Blodleukemi hos barn

Leukemi er en farlig, men behandlingsbar onkologisk sykdom, som rangerer først blant alle barnets tumorpatologier i vårt land. Dette er en ondartet patologi av det hematopoietiske systemet. Samtidig har moderne metoder for behandling det gjort et stort sprang i forhold til de som ble brukt på 90-tallet.

Innhold

Hva er leukemi??

For å forstå mekanismen for blodleukemisykdom og hva det er hos barn, må du forstå hvordan barnets sirkulasjonsorganer fungerer normalt. Blod består av celler, inkludert hvite blodlegemer, røde blodlegemer, blodplater og andre. Takket være dem forsyner blod organer med luft, blødning forhindres og immunitet opprettholdes. Disse cellene har sin opprinnelse i benmargen. En sykdom oppstår hvis noen av dem under påvirkning av en mutasjon slutter å modnes til normal størrelse, og i stedet begynner å kontrollere umodne ukontrollert. Som et resultat tar de stedet for sunne celler i benmargen, og forstyrrer den hematopoietiske balansen. Til tross for opprinnelsen i ett organ, sprer leukemi seg med blod i hele kroppen. Umodne celler kommer inn i lymfeknuter, og infiserer deretter andre organer. Uten kirurgisk behandling kan døden oppstå i løpet av noen måneder..

Typer leukemi

Av berørte celler. Blodceller der en ondartet svikt kan oppstå vises i benmargen, men kan utvikle seg både i den og i andre organer - lymfeknuter, milt, tymus. I det første tilfellet kalles slike celler myeloide (ved navn benmargsorganet myelos), i det andre - lymfoide.

I henhold til utviklingsstadiet. En ondartet forandring kan også forekomme i forskjellige stadier av celleutviklingen: helt fra det første, når det ikke er kjent hvilken av de to typene den vil tilhøre og hvor den vil utvikle seg, til den sent når den er moden og fritt utfører sine funksjoner. Type leukemi hos barn avhenger av et av de 6 stadiene av "sammenbrudd", samt av typen skadet celle. Hvis en kreftmutasjon skjedde på et sent stadium av celleveksten, forbedrer dette prognosen sammenlignet med "sammenbrudd" på et nivå når arten av cellen allerede er kjent, men den fungerer fortsatt ikke ordentlig (eksplosjon). Så forekommer oftest hos syke barn: det er aggressiv akutt leukemi. Det skjer:

  • lymfoblastisk (ALL) - det vanligste innen onkologi til barn;
  • myeloblastic (AML) - ofte funnet hos eldre;
  • monoblastisk - blodceller fra monocytter er skadet;
  • erytromyelose - røde blodlegemer;
  • megakaryoblastic - blodplater;
  • promyelocytic - promyeloblasts.

Det er to detaljerte klassifiseringer, samlet etter de spesifiserte kriteriene: Verdens helseorganisasjon og fransk-amerikansk-britisk. I sistnevnte er alle typer kreft angitt med latinske bokstaver og tall: 3 L-undertyper for ALLE og 8 M-varianter for AML.

I henhold til sykdomsfasen. Hos barn er det:

  • akutt form - tiden fra de første symptomene til å kurere;
  • remisjon - normalisering av kliniske parametere og en reduksjon i skadelige sprengninger i benmargen opp til 5%;
  • ufullstendig remisjon - en reduksjon i frekvensen av ondartede celler i benmargen til et nivå på ikke mer enn 20%;
  • tilbakefall - med gunstige blodresultater, finnes leukemiske foci i andre organer (nervesystem, eggstokker, lunger).

Kreft er ikke en klinisk homogen sykdom, dens årsaker og natur er ikke helt forstått. Derfor er klassifiseringene ovenfor betinget. I noen land inkluderer behandling av leukemi hos et barn automatisk en vitenskapelig studie av saken hans for å utvide kunnskapen til det medisinske samfunnet om onkologi.

Barns insidensstatistikk

Leukemi rangeres først blant barnekreft. Nesten en tredjedel av onkologiske sykdommer hos barn forekommer i akutt lymfoblastikk, som utgjør 80% av alle. I følge statistikk fra det tyske barnekreftregisteret diagnostiseres denne sykdommen hvert år hos 500 barn under 14 år. Det totale antall tilfeller før fylte 18 år er omtrent 600. I Russland er antall barn med alle typer leukemi lik 1500 årlig. Enkelte typer AML utgjør et ubetydelig beløp. For eksempel forekommer udifferensiert ML (det vil si lymfoide celle leukemi i det stadiet når kreftcellen ennå ikke er dannet) med en frekvens på 2-3% i sin gruppe. Og den promyelocytiske typen er 10-12%. Toppforekomst for alle typer leukemi er mellom 1 og 6 år gammel..

Årsaker til sykdommen

Leukemi, som andre former for kreft, er forårsaket av unormal cellevekst. De kan allerede finnes hos en nyfødt baby. Men det hender ofte at sykdommen dukker opp i en senere alder eller ikke gjør seg gjeldende gjennom livet. Prinsippene for implementering av vanskelig arvelighet er ennå ikke undersøkt fullt ut..

Det antas at "å sove" i genene til sykdommen kan vekke eksterne faktorer - individuelt eller sammenfallende. Barn med risiko for helse:

  • som lider av medfødt eller ervervet immunsvikt;
  • har genetiske syndromer (Down, Fanconi anemi);
  • lidelse såkalt doleukemi lidelser (myelodysplastisk syndrom)
  • gjennomgår lymfatisk diatese;
  • etter å ha hatt forskjellige typer virus.

Øker også risikoen for sykelighet ved røntgeneksponering og radioaktiv eksponering. Rollen til benzen og andre kreftfremkallende løsningsmidler som finnes i fabrikker, er fortsatt kontroversiell..

Symptomer på sykdommen

Ofte er sykdommens begynnelse akutt, men noen ganger utvikler symptomene på blodleukemi hos barn sakte over flere måneder. I sjeldne tilfeller er kurset asymptomatisk og onkologi oppdages ved en tilfeldighet. Blodleukemi hos barn begynner som influensa: svakhet, slapphet, nattesvette, temperaturer opp til 38 grader og en nedgang i motorisk aktivitet. Følgende blir anerkjent som objektive tegn på en sykdom ved undersøkelse:.

Blek hud. På grunn av utilstrekkelig produksjon av røde blodlegemer fra røde blodlegemer, som metter den med oksygen, blir huden blek hos 60% av pasientene. Fargen på slimhinnene endres også til isterisk eller jordaktig.

Blør. Det manifesterer seg i form av blåmerker, blødninger fra nesen, tannkjøttet, etc., samt blodpunkter på huden (petechiae) hos 48% av pasientene. I senere stadier skilles blodet ut av de indre organene: mage-tarm, livmor (blod i urinen) og lungene (blodeksektorasjon).

Smerter i bein og ledd. Sårhet kan nå en slik styrke som forårsaker halthet. Små barn nekter å gå. Dette fenomenet sees hos nesten en tredjedel av pasientene.

infeksjoner På grunn av en reduksjon i immunitet oppstår infeksjon ofte, sykdommer er vanskelige. Noen ganger oppdages kreft ved håndtering av en infeksjon som er livstruende for et barn (lungebetennelse, sepsis, etc.).

Orgelforstørrelse. Disse inkluderer lymfeknuter (inkludert intraperitoneal), mandler, adenoider, appendiks, milt, lever. På grunn av dette kan magen skade og mangle matlyst..

diagnostikk

Blodprøver. Den onkologiske hematologen er involvert i behandlingen av leukemi. Hvis det er mistanke om en diagnose, tildeles følgende tester først:

  • påvisning av hemoglobinnivå, som er ansvarlig for oksygenering i blodet (anemi-test);
  • telle antall unge røde blodlegemer, en reduksjon som indikerer en økning i kreftceller (retikulocytopeni);
  • blodplater, hvis dråpe også indikerer en økt konsentrasjon av sprengninger i blodet;
  • innholdet av hvite blodlegemer, som signaliserer sykdommen i den høye konsentrasjonen;
  • vurdering av erytrocytsedimentasjonshastigheten, reflekterer inflammatoriske eller andre patologiske prosesser (ESR-analyse);
  • tilstedeværelsen av eksplosjonsceller i blodet som sirkulerer direkte i hele kroppen (blastemi);
  • måling av basofiler og eosinofiler som er ansvarlige for allergiske og immunreaksjoner: hvis det ikke er noen, så er det hematopoietiske systemet sårbart.

Det viktigste er antall hvite blodlegemer. Hvis det er mer enn 25 tusen, kan dette komplisere behandlingen av sykdommen..

Andre studier. Hvis det blir funnet unormalt i blodprøver, foreskrives undersøkelser som identifiserer type og subtype av leukemi. Det viktigste er myelogrammet, hvor en benmargsprøve blir evaluert, som viser prosentandelen av hematopoietiske celler. For å få det utføres en punktering. En spesiell nål introduseres til pasienten som ligger på ryggen, på nivået av 2. - 3. ribbe i midtlinjen. Enheten er utstyrt med et skjold som forhindrer skade på brystbenet. Hvis barnet er mindre enn to år, gjøres det en punktering i regionen av underbenet (tibia). Prosedyren utføres ved bruk av lokalbedøvelse. Ytterligere undersøkelser sendes for å finne ut om kreftceller har kommet inn i andre organer. Blant dem ultralyd, MR, CT og scintigraphy (radioisotopdiagnostikk med svart / hvitt bilde, ligner en røntgen) av skjelettben. Cerebrospinalvæske blir sjekket for ondartet eksplosjon etter lumbalpunksjon.

Behandling

Hensikt. Først av alt er det nødvendig å ødelegge kreftcellene i benmargen. Til dette brukes kjemiske preparater (cytostatika) som hemmer deres vekst. Den mest effektive behandlingen involverer flere typer slike stoffer samtidig, fordi kurs med enkeltmedisiner ikke dekker hele variasjonen av typer ondartede celler hos et barn. Dosen medikamenter, deres kombinasjon og administrasjonsvei er alltid individuell. Denne typen behandling kalles polykjemoterapi..

Stages Terapi varer 2 år og inkluderer 4 stadier.

  • Induksjon - innføring av et stort antall medisiner for å ødelegge det maksimale antallet kreftceller og lindre symptomer. Varer vanligvis 4 uker.
  • Konsolidering - en endring av medisiner for å eliminere restene av ondartede sprengninger og konsolidering av remisjon. Varighet - 2–4 måneder.
  • Forebygging av skade på sentralnervesystemet - innføring av kjemoterapeutiske medikamenter i ryggmargskanalen ved hjelp av punktering for å forhindre at metastaser kommer inn i sentralnervesystemet. Hvis dette fortsatt skjedde, er strålebehandling av hjernen foreskrevet.
  • Reinduksjon - en repetisjon av den første fasen for å ødelegge de siste kreftcellene og beskytte mot tilbakefall.

Under hele behandlingen får barn støttende omsorg for å unngå komplikasjoner (f.eks. Lungebetennelse).

Kosthold

Barnets immunitet under sykdommen er svekket, så balansen og ernæringsverdien spiller en viktig rolle i døgnbehandlingen. Kroppen trenger et helt kompleks av næringsstoffer: et stort antall proteiner, fett, karbohydrater, samt mikro- og makroelementer, vitaminer. På grunn av anemi, må maten forsterkes med jern.

Kostholdet til barnet skal inneholde:

I tillegg til ferskpresset juice:

  • oljete fisk;
  • fete meieriprodukter;
  • varer;
  • mat med høyt sukker;
  • steke;
  • røkt.

Overlevelse

Over 90% av alle pasienter med ALLE lever lenger enn 5 år etter diagnosen, som i klinisk praksis er en indikator på kurabilitet. Dette inkluderer både utvinnede barn og tilbakefall. 70% av dette tallet fullfører terapi etter to års behandling. Med full bedring får barnet vist en årlig undersøkelse til fylte 18 år. Prognosen kan i utgangspunktet mislykkes av flere årsaker:

  • barnet var syk med sjeldne typer leukemi;
  • på diagnosetidspunktet var det et høyt nivå av leukocytter;
  • sykdommen reagerer dårlig på behandling.

Da reduseres sjansene for suksess. Tysk statistikk sier om ett av syv barn (90 av 600) blant leukemipasienter med slike problemer.

Tilbakefall oppstår vanligvis i de første 2 årene av behandlingen, og vises sjelden etter en periode med fem års overlevelse (hvis dette skjer, kalles sykdommen kronisk). Det er mulig å kurere 50-60% av alle barn hvis sykdom har kommet tilbake.

Blodsykdommer

Typer leukemi hos barn

Det er flere varianter av sykdommen. Behandling avhenger direkte av sykdomsformen. Leukemi hos barn er av følgende typer:

  • akutt form;
  • kronisk variasjon.

Akutt leukemi hos barn

Leukemi av denne formen kan deles inn i følgende grupper:

  • lymfoblastisk sykdom;
  • myeloide (andre navn - ikke-lymfoblastisk).

Blodkreft hos akutte barn er en lesjon, som er preget av slike funksjoner:

  • kroppen slutter å produsere røde blodlegemer;
  • det er en ansamling av hvite blodlegemer.

Kronisk leukemi hos barn

Oftere blir denne formen for sykdommen diagnostisert hos voksne (aldersgruppe - de som er eldre enn 50 år). Det er også unntak fra reglene når denne plagen angriper et barns kropp. Kronisk leukemi er preget av et langvarig forløp. Svulsten sprer seg veldig sakte. På et sent stadium noteres imidlertid forstyrrelser i det hematopoietiske systemet. Kroniske leukemisymptomer hos barn har følgende:

  • forstørret milt;
  • spredning av lymfeknuter;
  • lavt hemoglobin;
  • økning i lymfocytter (frekvensen kan nå 95%).

Lymfoblastisk leukemi hos barn

Med denne typen lesjoner observeres intensiv utvikling av ubebygde sprengninger. Disse cellene akkumuleres i milten og lymfeknuter, og forhindrer dannelse av sunne blodkomponenter. I tillegg forstyrrer de det koordinerte arbeidet med sirkulasjonsmekanismen. I det innledende stadiet er sykdommen skjult. Denne perioden kalles prodromal. Det varer fra 7 dager til flere måneder. På dette stadiet har leukemi hos barn milde symptomer. Etter skarpt etterfulgt av en periode med forverring: alle tegn vises med stor intensitet.

Akutt lymfoblastisk leukemi hos barn kan ha følgende utviklingsalternativer:

  1. Sår hals (det andre navnet er ulcerøs nekrotisk) ledsages av en alvorlig form for sår hals. Det antas at denne typen sykdom har den farligste manifestasjonen..
  2. Anemisk - denne formen er preget av en hypokrom karakter. Med denne lesjonen er det en kraftig økning i antall hvite blodlegemer i blodet og en samtidig reduksjon i lymfocytter og monocytter. I tillegg reduseres blodplatetallet..
  3. Splenomegaly - miltforstørrelse skjer. Denne prosessen er forårsaket av rask ødeleggelse av muterte hvite blodlegemer. Med dette sykdomsforløpet klager en liten pasient på en følelse av tyngde i magen.
  4. Hemoragisk - blødning observeres (nyre, livmor, tarm, mage, fra tannkjøttet eller nesen).
  5. Klorukemi - infiltratet trenger inn i beinene. Selv øyestikkontakter kan bli påvirket..

Ikke-lymfoblastisk leukemi

Denne formen for sykdommen er mer vanlig hos gutter og jenter i aldersgruppen 2-3 år. Myelooid leukemi hos barn kan også kalles ungdom. Sykdommen er akutt og utvikler seg raskt. I motsetning til andre varianter av sykdommen, ikke-lymfoblastisk mottagelig for terapeutisk behandling. Den eneste løsningen i denne situasjonen er en beinmargstransplantasjon. I dette tilfellet bør operasjonen utføres så snart som mulig etter diagnosen av sykdommen, siden ellers er sjansen for et positivt resultat veldig redusert.

anemi

Med anemi er antall røde blodlegemer mindre enn 3,5 * 1012 / l, og hemoglobin er under 110 g / l.

I henhold til det etiologiske prinsippet klassifiseres anemi som følger:

1) mangelfull (jern, protein, vitaminmangel);

2) posthemorrhagic (akutt, kronisk);

3) hypo- og aplastic (medfødt, ervervet);

4) hemolytisk (medfødt, ervervet).

Ved nivået på fargeindikatoren for blod blir anemi delt inn i hypokrom - en fargeindikator på mindre enn 0,85; normokrom - en fargeindikator på 0,85-1,0; hyperkromisk - en fargeindeks over 1.0. Med antall retikulocytter i blodet er anemi delt inn i hyperregenerativ - retikulocytose over 50%; regenerativ - retikulocytter mer enn 5%; hyporegenerativ - retikulocytter mindre enn 5%. I henhold til det gjennomsnittlige volumet av røde blodlegemer, er anemi delt inn i mikrosfærosytisk - volumet av røde blodlegemer er mindre enn 50-78 fl; normocytisk - volumet av røde blodlegemer opp til 80-94 fl; makrocytisk - volumet av røde blodlegemer 95-150 fl.

Jernmangelanemi er vanligst hos barn og voksne; avhenger av sosiale forhold, matkvalitet, jerninnhold i kostholdet.

Den viktigste årsaken til jernmangelanemi er jernmangel i mat. Behovet for jern hos et barn dekkes av naturlig fôring, korreksjon av kunstige blandinger med jern. Jernet i morsmelken er nok for et barn opptil 3 måneder, da er det nødvendig med korreksjon av ernæring på jern. Derfor er faktorer som disponerer for jernmangelanemi: utidig introduksjon av komplementære matvarer og feil mating; utilstrekkelig jerntilførsel (prematuritet, multippel graviditet, mors anemi under graviditet); jernabsorpsjonsforstyrrelser (dyspepsi, tarm og andre sykdommer); økt jerntap (blodtap, helminthiasis); økt behov for jern (hyppige infeksjoner).

I henhold til nivået av hemoglobin i blodet skilles milde, moderate og alvorlige former for anemi. Anemi er mer vanlig hos barn under 3 år..

Med mild jernmangelanemi, blekhet i huden og slimhinnene, observeres irritabilitet, slapphet og tap av matlyst. Hemoglobinnivå 110–90 g / l.

Moderat anemi er preget av en enda mer uttalt blekhet i huden og slimhinnene; barnet har bleke neglesenger, huden har en voksaktig nyanse. Svakhet, slapphet, apati utvikler seg, appetitten avtar. På tungen, tegn på papillaatrofi. Hemoglobinnivå 90–70 g / l.

Alvorlig anemi manifesteres av slapphet. Barnet er tregt, dynamisk. Huden og synlige slimhinner er bleke, huden er tørr med en voksaktig fargetone; observert kantet stomatitt, utflating av negler (poilonychia), tynning, sprøhet og tørrhet i håret. Barn mangler appetitt, en perversjon av smak noteres. Hjerteforandringer oppdages: takykardi, systolisk mumling ved hjertets topp, utvikling av hjerte-dystrofi og hjertesvikt er mulig. Hemoglobin under 60 g / l.

Diagnosen stilles på grunnlag av en klinisk undersøkelse og en perifer blodprøve for serumjern. Ved alvorlig jernmangelanemi, er en reduksjon i nivået til 12 mmol / L, en økning i den totale jernbindingsevnen til blodserum over 78 μmol / L, en økning i nivået av transferrin mer enn 4 g / L og en reduksjon i konsentrasjonen av ferritin.

Terapeutiske tiltak er rettet mot å korrigere kostholdet, spesielt for jern. Jernpreparater brukes mye i en dose på 5-8 mg / kg per dag, som er delt inn i tre doser. Parenteralt jern administreres til barn med alvorlig anemi i fravær av effekten av inntaket.

Ved akutt og alvorlig posthemorragisk anemi med et hemoglobinnivå under 70 g / l, blir røde blodlegemer injisert intravenøst, vasket røde blodlegemer.

Hos barn fra 2 måneder som ammes, forhindres anemi med jernpreparater i en dose på 1 mg / dag. Under kunstig fôring blir blandingen evaluert av jerninnholdet i den..

Pediatrisk onkhematologi

Blodkreft hos barn er en sykdom som ofte finnes i barndommen (sammenlignet med andre kreftsvulster). En svulst dannes på grunn av brudd på prosessen med reproduksjon av benmargsceller, som begynner å vokse og dele seg ekstremt raskt. Over tid blir sunne blodceller forskjøvet fra benmargen av eksplosjonsceller. Unormale tumorceller i dette tilfellet er ikke lokalisert et sted, som tilfellet er med andre onkologiske sykdommer, noe som betydelig kompliserer behandlingen.

Det er flere typer blodkreft:

  • Leukemi (leukemi) - kreft dannes i benmargen og kan forekomme i akutt eller kronisk form. Akutt leukemi er preget av et aggressivt forløp og rask vekst, og kan ikke behandles godt. Den kroniske formen for leukemi er noe enklere, sannsynligheten for bedring med adekvat behandling er ganske høy;
  • Hematosarkom - en svulst dannes fra celler i lymfevæv, sykdommen er preget av et aggressivt forløp.

Årsaker til blodkreft hos barn

Pålitelig er ikke årsakene til utviklingen av blodkreft, men forskere identifiserer flere faktorer som kan provosere degenerasjonen av sunne blodlegemer (hvite blodlegemer, blodplater, røde blodlegemer) til unormale celler:

  • Stråleeksponering,
  • Uheldige miljøfaktorer,
  • Genetisk predisposisjon. Tilstedeværelsen av nære slektninger med diagnostisert blodkreft øker sannsynligheten for at et barn utvikler en sykdom,
  • Svekkelse av immunforsvaret. Hos en person med god immunitet oppdager og ødelegger kroppen uavhengig av celler..

Disse faktorene alene forårsaker sjelden blodkreft hos barn; som regel bidrar degenerasjonen av normale celler til eksplosjonsceller til en betydelig svekkelse av immunforsvaret og kroppen som helhet.

Blastceller er preget av rask vekst og ukontrollert deling, som et resultat av at sunne blodceller på det første utviklingsstadiet fortrenges fra benmargen, og deretter spres de ut i blodomløpet og påvirker andre vev.

Symptomer på blodkreft hos barn

Som regel er symptomene på blodkreft hos barn uspesifikke og forekommer i en rekke andre sykdommer, derfor er identifiseringen av sykdommen vanskelig. Tegn på blodkreft inkluderer følgende faktorer:

  • Hodepine,
  • Hyppig svimmelhet,
  • Svakhet,
  • Beens ømhet,
  • Temperaturøkning,
  • Tap av Appetit.

Ytterligere symptomer på sykdommen inkluderer følgende symptomer:

I armhulene, lysken, i nakken, bemerkes en smertefri økning i lymfeknuter. Etter et grundig avhør av foreldrene og fysisk undersøkelse av barnet, kan legen foreskrive flere diagnostiske prosedyrer, inkludert en generell blodprøve, immunhistokjemi, benmargsbiopsi, etc..

Hvordan kan leger hjelpe?

Hovedbehandlingen er kjemoterapeutisk. Barnet får forskrevet et kurs med cytostatika som har mange bivirkninger som må tåle for å redde livet. Disse inkluderer fullstendig håravfall, smerter, kvalme og flere oppkast, alvorlig skade på andre celler som vokser i barnas kropp.

Det fullstendige behandlingsforløpet for barn fra kreft varer i omtrent to år, de første seks månedene skal tilbringes på et sykehus under nøye tilsyn av medisinske spesialister. På grunn av alvorlig skade på hvite blodlegemer - celler i immunsystemet - er kroppen ekstremt utsatt for forskjellige virus-, bakterie- og soppinfeksjoner, slik at barnet beskyttes mot kontakt med omverdenen.

Starten med cellegift er den vanskeligste perioden for barn. I flere uker får de intravenøse droppere daglig, bivirkningene er spesielt uttalt. Derfor vil støtten fra en nær slektning, mor eller far måtte være igjen på sykehuset med barnet.

Etter cellegift i barnas kropp, fylles blodplater og røde blodlegemer ved hjelp av blodoverføringer. Vanligvis begynner kreftremisjon på dette tidspunktet. Terapi er rettet mot forebygging av metastaser, etter avgjørelse fra legen, kan strålebehandling foreskrives.

I spesielt alvorlige tilfeller har pasienten etter en stund tilbakefall av sykdommen. I dette tilfellet kan en benmargstransplantasjon være nødvendig for en fullstendig behandling, og blod pårørende eller en annen blodkompatibel person fungerer som giver..

Prognose for blodkreft hos barn

Sannsynligheten for et gunstig utfall og bedring ved akutt leukemi kommer direkte fra typen tumor og på hvilket stadium sykdommen diagnostiseres. Patologi utvikler seg raskt og er ofte dødelig. Det er mer sannsynlig at kronisk leukemi overlever. Akutte lymfoblastiske neoplasmer blir kurert i syttifem prosent av tilfellene av patologi hos voksne, myeloblastisk - hos femti.

Små barn utvikler seg og er veldig svake før krefttrusselen. Hvis sykdommen blir oppdaget sent, er tiden ikke på deres side. Men når man identifiserer onkologi helt i begynnelsen av utviklingen, er overlevelsesraten opp til åtti prosent.

Blodkreft: symptomer og behandling

Blodkreft er en sykdom forårsaket av mutasjoner i benmargceller, som forårsaker fortrengning av sunt vev, som er nødvendig for bloddannelse.

Det er mangelen på disse cellene som blir grunnlaget for manifestasjonen av mange symptomer på sykdommen, inkludert følgende komplikasjoner:

  • anemi,
  • økt sannsynlighet for å utvikle infeksjoner;
  • manifestasjon av en tendens til blødning;
  • cytopeni (reduksjon i antall blodplater eller hvite blodlegemer).

Som i de aller fleste andre onkologiske sykdommer, er den innledende fasen av leukemi nesten asymptomatisk. I tillegg er de første symptomene på blodkreft av generell karakter, noe som gjør diagnosen vanskelig (hukommelseshemming, tretthet, døsighet eller omvendt søvnløshet). Deres viktigste årsak er en lav blodtilførsel til hjernen. Uregelmessig temperatur stiger til relativt lave nivåer, neseblod, smerter i bena, irritabilitet, og også en aversjon mot mat og til og med lukter faller i samme kategori..

Ofte kan et tidlig stadium av blodkreft oppdages ved et slikt symptom som problemer med sårheling, samt en økt tendens til å suppurere dem..

Følgende tegn indikerer at blodkreft har gått over i et mer alvorlig stadium:

  • overdreven blekhet;
  • gulnet hud;
  • betydelig vekttap;
  • en kraftig økning i størrelsen på leveren og milten;
  • pasientklager om tyngde i hypokondrium, oppblåsthet;
  • små utslett på huden;
  • økt blødning av slimhinnene.

Det må huskes at blodkreft hos barn har en gunstigere prognose. men bare underlagt rettidig diagnose, så reaksjonen på symptomer bør være så rask som mulig.

Spesiell oppmerksomhet i denne forbindelse er fortjent av svulster i lymfevævet, som er tette subkutane noder i områder med naturlige folder (i armhulene, i lysken, på nakken, over kragebeinene). Formasjonene forårsaker ikke smerter, men de skal aldri undervurderes. Hvis slike noder blir funnet, bør du umiddelbart oppsøke lege for å gjennomgå en ultralydundersøkelse og blodprøver, og også få henvisning til den aktuelle spesialisten for behandling.

For å bekjempe blodkreft brukes hovedsakelig en behandlingsmetode som cellegift - behandling med cytostatika..

Varigheten av cellegiftbehandling av leukemi er i gjennomsnitt 2 år, hvorav omtrent seks måneder tilbringes på sykehuset, resten av perioden er poliklinisk behandling. Gjennom døgnbehandlingen er pasienten beskyttet så mye som mulig mot kontakter med omverdenen. Et så strengt sanitærregime er assosiert med nesten fullstendig undertrykkelse av immunitet på grunn av den omfattende ødeleggelsen av leukocytter.

Det innledende behandlingsstadiet regnes som det vanskeligste, siden kontinuerlige intravenøse infusjoner blir utført i flere uker.

I fremtiden er det prosedyrer som tar sikte på å fylle på røde blodlegemer og blodplater med transfusjon av donert blod; vanligvis skjer dette på trinnet av svulst.

Etter begynnelsen av remisjon fokuserer behandlingen av blodkreft på å konsolidere det oppnådde resultatet og beskytte mot mulige komplikasjoner assosiert med metastase av leukemiceller. Med en ugunstig utvikling av hendelser, kan metastaser føre til dannelse av nevroleukemi, der det er en lesjon i nervesystemet og først av alt hjernen og ryggmargen. Konsekvensene er forskjellige følsomhetsforstyrrelser og motoriske funksjoner. For å eliminere mulige metastaser, ved avgjørelse fra lege, kan strålebehandling av hjernen utføres..

Et tilbakefall av blodkreft kan tjene som grunnlag for henvisning til en benmargstransplantasjon. Donoren i dette tilfellet kan være en person som er kompatibel med blod, eller en pårørende. Jo høyere HLA-score, desto høyere er sannsynligheten for en vellykket behandling..

Årsaker til leukemi hos barn

Det er bevist at akutt leukemi er en "klonal" patologi. Som et resultat av mutasjonsprosessen som oppstår i den hematopoietiske cellen, mislykkes dens differensiering på stadium av umodne former (sprengninger) med deres videre vekst (spredning). Det dannes en ondartet svulst, som erstatter benmargen og forhindrer normal bloddannelse. Sprengninger begynner å forlate benmargen, komme inn i blodomløpet og blir ført over hele kroppen. Leukemisk infiltrasjon av organer og vev utvikler seg.

Opprinnelsen til tumorceller fra en mutert celle bevises ved at de alle har identiske morfologiske, biokjemiske og immunologiske egenskaper. Men hva er årsakene til leukemi hos barn, og hvor kommer den mutante cellen fra, har forskere ikke helt funnet ut.

Det antas at faktorer kan utløse den patologiske prosessen i barnas kropp:

  • arvelig disposisjon (hvis en av de pårørende var syk med leukemi, kan sykdommen manifestere seg i kommende generasjoner);
  • genetiske lidelser (Downs syndrom, Li-Fraumeni syndrom, neurofibromatose, etc.);
  • radioaktive effekter på barnets kropp (industriulykker, atomeksplosjoner);
  • økt solisolering på grunn av ozonhull;
  • dårlige miljøforhold;
  • passiv røyking (barnet inhalerer konstant luft med røykeproduktene som er i det);
  • virusinfeksjon forårsaket av virusinfeksjoner.

De beste legene for behandling av leukemi hos barn

onkolog
barnelege
hematologist

Budarin Mikhail Alexandrovich

Kandidat for medisinsk vitenskap

Medical Center Capital på Leninsky, 90

Moskva, Leninsky Prospect, d. 90

Vernadsky Avenue1,5 km

Medical Center Capital på Arbat

Moskva, Bolshoy Vlasyevsky per., 9

Clinical Hospital på Yauza, ul. Volochaevskaya, 15

Moskva, St. Volochaevskaya, hus 15, bygning 1

Ilyich Square930 moh

hematologist
Lege i høyeste kategori

Kuznetsov Sergey Vadimovich

Medisinsk senter K-medisin

Moskva, Prospect Mira, d. 105, s. 1

Fainberg Marina Rafailovna

Medisinsk senter K + 31 Petrovsky Gate

Moskva, 1. Kolobovsky per., D. 4

Tsvetnoy Boulevard730 moh

hematologist
Lege i høyeste kategori

Doktor i medisinske vitenskaper

Hadassah Medical Skolkovo

Moskva, Bolshoy Boulevard, 46, bygning 1

Blodplater sykdom

  • trombocytose - en økning i antall blodplater. De har ikke en klar grunn;
  • trombocytopati, når antallet av disse cellene er normalt, men de har en underordnet struktur som forstyrrer deres normale funksjon. Det er hovedsakelig arvelige blodsykdommer;
  • trombocytopeni - en reduksjon i antall (under 300 * 109 / l) blodplater.

Trombocytopati med trombocytopeni er preget av utseendet på klart definerte blåmerker på kroppen uten synlige skader. Spontane neseblod kan oppstå, og å pusse tennene uten tannkjøtt fra tannkjøttet er rett og slett ikke mulig..

Symptomer på utseendet på blodkreft

Spesialister skiller tre hovedsyndromer med blodkreft. På en eller annen måte utvikler de seg i nesten alle pasienter med forskjellige typer leukemi..

  1. Hemoragisk syndrom manifesterer seg i forskjellige blødninger. Noen pasienter kan lide betydelig blodtap..
  2. Anemisk syndrom vises på grunn av en reduksjon i hemoglobin i blodet og røde blodlegemer. Huden til en person blir blek, plaget av konstant svakhet, tretthet, vekttap, kortpustethet, takykardi og arytmi.
  3. Giftig syndrom oppstår på grunn av smittsom betennelse i forskjellige vevstyper og organer. En person opplever de samme symptomene som ved en normal virussykdom. Temperaturen stiger, smerter i bein og muskler vises.

Du må være veldig oppmerksom på helsen din og lytte mer nøye til reaksjonene hans på ytre påvirkninger. Symptomene du ser er langt fra alltid trygge. For eksempel hadde jeg en venn som brakk armen mens han gikk på ski. Gips var innstilt på ham, men armen begynte å svulme kraftig på bruddstedet. I lang tid trodde han at dette var normen for et brudd og ikke gikk til leger for å etablere en mer presis diagnose. Dessverre, da han kom til undersøkelsen, var det allerede for sent, han fikk diagnosen kreft i et veldig avansert stadium og den foreskrevne behandlingen ga ikke resultater. Det vanlige brudd på armen provoserte en ondartet prosess..

Tegn på et tidlig stadium og når patologien utvikler seg

Ved sykdomsdebut kan det hende at pasienten ikke viser noen symptomer. Da øker lymfeknuter, milt og lever. Smerter i ledd og bein, blødning. Blåmerker og blåmerker, utslett med serøst innhold, peeling, et utslett som ligner på elveblest finnes på huden.

De fleste pasienter har en forstørret lymfeknute.

Avviker symptomene avhengig av type blodkreft

Ved akutt leukemi rapporterer de fleste pasienter følgende symptomer:

  • plutselig tretthet;
  • følelse av svakhet selv etter en full søvn;
  • smerter i leddene;
  • økning i kroppstemperatur;
  • tilbakevendende alvorlig hodepine;
  • hyppige sår hals, bihulebetennelse, otitis media og forskjellige andre inflammatoriske sykdommer.

I noen typer leukemi er det karakteristiske særtrekk ved hvilke de kan skilles ved undersøkelse av lege.

  1. Ved kronisk megakaricitisk leukemi øker milten, hyppige blødninger fra nese og tannkjøtt, trombose utvikles, blodpropp blir forstyrret.
  2. Kronisk myelogen leukemi er ofte asymptomatisk. Pasienter klager over en følelse av fylde i bukhulen, milten forstørres. Temperaturen er litt forhøyet. Urinsyresekresjonen avtar noen ganger av nyrene og kan oppdages i kroppen.
  3. Kronisk lymfocytisk leukemi er preget av en økning i lymfeknuter, lever og milt. Anemi uttrykkes ofte, pasienter har et redusert nivå av hemoglobin til blodet.
  4. Akutt lymfoblastisk leukemi er ledsaget av en reduksjon i hemoglobin, respirasjonsdysfunksjon og blødning. Immuniteten synker, en person får lett infeksjoner. Og noen ganger er det sykdommer i nervesystemet.
  5. Akutt monoblastisk leukemi er ledsaget av ødeleggelse av hepatocytter, hyppig nekrotisk stomatitt og en økning i regionale lymfeknuter.

Spesifikk

Ekkymoser kan også vises på kroppen - blåmerker og blåmerker av ukjent opprinnelse. Disse manifestasjonene er en konsekvens av en reduksjon i antall blodplater i blodet - celler som bidrar til blodkoagulasjon. Plutselig og vanskelig å stoppe blødning fra nesen eller tannkjøttet kan tilskrives denne kategorien..

Andre symptomer som gjør det mulig å mistenke de ondartede prosessene i de bloddannende organene er:

  • forstørrede lymfeknuter - asymmetriske og ofte merkbare selv uten palpasjon (som regel er dette symptomet oftere funnet hos gutter - forstørrede noder er smertefrie og forårsaker ikke angst);
  • bein smerter, spesielt i bena (ossalgia): barnet klager på tretthet i beinet når det går, ubehag og er vondt i ro;
  • en økning i underlivet til et barn på grunn av en økning i størrelsen på leveren og milten (symptomet ledsages ikke av smerter).

Det er veldig viktig for en lege å identifisere rett tid endringer i de bloddannende organene og stille riktig diagnose, på bakgrunn av hvilken behandling som vil bli foreskrevet. Imidlertid stilles diagnosen ofte feil - for eksempel revmatisme eller leddgikt (basert på smerter i beina). Ofte brukte medisiner mot disse sykdommene sletter løpet av den underliggende sykdommen, noe som kompliserer videre behandling.

Ofte brukte medisiner mot disse sykdommene sletter løpet av den underliggende sykdommen, noe som kompliserer videre behandling..

Det skal sies at barn også kan utvikle en slik form for sykdommen som akutt leukemi, preget av et raskt forløp og krever øyeblikkelig behandling. I dette tilfellet vil alle ovennevnte symptomer også være til stede, bare deres utvikling vil være mer intens.

Leukemi er ikke en setning i det hele tatt: I løpet av de siste 20 årene har medisinen kommet langt i behandlingen av denne sykdommen. Mer effektive er både terapeutiske behandlingsmetoder og radikale (benmargstransplantasjon). Pasienter med blodkreft har i dag en overlevelsesrate på 75%.

Behandlingsmetoder

Et positivt resultat av leukemi terapi er mulig hvis det blir diagnostisert på en riktig måte. Ved den minste mistanke om en sykdom, bør du umiddelbart kontakte en spesialist. Leger som behandler kreft kalles onkologer og hematologer..

For å stille en diagnose, er det nødvendig å gjennomgå en serie undersøkelser:

  • blodprøve;
  • biopsi;
  • punktering av ryggmargsvæsken;
  • radiografi.

Etter at alle testene er bestått, vil legen kunne etablere en nøyaktig diagnose og foreskrive behandling.

Til dags dato er følgende metoder for behandling av leukemi vanlige:

  1. Cellegift er den mest brukte metoden. Denne teknikken er rettet mot å eliminere og blokkere multiplikasjon av kreftceller i kroppen. For øyeblikket er det kjent rundt 15 antitumormedisiner, som er foreskrevet av legen individuelt til hver pasient. Noen ganger brukes hormonelle kortikosteroider, som administreres intravenøst ​​i ryggmargen eller tas oralt.
  2. Strålebehandling - gjøres ved bruk av røntgenstråler eller andre apparater med ionisering. Det fungerer på prinsippet om stråling av kreftceller. Denne metoden brukes også før stamcelletransplantasjonsprosedyren..
  3. Inert hjernetransplantasjon - metoden innebærer transplantasjon av sunne celler som vil begynne å produsere normale blodceller. Før denne prosedyren gjennomføres et stråling eller cellegift som ødelegger kreftceller og blir sunne.
  4. Å ta medisiner er foreskrevet for å styrke immunforsvaret, for å øke kroppens motstand.

Hver av de ovennevnte metodene er effektive, men den er foreskrevet av legen individuelt for hver pasient, under hensyntagen til dens symptomer, samtidig sykdommer, graden av vevsskade og den generelle tilstanden som helhet.

Omfattende behandling av sepsis hos barn

De viktigste medisinene for en systemisk betennelsesreaksjon er bredspektrede antibiotika, soppdrepende og antivirale midler. En moderne tilnærming til behandling av blodsepsis hos et barn innebærer også bruk av kortikosteroider, immunpreparater. Infusjonsterapi brukes hovedsakelig - drypp administrering av medisiner og saltvann. Immunoglobuliner administreres intravenøst ​​for å opprettholde immunforsvaret..

Soppdrepende antibiotika for behandling av sepsis:

  • flukonazol (diflucan);
  • amfotericin;
  • caspofungin;
  • posakonazol;
  • vorikonazol;
  • itrakonazol.

Antivirale midler som hemmer virusreplikasjon - ganciclovir, foscarnet.

Kortikosteroider har betennelsesdempende egenskaper som er nyttige for å gjenopprette metabolisme. Slike medisiner kan endre kroppens immunrespons. Brukes ved pediatrisk sepsis, metylprednisolon, dexametason.

Behandling av syndromet for systemisk inflammatorisk prosess, sepsis og septisk sjokk utføres nødvendigvis på intensivavdelingen på sykehuset. I tillegg til antibiotika, immunmodulerende og andre medisiner, brukes avgiftning, restorativ terapi. Hvis det er et slikt behov, utføres antiseptisk behandling av sår og brannskader, drenering, kirurgisk fjerning av dødt vev. I noen tilfeller er en blodoverføring nødvendig..

En viktig rolle i kompleks terapi hører til et kosthold med overvekt av proteiner over karbohydrater. Syke barn anbefales å gi velsmakende, kalorifull og variert mat hver 3. time med tillatelse fra leger. Om nødvendig brukes delvis eller full parenteral fôring. Prioritet for babyer i deres første leveår - amming.

Enhver form for sepsis hos små barn krever rettidig, adekvat behandling for å fullstendig og vellykket gjenopprette pasientens helse

Når de viktigste og mest alvorlige kliniske manifestasjonene av sepsis avtar, forsiktig bruk av terapeutisk massasje, er vannøvelser tillatt

Blod er den viktigste væskestrukturen i kroppen, det gir menneskelig aktivitet, som forbinder alle systemer, organer og hver celle, forsyner dem oksygen og nyttige stoffer. Ulike sykdomsfremkallende organismer - virus, sopp eller bakterieflora som har kommet inn i blodomløpet kan krenke dette mønsteret..

Svikt i immunfunksjonene, eller deres utilstrekkelighet i kampen mot mikroorganismer, fører til rask multiplikasjon og vekst av infeksjon, og forårsaker septikemi (blodforgiftning).

De forårsakende midlene til blodforgiftning representerer en omfattende patogen flora - dette er forskjellige grupper av kokkalske og stavformede bakterier, og stammer av herpesvirjoner, eller spordannende muggsopp Aspergillus, Candida, etc..

Utviklingen av patologi av forskjellige representanter er en ekstremt sjelden forekomst. Typisk forårsaker blodforgiftning - sepsis, som de sier i medisinen, en stor ansamling i blodet fra representanter for en slags mikroorganismer og deres giftstoffer.

Behandling

Terapi for blodsykdom fortsetter fra diagnosen. I tilfelle av anemi er dette - i noen tilfeller, hvis hemoglobin er lavere enn 70 g / l - kan det være en rød blodcelleoverføring. Hvis graden av anemi ikke er så uttalt og bevist:

  • jernmangel, jernpreparater introduseres;
  • B-12 eller folsyre mangel, disse vitaminene er foreskrevet i riktig dosering;
  • hemolytisk natur, introduksjon av medisiner som stabiliserer røde blodlegemer er nødvendig;
  • aplastisk natur: glukokortikoider og erytropoietiner introduseres.

Leukemi behandles på et sykehus ved bruk av forskjellige ordninger med cytostatika (valget er basert på type sykdom).

Terapi av trombocytopeni er basert på å ta glukokortikoider, cellegift med alkaloider. Splenektomi kan være indikert..

Med trombocytopati foreskrives hemostatika (dicinon, etamsylat), vaskulære styrkende medisiner (C-vitamin, rutin). Pasientene får et spesielt kosthold..

Koagulopatier behandles ved å erstatte en mangelfull faktor med en giver. Personer med medfødte koagulopatier bør alltid ha med seg pasientkortet, slik at hvis det er store blødninger, vet ambulansen og sykehuspersonalet hvordan de kan stoppe det.

Liste over viktigste blodsykdommer med symptomer

Blodsykdommer påvirker de celleelementene i blodet, så som blodplater, røde blodlegemer og hvite blodlegemer, eller den flytende delen, dvs. plasma.

La oss se hva disse sykdommene er og analysere de forskjellige symptomene som hver av dem manifesterer seg med.

Egenskaper ved blodsykdommer

Når vi snakker om blodsykdommer, mener vi visse lidelser som påvirker ett eller flere blodelementer.

Blodsykdommer kan påvirke celleelementer, dvs. røde blodlegemer, blodplater og andre blodceller, så vel som plasma.

Noen blodsykdommer er av genetisk opprinnelse, andre er blant onkologiske sykdommer, og andre er assosiert med mangel på visse stoffer. I alle fall kan de angå mennesker i alle kategorier og aldre, fra små barn til eldre.

Klassifisering av hematologiske sykdommer

Blodpatologier kan klassifiseres avhengig av tidspunkt for utvikling, på prognosen for pasientens liv, på typen patologi og individuell respons på terapi, av typen berørte blodelementer..

I sistnevnte tilfelle kan blodsykdommer påvirke:

  • Røde blodlegemer d.v.s. alle sykdommer som fører til en nedgang i produksjonen eller en økning i ødeleggelsen av disse cellene. I noen tilfeller fører sykdommer til en overdreven økning i produksjonen av røde blodlegemer eller er forbundet med tilstedeværelsen av parasitter..
  • Hvite blodlegemer, d.v.s. alle sykdommer som bestemmer endringer i produksjon og antall immunceller.
  • Blodplater d.v.s. de patologiene som bestemmer en endring i form og antall blodplater og som følgelig forårsaker feil i prosessen med blodkoagulasjon.
  • Plasma, d.v.s. patologier i den flytende delen av blodet.

I tillegg til dette er blodsykdommer delt inn etter årsakene:

  • Genetisk, d.v.s. som oppstår fra en mutasjon av ett eller flere gener, som oppstår sporadisk eller på grunn av arvelige årsaker.
  • Arvelig, det vil si assosiert med en genetisk mutasjon som overføres fra foreldre til barn.
  • Ernæringsproblemer, d.v.s. forårsaket av mangel på visse stoffer som må komme sammen med ernæring.
  • Autoimmune, d.v.s. forårsaket av funksjonsfeil i immunsystemet som angriper blodlegemer.
  • Smittefarlig, d.v.s. assosiert med overføring av et virus eller parasitt, for eksempel gjennom insektbitt.
  • Fra terapi eller patologi, d.v.s. en konsekvens av benmargsterapi eller andre sykdommer som forstyrrer den normale prosessen med å produsere blodceller.

Symptomer: hvordan blodpatologier manifesterer seg

Symptomatologien på blodsykdommer varierer avhengig av den berørte blodkomponenten..

Ved sykdommer i røde blodlegemer er symptomene ofte forbundet med mangel på oksygen og hemoglobin:

I tilfelle av hvite blodlegemer er følgende symptomer notert blant symptomene:

Blodplaterpatologier kan oppstå:

  • utseendet på flekker på huden, lignende blåmerker eller urimelig blødning når blodplatetallet blir for lavt
  • blodpropp og koagulerer når blodplatetallet er for høyt

I nærvær av plasmapatologier kan følgende forekomme:

  • koagulasjonsvansker
  • blør

De vanligste blodpatologiene

La oss prøve å liste opp de vanligste blodsykdommene. For enkelhets skyld, dele sykdommen avhengig av hvilken type påvirket blodfraksjon.

Sykdommer i røde blodlegemer (røde blodlegemer)

Den "viktigste" sykdommen i røde blodlegemer kalles anemi og er preget av en reduksjon i antall sirkulerende røde blodlegemer på grunn av redusert produksjon eller akselerert ødeleggelse.

Blant anemien de mest kjente er:

  • Sigdcelleanemi: Dette er en genetisk arvelig patologi og er preget av en endring i den fysiske formen av røde blodlegemer, som blir sigdformet og som lett brytes.
  • Jernmangelanemi: Dette er en type anemi forårsaket av jernmangel på grunn av ernæringsproblemer eller medfødte årsaker. Jern absorberes ikke eller er utilstrekkelig, så røde blodlegemer og hemoglobin dannes ikke ordentlig.
  • Pernicious anemi: på grunn av mangel på vitamin B12 på grunn av dårlig ernæring eller mangel på den interne faktoren som er nødvendig for absorpsjon av dette vitaminet. På grunn av mangel på vitamin B12, modnes ikke røde blodlegemer ordentlig..
  • Autoimmun hemolytisk anemi: kombinerer flere autoimmune sykdommer der immunsystemet angriper og ødelegger røde blodlegemer. Årsaken er ofte ukjent, men kan skyldes en annen sykdom, for eksempel lymfom, eller provosert av medisiner..
  • Aplastisk anemi: en sykdom som er preget av at beinmargen ikke kan produsere røde blodlegemer og andre blodceller. Den eksakte årsaken til patologien er ukjent, men det antas at dette skyldes samspillet mellom genetiske og miljømessige faktorer..
  • Sekundær anemi ved kroniske sykdommer: denne typen anemi vises hos pasienter som lider av kroniske sykdommer som nyresvikt. Siden i dette tilfellet ikke er den faktoren som er nødvendig for riktig syntese og modning av røde blodlegemer.
  • Talassemi: Dette er en arvelig sykdom assosiert med en genmutasjon som bestemmer utviklingen av kronisk anemi og som er potensielt dødelig for pasienten..
  • Hereditary A spherocytosis: Dette er en genetisk arvelig sykdom der dannelsen av erytrocyttmembranproteiner er nedsatt. Dette betyr at røde blodlegemer lett kan ødelegges og som et resultat utvikler anemi og milten vokser..
  • G6DP-mangel: også kjent som favisme, er en arvelig sykdom av genetisk art der glukose-6-fosfatdehydrogenase-enzymet ikke er syntetisert. Dette bestemmer forekomsten av hemolytiske kriser (dvs. den plutselige ødeleggelsen av røde blodlegemer), som et svar på forskjellige årsaker, for eksempel etter inntak av visse matvarer, inkludert belgfrukter.

Blant andre blodsykdommer som ikke er klassifisert som anemi, men som påvirker røde blodlegemer, har vi:

  • Ekte polycythemia: det motsatte av anemi, der benmargen produserer for mange røde blodlegemer. Denne sjeldne sykdommen er asymptomatisk i de tidlige stadiene, men over tid kan føre til død på grunn av hjerneslag..
  • Malaria: Dette er en parasittisk sykdom forårsaket av protozoen Plasmodium falciparum, som trenger gjennom bitt av Anopheles-myggen, livnærer seg på røde blodlegemer, og forårsaker deres for tidlige sammenbrudd.

Hvite blodlegemer

Sykdommer i hvite blodlegemer har hovedsakelig en tumorpatologi, som bestemmer endringer i antall celler i immunsystemet (hovedsakelig leukocytose, dvs. en økning i antall hvite celler i blodet).

Blant disse blodsykdommene har vi:

  • Myelom: En svulst som er karakteristisk for eldre og som påvirker immunsystemets celler. Det er forskjellige typer myelomatose, men i de fleste tilfeller manifesteres det av vanlige bensmerter og tilstedeværelsen av anemi..
  • Leukemi: Dette er en onkologisk patologi som fører til overproduksjon av blodceller, spesielt celler i immunsystemet. Det er forskjellige typer (myeloide, akutte, kroniske, lymfoide) og rammer hovedsakelig unge mennesker og barn, selv om det også kan forekomme hos voksne. I noen tilfeller har den genetisk opprinnelse, men er ikke arvelig, i andre tilfeller kan det bestemmes av påvirkning fra miljøfaktorer.
  • Lymfom: Kreft som påvirker immunsystemets B- og T-cellelinjer. Det er to hovedtyper, ikke-Hodgkins lymfom (den vanligste formen) og Hodgkins lymfom, dens utvikling er assosiert med påvirkning av infeksjonssykdommer og autoimmune sykdommer.

Blant andre ikke-kreftpatologier som påvirker hvite blodlegemer, kan vi nevne:

  • AIDS: det vil si ervervet immundefekt-syndrom, er en patologi med smittsom viral opprinnelse (HIV-virus), som overføres gjennom blod eller seksuelle forhold. HIV-viruset parasiterer ved nivået av CD4 + lymfocytter, ødelegger dem og forårsaker en kraftig svekkelse av immunforsvaret. Kroppen blir veldig sårbar for infeksjoner..
  • Pediatrisk agranulocytose: en arvelig sykdom som fører til nøytropeni (en reduksjon i antall neutrofiler) på grunn av mutasjoner i gener som koder for et protein som kalles elastin. Resultatet er en økt mottakelighet for infeksjoner. Å være en medfødt patologi, symptomer kan vises fra fødselen.
  • Hediak-Higashi syndrom: Dette er en sjelden arvelig sykdom assosiert med albinisme som påvirker produksjonen av naturlige mordere celler i immunsystemet. Dette er forårsaket av en genmutasjon og fører ofte til individets død på grunn av tilbakevendende luftveisinfeksjoner.

Blodplatepatologi

Patologier som påvirker blodplater og fører til utseende av blodkoagulasjonsdefekter, siden disse cellene er involvert i blodkoagulasjonsprosesser.

Blant disse sykdommene har vi:

  • Trombocytopenisk purpura: Dette er en sykdom der antall blodplater reduseres som et resultat av autoimmune prosesser som ødelegger blodplater i blodet. Det er en økning i blodkoagulasjonstid og blodpropp. Årsaken er fremdeles ikke tydelig definert, men effekten av midlertidige forhold som graviditet og genetiske faktorer bemerkes..
  • Grunnleggende trombocytemi: i dette tilfellet produserer benmargen en overdreven mengde blodplater. Årsaken er heller ikke helt klar, siden patologi er svært sjelden. Det fører til overdreven koagulasjonsdannelse, noe som kan føre til hindring av arterier og årer, forårsake hjerneslag eller hjerteinfarkt.
  • Idiopatisk trombocytopenisk purpura: dette er en autoimmun patologi der vi observerer en nedgang i antall blodplater (trombocytopeni). Årsakene er ukjente i dag, og patologien manifesteres av alvorlig blødning..
  • Glazmans tromboasteni: dette er en patologi der blodplater mister evnen til å samle seg med hverandre og samhandle med fibrinogen for å danne en blodpropp. Dette er en sjelden sykdom forårsaket av fravær eller mangel på et spesielt protein på overflaten av blodplatene. Forårsaker hyppig blødning.

Blodplasmasykdommer

Plasmapatologier inkluderer alle sykdommene som er forårsaket av en systemisk tilstand eller mangel på stoffer som er tilstede i blodet, for eksempel:

  • Hemofili: en genetisk arvelig patologi assosiert med X-kromosomet som forårsaker hyppig blødning på grunn av fravær av en av koagulasjonsfaktorene som vanligvis er tilstede i blodplasma: faktor 8 (for hemofili type A) eller faktor 9 (for hemofili type B). Konsekvensen av dette er blodets manglende evne til å koagulere ordentlig, så selv et lite overfladisk sår kan føre til dødelig blødning.
  • Von Willebrand sykdom: dette er en patologi assosiert med mangel på von Willebrand-faktor, som manifesteres av blødning og manglende evne til å koagulere blod. Det er tre forskjellige former. Dette er en genetisk sykdom forårsaket av en endring på kromosomnivå 12.
  • Vanlig intravaskulær koagulasjon: dette er en veldig farlig sykdom og ofte dødelig, da den forårsaker dannelse av blodpropp i forskjellige kar, noe som fører til iskemisk skade på organer og vev. Det utvikler seg på grunn av massiv aktivering av blodkoagulasjonsfaktorer av forskjellige årsaker, som forgiftning, svulster og infeksjoner..
  • Autoimmune sykdommer: for eksempel revmatoid artritt og lupus erythematosus, på grunn av tilstedeværelsen i blodplasma av antistoffer mot leddceller, i det første tilfellet, eller mot forskjellige organer og vev, og i det andre tilfellet.
  • Blodforgiftning: rammer hovedsakelig eldre og personer med svekket immunforsvar. Dette er en tilstand preget av en smittsom prosess i blodet, som deretter sprer seg til alle organer og vev. Bakterier i dette tilfellet er lokalisert på nivået av blodplasma, som et resultat blir infeksjonen systemisk.

Regelmessige medisinske undersøkelser er veldig viktige for tidlig påvisning av blodsykdommer og beseirer selv de mest aggressive!

Det Er Viktig Å Være Klar Over Dystoni

Om Oss

Klager på pustebesvær er veldig vanlig. Noen ganger prøver en person å takle det på egen hånd, og noen ganger blir han tvunget til å ringe ambulanse. I noen tilfeller er det nødvendig med akutt sykehusinnleggelse av pasienten på intensivavdelingen.