhindrer konsekvensene av intraoperativ nyre-iskemi. Det er direkte involvert i metabolismen av glukose og fremmer metabolismen ved hypoksi og i fravær av adenosintrifosfat.

Det aktiverer metabolismen av pyruvinsyre for å sikre den normale prosessen med åndedrettsvev, og fremmer også aktiveringen av xantindhydrogenase. Det stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer aktiviteten til noen enzymer i Krebs-syklusen. Å trenge inn i celler, øker energinivået, har en positiv effekt på metabolske prosesser i myokardiet, øker kraften i sammentrekninger i hjertet og bidrar til en mer fullstendig avslapning av myocardium i diastol, som et resultat av at slagvolumet av blod øker.

Reduserer blodplateaggregering, aktiverer vevsregenerering (spesielt myocardium og mage-tarmslimhinne).

Indikasjoner for bruk

-hjerte-dystrofi assosiert med fysisk overbelastning, smittsomme sykdommer, endokrine lidelser (tyrotoksisk hjerte)

-forebygging av arytmier assosiert med en overdose av hjerteglykosider

-akutt og kronisk hepatitt, skrumplever i leveren (som del av kombinasjonsbehandling)

- forberedelse til iskemisk nyreoperasjon

- forebygging av leukopeni i strålebehandling, strålesyke

Dosering og administrasjon

Påfør inne før måltider.

Voksne er foreskrevet i en daglig dose på 600 - 2400 mg. Behandlingen begynner med bruk av 200 mg 3-4 ganger om dagen. I fravær av uønskede effekter, økes dosen etter 2 til 3 dager til 400 mg 3 ganger om dagen. Fortsetter doseøkningen hver 2. til 3. dag, bytter de til å ta Riboxin i en dose på 400 mg, opprinnelig 4 ganger om dagen, og deretter - 6 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 1-3 måneder.

Ved forverring av porfyri foreskrives Riboxin 400 mg 4 ganger daglig daglig i 1-3 måneder.

Bivirkninger

- forverring av gikt (ved langvarig bruk av høye doser)

- allergiske reaksjoner: kløende hud, rødme i huden

Kontra

- overfølsomhet for riboksin

- bradyarytmier 2 - 3 grader

- bihule syndrom

- WPW - syndrom, symptom på Morgagni - Adams - Stokes

- barn og unge under 18 år

Narkotikahandel

Forbedrer effekten av anabole steroider og ikke-steroide anabole midler mens du bruker.

Det svekker bronkodilatoreffekten av teofyllin og den psykostimulerende effekten av koffein.

spesielle instruksjoner

Spesiell forsiktighet ved utnevnelse av Riboxin bør overholdes hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Det anbefales å overvåke nivået av urinsyre og urea i blodet.

Brukes til leukopeni

Bruk av Riboxin er ikke anbefalt for alvorlige former for leukopeni, med et perifert blodneutrofilnivå under 1,5 × 109 per liter.

Graviditet og amming

Riboksin er foreskrevet under graviditet og amming, under hensyntagen til fordelene / risikoen.

Funksjoner av medikamenters påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Mottak av riboksin påvirker ikke pasientens evne til å kjøre motorvogn eller andre operatøraktiviteter.

Overdose

Hvis det er fenomener med individuell intoleranse, avbrytes medikamentet og desensibiliserende terapi utføres. En økning i nivået av urinsyre i blodet er mulig, noe som hos pasienter med gikt fører til en forverring som krever tilbaketrekning av medikamenter.

Slipp skjema og emballasje

På 10 tabletter i en blisterlistemballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt lakkert.

5 blisterpakninger sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en pakke papp.

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke høyere enn 25ºС.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Riboxin: instruksjoner for bruk

Riboksinetabletter forbedrer forløpet av metabolske prosesser i hjertemuskelen (myokard) og reduserer alvorlighetsgraden av hypoksi (utilstrekkelig oksygentilførsel til cellene). De brukes i kompleks terapi av forskjellige patologier i det kardiovaskulære systemet.

Sammensetning og form for utgivelse

Riboxin tabletter har en gul eller gul-oransje farge, en rund form og en bikonveks overflate. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er inosin, innholdet i en tablett er 200 mg. Dessuten inneholder sammensetningen hjelpestoffer, som inkluderer:

  • cellulose.
  • makrogol.
  • Potetstivelse.
  • Titandioksid.
  • Jernoksid.
  • sukrose.
  • Polyvinylalkohol.
  • Stearinsyre.

Riboxin tabletter pakkes i blisterpakninger på 10 og 25 stykker. En papppakke inneholder 2 blemmer med 25 tabletter eller 5 blemmer med 10 tabletter (totalt 50 tabletter) og bruksanvisning.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive komponenten i tablettene Riboxin inosine er en forløper for syntesen av purinnukleotider, nemlig guanosin og adenosin trifosforsyre, som er de viktigste leverandørene av energi i cellene. Det bidrar også til normalisering av cellevevspirasjon, forbedrer metabolismen av pyruvinsyre og har en positiv effekt på noen enzymer i Krebs biokjemiske syklus. Ved å gjenopprette energipotensialet til hjerteceller har stoffet flere terapeutiske effekter, som inkluderer:

  • Metabolsk effekt - forbedring av alle typer metabolisme i celler.
  • Antiarytmisk effekt - normalisering av hyppighet og rytme i hjertekontraksjoner.
  • Antihypoksisk effekt - øke motstanden til myokardiet mot redusert tilførsel av oksygen til cellene i tilstander av sirkulasjonsforstyrrelser (iskemi).
  • Øker styrken av sammentrekninger i hjertemuskelen, øker slagvolumet i blodet og fremmer en mer fullstendig avslapning av muskelfibre under diastol.

Inosine reduserer også blodpladeaggregeringen, på grunn av hvilken det hjelper til med å forhindre intravaskulær dannelse av blodpropp og aktiverer prosessen med regenerering (restaurering) av skadet vev.

Etter å ha tatt Riboxin-tabletten inne, blir den aktive komponenten raskt og nesten fullstendig absorbert i den systemiske sirkulasjonen. Det er jevnt fordelt i vevene, metabolisert i leveren med dannelse av glukuronsyre. I en liten mengde som skilles ut av nyrene.

Hva er riboksin til??

Den viktigste medisinske indikasjonen for å ta Riboxin-tabletter er en kompleks terapi av koronar hjertesykdom, preget av nedsatt blodstrøm i det, hjerteinfarkt (død av en del av hjertemuskelen), rytmeforstyrrelser og hjertekontraksjoner (arytmier), spesielt hjertemedisiner forårsaket av bruk av medikamenter glykosider. Medisinen brukes også til leverpatologi, inkludert alkoholisk hepatitt, skrumplever, fet degenerasjon.

Kontra

Absolutte medisinske kontraindikasjoner for inntak av Riboxin-tabletter er gikt, hyperurisemi (nedsatt metabolisme i purinbasis med økning i urinsyre i blodet og avsetning av krystaller av salter i leddene), en forstyrrelse i fordøyelsen og absorpsjon av visse karbohydrater (glukose, fruktose), individuell intoleranse for noen av komponentene. dopet. Med forsiktighet brukes stoffet mot diabetes og en reduksjon i nyrenes funksjonelle aktivitet. Før du tar Riboxin-tabletter, er det viktig å forsikre deg om at det ikke er noen kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Riboxin tabletter er beregnet på oral administrering til voksne. De tas før måltider, uten å tygge og drikke mye vann. Den anbefalte terapeutiske dosen de første dagene av behandlingsforløpet er 200 mg 3-4 ganger om dagen (600-800 mg), deretter økes den gradvis til 2400 mg per dag (2 tabletter 2-3 ganger om dagen). Varigheten av behandlingsforløpet varierer fra flere uker til 3 måneder. Med leverpatologi er doseringen 800 mg per dag (2 tabletter 2 ganger om dagen eller 1 tablett 4 ganger om dagen med jevne mellomrom). Terapiforløpet opp til 3 måneder.

Bivirkninger

Generelt tolereres Riboxin-tabletter. Noen ganger kan det mot bakgrunn av inntaket utvikle seg allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urticaria, Quincke angioødem). Ved langvarig bruk av stoffet ble det registrert isolerte tilfeller av en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, samt forverring av urinsyregikt. Spørsmålet om behovet for å slutte å bruke stoffet i disse tilfellene avgjøres av legen individuelt.

spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Riboxin-tabletter, må du lese instruksjonene nøye. Det er flere spesielle indikasjoner, hvis implementering vil redusere sannsynligheten for å utvikle komplikasjoner, bivirkninger, samt øke den terapeutiske effektiviteten til stoffet. Disse inkluderer:

  • I løpet av hele behandlingsforløpet skal laboratorieovervåking av nivået av urinsyre i blodet utføres.
  • Pasienter med samtidig diabetes bør være klar over at Riboxin i en tablett inneholder 0,00641 XE (brødenheter).
  • Legemidlet påvirker ikke den funksjonelle aktiviteten til hjernebarken.
  • Bruk av stoffet under graviditet eller under amming anbefales ikke, siden dets sikkerhet for det utviklende fosteret eller spedbarnet forblir uidentifisert.
  • Medisiner fra den farmakologiske gruppen immunsuppressiva (cyclosporine, azathioprine) reduserer den terapeutiske effekten av legemidlet.

I apoteknettverket er Riboxin-tabletter reseptbelagt. Deres uavhengige ukontrollerte bruk anbefales ikke uten reseptbelagt lege..

Overdose

Foreløpig er tilfeller av overdosering med Riboxin-tabletter ikke funnet..

analoger

Inoxin og Ribonosin har struktur og terapeutisk effekt lik Riboxin tabletter..

Vilkår for lagring

Holdbarheten for Riboxin tabletter er 3 år fra datoen for deres produksjon. Legemidlet må oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved en lufttemperatur på ikke over + 25 ° C. Holdes vekk fra barn.

Riboksinpris

Den gjennomsnittlige kostnaden for 50 tabletter med Riboxin i apotek i Moskva varierer fra 29-43 rubler.

200 mg tabletter og Riboxin-injeksjoner: instruksjoner, pris og anmeldelser

Det antihypoksiske og antiarytmiske legemidlet som regulerer metabolske prosesser er Riboxin. Bruksanvisning anbefaler å ta 200 mg tabletter, 200 mg kapsler, injeksjoner i ampuller for injeksjon for å behandle koronarinsuffisiens, hjerterytmeforstyrrelser, hjerteinfarkt, hjerteinfarkt..

Slipp form og sammensetning

Riboxin leveres til apotek i form av:

  • Kapsler 200 mg.
  • 200 mg filmdrasjerte tabletter.
  • Løsning for intravenøs (iv) administrering.

Virkestoffet er inosin (riboksin)..

farmakologisk effekt

Inosine, som er det aktive stoffet i Riboxin, hjelper til med å regulere metabolske prosesser. Legemidlet har antihypoksiske og antiarytmiske effekter. Det er i stand til å akselerere metabolske prosesser i myokardiet og påvirke metabolske prosesser i hjertemuskelen positivt. I tillegg hjelper det å slappe av hjertemuskelen tilstrekkelig under diastol.

Den aktive ingrediensen i Riboxin er involvert i glukosemetabolismen og hjelper til med å gjenopprette iskemisk vev, og stimulerer også normaliseringen av blodsirkulasjonen i koronarkar. Behandling med dette stoffet hjelper til med å redusere vevshypoksi og aktivere alle metabolske prosesser i myokardiet.

Hva brukes Riboxin til??

Indikasjoner for bruk av stoffet inkluderer:

  • hjerte-dystrofi;
  • Iskemisk hjertesykdom;
  • operasjoner på en isolert nyre (som et middel for farmakologisk beskyttelse i midlertidig fravær av blodsirkulasjon i det opererte organet);
  • skrumplever i leveren;
  • tilstand etter hjerteinfarkt;
  • forebygging av leukopeni under stråleeksponering;
  • fet degenerasjon av leveren, inkludert forårsaket av alkohol eller medikamenter;
  • medfødte og ervervede hjertefeil;
  • hepatitt;
  • dystrofiske endringer i myokardiet etter kraftig fysisk anstrengelse og tidligere smittsomme sykdommer eller på grunn av endokrine lidelser;
  • myokarditt,
  • forstyrrelser i hjerterytmen, spesielt med glykosid rus.

Instruksjoner for bruk

Riboxin tabletter

Medisinen tas oralt før måltider. Anbefalt doseringsregime: i begynnelsen av behandlingen - 0,2 g 3-4 ganger om dagen, etter 2-3 dagers behandling (med tilstrekkelig medikamentoleranse) blir pasienten overført til å få 0,4 g 3 ganger om dagen.

For å oppnå en terapeutisk effekt er en gradvis doseøkning mulig, men ikke mer enn 2,4 g per dag. Kursets varighet er 30-90 dager. For behandling av urokoproporfyri foreskrives 0,2 g 4 ganger om dagen i 30-90 dager.

kapsler

Kapsler er beregnet på oral administrering før måltider. Anbefalt dosering: startdose - 1 stk. 3-4 ganger om dagen, med tilstrekkelig toleranse for medisinen innen 2-3 dager etter terapi, for å oppnå ønsket effekt, kan dosen økes til 2 stk. 3 ganger om dagen (1,2 g). Den daglige dosen bør ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

Med urokoproporfyri foreskrives en pasient 1 stk. 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 30-90 dager.

IV løsning

Riboksinoppløsning administreres sakte i / i en strøm eller drypp. Infusjonshastigheten skal ikke overstige 40-60 dråper per minutt. For å fremstille en infusjonsløsning er det nødvendig å blande medikamentoppløsningen med 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning.

Anbefalt dosering for iv-drypp: startdose - 0,2 g (10 ml) 1 gang per dag. Med en god reaksjon på stoffet, kan dosen økes til 0,4 g (20 ml) 1-2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 10-15 dager.

Doseringsregime for stråleadministrasjon: akutte hjertearytmier: en enkelt injeksjon i en dose på 0,2-0,4 g (10-20 ml løsning); farmakologisk beskyttelse av nyrene: en enkelt injeksjon 5-15 minutter før du slår av blodsirkulasjonen - 1,2 g (60 ml), deretter umiddelbart etter restaurering av leverarterien - 0,8 g (40 ml).

Kontra

  • hyperurikemi
  • gikt;
  • individuell intoleranse mot komponentene i stoffet Riboxin, som tabletter kan forårsake bivirkninger;
  • alder opp til 18 år;
  • perioden med graviditet og amming;
  • laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon (for filmdrasjerte tabletter).

Bivirkninger

  • rødhet i huden;
  • arteriell hypotensjon;
  • generell svakhet;
  • forverring av gikt;
  • urticaria av allergisk opprinnelse;
  • kløende hud;
  • takykardi;
  • økt urinsyre og salter i blodet.

Barn under graviditet og amming

Riboksin under graviditet er vanligvis ikke foreskrevet, samt under amming. Kontraindikasjon er basert på dens evne til å trenge gjennom morkaken. Men i noen tilfeller kan avgjørelsen om å bruke medisiner under graviditet tas av den behandlende legen.

spesielle instruksjoner

Bruk av legemidlet skal være ledsaget av regelmessig overvåking av urinsyre konsentrasjon i urin og blod.

For å yte nødhjelp i strid med hjertet, anbefales ikke riboksin. Når hudhyperemi oppstår, er øyeblikkelig tilbaketrekking av stoffet nødvendig.

Legemiddelinteraksjon

Handlingen av inosin som en del av kompleks terapi øker effektiviteten av antianginal, antiarytmiske, inotropiske medikamenter.

Samtidig bruk av immunsuppressiva (inkludert anti-thymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptofan, cyclosporin) reduserer effektiviteten av inosin.

Analoger av stoffet Riboxin

Fullstendige analoger på virkestoffet:

  1. Ribonosin.
  2. Riboxin-Ferein (LekT, Vial, buffus).
  3. Inosin Eskom.
  4. Riboksininjeksjon 2%.
  5. Inosie-F.
  6. Inosine.

Ferievilkår og pris

Gjennomsnittsprisen på Riboxin (200 mg tabletter nr. 50) i Moskva er 30 rubler. Du kan kjøpe medisin i Kiev for 16 hryvnias, i Kasakhstan - for 245 tenge. I Minsk tilbyr apotek et legemiddel for 2 bel. rubelen. Resept.

Riboxin: hvordan ta medisin, dosering

Slipp skjema

  • Filmdrasjerte tabletter: rund bikonveks, gul; nettbrettkjerne - hvit eller nesten hvit (i en blisterpakning på 10 stk., i en pappbunt på 1-5 eller 10 pakker; i en blisterpakning på 25 stk., i en pappbunt på 1-5 eller 10 pakker; 50 stk..i en polymerboks, i en pappbunt på 1 boks; 50 stk. i en mørk glassboks, i en pappbunt med 1 boks);
  • Belagte tabletter: bikonveks, fra guloransje til lysegul farge, to lag er synlige når de er kuttet (i en blisterlistepakke på 10 stk., I en pappbunt med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
  • Løsning for intravenøs administrasjon: fargeløs eller svakt farget gjennomsiktig væske (5 og 10 ml i glassampuller med nøytral farge: i en kartongpakke med 10 ampuller; 5 eller 10 stykker i en blisterpakning, i en kartongpakke med 1 eller 2 pakninger);
  • Kapsler: Nr. 1, geléaktig, solid struktur, rød, inne i kapslene - hvitt pulver (i en blisterpakning på 10 stk., I en pappbunt på 5 pakker).

Struktur

1 filmdrasjert tablett inneholder:

  1. virkestoff: inosin (riboksin) - 0,2 g;
  2. hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kopovidon, kalsiumstearat;
  3. skjede-sammensetning: opadry ii (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolysert polyvinylalkohol, titandioksid (e171), aluminium solnedgangsbasert lakk gul solnedgang (e110), aluminiumslakk basert på indigo-karmin (e132), aluminiumbasert lakk fargestoff kinolin gult (e104), talkum).

1 belagt tablett inneholder:

  1. virkestoff: inosin - 0,2 g;
  2. hjelpekomponenter: sukker, potetstivelse, titandioksyd, vannløselig metylcellulose, tween-80, tropeolin o, stearinsyre.

I 1 ml løsning for intravenøs administrasjon inneholder:

  1. virkestoff: inosin - 0,02 g;
  2. hjelpekomponenter: heksametylentetramin (metenamin), 1 m natriumhydroksydløsning, vann for injeksjon.

1 kapsel inneholder:

  1. virkestoff: inosin - 0,2 g;
  2. hjelpekomponenter: potetstivelse, kalsiumstearat;
  3. skallsammensetning: farmasøytisk gelatin, metylparahydroksybenzoat, glyserol, propylparahydroksybenzoat, titandioksyd, sjarmerende rødt fargestoff (e129), natriumlaurylsulfat, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

Riboxin er et medikament som regulerer metabolske prosesser. Det tilhører kategorien purinderivater (nukleosider) og er en forløper for adenosintrifosfat (ATP).

Riboksin er preget av antiarytmiske, metabolske og antihypoksiske effekter. Det normaliserer energibalansen i myokardiet, stabiliserer koronar sirkulasjon, eliminerer effekten av nyre intraoperativ iskemi.

Dette stoffet er direkte involvert i metabolismen av glukose og aktiverer stoffskiftet i fravær av ATP og i tilstander med hypoksi.

Legemidlet stimulerer produksjonen av nukleotider og øker aktiviteten til visse enzymer i Krebs-syklusen.

Som et resultat øker slagvolumet i blodet. Riboksin hemmer blodplateaggregering og forbedrer vevsregenerering (hovedsakelig i mage-tarmslimhinnen og myokardet).

farmakokinetikk

Riboksin absorberes godt fra fordøyelseskanalen og metaboliseres i leveren, og danner glukuronsyre, som deretter oksideres. Forbindelsen skilles ut i små mengder gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Riboxin som en del av kompleks terapi:

  • perioden etter hjerteinfarkt;
  • koronar hjertesykdom;
  • forstyrrelse i hjerterytmen ved bruk av hjerteglykosider;
  • hjerte-dystrofi;
  • leversykdommer: fet degenerasjon, hepatitt, skrumplever; urocoproporphyria.

Dosering og administrasjon

Tildel voksne inne, før måltider.

Instruksjoner for bruk med Riboxin tabletter. Den daglige dosen for oral administrering er 0,6-2,4 g. I de første dagene av behandlingen er den daglige dosen 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 ganger om dagen). Ved god toleranse økes dosen (i 2-3 dager) til 1,2 g (0,4 g 3 ganger om dagen), om nødvendig - opp til 2,4 g per dag.

Kursets varighet - ta fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Pricking av riboksin intramuskulært er bare tillatt med utvikling av akutte hjertearytmier i en enkelt dosering. Denne doseringen er fra 200 til 400 mg eller 10-20 ml løsning. Medisinen brukes på en blekkstråle-måte for å sikre farmakologisk beskyttelse av nyrene..

Parenteral administrering av medikamentet utføres sakte og drypp med en hastighet på 40 til 60 dråper per minutt. Behandlingen av intravenøs administrering av Riboxinum begynner med 200 mg en gang om dagen. Hvis pasientens medisiner tolereres godt, øker doseringen til 400 mg 1-2 ganger om dagen. Forløpet av slik behandling varer vanligvis fra 10 til 15 dager..

Under et hjerteinfarkt administreres Riboxin intravenøst ​​gjennom en dropper. En ampull på 2% av medikamentet (10 ml) ble tilsatt til 0,9% natriumklorid (250 ml) eller 5% glukose. Den første dropperen administreres i en enkelt dose på 200 ml per dag.

Kontra

  • Overfølsomhet for stoffet, gikt, hyperurisemi. Fruktoseintoleranse og glukose / galaktose malabsorpsjonssyndrom eller sukrose / isomaltase mangel.
  • Nøye. Nyresvikt, diabetes.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller fører Riboxin til bivirkninger som oppstår:

  1. allergiske reaksjoner i form av utslett på huden, hyperemi, kløe;
  2. senke blodtrykket;
  3. økt konsentrasjon av urinsyre i kroppen;
  4. hjertebank;
  5. forverring av giktisk leddgikt;
  6. hjertebank;
  7. svimmelhet og vedvarende hodepine;
  8. økt svette;
  9. anafylaktisk sjokk.

Ved injeksjon av stoffet er lokale reaksjoner i form av rødhet og kløe på injeksjonsstedet ikke utelukket.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av stoffet Riboxin under graviditet og amming er ikke fastslått. Bruk av stoffet Riboxin er kontraindisert under graviditet. Under behandling med Riboxin, bør amming stoppes..

Oppdrag til barn

Mange lurer på om Riboxin kan gis til barn. I klinisk praksis er dette stoffet foreskrevet til barn ekstremt sjelden. Riboxin har god toleranse og høy sikkerhetsprofil, men det brukes sjelden i pediatri. Kursets varighet bør ikke overstige 2 uker.

Legemiddelinteraksjon

En kombinasjon av Riboxin-tabletter med andre medisiner er tillatt. For eksempel med nitroglyserin, spironolakton, furosemid, nifedipin. Med samtidig bruk av medisiner hvis handling er rettet mot å eliminere arytmier, øker deres terapeutiske effekt. I tillegg forbedrer Riboxin virkningen av antianginal og inotrop medisiner..

En medisin uten frykt kan foreskrives til pasienter hvis arbeid krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet - til sjåfører, militært personell, arbeidere av fabrikker med farlig utstyr, siden stoffet ikke påvirker sentralnervesystemet.

analoger

Følgende medisiner kan tilskrives Riboxin-analoger:

  1. Cavinton - stoffet hjelper med å utvide karene i hjernen og mette organet med oksygen, forbedrer metabolske prosesser, reduserer blodets viskositet.
  2. Magnerot - inneholder magnesium, øker protein, energi og lipidmetabolisme, og deltar også i utvekslingen av nukleinsyrer.
  3. Neocardyl - brukes til forskjellige kardiologiske sykdommer. Medisinen forbedrer vevsmetabolismen, hjelper til med å forbedre blodsirkulasjonen, lindrer spasmer i arteriene..
  4. Kapoten - refererer til ACE-hemmere, fremmer vasodilatasjon, reduserer blodtrykket, forhindrer myokard oksygen sult.
  5. Heparin - brukes til å behandle og forhindre forskjellige patologier assosiert med vaskulære sykdommer, hvis blokkering av dem. Legemidlet forhindrer dannelse av blodpropp, gjenoppretter blodstrøm i venene og kapillærene.
  6. Esculex er et medisin som gjenoppretter blodsirkulasjonen og lymfedrenasje. I tillegg gir stoffet en antiexudativ og antiinflammatorisk effekt..

Holdbarhet og lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

På oversiden av pappemballasjen, så vel som på venstre eller høyre side, kan du finne informasjon om legemidlets holdbarhet. Løsning for intravenøs administrasjon og tabletter kan tas i 3 år fra datoen for utgivelsen.

Det Er Viktig Å Være Klar Over Dystoni

Om Oss

Hvis du trenger å finne ut hvor mye vin som forvitres fra kroppen, er det viktig å ta hensyn til mange faktorer: fra kroppsvekt til drikkens type og kvalitet.
Hvordan kommer vin ut av kroppen??