Enzymimmunanalyse med en fordeling av indikatorer

Med utviklingen av beslektede vitenskaper som genetikk, molekylærbiologi, kjemi, samt veksten av teknologisk fremgang, kan moderne medisin skilte med innovative metoder for å diagnostisere et bredt utvalg av menneskelige sykdommer. De er preget av høy nøyaktighet av resultater og sikkerhet for ytelsen. En av disse måtene å identifisere helseproblemer er enzymbundet immunosorbentanalyse. Det har fått utbredt popularitet det siste tiåret og har fått et rykte som en svært effektiv, pålitelig og pasientvennlig metode for å oppdage sykdommer allerede før utbruddet av eksterne symptomer. Vi vil lett forklare hva denne typen diagnose er, hva er prinsippet for dens virkning, legg merke til fordelene, vi vil orientere oss i kostnadene ved en slik analyse.

Kroppens respons på patogen flora

For å forstå hvordan, takket være en enzymbundet immunosorbentanalyse, laboratorieteknikere diagnostiserer forskjellige sykdommer, er det nødvendig å forstå den fysiologiske prosessen som oppstår i kroppen under infeksjon med infeksjoner. Når en sykdomsfremkallende mikroorganisme kommer inn i blodomløpet, demonstrerer det menneskelige immunsystemet en beskyttende reaksjon i form av frigjøring av visse stoffer - antistoffer. De binder seg til cellen og analyserer om den er en del av kroppen eller har invadert utenfra. Hvis immunsystemet bestemmer at cellen er fremmed, begynner antallet antistoffer å øke for å bekjempe den patogene mikroorganismen.

Antistoffer finnes i mange former og har sine egne egenskaper. Noen stoffer vises direkte i infeksjonsperioden, andre forblir hele livet i menneskekroppen, og det er takket være dem at de utvikler en stabil immunitet mot en spesifikk sykdom. Proteinstrukturer er delt inn i følgende typer: A, D, E, M, G. I medisin kalles antistoffer immunoglobuliner. Derfor er det vanlig å betegne indikatorene for disse stoffene med latinske bokstaver Ig.

Enzymbundet immunosorbent assay (ELISA) er basert på data fra medisinsk kunnskap. Ved bruk av spesielle antigener i laboratoriet er det mulig å bestemme tilstedeværelsen eller fraværet av visse antistoffer i biologisk materiale. Basert på resultatene fra en slik analyse kan legen stille en diagnose, samt bestemme ikke bare tilstedeværelsen av patologi, men også begrensningen av dens opprinnelse, for å identifisere farenivået for pasienten. I en enzymimmunoanalyse blir hyppigheten av antistoffer fra M- og G-gruppene oftest undersøkt..

Hva er en IFA??

Faktisk er en enzymbundet immunosorbentanalyse ikke en nyvinning i det moderne samfunn. Den ble oppfunnet tilbake på 80-tallet. Men for å gjennomføre slike studier var det nødvendig med voluminøst kostbart utstyr. Derfor ble denne metoden bare brukt i spesialutstyrte vitenskapelige laboratorier: den ble brukt til å skrive celler og vev. Men så fikk han ikke bred distribusjon innen diagnostisk medisin, det var teknisk vanskelig og ekstremt dyrt å bruke. Bare med utviklingen av teknologi og oppfinnelsen av biopolymermaterialer forbedret ELISA. Deretter begynte metoden å bli popularisert og få tillit i medisinske kretser.

Som nevnt ovenfor involverer denne metoden påvisning av visse grupper immunglobuliner i biomaterialet - blod, fostervann, glasslegeme eller cerebrospinalvæske.

Det er studier uten å påføre antigen på overflaten og enzymbundet immunosorbentanalyse, som involverer reaksjonen i spesielle brønner. Den sistnevnte metoden har stor følsomhet og pålitelighet, og det er derfor det er på denne måten en analyse blir utført i medisinske laboratorier for å oppdage menneskelige sykdommer.

Enzymimmunanalyse

Avhengig av den påståtte sykdommen, brukes det nødvendige antigenet fra det enzymkoblede immunosorbent-analysesettet, som under den kjemiske reaksjonen i nærvær av infeksjon vil binde seg til den patogene floraen. Denne prosessen kalles en immunrespons..

For deretter å visuelt bestemme resultatet av studien, gjennomfør den enzymatiske fasen av ELISA. Det innebærer farging av materialet ved bruk av spesielle reagenser. I denne studien brukes enzymer som alkalisk fosfatase, peroksidase og avidin. Avhengig av fargen oppnådd under kjemiske reaksjoner, bestemmes resultatet av enzymimmunoanalyse.

Hva er kolorimetri??

Analysen av den enzymatiske diagnosefasen utføres ved bruk av metoden, som kalles "kolorimetri". Fakta er at ikke bare materialets farge gir informasjon om infeksjonen, men også fargetettheten som følge av kjemiske reaksjoner. Det er denne indikatoren som bestemmer konsentrasjonen av den patogene mikroorganismen. Hvis den manuelle diagnostiske metoden brukes på gammeldags måte, bygges en spesiell kalibreringsgrafikk for å bestemme disse indikatorene.

I moderne laboratorier blir den manuelle metoden sjelden brukt i dag. For analyse av ELISA brukes et spesialapparat - et kolorimeter, der bare forskningsparametere blir satt manuelt, og deretter utføres alt arbeid, inkludert plotting, automatisk.

ELISA metoder

Det er direkte og indirekte metoder for enzymimmunoanalyse. Den første visningen tar kortere tid, siden den bare har tre utførelsesstadier. Først blir spesifikke antistoffer tilsatt antigenene til testmaterialet plassert i spesielle brønner. Fjern deretter overflødig mengde og utfør den enzymatiske fasen av analysen, og oppnå dermed resultatet.

Den indirekte metoden brukes mye oftere, siden den har en høyere følsomhet sammenlignet med den direkte diagnosemetoden. Når du gjennomfører det, brukes en dobbel studie. Antigenet assosieres først med et umerket antistoff, og deretter med et merket. Denne prosessen tar mer tid, men resultatet er det mest nøyaktige..

Reagenssett

Enzymkoblede immunosorbent-analysesett er produsert av forskjellige produsenter i en rekke konfigurasjoner. I Russland er det anerkjente selskapet Union of Medical and Biologic. Denne produsenten produserer reagenssett for ELISA-studier av nesten alle infeksjoner som er vanlige i våre breddegrader som kan analyseres på denne måten. I tillegg til selve reagensene er tilleggsmaterialer inkludert i settene, noe som sikrer sikkerhet, bekvemmelighet og analysehastighet. I tillegg er kjemiske stoffer malt i forskjellige farger, noe som reduserer sannsynligheten for feil ved valg av reagenslaboratorieassistent.

Kjemisk-biologiske sett er forskjellige i relativ tilgjengelighet, noe som direkte påvirker fordelingen og tilgjengeligheten av enzymimmunoanalyse for befolkningen.

Fordeler med diagnostisk metode

Utvilsomt har enzymimmunoanalyse en rekke fordeler sammenlignet med andre diagnostiske metoder:

  1. Ved å bruke den kan du til og med bestemme den ubetydelige tilstedeværelsen av sykdomsfremkallende organismer, noe som indikerer testens høye følsomhet..
  2. Evnen til å oppdage en sykdom i de tidligste stadiene, noe som øker sjansen for en vellykket kur.
  3. Enkelhet og bekvemmelighet ved å ta biologisk materiale. En slik analyse blir utført både i private laboratorier og i statlige. Om nødvendig kan sykepleieren ta materialet fra pasienten hjemme.
  4. En analyse krever en veldig liten mengde biomateriale.
  5. Rask resultat. Moderne medisinsk utstyr lar deg utføre analyse i løpet av dagen.
  6. Evnen til å oppdage latente asymptomatiske infeksjonsformer.
  7. Studier tilgjengelighet.
  8. Om nødvendig er masseundersøkelser ved bruk av denne metoden mulig..
  9. Det er mulig å spore utviklingen av sykdommen og effektiviteten av den foreskrevne behandlingen, siden det er mulig å utføre en ELISA-analyse mange ganger helt sikker for pasienten.
  10. Automatisering av stadiene i analysen, som eliminerer den menneskelige faktoren og øker påliteligheten av resultatene.
  11. Reagenser for ELISA lagres i lang tid - omtrent et år.
  12. Analyse er mulig med svingninger i omgivelsestemperatur..

Gruppe M immunoglobuliner

Antistoffer fra gruppe M produseres av immunsystemet umiddelbart etter påvisning av et fremmed antigen. Derfor, hvis enzymet immunoassay endte med deteksjonen av slike stoffer i biomaterialet, indikerer dette et akutt stadium i sykdomsforløpet, den primære infeksjonen. Immunglobuliner fra gruppe M kan være i kroppen i opptil en måned, avhengig av infeksjonstype. Deretter reduseres antallet for å fullføre forsvinningen.

Gruppe G immunoglobuliner

Proteinstrukturer av type G ser ut til å erstatte immunoglobuliner fra gruppe M. Disse stoffene gir en stabil, i de fleste tilfeller, livslang immunitet mot sykdommen. Bestemmelse av proteinstrukturen til IgG i testmaterialet indikerer at kroppen tidligere har møtt et patogen og har en beskyttende reaksjon mot reinfeksjon.

Indikasjoner for diagnose

En enzymbundet immunosorbentanalyse brukes for å bestemme forskjellige smittsomme sykdommer, hormonelle forhold og allergitester blir utført. nemlig:

  • bestemme nivået av skjoldbruskhormoner;
  • indikatorer for det reproduktive hormonelle panelet;
  • tumor markører;
  • oppdage smittestoffer, som cytomegalovirus, hepatitt, toxoplasma, rubella, meslinger, tuberkulose, klamydia, syfilis, mycoplasma, ureplasm, candida, giardia og til og med HIV;
  • de diagnostiserer autoimmune sykdommer. Inkludert enzymbundet immunosorbentanalyse: TSH, TG, T3 og T4 brukes ofte til å studere skjoldbruskhormoner.

I tillegg til diagnostiske formål, brukes enzymbundet immunosorbentanalyse i medisinsk forskningsaktivitet.

Hvordan blir materialet tatt?

I de fleste tilfeller anbefales prøvetaking av venøs blod for analyse. Etter bearbeiding og klargjøring av materialet for studien, utføres en enzymbundet immunosorbentanalyse for blodserum eller plasma.

Studien av det hormonelle panelet krever spesiell oppmerksomhet, siden det i dette tilfellet er ekstremt viktig å ta hensyn til funksjonene i materialinntaket. For eksempel krever diagnosen av de fleste hormoner i en kvinnes reproduktive system å ta venøst ​​blod på bestemte dager av menstruasjonssyklusen. En rekke andre hormoner påvirkes av eksterne faktorer: sesong, tid på døgnet, pasientens psykologiske tilstand og mye mer. Hvis du ikke tar hensyn til spesifikke faktorer, kan du få et falskt resultat, som vil føre til en forverring av sykdommen eller feil foreskrevet behandling.

I noen, oftere kompliserte tilfeller, kan cerebrospinalvæske, glasslegeme eller fostervann hos en gravid kvinne være nødvendig for analyse. Prosedyrer for innsamling av disse biologiske materialene medfører en viss risiko, har kontraindikasjoner og en utvinningsperiode. Derfor bør en slik enzymbundet immunosorbentanalyse kun utføres i henhold til legens vitnesbyrd og under hans profesjonelle tilsyn. Dekryptering i dette tilfellet krever spesiell medisinsk kunnskap og kan ta litt tid.

Analyse forberedelse

En enzymbundet immunosorbentanalyse bør utføres, i samsvar med alle anbefalinger, siden eksterne faktorer påvirker resultatene av studien. For eksempel er det viktig å gi venøst ​​blod på tom mage om morgenen (opptil 11 timer). 2 uker før det påståtte inntaket av materiale, må du slutte å ta medisiner, spesielt hormoner. Noen dager før studien, bør du avstå fra å drikke alkohol og fet mat, og også utelukke fysisk aktivitet, bekymringer og belastninger..

Å dechiffrere resultatene

Å dechiffrere resultatene av en enzymbundet immunosorbent-analyse krever spesiell kunnskap om funksjonene til proteinstrukturen (antistoffer), som ble beskrevet ovenfor (IgG og IgM). I samsvar med disse dataene analyseres forskningsindikatorer. Tabellen beskriver alternativene som kan oppnås under analysen:

Enzymimmunanalyse: et transkript
Immunoglobuliner MImmunoglobuliner GPåstått dekryptering
negativtnegativtKroppen har aldri opplevd denne infeksjonen. Det er ingen patogen eller antistoffer mot det.
negativtpositivtKroppen har utviklet en sterk immunitet mot infeksjoner..
positivtnegativtAkutt infeksjonsform.
positivtpositivtMest sannsynlig primær infeksjon, men ytterligere diagnostiske tester er påkrevd.

Analysere den presenterte tabellen, kan vi konkludere med at det i de fleste tilfeller vil være nødvendig med ytterligere studier for å bekrefte diagnosen. Enzymbundet immunosorbentanalyse alene kan ikke gi et klart svar. Normen i dette tilfellet har ingen klare grenser: de påviste proteiner fra gruppe G indikerer bare at kroppen tidligere har blitt infisert med et bestemt patogen. Men det samme resultatet kan indikere tilstedeværelsen av en akutt fase - det er viktig å sammenligne mange faktorer og indikatorer for å stille riktig diagnose.

Risikofaktorer

ELISA er 90% nøyaktig. Likevel er det risikofaktorer som påvirker forvrengningen av diagnoseresultatet: funksjonsfeil i utstyret, feil materialinnsamling, lagring og transport, ikke hensyn til andre eksterne faktorer.

Det anbefales ikke å diagnostisere etter blodoverføring, hemolyse, kirurgi, biopsi eller punktering av biologisk materiale - dette kan også påvirke resultatene av indikatorer.

Analysekostnad

Kostnaden for en diagnostisk studie har et bredt spekter og avhenger av analysetypen og antigenet som skal bestemmes, siden basert på disse faktorene beregnes kostnadene for reagenssett og kompleksiteten til analysen. Men i de fleste tilfeller er enzymbundet immunosorbentanalyse tilgjengelig for mange pasienter. Prisen er fra 300 r. opp til 2000 r.

ELISA er en rimelig, rask og svært effektiv metode for diagnostisering av en stor liste over sykdommer. Men bare en kvalifisert medisinsk fagperson har rett til å tyde resultatene og stille en diagnose.

ELISA-analyse - hva er det, avkoding av en enzymkoblet immunosorbentanalyse for parasitter, syfilis, HIV, tuberkulose. Norm i tabellen, resultater

Takket være utviklingen av moderne medisin trenger ikke legen, når han stiller en diagnose, ikke lenger å fokusere på indirekte manifestasjoner av sykdommer eller utføre laboratorieundersøkelser på flere trinn. Det er nok å utføre en analyse som vil bekrefte eller tilbakevise den påståtte første diagnosen..

En enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA) er denne metoden - denne studien lar deg oppdage spesifikke antistoffer og antigener iboende i en rekke patologier, noe som i stor grad fremskynder diagnosen.

Hva er IFA

ELISA-analyse er en laboratorietest (metode) som hjelper med å bestemme tilstedeværelsen eller fraværet av visse antistoffer i kroppen for å bekjempe viruset og antallet av disse..

Grunnlaget for studien er den naturlige reaksjonen fra et antigen (en gjenstand som er skadelig for kroppen) - et antistoff (et protein som ødelegger ondsinnede gjenstander), som gjør det mulig å oppdage tilstedeværelse av en rekke virus og bakterier..

ELISA er en naturlig immunrespons fra kroppen - samspillet mellom et antistoff og det tilsvarende antigenet. Så under ELISA tilsettes antigener eller antistoffer vekselvis til røret med materialet, hvoretter konsentrasjonen av de resulterende antigen-antistoffkomplekser blir oppdaget.

Hvis det dannes tilfeldigheter, oppstår immunkomplekser, da oppstår en enzymatisk reaksjon av fargestoffet med det kombinerte molekylet. Det skyldes fargeendringen under den enzymatiske indikasjonen at sykdommen blir identifisert etter å ha studert nivået av den påviste forbindelsen.

Typer immunglobuliner

Humane immunglobuliner skiller seg ut i flere klasser som skiller seg fra hverandre når det gjelder egenskaper, struktur og antigene egenskaper hos tunge kjeder (H-kjeder). I alle pattedyr, inkludert mennesker, isoleres fem H-kjeder, som bestemmer tilhørigheten av immunoglobuliner til den tilsvarende klasse: G, M, A, D, E.

Hver klasse skiller seg fra hverandre i biologiske egenskaper, og i sin evne til å binde antigener, og i hastigheten og styrken til dens bindinger med molekylet..

Funksjonene til hvert immunoglobulin (lg) er forskjellige:

Antall i kroppenfunksjonerHalveringstid (dager)Verdi
G70%Dann passiv immunitet hos det nyfødte;

nødvendig for en immunrespons

forbedre fagocytose,

21-24gi langvarig humoral immunitet mot smittsomme sykdommer
M5-10%nødvendig for å aktivere fagocytose,

i stand til å binde 5 antigenmolekyler,

5Gir en primær immunrespons
OG10-15Nøytraliser giftstoffer og virus

nødvendig for dannelse av tidlig immunitet

Lokal immunitetsundervisning

4-5Slimhinnevern
E0,2%forårsake allergier og anafylaksi aktiverer vevsbasofiler2Parasittbeskyttelse
D0,2%involvert i produksjonen av lymfocytter, nødvendig som membranreseptor for antigener;3Deres rolle er dårlig forstått.

Fremveksten av immunoglobuliner skjer i en slags "kjede" - IgM IgG, dette er hvordan kroppen reagerer på utseendet til antigen i kroppen. Under laboratoriediagnostikk foretas en vurdering av konsentrasjonen av tre hovedimmunglobuliner - G, M, A.

Indikasjoner for immunoglobulinanalyse

ELISA-analyse blir mer og mer populær for hvert år..

En slik studie fremskynder diagnosen, og dette er veldig viktig for behandling av slike patologier som:

  • viral hepatitt;
  • HIV-infeksjon;
  • cytomegalovirus,
  • Epstein-Barr-virus,
  • herpesvirus,
  • meslinger
  • røde hunder,
  • tuberkulose,
  • salmonellosis,
  • dysenteri,
  • flåttbåren encefalitt,
  • Helicobacter-bakterier,
  • borreliose,
  • stivkrampe,
  • syfilis,
  • difteri,
  • leptospirose,
  • klamydia,
  • ureaplasmosis,
  • mycoplasmosis,
  • kikhoste.

Analysen lar deg også bestemme infeksjon med parasitter:

  • Flatormer
  • rundorm
  • histologisk amøbe,
  • levertremader,
  • lamblia,
  • Toxoplasma,
  • trikiner,
  • lever,
  • cestodoses.

ELISA er en slags markør for autoimmune patologier og ondartede neoplasmer.

Forbereder seg til testen

Som forberedelse til studien, bør du følge slike regler:

  • et døgn før blodprøvetaking, kan du ikke røyke og drikke alkohol,
  • ikke delta i sport eller andre fysiske aktiviteter,
  • prøv å unngå stress,

Før du passerer en ELISA-analyse, må du unngå stress.

  • slutte å bruke medisiner senest 10 dager før manipulasjonen.
  • Leger anbefaler også et spesielt kosthold - ekskluder fet og stekt mat, og hvis studien er utført for hepatitt, er det nødvendig å ikke bruke appelsingrønnsaker og spesielt sitrusfrukter. Gi blod om morgenen på tom mage.

    Falske positive analyser skyldes uoppfylte anbefalinger, spesielt bruk av fet mat, som fører til en for høy konsentrasjon av triglyserider i plasmaet, fordi ledningsevnen til ELISA synker..

    Prøvetakingsprosedyre

    Helblod, serum eller venøst ​​blodplasma kan brukes som testmateriale. Materialprøvetaking, vanligvis utført fra ulnarven, for dette brukes en engangsnål og et vakuumrør, 5-10 ml blod er nødvendig.

    For nøyaktigheten av resultatet er det viktig å overholde riktig prøvetakingsteknikk - punkteringen av selve karet og omgivende vev må utføres med en manipulasjon, derfor brukes en kort nål med stor diameter, slik at den motsatte veggen i vene ikke blir skadet og røde blodlegemer ikke blir skadet..

    For å bevare integriteten til røde blodlegemer er det også nødvendig at blodet strømmer nedover veggene i røret.

    Under lagring av materialet bør det unngås mulig ionisering, i tillegg bør materialet ikke komme i kontakt med restene av desinfeksjonsmidler, derfor brukes bare et engangsplastrør, med pasientens navn, dato og tidspunkt for levering av materialet.

    Hvis en kort lagring av testmaterialet er nødvendig, brukes et kjøleskap med en temperatur på 2-4 ° C. Hvis lengre lagring er nødvendig, fryses materialet ved en temperatur på -20 ° C..

    Hvordan gjør analysen

    Etter utarbeidelse av testmaterialet fortsetter laboratorieassistenten med nødvendige manipulasjoner. For dette brukes en rekke spesielle sett med antigener, som gjør det mulig å provosere kroppens reaksjon på et irritasjonsmiddel, dette er forskjellige infeksjoner, hormoner, allergener.

    Det forventede antigen-antistoff-reaksjonsskjemaet ser noe slik ut:

    • Den primære reaksjonen er påvisbart Ig (Ab) og renset patogenantigen (Ag).
    • For å oppdage de resulterende immunkompleksene følger en ny immunologisk reaksjon, der et spesifikt spesifikt Ig fungerer som et antigen, og konjugat-Ig (Ab) fungerer som et antistoff for det.
    • Det siste trinnet er en enzymatisk reaksjon, sammen med et katalysatorkonjugatmolekyl. Underlaget er et kromogen (ikke farget) som flekker i løpet av reaksjonen, og fargeintensiteten bestemmer den kvantitative indikatoren for immunoglobulinet i prøven.

    For øyeblikket har mange forskjellige ELISA-alternativer blitt utviklet, og det er ingen tydelig klassifisering av dem. Vanligvis vurderes metoder basert på separasjon av den til heterogen og homogen - alle faser av analysen skjer ved bruk av en fast fase eller bare ved å bruke en løsning.

    Moderne kliniske diagnostiske laboratorier bruker vanligvis en heterogen (fastfase) ELISA, hvor den faste fasen betyr absorpsjon av antigener eller antistoffer på den faste overflaten av spesielle brønner lokalisert på en polystyrenmikroplate, metoden er delt inn i direkte og indirekte ELISA.

    Med direkte ELISA fikser de innførte antigenfikser under inkubasjonsprosessen på overflaten av tomme brønner; for dette blir de studerte prøvene av materialet plassert i rene brønner i 20-25 minutter, dette er nødvendig for å feste antigenet til overflaten. Etter dette tilsettes de nødvendige antistoffene. Videre gjenstår materialet i en viss tid for å danne bindinger.

    Antistoffer tilsettes alltid i overkant, så selv om de er til stede, forblir ubundne antigener i prøven, og hvis det ikke er noen antigener i det hele tatt, vil det ikke være bindinger. For å fjerne de "ekstra" antistoffene, utføres dekantering, hvoretter bare de antistoffene som har skapt en forbindelse med antigenet gjenstår.

    Etter dette følger en enzymatisk reaksjon - tilsetning av en løsning av enzymet til brønnene, hvoretter de oppnådde bindinger blir farget.

    I den indirekte ELISA-metoden er antistoffene som brukes forhåndsforbundet med underlaget til den enzymatiske reaksjonen; i dette tilfellet skjer bindingen av antistoffer til antigenet under inkubasjonsprosessen, hvoretter bindinger mobiliseres på overflaten av brønnene, og konjugatet og kromatogen substratreagens ble introdusert etter at reaksjonen farger reaksjonen.

    Dermed er hovedforskjellen mellom den indirekte metoden og den direkte metoden ikke liming av materialet til overflaten av rene brønner, men binding til antigenet som er immobilisert på tabletten..

    Reaksjonen slutter å bruke spesialiserte innretninger, deretter gjennomgår hver brønn en fotometrisk prosess, etterfulgt av en sammenlignende beskrivelse av resultatet oppnådd med tidligere utførte kontrollprøver.

    Hvis en økning i optisk tetthet i prøven blir påvist, blir konsentrasjonen av spesifikke antistoffer i testresultatet også overvurdert..

    Når vil analysen være klar

    Studien tar ikke mye tid, fra blodprøvetaking til oppnåelse av resultatet, det tar fra 1 til 10 dager, avhengig av diagnostiske tiltak.

    Testresultater og deres tolkning

    På skjemaet mottatt av pasienten indikerer det diagnostiske resultatet et negativt eller positivt resultat for visse klasser immunoglobuliner, indikerer også den kvantitative indikatoren for forskjellige klasser av antistoffer.

    Ulike tolkninger av resultatene er mulige:

    1. IgM (+) (IgA, IgG ikke bestemt) - helingsprosessen;
    2. IgM (-); IgG (+), IgA (+) - kronisk smittsom patologi;
    3. IgM, IgG, IgA (alle med verdi) - mangel på beskyttelsesmekanismer for infeksjoner;
    4. IgG (+/-) og IgA (+/-), IgM (+) - en akutt prosess;
    5. IgM (-), IgA (-), IgG (+) - post-infeksiøs immunitet;
    6. IgM, IgG, IgA (+) - kronisk patologi i det akutte stadiet.

    Så hvis for eksempel IgG og IgM ble oppdaget, kan pasienten ha en av disse sykdommene:

    • viral hepatitt;
    • cytomegalovirus;
    • herpes;
    • kopper;
    • klamydia
    • stafylokokk- eller streptokokkinfeksjon.

    Et enzymbundet immunosorbent assay er ofte foreskrevet for hormonelle studier, normene er vist i tabellen:

    HormonnavnGulvnorm
    1tyreoglobulinm / fOpptil 70 IE / ml
    2tyroksinm / f64-146 nmol / l
    3trijodtyroninm / f1,8-2,8 nmol / l
    4Tyroksinfrim / f11-25 pmol / L
    5Gratis triiodritoninm / f4.49-9.3 pmol / L
    6Testosteron, dehydrotestosteronF0,5-10 mU / l

    ELISA-analyse er en diagnostisk studie som lar deg vurdere sannsynligheten for dannelse av kreftpatologier. Imidlertid utføres tolkningen av resultatene bare av den behandlende legen.

    Verdien av testresultatene

    ELISA er egnet for å oppdage forskjellige former for kjønnsinfeksjoner, inkludert syfilis, og brukes ofte til screening av gravide..

    Takket være denne studien, kan du finne ut hvor lang tid infeksjonen og stadiet av sykdommen skjedde på studietidspunktet:

    • immunoglobuliner M indikerer varigheten av sykdommen;
    • IgA - pasienten ble smittet for mer enn 30 dager siden;
    • IgG finnes på "toppen" av sykdommer, eller i det øyeblikket når behandlingen er avsluttet nylig.

    Under studien forblir brønnene på platen med en negativ indikator fargeløse, og de positive er malt i lys gul farge. Hvis fargen på de positive brønnene ikke stemmer overens med kontrollens farge, blir resultatet ansett som tvilsomt og omprøving er nødvendig..

    Enzymkoblet immunosorbentanalyse er det første trinnet i diagnosen HIV. Det er umulig å utføre analysen umiddelbart etter den påståtte infeksjonen; det er nødvendig å vente til slutten av inkubasjonsperioden (fra 14 dager til 6 måneder).

    I løpet av analysen bestemmes antistoffer mot HIV-1 og HIV-2, et søk etter antistoffer i klasse G, som vanligvis vises på et senere tidspunkt, og antistoffer av klasse A og M, de kan bestemmes i de tidlige stadiene (i inkubasjonsperioden).

    Ved mottak av positive prøver skal følgende være:

    • hvis den første testen ga et positivt resultat, blir blodet igjen sjekket av en annen laboratorieassistent;
    • gjentatt positivt resultat innebærer gjeninntak av materiale,
    • når gjenta resultatet, blir pasienten tildelt immunblotting.

    Den endelige konklusjonen om tilstedeværelsen av HIV-infeksjon blir gitt bare etter resultatet av immunblotting.

    ELISA brukes også som en diagnostisk studie av tuberkulose, men selv om pasienten til og med har antistoffer mot denne patologien, bekrefter dette ikke alltid tilstedeværelsen av tuberkulose, derfor brukes ELISA ofte som en raffinementsteknikk, eller for diagnose av en skjult ekstrapulmonal form.

    ELISA-analyse er en slik studie som lar deg oppdage infeksjon av en pasient med parasitter og protozoer, under diagnosen kan du til og med bestemme infeksjonstidspunktet.

    Chlamydiacytomegalovirusparasitter
    IgM - påvist 7 dager etter infeksjon,IgM blir påvist 30-45 dager etter infeksjon, eller under reaktivering av infeksjonen i 4-6 månederStudien bestemte IgME.

    IgG - kronisk invasjonsstadium

    IgA - infeksjon skjedde for mer enn 30 dager siden
    IgG - invasjon er i den akutte fasen
    IgG - bekrefter diagnosen og viser terapiens effektivitet

    Fordeler og ulemper ved analyse

    IFA har mange fordeler, noe som forklarer populariteten blant leger og pasienter, dette:

    • høy nøyaktighet av resultatet,
    • rimelig pris,
    • raskt resultat,
    • identifisering av sykdomsstadiet,
    • dynamikk i sykdomskontroll.

    Imidlertid, sammen med fordeler, er det en ulempe - i sjeldne tilfeller er analysen falsk positiv eller falsk negativ.

    Hvorfor resultatet kan være upålitelig

    Feil som et resultat kan oppstå på grunn av tekniske brudd, analysen er også upålitelig hos personer med noen kroniske sykdommer (revmatoid faktor) som produksjonen av spesifikke antistoffer er karakteristisk for.

    Det endelige resultatet påvirkes også av bruk av pasientmedisiner og metabolske forstyrrelser. Av disse grunnene krever en positiv test for HIV og kreft gjentatt testing.

    Forskningskostnad

    Prisen på ELISA varierer avhengig av diagnoseretning (rubler):

    • hepatitt 250-900;
    • virus - 250 -1000;
    • HIV - 250-350;
    • helminthiske angrep - 280 - 900;
    • syfilis -150-250;
    • soppinfeksjoner 400-500.

    En enzymbundet immunosorbentanalyse er en av de mest effektive metodene for å studere en rekke virale patologier, parasittinfeksjoner og onkologiske patologier. En studie som ELISA letter diagnosen i stor grad, men denne analysen skal ikke tolkes av pasienten på egen hånd, bare en lege skal takle dekryptering.

    Skrevet av: Bacio

    Design av artikkelen: Lozinsky Oleg

    Det Er Viktig Å Være Klar Over Dystoni

    • Press
      Når er en blodsukkertest utført
      En blodsukkertest er en av de mest brukte biokjemiske diagnostiske metodene. Med sin hjelp er det mulig å vurdere tilstanden til karbohydratmetabolisme i kroppen, og følgelig arten av forløpet av metabolske reaksjoner.
    • Hypertensjon
      Hvordan og hvilken lege måler intrakranielt trykk
      Innholdet i artikkelen Hvordan og hvilken lege måler intrakranielt trykk Hvordan behandle intrakranielt trykk hos voksne Hvordan kontrollere intrakranielt trykkSymptomer på lav og høy ICPØkt intrakranielt trykk er preget av en økning i væskemengden i hjernen når en hodeskade oppstår eller en infeksjon oppstår (hjernebetennelse, hjernehinnebetennelse).

    Om Oss

    En av indikatorene som oppnås under laboratoriediagnostikk er sur urin. Denne indikatoren lar oss karakterisere reaksjonen av urin. I tilfelle av metabolske forstyrrelser er det en betydelig variasjon i forholdet mellom forbindelser som har sure eller omvendt alkaliske egenskaper.