Riboxin - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (200 mg tabletter, 200 mg kapsler, injeksjoner i ampuller for injeksjoner) medisiner for behandling av hjerteinfarkt, hepatitt og andre sykdommer hos voksne, barn og graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Riboxin. Gir tilbakemelding fra besøkende på nettstedet - forbrukerne av dette legemidlet, så vel som meningene fra medisinske spesialister om bruken av Riboxin i deres praksis. En stor forespørsel er å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, muligens ikke kunngjort av produsenten i merknaden. Riboksinanaloger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av hjerteinfarkt, hepatitt og andre metabolske sykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Riboxin - refererer til en gruppe medikamenter som regulerer metabolske prosesser. Legemidlet er en forløper for syntesen av purinnukleotider: adenosintrifosfat og guanosin trifosfat. Det aktive stoffet i stoffet er Inosine.

Det har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i myokardiet, forbedrer kransirkulasjonen, forhindrer konsekvensene av intraoperativ nyre-iskemi. Det er direkte involvert i metabolismen av glukose og fremmer metabolismen ved hypoksi og i fravær av adenosintrifosfat.

Det aktiverer metabolismen av pyruvinsyre for å sikre den normale prosessen med åndedrettsvev, og fremmer også aktiveringen av xantindhydrogenase. Det stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer aktiviteten til noen enzymer i Krebs-syklusen. Å trenge inn i celler, øker energinivået, har en positiv effekt på metabolske prosesser i myokardiet, øker kraften i sammentrekninger i hjertet og bidrar til en mer fullstendig avslapning av myocardium i diastol, som et resultat av at slagvolumet av blod øker.

Reduserer blodplateaggregeringen, aktiverer vevsregenerering (spesielt myocardium og mage-tarmslimhinnen.

farmakokinetikk

Det absorberes godt i mage-tarmkanalen. Det metaboliseres i leveren med dannelse av glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I en liten mengde som skilles ut av nyrene.

indikasjoner

  • Iskemisk hjertesykdom;
  • hjerte-dystrofi;
  • tilstand etter hjerteinfarkt;
  • medfødte og ervervede hjertefeil;
  • forstyrrelser i hjerterytmen, spesielt med glykosid-rus;
  • myokarditt,
  • dystrofiske endringer i myokardiet etter kraftig fysisk anstrengelse og tidligere smittsomme sykdommer eller på grunn av endokrine lidelser;
  • hepatitt;
  • skrumplever i leveren;
  • fet degenerasjon av leveren, inkludert forårsaket av alkohol eller medikamenter;
  • forebygging av leukopeni under stråleeksponering;
  • operasjoner på en isolert nyre (som et middel for farmakologisk beskyttelse ved midlertidig fravær av blodsirkulasjon i det opererte organet).

Slipp skjemaer

200 mg filmdrasjerte tabletter.

Løsning for intravenøs administrasjon (injeksjoner i ampuller for injeksjon) 20 mg / ml.

Bruksanvisning og dosering

Tildel voksne inne, før måltider.

Den daglige dosen for oral administrering er 0,6-2,4 g. I de første dagene av behandlingen er den daglige dosen 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 ganger om dagen). Ved god toleranse økes dosen (i 2-3 dager) til 1,2 g (0,4 g 3 ganger om dagen), om nødvendig - opp til 2,4 g per dag.

Kursvarighet - fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med urokoproporfyri er den daglige dosen 0,8 g (200 mg 4 ganger om dagen). Legemidlet tas daglig i 1-3 måneder.

Når den tas oralt, er den første daglige dosen 600-800 mg, deretter økes dosen gradvis til 2,4 g per dag i 3-4 doser.

Når den administreres intravenøst ​​(i en stråle eller drypp i form av en dropper), er initialdosen 200 mg en gang om dagen, deretter økes dosen til 400 mg 1-2 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingsforløpet settes individuelt.

Bivirkning

  • allergiske reaksjoner i form av urticaria, kløe i huden, hyperemi i huden (medisinsk tilbaketrekning er nødvendig);
  • økt konsentrasjon av urinsyre i blodet og forverring av gikt (ved langvarig bruk).

Kontra

  • overfølsomhet for stoffet;
  • gikt;
  • hyperurikemi
  • barn under 3 år;
  • fruktoseintoleranse og glukose / galaktose malabsorpsjonssyndrom eller sukrose / isomaltase mangel.

Graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av stoffet Riboxin under graviditet og amming er ikke fastslått. Bruk av stoffet Riboxin er kontraindisert under graviditet. Under behandling med Riboxin, bør amming stoppes..

Bruk hos barn

Kontraindisert hos barn under 3 år.

spesielle instruksjoner

Under behandling med Riboxin, bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

Informasjon til pasienter med diabetes: 1 tablett medikamentet tilsvarer 0,00641 brødenheter.

Påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet.

Legemiddelinteraksjon

Immunsuppressants (azathioprine, antilympholine, cyclosporine, thymodepressin, etc.) mens bruk reduserer effektiviteten av Riboxin.

Analoger av stoffet Riboxin

Strukturelle analoger av virkestoffet:

  • Inosie-F;
  • sin;
  • Inosin-ESKOM;
  • Riboksin bufus;
  • Riboxin-Vial;
  • Riboxin-LekT;
  • Riboxin-Ferein;
  • Riboksininjeksjon 2%;
  • Ribonosin.

Riboksinløsning for intravenøs administrering. Riboxin-injeksjonsinstruksjoner for bruk

Riboksinløsning for intravenøs administrering. Riboxin-injeksjonsinstruksjoner for bruk

Stoffets sammensetning og form

Oppløsning for iv-administrering i form av en klar, fargeløs eller svakt farget væske.

Hjelpestoffer: propylenglykol - 1 mg, vannfri natriumsulfitt - 1 mg, fortynnet eddiksyre 30% - opp til pH 7,8 - 8,6, vann d / i - opp til 1 ml.

5 ml - ampuller (5) - blisterpakninger (1) - pakker av papp.
5 ml - ampuller (5) - blisterpakninger (2) - pakker av papp.
10 ml - ampuller (5) - blisterpakninger (1) - pakker av papp.
10 ml - ampuller (5) - konturcelleemballasje (2) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Purinnukleosid, ATP-forløper. Det forbedrer hjerte-metabolisme, har antihypoksiske og antiarytmiske effekter. Øker myokard energibalanse. Det har en beskyttende effekt på nyrene under iskemi under operasjonen.

Deltar i metabolismen, øker aktiviteten til et antall enzymer i Krebs-syklusen. Stimulerer nukleotidsyntese.

farmakokinetikk

Inosin absorberes godt fra fordøyelseskanalen. Det metaboliseres i leveren med dannelse av glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. En liten mengde skilles ut av nyrene..

indikasjoner

IHD, hjerte-dystrofi, tilstanden etter hjerteinfarkt, medfødte og hjertearytmier, spesielt med glykosidforgiftning, myokarditt, dystrofisk hjerte-endring etter alvorlig fysisk anstrengelse og tidligere smittsomme sykdommer eller på grunn av endokrine lidelser; hepatitt, skrumplever i leveren, inkludert forårsaket av alkohol eller medikamenter; forebygging av leukopeni under stråleeksponering; operasjoner på en isolert nyre (som et middel for farmakologisk beskyttelse ved midlertidig fravær av blodsirkulasjon i det opererte organet).

Kontra

Dosering

Når den administreres, er den første daglige dosen 600-800 mg, deretter økes dosen gradvis til 2,4 g / dag i 3-4 doser.

Ved administrering på / i (jet eller drypp) er startdosen 200 mg 1 gang / dag, deretter økes dosen til 400 mg 1-2 ganger / dag.

Legemidlet “Riboxin” er foreskrevet for å normalisere myokardmetabolisme, samt for å redusere vevshypoksi. Han viste seg som et effektivt verktøy. I dag er artikkelen vår viet til indikasjoner og instruksjoner for bruk av Riboxin i ampuller og tabletter, anmeldelser av kardiologer, dets pris og analoger.

Funksjoner av Riboxin

Struktur

Det aktive stoffet i dets sammensetning er inosin. Hjelpestoffer er:

  • potetstivelse;
  • sukrose;
  • stearinsyre;
  • cellulose.

Spesialisten i videoen nedenfor forteller om funksjonene til stoffet Riboxin:

Doseringsformer

Denne medisinen er produsert i 3 doseringsformer:

  1. Tabletter (En tablett inkluderer 200 mg. Av hovedkomponenten). Produksjonen utføres i pappesker, som kan være 10, 20, 30, 40 og 50 tabletter. Tablettens farge er lys gullig, gul-oransje. Den har en avrundet form, konveks på begge sider, grov å ta på. Den består av to lag: hvit (kjerne), gul, oransje (skall).
  2. Injeksjonsvæske, oppløsning 2% (Én ampulle inkluderer 20 mg / ml av hovedkomponenten). Produksjonen utføres i pappesker med 10 ampuller..
  3. Kapsler (inneholder 0,2 g av hovedstoffet). Produksjonen utføres i pappesker, der det er 20,30 og 50 kapsler..

Kostnaden for stoffet varierer fra 15 til 280 rubler. Prisen settes avhengig av form for utgivelse, dosering. I gjennomsnitt koster piller 40 rubler. Kostnaden for løsningen (for injeksjon) er høyere, den er omtrent 140 rubler per pakke med 10 ampuller.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Inosin, som fungerer som hovedkomponent, er inkludert i gruppen medikamenter som påvirker stoffskiftet. Han stiller ut slike handlinger:

  • metabolsk
  • antihypoksisk;
  • antiarytmisk.

Dette stoffet er foreskrevet til:

  • øke energibalansen i myokardiet;
  • forhindre virkningene av nyre iskemi.

Inosin er involvert i utveksling av glukose, det er også nødvendig å forbedre metabolismen i nærvær av hypoksi, fravær av adenosintrifosfat.

Inosine hjelper absorpsjonen av pyruvinsyre. Denne syren aktiverer xantindhydrogenase, forbedrer oksygenmetning av vev. Dette stoffet, som trenger inn i cellene, har en positiv effekt på myokardmetabolismen.

Takket være ham kan myokardiet slappe helt av i diastol, og dette bidrar til en økning i blodvolumet av hjerneslag. "Riboxin" er i stand til å øke kraften i sammentrekninger av hjertemuskelen. Under dens innflytelse aktiveres hjertevevets evne til å gjenopplive mage-tarmslimhinnen. Det hjelper med å redusere blodplateaggregeringen.

farmakokinetikk

Legemidlet har evnen til å bli perfekt absorbert i fordøyelseskanalen, metaboliseres inne i leveren, hvor glukuronsyre dannes og deretter oksideres. En liten mengde riboksin skilles ut gjennom nyrene..

For indikasjoner for bruk av injeksjoner og Riboxin-piller, les nedenfor.

indikasjoner

Indikasjoner for bruk av stoffet kan være:

  • Leverdystrofi;
  • Digital rus;
  • Infeksiøs, endokrin patologi;
  • hepatitt;
  • porfyri,
  • kardiomyopati;
  • Leversykdom.
  • "Riboxin" er uønsket for gravide under amming. Kontraindikasjon er basert på det faktum at sikkerheten til stoffet ikke ble bekreftet ved tester..
  • Ikke bruk stoffet til behandling av barn. Denne advarselen skyldes mangel på informasjon angående sikkerheten ved bruk..

Instruksjoner for bruk

Riboksin bør tas før måltider. Den daglige dosen av en lege beregnes individuelt. I begynnelsen av kurset foreskrives en liten dose (0,6-0,8 g), som over tid øker til 2,4 (i fravær av bivirkninger).

Dermed øker antall tabletter:

  1. Først 2-3 dager bør tas 1 fane. 3-4 ganger / dag.
  2. Deretter - 2 fane. 3-4 ganger / dag.
  3. 3 fane. 3-4 ganger / dag.

Behandlingen tar 1-3 måneder.

Kontra

Bruk av medisinen er forbudt når:

  • brudd på absorpsjonen av glukose, galaktose;
  • gikt
  • hyperurikemi;
  • fruktoseintoleranse;
  • sukkermangel;
  • overfølsomhet.

Bivirkninger

Pasienter tåler Riboxin godt. Allergier (kløe i huden, urticaria, hyperemi i epitelet) kan bare innimellom forekomme, og nivået av syre (urin) øker. I noen tilfeller kan det føre til forverring av gikt..

Hjertesykdommer kan forekomme:

spesielle instruksjoner

  • I løpet av behandlingen er det nødvendig å overvåke mengden syre (urin) i blodet, urinen.
  • Hvis stoffet er foreskrevet til en pasient som lider av diabetes mellitus, må det huskes at i 1 fane. tilsvarer 0, 00641 brødenhet.
  • Å ta medisiner påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy.
  • Oppmerksomheten reduseres ikke etter inntak av stoffet.

Struktur

1 ml inneholder virkestoffet: inosin (riboksin) - 20,0 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode

farmakologisk effekt

Inosin er et derivat (nukleosid) av purin - en forløper for adenosintrifosfat (ATP). Henviser til en gruppe medikamenter som stimulerer metabolske prosesser. Det har antihypoksiske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i myokardiet, forbedrer kransirkulasjonen, forhindrer konsekvensene av intraoperativ nyre-iskemi. Det er direkte involvert i metabolismen av glukose og fremmer aktiveringen av metabolisme i tilstander av hypoksi og i fravær av ATP. Det aktiverer metabolismen av pyruvinsyre som er nødvendig for å sikre den normale prosessen med åndedrettsvev, og fremmer også aktiveringen av xanthinehydrogenase. Det stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer aktiviteten til noen enzymer i Krebs-syklusen. Gjennomtrengende i celler har det en positiv effekt på metabolske prosesser i myocardium - det øker kraften i sammentrekninger i hjertet og bidrar til en mer fullstendig avslapning av myocardium i diastolen, som et resultat av at slagvolumet øker. Mekanismen for antiarytmisk handling er ikke helt klar. Reduserer blodplateaggregering, aktiverer vevsregenerering (spesielt myocardium og mage-tarmslimhinne).

Kontra

Overfølsomhet for stoffet. Gikt, hyperurisemi, graviditet, ammeperioden, opp til 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intravenøst ​​sakte, i en stråle eller drypp (40-60 dråper på 1 minutt). Behandlingen begynner med introduksjonen av 200 mg (10 ml av en løsning på 20 mg / ml) en gang om dagen, deretter økes dosen med god toleranse til 400 mg (20 ml av en løsning på 20 mg / ml) 1-2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 10-15 dager. Jetinjeksjon av stoffet er mulig med akutte hjertearytmier i en enkelt dose på 200-400 mg (10-20 ml av 20 mg / ml). For farmakologisk beskyttelse av iskemiske nyrer administreres Riboxin intravenøst ​​i en enkelt dose på 1200 mg (60 ml av en løsning på 20 mg / ml) 5-15 minutter før klemme nyrearterien, og deretter ytterligere 800 mg (40 ml av en løsning på 20 mg / ml ) umiddelbart etter restaurering av blodsirkulasjonen. For intravenøs drypp fortynnes en løsning av 20 mg / ml i en 5% løsning av dekstrose (glukose) eller 0,9% natriumkloridløsning (opp til 250 ml).

Slipp skjema

Løsning for intravenøs administrering av 20 mg / ml. 5 eller 10 ml i ampuller av fargeløst nøytralt glass type I med en farget bruddring, en farget prikk og et hakk, eller uten en bruddring, en farget prikk og et hakk. Ampullene kan i tillegg påføres med en, to eller tre fargeringer og / eller en todimensjonal strekkode, og / eller en alfanumerisk koding, eller uten ytterligere fargeringer, en todimensjonal strekkode, alfanumerisk koding. 5 ampuller per blisterpakning av PVC-film og lakkert aluminiumsfolie eller polymerfilm eller uten folie og uten film. Eller 5 ampuller plasseres i en ferdiglaget form (brett) av papp med celler for stabling av ampuller. Én eller to blemmer eller pappskuffer med bruksanvisning og en skarpe- eller ampullkniv, eller uten en skarpe og ampullkniv, legges i en pappeske (pakke).

Produsent: Arterium (Arterium) Ukraina

PBX-kode: C01EB14

Utgivelsesform: Flytende doseringsformer. injeksjon.

Generelle egenskaper. Struktur:

1 ml løsning inneholder 20 mg inosin;

hjelpestoffer: heksametylentetramin, 1 M natriumhydroksydoppløsning, vann for injeksjon.

Farmakologiske egenskaper:

farmakodynamikk Riboxin er et anabole medikament som har antihypoksiske og antiarytmiske effekter. Det er en forløper for ATP, er direkte involvert i utveksling av glukose og hjelper til med å aktivere stoffskifte under forhold og i fravær av ATP. Legemidlet aktiverer metabolismen av pyruvinsyre for å sikre den normale prosessen med åndedrettsvev og fremmer aktiveringen av xanthinehydrogenase. Riboksin har en positiv effekt på metabolismen i myocardium, spesielt øker den energibalansen til celler, stimulerer syntesen av nukleotider og øker aktiviteten til et antall enzymer i Krebs-syklusen. Legemidlet normaliserer den kontraktile aktiviteten til myocardium og fremmer fullstendig avslapning av myocardium i diastole på grunn av evnen til å binde kalsiumioner som penetrerte cellene under deres eksitasjon, aktiverer regenerering av vev (spesielt myocardium og slimhinnen i fordøyelseskanalen).

farmakokinetikk Intravenøs administrering av riboksin distribueres raskt i vev, metabolisert i leveren, hvor det blir fullstendig brukt i de biokjemiske reaksjonene i kroppen. Utskilles hovedsakelig i urin.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: klar, fargeløs væske.

Uforenlighet: Legemidlet skal ikke blandes med andre medisiner i samme sprøyte eller i samme infusjonssystem. Bruk bare anbefalte løsemidler..

Indikasjoner for bruk:

Dosering og administrasjon:

Påfør intravenøst ​​drypp eller stråle. Først administreres 200 mg (10 ml av en 2% oppløsning) en gang om dagen, deretter med god toleranse opp til 400 mg (20 ml av en 2% løsning) 1-2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet bestemmes individuelt (i gjennomsnitt 10-15 dager).

Når du slipper ned i en blodåre, fortynnes en 2% løsning av medikamentet i en 5% glukoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridløsning (opp til 250 ml). Legemidlet dryppes sakte, med en hastighet på 40-60 dråper på 1 minutt. Ved akutte hjertearytmier er en enkeltinjeksjon på 200-400 mg (10-20 ml av en 2% løsning) mulig..

Bivirkninger: Hos pasienter med overfølsomhet overfor stoffet, kan det oppstå allergiske reaksjoner (kløe, hyperæmi i huden, utslett, urticaria). Fra det kardiovaskulære systemet er mulig: arteriell hypotensjon, takykardi. Mulig manifestasjon av forskjellige lokale reaksjoner, generell svakhet.

I sjeldne tilfeller, under behandling, kan en økning i nivået av urinsyre i blodet forekomme ved langvarig behandling, forverring av gikt.

Bruksfunksjoner:

Når du bruker legemidlet, er det bare mulig når, ifølge legen, den forventede positive effekten overstiger den mulige risikoen ved bruk.

Under behandlingen bør urinsyrenivået i blodet regelmessig overvåkes..

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller jobber med andre mekanismer. Ingen data.

Bivirkninger:

Hvis bivirkninger oppstår, bør legemidlet seponeres.

Interaksjon med andre medisiner:

Med samtidig bruk av Riboxin med betablokkere reduseres ikke effekten av Riboxin. I kombinasjon med hjerteglykosider kan stoffet forhindre forekomst av arytmier og styrke den inotrope effekten. Riboksin kan forbedre effekten av heparin og øke varigheten av virkningen. Mulig samtidig bruk med nitroglyserin, nifedipin, furosemid, spironolakton. Inkompatibel i en beholder med alkaloider: under interaksjonen skilles alkaloidbasen og dannelse av uoppløselige forbindelser. Med tannin danner et bunnfall. Uforenlig med syrer og alkoholer, salter av tungmetaller. Uforenlig med vitamin B6 (pyridoksinhydroklorid) på grunn av deaktivering av begge forbindelser.

Kontra:

Økt individuell følsomhet for stoffet.,. Begrensning i bruken av riboksin er nyresvikt.

Bruk under graviditet eller amming Studier av effekt og sikkerhet for bruk for denne gruppen av pasienter er ikke utført..

Barn: Må ikke brukes til barn på grunn av manglende sikkerhetsdata..

Overdose:

Individuell intoleranse av stoffet i form av kløe, hudhyperemi er mulig (stoffet avbrytes og desensibiliserende terapi utføres).

Lagringsforhold:

Holdbarhet 3 år. På det mørke stedet ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Ferievilkår:

emballasje:

5 ml eller 10 ml i en ampulle; 10 ampuller i en boks. 5 ml eller 10 ml i en ampulle; 5 ampuller i en blemme; 2 blemmer i en pakke.

Riboxin: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Riboxin

Aktiv ingrediens: Inosine (Inosine)

Produsent: Binnopharm ZAO (Russland); Aspharma (Russland); Ozone LLC (Russland); Irbit Chemical Farm (Russland); Borisov medisinplante (Hviterussland)

Oppdater beskrivelse og foto: 13/8/2019

Riboxin - et medikament som regulerer metabolske prosesser, har en antihypoksisk og antiarytmisk effekt.

Slipp form og sammensetning

  • Filmdrasjerte tabletter: rund bikonveks, gul; nettbrettkjerne - hvit eller nesten hvit (i en blisterpakning på 10 stk., i en pappbunt på 1-5 eller 10 pakker; i en blisterpakning på 25 stk., i en pappbunt på 1-5 eller 10 pakker; 50 stk..i en polymerboks, i en pappbunt på 1 boks; 50 stk. i en mørk glassboks, i en pappbunt med 1 boks);
  • Belagte tabletter: bikonveks, fra guloransje til lysegul farge, to lag er synlige når de er kuttet (i en blisterlistepakke på 10 stk., I en pappbunt med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
  • Løsning for intravenøs (iv) administrering: fargeløs eller svakt farget gjennomsiktig væske (5 og 10 ml i glassampuller med nøytral farge: i en papppakke med 10 ampuller; 5 eller 10 stykker i en blisterstrimmel, i en papppakke på 1 eller 2 pakker);
  • Kapsler: Nr. 1, geléaktig, solid struktur, rød, inne i kapslene - hvitt pulver (i en blisterpakning på 10 stk., I en pappbunt på 5 pakker).

1 filmdrasjert tablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: Inosine (Riboxinum) - 0,2 g;
  • Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kopovidon, kalsiumstearat;
  • Shell sammensetning: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolysert polyvinylalkohol, titandioksid (E171), aluminium solnedgangsbasert lakk gul solnedgang (E110), aluminiumslakk basert på indigo-karmin (E132), aluminiumsbasert lakk kinolin gult fargestoff (E104), talkum).

1 belagt tablett inneholder:

  • Hjelpekomponenter: sukker, potetstivelse, titandioksyd, vannløselig metylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

I 1 ml løsning for intravenøs administrasjon inneholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,02 g;
  • Hjelpekomponenter: heksametylentetramin (metenamin), 1 M natriumhydroksydløsning, vann for injeksjon.

1 kapsel inneholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjelpekomponenter: potetstivelse, kalsiumstearat;
  • Skallblanding: farmasøytisk gelatin, metylparahydroksybenzoat, glyserol, propylparahydroksybenzoat, titandioksyd, sjarmerende rødt fargestoff (E129), natriumlaurylsulfat, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Riboxin er et medikament som regulerer metabolske prosesser. Det tilhører kategorien purinderivater (nukleosider) og er en forløper for adenosintrifosfat (ATP). Riboksin er preget av antiarytmiske, metabolske og antihypoksiske effekter. Det normaliserer energibalansen i myokardiet, stabiliserer koronar sirkulasjon, eliminerer effekten av nyre intraoperativ iskemi.

Dette stoffet er direkte involvert i metabolismen av glukose og aktiverer stoffskiftet i fravær av ATP og i tilstander med hypoksi. Riboksin akselererer metabolismen av pyruvinsyre, noe som hjelper til med å normalisere prosessen med åndedrettet vev, og gir også aktivering av xanthinehydrogenase. Legemidlet stimulerer produksjonen av nukleotider og øker aktiviteten til visse enzymer i Krebs-syklusen. Riboksin trenger inn i cellene, forbedrer energimetabolismen og påvirker de metabolske prosessene i myokardiet positivt. Forbindelsen øker styrken på hjertekontraksjonene og gir mer fullstendig avslapning av myocardium i diastolen. Som et resultat øker slagvolumet i blodet. Riboksin hemmer blodplateaggregering og forbedrer vevsregenerering (hovedsakelig i mage-tarmslimhinnen og myokardet).

farmakokinetikk

Riboksin absorberes godt fra fordøyelseskanalen og metaboliseres i leveren, og danner glukuronsyre, som deretter oksideres. Forbindelsen skilles ut i små mengder gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Riboxin som en del av kompleks terapi:

  • Perioden etter hjerteinfarkt;
  • Koronar hjertesykdom;
  • Brudd på hjerterytmen ved bruk av hjerteglykosider;
  • Myocardial dystrofi;
  • Leversykdommer: fet degenerasjon, hepatitt, skrumplever;
  • Urocoproporphyria.

I tillegg er en løsning for iv-administrering foreskrevet under operasjon på en isolert nyre for farmakologisk beskyttelse når blodsirkulasjonen er av.

Kontra

  • Alder til 18 år;
  • gikt;
  • hyperuricemia;
  • Perioden med graviditet og amming;
  • Individuell intoleranse mot stoffets komponenter.

I tillegg er bruk av filmdrasjerte tabletter kontraindisert hos pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon.

Bruksanvisning Riboxin: metode og dosering

Filmdrasjerte tabletter og filmdrasjerte tabletter

Riboxin tabletter tas oralt før måltider.

Anbefalt doseringsregime: i begynnelsen av behandlingen - 0,2 g 3-4 ganger om dagen, etter 2-3 dagers behandling (med tilstrekkelig toleranse for medikamentet), blir pasienten overført til å få 0,4 g 3 ganger om dagen. For å oppnå en terapeutisk effekt er en gradvis doseøkning mulig, men ikke mer enn 2,4 g per dag. Kursens varighet - 30-90 dager.

For behandling av urokoproporfyri foreskrives 0,2 g 4 ganger om dagen i 30-90 dager.

IV løsning

Riboksinoppløsning administreres sakte i / i en strøm eller drypp. Infusjonshastigheten skal ikke overstige 40-60 dråper på 1 minutt.

For å fremstille en infusjonsløsning er det nødvendig å blande medikamentoppløsningen med 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning.

Anbefalt dosering for iv-drypp: startdose - 0,2 g (10 ml) 1 gang per dag. Med en god reaksjon på stoffet, kan dosen økes til 0,4 g (20 ml) 1-2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 10-15 dager.

Doseringsregime for jetadministrasjon:

  • Akutte hjertearytmier: en enkelt injeksjon i en dose på 0,2-0,4 g (10-20 ml løsning);
  • Farmakologisk beskyttelse av nyrene: en enkelt injeksjon 5-15 minutter før du slår av sirkulasjonen - 1,2 g (60 ml), deretter umiddelbart etter restaurering av leverarterien - 0,8 g (40 ml).

kapsler

Kapsler er beregnet på oral administrering før måltider..

Anbefalt dosering: startdose - 1 stk. 3-4 ganger om dagen, med tilstrekkelig toleranse for medisinen innen 2-3 dager etter terapi, for å oppnå ønsket effekt, kan dosen økes til 2 stk. 3 ganger om dagen (1,2 g). Den daglige dosen bør ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

Med urokoproporfyri foreskrives en pasient 1 stk. 4 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er 30-90 dager.

Bivirkninger

  • Allergiske reaksjoner: muligens - rødme i huden, kløe i huden;
  • Annet: sjelden - en økning i nivået av urinsyre i blodet, på bakgrunn av langvarig behandling - forverring av gikt.

I tillegg kan bruk av Riboxin kapsler og tabletter forårsake en allergisk reaksjon i form av urticaria..

Overdose

Med introduksjon av Riboxin i høye doser, kan pasienten oppleve en økning i individuelle følsomhetsreaksjoner på medisinen. I dette tilfellet avbrytes stoffet, og desensibiliserende terapi foreskrives. Noen ganger er det en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, noe som forårsaker en forverring av tilstanden hos pasienter med gikt og krever avskaffelse av Riboxin.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å forskrive Riboxin for nødhjelp i strid med hjertet..

Når hudhyperemi oppstår, er øyeblikkelig tilbaketrekking av stoffet nødvendig.

Bruk av legemidlet skal være ledsaget av regelmessig overvåking av urinsyre konsentrasjon i urin og blod.

Påvirker ikke pasientens evne til å kjøre kjøretøy og mekanismer.

Legemiddelinteraksjon

Handlingen av inosin som en del av kompleks terapi øker effektiviteten av antianginal, antiarytmiske, inotropiske medikamenter.

Samtidig bruk av immunsuppressiva (inkludert anti-thymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptofan, cyclosporin) reduserer effektiviteten av inosin.

Det er ikke påvist andre klinisk signifikante interaksjoner med riboksin..

analoger

Analogene til Riboxin er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 ° C, beskytt tabletter og kapsler mot fuktighet.

Holdbarhet: tabletter og løsning - 3 år, kapsler - 2 år.

Riboxin - bruksanvisning, frigjøringsskjema, indikasjoner, bivirkninger, analoger og pris

Velkoordinert hjertearbeid er nøkkelen til trivsel. Når hjertevev ikke får nok oksygen, kan forskjellige hjertesykdommer utvikle seg. For å forhindre et slikt resultat foreskriver leger spesielle anabole midler, som inkluderer riboksin. Legemidlet hjelper til med å normalisere blodtrykket, forhindrer utvikling av iskemi, metter vevsceller med oksygen, noe som fremgår av hovedveiledningen for medisinen Riboxin - detaljerte instruksjoner for bruk.

Hva er riboksin?

Dette er et medikament som har en metabolsk og antiarytmisk effekt, og som også har en antihypoksisk effekt. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er inosine, en forløper for adenosintrifosforsyre (ATP), som er aktivt involvert i prosessene med glukosemetabolisme og regenerering av hjertemuskelen. Riboxin bidrar til normalisering av energibalansen i myocardium, forhindrer oksygen sult i kroppen, forbedrer koronar sirkulasjon.

Sammensetning og form for utgivelse

Legemidlet er tilgjengelig i tre former: tabletter, Riboxin Lect kapsler og Riboxin Bufus 2% løsning for intravenøs administrering. Medisinen pakkes i pappesker, som hver inneholder bruksanvisning. Den detaljerte sammensetningen av hver form for stoffet er beskrevet i tabellen:

Piller og kapsler

200 mg inosin i 1 tablett / kapsel

kalsiumstearat, potetstivelse, melis, laktosemonohydrat, titandioksid, jernoksid, makrogol, indigo-karmin, gult fargestoff

injeksjon

20 mg / ml inosin

metenamin, natriumhydroksyd, vann for injeksjon

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet forbedrer blodsirkulasjonen i koronarkarene, normaliserer antall hjertekontraksjoner. De aktive komponentene i legemidlet reduserer produksjonen av blodplater, noe som reduserer risikoen for tromboemboli. De terapeutiske egenskapene til stoffet strekker seg ikke bare til det kardiovaskulære systemet, men også til slimhinnene i fordøyelseskanalen..

Ved oral administrering av medikamentet i tabletter blir de aktive komponentene nesten fullstendig oppløst i mage-tarmkanalen. Når du bruker løsningen, sprer legemidlet med blodstrøm seg raskt til alt mykt vev i de indre organene som mangler adenosintrifosforsyre. Uavhengig av administrasjonsvei for Riboxin, metaboliseres inosin nesten fullstendig i leveren, og bare en liten mengde av det skilles ut av kroppen sammen med urin, avføring eller galle..

Hva er riboksin

Bruksanvisning plasserer stoffet som det beste verktøyet for å normalisere myokardmetabolisme. Legemidlet er ofte foreskrevet for koronar hjertesykdom eller sykdommer som er preget av hjerterytmeforstyrrelser. Imidlertid er dette ikke alle evnene til dette stoffet. De viktigste indikasjonene for bruk er:

  • arytmi;
  • rehabiliteringsterapi for hjerteinfarkt;
  • åpen glaukom;
  • operasjoner på en isolert nyre;
  • kompleks behandling av iskemi, koronarinsuffisiens eller angina pectoris;
  • myokarditt,
  • forgiftning med medisiner mot hjerteglykosider;
  • urocoproporphyria;
  • medfødt eller revmatisk hjertesvikt;
  • aterosklerose;
  • magesår i fordøyelseskanalen;
  • leversykdommer - hepatitt, skrumplever, fet degenerasjon;
  • leverskade på grunn av alkohol;
  • myocardial dystrofi forårsaket av alvorlig fysisk anstrengelse, eller endokrin i naturen;
  • leukocytose forebygging.

Dosering og administrasjon

Legemidlet i ampuller administreres intravenøst, tabletter tas oralt, uten tygging. Det generelle behandlingsforløpet er fra 60 til 90 dager. For å oppnå maksimal effekt i de første stadiene av behandlingen kombineres tabletter med injeksjoner. Dosering bestemmes individuelt, avhengig av medisinske indikatorer og diagnosen. Bruksanvisningen indikerer imidlertid generelle behandlingsregimer.

tabletter

De tas muntlig før måltider. Den minste daglige dosen for voksne er 0,6 gram. Hvis pasienten tåler medisinen normalt, økes antallet tabletter over tid til 2,4 gram eller opp til 1 tablett 3-4 ganger om dagen. Et slikt regime innføres gradvis i løpet av et to måneders behandlingsforløp. Den totale varigheten av terapi med tabletter overstiger som regel ikke 3 måneder.

I den offisielle bruksanvisningen er det laget et avsnitt om hvordan du tar tabletter i behandlingen av urokoproporfri. Riboksin akselererer frigjøring av urat, og på grunn av det faktum at denne sykdommen fortsetter på bakgrunn av økt dannelse av urinsyresalter, bør tabletter tas i doser som ikke er høyere enn 0,8 gram per dag eller 1 tablett opptil 4 ganger om dagen..

kapsler

Riboksin i tabletter og kapsler er bare forskjellig i sammensetningen av skallet. Kapsler absorberes saktere i mage-tarmkanalen, men er lettere å svelge, ellers er det ingen forskjeller med tablettene. Det er nødvendig å drikke kapslene i henhold til de generelle bruksanvisningene, med mindre legen har indikert en annen dosering. Lect-skjemaet brukes ikke som et nødhjelp for å normalisere det kardiovaskulære systemet eller andre organer.

I ampuller

Avhengig av de individuelle parametrene til pasienten, administreres ampullene med løsningen sakte dråpevis eller i en stråle ved hurtig injeksjon. Hvis injeksjoner ble valgt, foreskrives minimum dosering i de innledende behandlingsstadiene - 200 ml av oppløsningen en gang daglig intravenøst. Med god toleranse for stoffet, kan injeksjonsvolumet økes. Ved akutte rytmeforstyrrelser administreres opptil 400 ml inosin.

Varigheten av løpet av injeksjonsbehandlingen, i henhold til instruksjonene, skal være innen 10-15 dager. Hvis det er nødvendig å administrere Riboxin intravenøst ​​ved bruk av en dropper, blir legemidlet fort installert med en fem prosent løsning av glukose eller natriumklorid med en konsentrasjon på 0,9%. Det totale volumet av væske skal være innenfor 250 ml. Dryppfrekvens - 40-60 dråper på 60 sekunder.

Er det mulig å injisere riboksin intramuskulært

Bruksanvisning Riboxin har ingen data om hvilken farmakologisk effekt det har når det administreres intramuskulært. Merknaden indikerer at metoden for å introdusere en løsning av inosin bare kan være en drypp- eller blekkskrivermetode. Hvis det for noen indikasjoner er umulig å administrere stoffet på denne måten, bør tabletter eller kapsler foretrekkes.

spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingen er det nødvendig å kontrollere nivået av urinsyre i blodserum og urin. Instruksjonene har spesielle instruksjoner for pasienter med diabetes: 1 tablett medikamentet er lik 0,006 XE (brødenhet). Legemidlet forårsaker ikke døsighet, bremser ikke reaksjonshastigheten, derfor er det under behandling tillatt å kjøre bil og utføre arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet.

Bodybuilding applikasjon

Riboxin brukes ikke bare til behandling, men også for forebygging av hjertesykdom hos idrettsutøvere. Anmeldelser av kroppsbyggere indikerer at stoffet forbedrer metabolske prosesser i muskelvev, øker utholdenheten og styrker immunforsvaret. Tilskuddet bidrar til å bevare hjertets helse med økt fysisk anstrengelse og forenkler veien til muskelbygging.

For enkelhets skyld er inosin ofte inkludert i sportsernæring. Hvis stoffet brukes i tabletter, så ta 0,2 gram inosin før frokost, lunsj og middag. Ved en normal kroppsreaksjon på tilskuddet økes doseringen gradvis til 3 tabletter per dose. Forebyggende behandlingsforløp er 3 måneder, hvoretter det er nødvendig å ta en pause i 30-50 dager.

Veterinærpraksis

Dette legemidlet har en ikke-spesifikk farmakologisk effekt, som det kan brukes til å behandle dyr. I veterinærpraksis brukes Riboxin til å behandle hjertesvikt, endokarditt og hjertefeil hos hunder. Legemidlet forbedrer metabolske prosesser, forhindrer utvikling av myokardose hos dyr i alderdom.

Injeksjoner brukes til å behandle dyr. Injeksjoner gjøres ikke intravenøst, som det er skrevet i bruksanvisningen for mennesker, men intramuskulært. Doseringen beregnes basert på kroppsvekten til dyret: 0,1-0,2 gram inosin per 10 kg vekt. Injeksjoner gjøres tre ganger om dagen. Forholdet med konservativ behandling av dyr bør ikke overstige en måned. I fravær av riktig terapeutisk effekt, gjentas behandlingen etter 3-4 uker.

Under graviditet

De offisielle instruksjonene inneholder ikke data om muligheten for å bruke Riboxin under graviditet. Fødselsleger-gynekologer kan imidlertid anbefale dette legemidlet hvis det er nødvendig å justere myokardiell aktivitet, for å forbedre blodsirkulasjonen og styrke trofiske prosesser. Anmeldelser av gravide indikerer god toleranse for stoffet. Det hjelper med å unngå oksygen sultingssyndrom, reduserer de negative effektene av vevshypoksi.

Riboxinum for barn

I følge instruksjonene er bruk av medisinen tillatt for barn over 12 år. På grunn av det faktum at nødvendige vitenskapelige studier på barn ikke er utført, bruker de medisinen med forsiktighet, og bare når risikoen for å utvikle hjertesykdommer overstiger mulige komplikasjoner eller utseendet av bivirkninger. Behandlingsvarigheten for barn skal ikke overstige 2 uker.

Legemiddelinteraksjon

Legemidlet går bra med en løsning av glukose, natriumklorid, furosemid, nitroglyserin, Nifedipin og Spironolacton. Med samtidig bruk av Riboxin med heparin øker effektiviteten og eksponeringen for sistnevnte øker. I henhold til bruksanvisningen anses kombinasjoner av dette stoffet med følgende medisiner som uønskede:

  • immunosuppressants - redusere effektiviteten av inosine;
  • alkaloider - fører til dannelse av uoppløselige forbindelser;
  • Pyridoksin - det er en deaktivering av begge forbindelsene;
  • med andre medisiner enn løsningsmidlene beskrevet ovenfor - blanding kan føre til uønskede kjemiske reaksjoner.

Bivirkninger og overdose

Komponentene i stoffet tolereres som regel veldig godt av pasienter, og bare noen ganger er manifestasjonen av slike negative effekter av Riboxin mulig:

  • senke blodtrykket;
  • cardiopalmus;
  • hyperemi (kløe, rødhet, allergier);
  • en økning i urea-salter;
  • generell svakhet;
  • nesle feber;
  • forverring av gikt.

Kontra

Som alle andre medisiner, er Riboxin strengt kontraindisert i nærvær av arvelig eller ervervet over tid intoleranse overfor komponentene i sammensetningen, allergier mot virkestoffet. I følge instruksjonene er bruk av Riboxin uønsket for:

  • urinsyregikt;
  • funksjonssvikt i lever / nyre;
  • diagnostisert hyperuricemia (forhøyet urinsyre konsentrasjon).

Vilkår for salg og lagring

Denne medisinen tilhører klasse B, derfor blir den dispensert fra apotek strengt i henhold til resept fra lege. Det er nødvendig å oppbevare medisinen ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et sted beskyttet mot direkte sollys og fuktighet. Holdbarhet - 4 år..

Riboxin - analoger av en ny generasjon

Hvis det ikke er noe medikament på apoteket eller av andre grunner, kan medisinen erstattes av analoger. Før du bruker medisiner som i prinsippet ligner handlingen, bør du studere bruksanvisningen på nytt i hvert tilfelle. Riboksinanaloger vurderes:

  • Inosie-F;
  • Ribonosin;
  • sin;
  • Inosin-ESKOM;
  • Mildronate;
  • -metyluracil;
  • Cytoflavin;
  • Korargin;
  • trimetazidine.

Kostnaden for legemidlet kan variere avhengig av salgsregionen, apotekets pris, produsenten, formen for frigivelse av stoffet. Omtrentlige priser i Moskva er vist i tabellen:

Riboxin

Riboxin: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Riboxin

Aktiv ingrediens: Inosine (Inosine)

Produsent: Binnopharm ZAO (Russland); Aspharma (Russland); Ozone LLC (Russland); Irbit Chemical Farm (Russland); Borisov medisinplante (Hviterussland)

Oppdater beskrivelse og foto: 13/8/2019

Prisene i apotek: fra 32 rubler.

Riboxin - et medikament som regulerer metabolske prosesser, har en antihypoksisk og antiarytmisk effekt.

Slipp form og sammensetning

  • Filmdrasjerte tabletter: rund bikonveks, gul; nettbrettkjerne - hvit eller nesten hvit (i en blisterpakning på 10 stk., i en pappbunt på 1-5 eller 10 pakker; i en blisterpakning på 25 stk., i en pappbunt på 1-5 eller 10 pakker; 50 stk..i en polymerboks, i en pappbunt på 1 boks; 50 stk. i en mørk glassboks, i en pappbunt med 1 boks);
  • Belagte tabletter: bikonveks, fra guloransje til lysegul farge, to lag er synlige når de er kuttet (i en blisterlistepakke på 10 stk., I en pappbunt med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
  • Løsning for intravenøs (iv) administrering: fargeløs eller svakt farget gjennomsiktig væske (5 og 10 ml i glassampuller med nøytral farge: i en papppakke med 10 ampuller; 5 eller 10 stykker i en blisterstrimmel, i en papppakke på 1 eller 2 pakker);
  • Kapsler: Nr. 1, geléaktig, solid struktur, rød, inne i kapslene - hvitt pulver (i en blisterpakning på 10 stk., I en pappbunt på 5 pakker).

1 filmdrasjert tablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: Inosine (Riboxinum) - 0,2 g;
  • Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kopovidon, kalsiumstearat;
  • Shell sammensetning: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolysert polyvinylalkohol, titandioksid (E171), aluminium solnedgangsbasert lakk gul solnedgang (E110), aluminiumslakk basert på indigo-karmin (E132), aluminiumsbasert lakk kinolin gult fargestoff (E104), talkum).

1 belagt tablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjelpekomponenter: sukker, potetstivelse, titandioksyd, vannløselig metylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

I 1 ml løsning for intravenøs administrasjon inneholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,02 g;
  • Hjelpekomponenter: heksametylentetramin (metenamin), 1 M natriumhydroksydløsning, vann for injeksjon.

1 kapsel inneholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjelpekomponenter: potetstivelse, kalsiumstearat;
  • Skallblanding: farmasøytisk gelatin, metylparahydroksybenzoat, glyserol, propylparahydroksybenzoat, titandioksyd, sjarmerende rødt fargestoff (E129), natriumlaurylsulfat, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Riboxin er et medikament som regulerer metabolske prosesser. Det tilhører kategorien purinderivater (nukleosider) og er en forløper for adenosintrifosfat (ATP). Riboksin er preget av antiarytmiske, metabolske og antihypoksiske effekter. Det normaliserer energibalansen i myokardiet, stabiliserer koronar sirkulasjon, eliminerer effekten av nyre intraoperativ iskemi.

Dette stoffet er direkte involvert i metabolismen av glukose og aktiverer stoffskiftet i fravær av ATP og i tilstander med hypoksi. Riboksin akselererer metabolismen av pyruvinsyre, noe som hjelper til med å normalisere prosessen med åndedrettet vev, og gir også aktivering av xanthinehydrogenase. Legemidlet stimulerer produksjonen av nukleotider og øker aktiviteten til visse enzymer i Krebs-syklusen. Riboksin trenger inn i cellene, forbedrer energimetabolismen og påvirker de metabolske prosessene i myokardiet positivt. Forbindelsen øker styrken på hjertekontraksjonene og gir mer fullstendig avslapning av myocardium i diastolen. Som et resultat øker slagvolumet i blodet. Riboksin hemmer blodplateaggregering og forbedrer vevsregenerering (hovedsakelig i mage-tarmslimhinnen og myokardet).

farmakokinetikk

Riboksin absorberes godt fra fordøyelseskanalen og metaboliseres i leveren, og danner glukuronsyre, som deretter oksideres. Forbindelsen skilles ut i små mengder gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Riboxin som en del av kompleks terapi:

  • Perioden etter hjerteinfarkt;
  • Koronar hjertesykdom;
  • Brudd på hjerterytmen ved bruk av hjerteglykosider;
  • Myocardial dystrofi;
  • Leversykdommer: fet degenerasjon, hepatitt, skrumplever;
  • Urocoproporphyria.

I tillegg er en løsning for iv-administrering foreskrevet under operasjon på en isolert nyre for farmakologisk beskyttelse når blodsirkulasjonen er av.

Kontra

  • Alder til 18 år;
  • gikt;
  • hyperuricemia;
  • Perioden med graviditet og amming;
  • Individuell intoleranse mot stoffets komponenter.

I tillegg er bruk av filmdrasjerte tabletter kontraindisert hos pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon.

Med forsiktighet anbefales det å forskrive riboksin til pasienter med nyresvikt..

Bruksanvisning Riboxin: metode og dosering

Filmdrasjerte tabletter og filmdrasjerte tabletter

Riboxin tabletter tas oralt før måltider.

Anbefalt doseringsregime: i begynnelsen av behandlingen - 0,2 g 3-4 ganger om dagen, etter 2-3 dagers behandling (med tilstrekkelig toleranse for medikamentet), blir pasienten overført til å få 0,4 g 3 ganger om dagen. For å oppnå en terapeutisk effekt er en gradvis doseøkning mulig, men ikke mer enn 2,4 g per dag. Kursens varighet - 30-90 dager.

For behandling av urokoproporfyri foreskrives 0,2 g 4 ganger om dagen i 30-90 dager.

IV løsning

Riboksinoppløsning administreres sakte i / i en strøm eller drypp. Infusjonshastigheten skal ikke overstige 40-60 dråper på 1 minutt.

For å fremstille en infusjonsløsning er det nødvendig å blande medikamentoppløsningen med 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning.

Anbefalt dosering for iv-drypp: startdose - 0,2 g (10 ml) 1 gang per dag. Med en god reaksjon på stoffet, kan dosen økes til 0,4 g (20 ml) 1-2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 10-15 dager.

Doseringsregime for jetadministrasjon:

  • Akutte hjertearytmier: en enkelt injeksjon i en dose på 0,2-0,4 g (10-20 ml løsning);
  • Farmakologisk beskyttelse av nyrene: en enkelt injeksjon 5-15 minutter før du slår av sirkulasjonen - 1,2 g (60 ml), deretter umiddelbart etter restaurering av leverarterien - 0,8 g (40 ml).

kapsler

Kapsler er beregnet på oral administrering før måltider..

Anbefalt dosering: startdose - 1 stk. 3-4 ganger om dagen, med tilstrekkelig toleranse for medisinen innen 2-3 dager etter terapi, for å oppnå ønsket effekt, kan dosen økes til 2 stk. 3 ganger om dagen (1,2 g). Den daglige dosen bør ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

Med urokoproporfyri foreskrives en pasient 1 stk. 4 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er 30-90 dager.

Bivirkninger

  • Allergiske reaksjoner: muligens - rødme i huden, kløe i huden;
  • Annet: sjelden - en økning i nivået av urinsyre i blodet, på bakgrunn av langvarig behandling - forverring av gikt.

I tillegg kan bruk av Riboxin kapsler og tabletter forårsake en allergisk reaksjon i form av urticaria..

Overdose

Med introduksjon av Riboxin i høye doser, kan pasienten oppleve en økning i individuelle følsomhetsreaksjoner på medisinen. I dette tilfellet avbrytes stoffet, og desensibiliserende terapi foreskrives. Noen ganger er det en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, noe som forårsaker en forverring av tilstanden hos pasienter med gikt og krever avskaffelse av Riboxin.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å forskrive Riboxin for nødhjelp i strid med hjertet..

Når hudhyperemi oppstår, er øyeblikkelig tilbaketrekking av stoffet nødvendig.

Bruk av legemidlet skal være ledsaget av regelmessig overvåking av urinsyre konsentrasjon i urin og blod.

Påvirker ikke pasientens evne til å kjøre kjøretøy og mekanismer.

Legemiddelinteraksjon

Handlingen av inosin som en del av kompleks terapi øker effektiviteten av antianginal, antiarytmiske, inotropiske medikamenter.

Samtidig bruk av immunsuppressiva (inkludert anti-thymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptofan, cyclosporin) reduserer effektiviteten av inosin.

Det er ikke påvist andre klinisk signifikante interaksjoner med riboksin..

analoger

Analogene til Riboxin er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 ° C, beskytt tabletter og kapsler mot fuktighet.

Holdbarhet: tabletter og løsning - 3 år, kapsler - 2 år.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Anmeldelser om Riboxin

Stort sett er det positive anmeldelser om Riboxin. Legemidlet har noen bivirkninger, der listen virker enda mer ubetydelig med en nøye gjennomgang av alle indikasjoner for bruk. Riboxin lar deg takle patologiske tilstander i det kardiovaskulære systemet.

I dette tilfellet er den terapeutiske effekten av medikamentet ikke bare begrenset til effekten på myokardiet. Riboksin øker aktiviteten for regenerering av slimhinnen ved destruktive sykdommer i mage-tarmkanalen (for eksempel med gastritt). Det har også en positiv effekt på sirkulasjonssystemet og metabolske prosesser i nyrene og andre organsystemer..

Leger snakker godt om Riboxin og mener at bruken av dem kan være til stor fordel når de er foreskrevet som indikert. Idrettsutøvere og kroppsbyggere som bruker det for å gå opp i vekt og forbedre den fysiske ytelsen, snakker ofte negativt om stoffet. For disse formålene ble imidlertid Riboxin brukt først på 1970-tallet, hvoretter det ble bevist at stoffet ikke hadde noen anabole effekt, noe som førte til muskelbygging. Derfor er løpet av å ta stoffet sammenlignbart med løpet av å ta en vanlig placebo.

Prisen på Riboxin i apotek

Omtrentlig pris for Riboxin i form av belagte tabletter er 35-40 rubler (50 stk per pakke). Filmdrasjerte tabletter vil koste 55–75 rubler. En løsning for intravenøs administrering av 2% koster omtrent 42-69 rubler (volumet på ampullen er 5 ml, pakken inneholder 10 stk.) Eller omtrent 55-75 rubler (volumet til ampullen er 10 ml, pakken inneholder 10 stk.). Kapselpreparatet er foreløpig ikke tilgjengelig..

Det Er Viktig Å Være Klar Over Dystoni

Om Oss

Diabetes betyr først og fremst et ganske streng kosthold. Hovedsakelig bør du begrense inntaket av karbohydrater betydelig, spesielt de som raskt blir absorbert. I kostholdet til en diabetiker er det veldig viktig å ta hensyn til den glykemiske indeksen for produkter.